重症格林巴利综合症怎么治疗
格林巴利综合症是一种神经系统的自身免疫性疾病，这种疾病起病十分急，而重症格林巴利综合症怎么治疗一定要注意对症治疗。治疗格林巴利综合症的方法很多，除了药物治疗，生活调理也要注意。
①支持疗法。要加强营养，不能进食者应该尽早插鼻饲管，灌以牛奶及高营养物质;还要对患者的肢体进行活动以及步态练习，并配以按摩、针灸。
②对症治疗。最主要的是防控呼吸肌麻痹。重症患者要行气管插管或气管切开，用医疗器械辅助呼吸，并预防感染给以抗生素。降低死亡率的关键在于保持呼吸道通畅，定时翻身拍背。
③采用大剂量免疫球蛋白，疗效较好，副作用少，并且安全，但由于价格昂贵;在急性进展期，病人免疫功能亢进，又无合并感染或其它禁忌症时，可采用激素，早期静滴，以后改口服，若已出现呼吸肌麻痹而辅助呼吸和免疫功能低下，且已合并呼吸道感染者，以不用为宜。有人采用地塞米松鞘内注射，可提高神经根病变部位的药物浓度，对病变改善可能更有益。血浆替换疗法 ,有人认为有一定疗效，特别对于年轻患者，早期应用效好。
④中医学认为本病属于“痿证”范畴。其病因多由于暑湿、湿热;病机乃湿热侵淫经脉，筋脉弛缓，日久伤及肝肾脾三脏，致使精血亏损，肌肉筋骨失常，其治疗多以清热利湿，润燥舒筋，活血通络，益气健脾，滋补肝肾，布精起痿的等方法。
小儿格林巴利综合症的治疗方法
你还别不信，小儿格林巴利综合症的患者，如果平时不注意，小则致病，大则丧命，请看下面的详细介绍吧。
小儿格林巴利综合症可用免疫球蛋白治疗。有条件者尽早应用血浆交换，可清除特异的周围神经髓鞘抗体和血液中其他可溶性蛋白。在发病后2～3周内进行血浆交换，用于重症或者呼吸肌麻痹病人，能改善症状、缩短疗程及减少合并症。每次血浆交换量为30～50mL/kg，在1～2周内进行3～5次。
生病的时候精神状态不好，确实需要身边的人用心照顾。看到上面的介绍，知道小儿格林巴利综合症的患者，精神状态不是很好，身边的人要用心对待一下
患上格林巴利综合症怎么治呢？
代社会中随着人们面对越来越丰富的物资生活，人们的身体状况不仅没有提高，反而下降了许多，因为人们处于营养过剩的阶段，而且对身体的锻炼不足，给了一些疾病可乘之机，例如格林巴利综合症这种罕见的疾病在生活中越来越多见你，那么，患上格林巴利综合症呢？
格林-巴利综合征是常见的脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病。又称急性特发性多神经炎或对称性多神经根炎。临床上表现为进行性上升性对称性麻痹、四肢软瘫，以及不同程度的感觉障碍。
一、苭物治疗
药物治疗是众多患者普遍采纳的一种治疗方法，对疾病的早期治疗效果很好。应用大剂量免疫球蛋白，疗效较好，并且安全，副作用少，不过价钱昂贵。
二、对症治疗
任何一种疾病的察觉，此外要及早进行治疗外，方法的选用也是特别重要的。选用适合自己的治疗方法，对症治疗，这样才能取得较好的治疗效果。关于格林巴利综合症的治疗，最重要的是防止呼吸肌麻痹。重症患者要行气管插管或气管切开，辅以机械呼吸机维持，并防护感染给以抗生素。持维呼吸道通畅，定时翻身拍背，这是减低病死率的关键。
三、支持疗法
这是治疗格林巴利综合症的有效方法之一，疗效非常好。加强营养，不能进食者要及早插鼻饲管，灌以牛奶、菜汤及高营养物质;还要对患者的肢体进行运动还有步态练习，并配以针灸、按摩。
格林巴利综合症的护理措施
格林巴利综合症是非常常见的急性病，对人体伤害很大，患上格林巴利综合症的患者会出现四肢无力，稍微严重点的还会让人瘫痪，肌肉萎缩，带给人们痛苦，而格林巴利综合症的护理是非常重要的，患上格林巴利综合症的患者心理都非常脆弱，所以不仅要治疗患者身体，还要治疗患者心理问题。
心理护理：病人意识清醒，常因呼吸、咳痰和翻身困难而心情烦躁、紧张、周身乏困不适。多安慰鼓励，帮助翻身咳痰，增强战胜疾病的信心。
加强呼吸道护理：此类病人的安危常取决于呼吸功能的好坏和肺部并发症的有无，因此早期的预防非常重要。
1、加强吸痰、给氧、翻身、拍背、咳痰。
2、肺部被架以免加重呼吸困难，且准备气管切开包及用具。
3、严密观察病情变化，一旦呼吸加重，排痰不畅，严重缺氧时，立即报告医生，准备行气管切开。术后按气管切开后的护理常规进行护理。
加强瘫痪肢体的护理：
1、肢体应用被架支托，并便其处于最大可能的正常功能位置，以放肢体的挛缩畸形。
2、肢体活动，被动运动，按摩2～3次／日，每次20分钟左右。
3、一旦肌力恢复，鼓励病人加强主动运动的锻炼，不断促进神经、肌肉功能方面的恢复。
以上就是格林巴利综合症的护理措施，大家一定要重视，格林巴利综合症让人非常痛苦，所以在给格林巴利综合症患者做护理的时候一定要有耐心，关爱非常重要，也要维护格林巴利综合症患者脆弱的心灵。家人也要给患者信心，坚强的与病魔做斗争。
格林巴利综合症能治好吗？
格林巴利综合症是临床上的常看疾病，这种疾病起病十分急。很多人想知道格林巴利综合症能治好吗。对于格林巴利综合症这种病只要注意护理，药物治疗是可以治愈的，可以用中药调理。
1.格林巴利综合症是常见病多发病.它是一种急性起病一组神经系统自身免疫性疾病.以神经根外周神经损害为主伴有脑脊液中蛋白-细胞分离为特征的综合症.又称格林巴利综合症.任何年龄和男女均可得病.本病为自限性呈单相病程多发于发病4周时症状和体征停止进展经数周或数月恢复恢复中可有短暂波动极少复发.70％－75％的病人完全恢复25％遗留轻微神经功能缺损.
2.格林巴利综合症目前主要是注意护理要定时翻身及进行肢体运动的锻炼每2小时翻身1次预防褥疮的发生保证肢体的轻度伸展帮助患者被动运动防止肌肉萎缩.保持床单平整干燥帮助患者建立一个舒适的卧位.如果患者有焦虑恐惧失望的心理状态长期情绪低落会给疾病的康复带来不利家人一定要积极主动关心患者认真耐心倾听患者的诉说了解患者的苦闷烦恼给予安慰和鼓励.给予高蛋白高维生素高热量且易消化的饮食保证每天所需的热量蛋白质保证机体足够的营养.适当应用营养神经的药物慢慢是可以恢复的。
3.格林巴利综合症是指一种急性疾病,以神经根、外周神经损害为主,急性期应用一些激素以及免疫调节剂治疗, 非急性期可给B族维生素 ,加兰他敏、地巴唑等.另外吃一些中药调理并配合毫米波治疗,效果更好.
格林巴利综合症症状有哪些
可能许多朋友并没有听说过格林巴利综合症，这是一种自身神经系统的免疫疾病，主要是损害神经更和外周的神经细胞。常见的症状会有感觉障碍、运动障碍、发射障碍等等。出现这样的症状时候，就应该及时治疗了。
格林巴利综合症(Guillain-Barre Snydrome,GBS)是常见病，多发病。它指一种急性起病，一组神经系统自身免疫性疾病。以神经根、外周神经损害为主，伴有脑脊液中蛋白-细胞分离为特征的综合征。又称格林巴利综合征。任何年龄和男女均可得病，但以男性青壮年为多见。
(1)感觉障碍：一般较轻，多从四肢末端的麻木、针刺感开始。也可有袜套样感觉减退、过敏或消失，以及自发性疼痛，压痛以前壁肌角和腓肠肌明显。偶而可见节段性或传导束性感觉障碍。
(2)运动障碍：四肢和躯干肌瘫是本病的最主要症状。一般从下肢开始，逐渐波及躯干肌、双上肢和颅神经，可从一侧到另一侧。通常在1~2周内病情发展至高峰。瘫痪一般近端较远端重，肌张力低下。如呼吸、吞咽和发音受累时，可引起自主呼吸麻痹、吞咽和发音困难而危及生命。
(3)发射障碍：四肢腱反射多是对称性减弱或消失，腹壁、提睾反射多正常。少数患者可因椎体束受累而出现病理反射征。
(4)植物神经功能障碍：初期或恢复期常有多汗、汗臭味较浓，可能是交感神经受刺激的结果。少数患者初期可有短期尿潴留，可由于支配膀胱的植物神经功能暂时失调或支配外扩约肌的脊神经受损所致;大便常秘结;部分患者可出现血压不稳、心动过速和心电图异常等。
(5)颅神经症状：半数患者有颅神经损害，以舌、咽、迷走神经和一侧或两侧面神经的外周瘫痪多见。其次为动眼、滑车、外展神经。偶见视神经乳头水肿，可能为视神经本身炎症改变或脑水肿所致，也可能和脑脊液蛋白的显著增高，阻塞了蛛网膜绒毛、影响脑脊液吸收有关。诊断本病根据感染性疾病后突然出现对称性是四肢远端感觉、运动及营养障碍和腱反射消失即可确诊。
格林巴利综合症病因是什么
格林巴利综合症在临床上非常常见，这种疾病男女都可发生，临床上多见于男性青壮年。格林巴利综合症病因非常复杂，一般不排除是病毒感染引起的。遗传也可能是格林巴利综合症的原因。
1.多数患者发病前有巨细胞病毒、EB病毒或支原体等感染，但少数病例的病因不明。本病性质尚不清楚，可能与免疫损伤有关。以患者血清注射于动物神经可产生静脉周围脱髓鞘病变。此外，患者神经组织中有C3b及免疫球蛋白C主要是（IgG或IgM）存在。以上事实提示，本病可能是与体液免疫有关。但至今尚未能从患者血液中提出髓鞘蛋白的抗体。注射甲流疫苗的副作用之一则有可能患格林-巴利综合征。
2.格林巴利综合症是指一种急性起病，病因与发病机制目前尚未完全阐明，一般认为与发病前有非特异性感染史与疫苗接种史，而引起的迟发性过敏反应性免疫疾病，其主要病变是周围神经广泛的炎症性节段性脱髓鞘。其临床症状为起病前1-4周有上呼吸道或消化道感染病史，或有疫苗预防接种史。四季均可发病，夏秋季为多。
3.疫苗接种：一组资料1034例格林巴利综合征中有4.5%疫苗接种后发病。多见於流感疫苗，肝炎疫苗、麻疹疫苗接种后发病。我科於1995年收治一例甲肝疫苗接种后发病的格林巴利综合征。
4.遗传：有人报告格林巴利综合征病人A3和B8基因频率明显增高，认为格林巴利综合征与遗传有一定关系。
格林巴利综合症的症状有哪些？
格林巴利综合症对于很多人来说都不陌生，这是临床上常见的自身免疫性疾病，这种疾病在男性青壮年中比较常见。其中格林巴利综合症的症状表现也是多方面的，患者可能出现感觉障碍。
1、格林巴利综合症植物神经功能障碍：初期或恢复期常有多汗、汗臭味较浓，可能是交感神经受刺激的结果。少数患者初期可有短期尿潴留，可由于支配膀胱的植物神经功能暂时失调或支配外扩约肌的脊神经受损所致;大便常秘结;部分患者可出现血压不稳、心动过速和心电图异常等。
2、格林巴利综合症颅神经症状：半数患者有颅神经损害，以舌、咽、迷走神经和一侧或两侧面神经的外周瘫痪多见。其次为动眼、滑车、外展神经。偶见视神经乳头水肿，可能为视神经本身炎症改变或脑水肿所致，也可能和脑脊液蛋白的显着增高，阻塞了蛛网膜绒毛、影响脑脊液吸收有关。
3、格林巴利综合症运动障碍：四肢和躯干肌瘫是本病的最主要症状。一般从下肢开始，逐渐波及躯干肌、双上肢和颅神经，可从一侧到另一侧。通常在1~2周内病情发展至高峰。瘫痪一般近端较远端重，肌张力低下。如呼吸、吞咽和发音受累时，可引起自主呼吸麻痹、吞咽和发音困难而危及生命。
4、格林巴利综合症感觉障碍：一般较轻，多从四肢末端的麻木、针刺感开始。也可有袜套样感觉减退、消失或过敏，以及自发性疼痛，压痛以腓肠肌和前壁肌角明显。偶而可见节段性或传导束性感觉障碍。
相关推荐
最新文章