弱智是否遗传呢
弱智是很多人不陌生的，这类人群比较多，而且患有这样情况的原因也比较多，改善弱智的方法有很多，但是想要彻底的消除这样情况，也是比较困难，不过对一些弱智人群，在生活上有的也是有自理能力的，那弱智是否遗传呢，这个也是很多人不清楚的，下面就详细介绍下。
弱智是否遗传：
弱智一般是不怎么遗传的，主要还是近亲结婚导致的。弱智是一组症状，是由某些疾病或其它有害因素引起的，它本身不是一个疾病单元。遗传的因素也是比较小的。孩子弱智治疗最好的方法是瑞典SDT立体定向修复疗法，这个疗法获得的好评是很高的，建议您在网上查一下。
导致弱智的原因主要包括：感染和中毒;近亲结婚;母孕期有害因素;外伤或物理因素;各种中毒或物理化学因素所致;脐带打结、脐带过长、脐带过短、脐带扭转、脱垂;高龄生育;代谢障碍与异常和营养不良;严重脑部疾病如梗塞、出血、钙化或损伤等，这些是导致孩子弱智的高危因素，能增加宝宝患上弱智的概率，希望您减少这些因素的发生。在弱智患者中，有的有大脑萎缩、脑发育不良或伴发共济失调。弱智的治疗是极为困难的，也不是束手无策;若能早期发现，积极治疗，有可能在某些方面取得好的效果。
在对弱智是否遗传问题上，也是有一些了解，对周围有这样人群出现后，需要他们耐心的沟通，这样的人群在沟通上比较困难，因此对这类人群在对话的时候，都是不要过于着急，否则对他和自身都是会有影响的，这点也是要注意。
弱智的偏方
弱智我们也叫做是精神发育迟缓或者是精神发育不全，导致出现弱智的原因有很多种，常见的引起弱智的原因是遗传的饮食，而产前受到了损害也可能导致婴儿出现弱智，在分娩的时候出现一些问题也可能导致弱智，弱智可以采用一些偏方来治疗。
1、神仙宝贵饼
原料：山药1 000克，白术250克，菖蒲250克，米粉适量。
做法：白术、菖蒲用米泔水浸泡1天，切片，加石灰1小块，同煮以去苦味，然后加入山药，共研成末，再加米粉和水制成饼，蒸熟食用。
功效：健脾化痰，开窍益智。
适应证：适用小儿智能发育障碍，痰湿阻窍者，症见头昏、头晕、记忆力减退等。
2、枸杞核桃炖羊肉
原料：羊肉120克，枸杞子10克，核桃仁15克，生姜3片，葱花、盐、调味品适量。
做法：将全部用料放入炖锅内，加水淹没用文火炖2～3个小时即可食用，每周2～3次，连服3～4周，冬季服用为佳。
功效：补肾壮阳，充髓补脑。
适应证：适用于小儿智力发育障碍，症见四肢不温、夜眠不安等。
3、莲子百合煨肉
原料：莲子50克，猪瘦肉250克，百合50克，葱、姜、料酒、精盐适量。
做法：莲子去皮心，百合去衣，猪瘦肉切成2厘米见方的肉块，将三者一起放入锅中，加入调料及水适量
烧开，再用文火炖1小时，连汤带肉及莲子、百合一并食用。
功效：健脾养心，润肺益智。
适应证：适用于小儿智力发育障碍，症见心悸胸闷、气短懒言等。
上文我们介绍了什么是弱智，我们知道引起弱智的原因有很多种，夫妻双方要做好检查和各方面的准备，这样才能达到优生的功效，弱智的预防是最重要的。上文介绍了治疗弱智的几种偏方，希望对大家有所帮助。
智力低下和遗传有关系吗
智力低下遗传所带来的危害，那就是对于患者的生活与精神方面带来丑陋的表现，而也就是这一点的存在，才使得病症患者的心理出现自卑的情况。专家表示，智力低下遗传我们需要尽快予以控制措施，以降低患者遭受的侵害。那么，智力低下遗传有哪些表现症状呢?
智力低下亦称为精神发育迟缓，是指个体在发育成熟前(通常指18岁以前)，由于精神发育迟滞，智力发育障碍或受阻而导致的智力功能明显低于同龄水平，同时伴有社会适应困难为主要特征点一种综合征。该病症属于发病原因复杂、表现症状多样、智低程度不一的儿童常见疾病。智力低下是发生发育时期内，一般智力功能明显低于同龄水平，同量伴有适应性行为缺陷的一组疾病。又有精神发育迟缓，精神发育迟滞，精神发育不全，精神缺陷，智力落后，智力缺陷，智能迟缓，智力发育障碍，弱智和智力残疾等多个称法。
在我国智力低下以0～14岁的儿童多见，最新调查显示，智力低下的患病率有增高趋势，情势不容乐观，很多家长对智力低下了解有限，很容易导致孩子受很多无辜的罪，而错过最佳治疗时间。智障是指一个人的神经精神活动，是对客观事物的合理分析，判断及处理的综合能力。智障随年龄增长而逐渐发展成熟。智障儿童是指智能发育障碍，明显落后于同龄平均水平，除智能低下外，还有运动、生活能力、学习劳动能力等都低于正常水平，甚至有畸形。
遭受智力低下遗传所引发的伤害确实是一件痛苦的事情，可是要知道，这种痛苦的心情，若带到病症的治疗上，其所给予的障碍就是比较严重的了，因此，对于智力低下遗传，我们不仅要乐观看待，还应该在其治疗措施上选择合适的方法。
为什么要做遗传代谢病检测
相信大家肯定都听说过遗传代谢病这种病症吧，遗传代谢病的危害性是非常大的，所以我们建议广大的孕妇朋友们要重视这种症状，按时到医院去问诊，避免肚子里的胎儿出现遗传代谢病。那么我们应该怎样才能发现遗传代谢病的呢？其实孕妇可以去医院做遗传代谢病的检测，下文我们介绍一下为什么要做遗传代谢病检测。
孩子肉体的极大痛苦
从同型胱氨酸尿症患儿的照片中可以明显看到患儿的膝关节外翻，面部痴呆，眼部畸形。这种症状在遗传代谢病的病历中属于比较轻的表现，严重的症状甚至会出现患儿本身的自残行为。
家长精神沉重的折磨
由于确诊难，父母带着孩子常年奔走于各大医院之间，辞去工作有之，变卖家产有之，而无论如何努力，但甚少有好的结局，甚至即便是孩子离去了，悲痛仍然不会停止。
大多数智力低下儿尚无有效的药物，故应对智商高低不同者分别加以处理：智商在50-70者可训练做简单性技术工作或进弱智学校;智商在35-49者只能自理生活;智商在35以下者;则只能由他人照顾和监护。
家庭金钱的巨大损失
国家每年对残障儿童的投入经费可达上百亿，统计表明，不进行新生儿筛查，治疗和护理患儿的费用将是全面筛查费用的4.2倍。相关部门统计，出生一个智障儿童，仅以其存活40年计，造成的经济损失可达70余万元。
在上面的文章里面我们介绍了一种危害性很大的疾病，那就是遗传代谢病了，我们知道遗传代谢病的出现不但影响了患者本身而且也影响了患者的家庭，上文为我们详细介绍了为什么要做遗传代谢病检测。
先天智力低下怎么办
先天智力低下怎么办呢？人是一种有智力的生物，人能够思考和表达，这些表现归结起来就叫做智商，而每个人的智商都是不一样的，有的人智商高，有的人智商低，总之每一个人的智商都有所区别。有一种先天智力低下的症状是我们在生活中比较常见的，那么，先天智力低下怎么办呢？
主要有两大方面的原因引起智力低下：①遗传因素；②环境因素。
遗传因素包括染色体畸变和遗传代谢型单基因疾病；环境因素含有妊、产期有害因素和新生儿、婴幼儿期的有害因素。
智力低下的病因繁多，至今尚有不少病因不详，给治疗带来一定困难。但由于生物医学、遗传学及康复医学的发展，采用综合防治措施以及社会环境的改善，多数智力低下者由社会的负担变成社会的生产力量，改变了对他们发展潜力估计过低的倾向及悲观的态度。治疗原则是以教育训练为主，药物治疗为辅。治疗方式可选择住院治疗或门诊治疗；以学校为基础的治疗；以社区为基础，社团组织参与的治疗。
（1）病因治疗
先天性代谢病，地方性克汀病，早期采用饮食疗法和甲状腺素类药可以防止智力低下的发生。对某些有内分泌不足的性染色体畸变者可适时给予性激素以改善患者的性征发育。
（2）对症治疗
对活动过度，注意障碍和行为异常可用中枢神经兴奋剂或其他精神药物，对合并癫痫者要用抗癫痫治疗。
先天智力低下这种症状对人的影响是终生的，因为先天智力低下是根本无法治疗的，患上了先天智力低下的人终其一生都会生活在毫无意识毫无思考能力下，因此，对于照顾先天智力低下的人是家人比较痛苦的，会给家人带来无尽的痛苦。
孩子智力低下怎么办
有很多孩子在小的时候，都是很容易出现一些问题，
疾病是很常见的，孩子容易患有的疾病种类比较多，因此在对孩子疾病治疗上，也是需要很好的方法，不过要注意的是，在对孩子疾病治疗的时候，不能随意的选择治疗方式，那孩子智力低下怎么办呢，都是很多不清楚的。
很多家长在发现孩子智力低下的时候，都是孩子很大的时候，这个时候发现孩子有这样问题，使得很多家长接受不了，那孩子智力低下怎么办呢，也是有着一些解决方法。
孩子智力低下怎么办：
1.病因治疗已经查明病因者，如慢性疾病、中毒、长期营养不良、听力及视力障碍，则应尽可能设法去除病因，使其智力部分或完全恢复。甲状腺功能低下，苯丙酮尿症等内分泌代谢异常患儿应早期诊断，早期采用甲状腺激素替代或苯丙酮尿症特殊饮食疗法，改善其智力水平。社会心理文化原因造成的智力低下，改变环境条件，让其生活在友好和睦的家庭中，加强教养，则可使其智力取得圈套进步。
2.训练和康复 配合应用医学、社会、教育和职业训练等措施，按年龄大小和智力
低下的严重程度对患者进行训练，使其达到尽可能高的智力水平。
3.饮食治疗：牛奶：每100克牛奶含有蛋白质3.5克、钙125毫克。牛奶中的钙可调节神经、肌肉的兴奋性，孩子每天早晨喝1杯牛奶，有利于改善认知能力，保证大脑高效地工作;鱼肉：鱼肉含有球蛋白、白蛋白和大量不饱和脂肪酸，还含有丰富的钙、磷、铁和维生素等，也可起到增强孩子记忆力的功能。
通过以上介绍，对孩子智力低下怎么办呢，都是有着很好的了解，因此在孩子有这样问题的时候，可以按照以上方法进行方法解决，但是要注意的是，在对治疗孩子智力问题的时候，要长期进行，使得对这样问题得到很好解决。
智力低下的偏方
智力低下发生在发育时期内，一般智力功能明显低于同龄水平，同时伴有适应性行为缺陷的一组疾病。智商低于人群均值2.0标准差（人群的IQ均值定为100，一个标准差的IQ值为15），一般IQ在70（或75）以下即为智力明显低于平均水平。
偏方
大麻15g,附片10g，黑山羊肉250～500g，炖服。
适当体育锻炼，增强体质。鼓励病人适当增加食盐摄入量，以提高血容量及动脉压。并注意高蛋白饮食。
尽早让患儿在有组织的机构（如托儿所和幼儿园）里接受持久的综合教育和训练。最好让患儿与正常儿一起照管，这样比分开照管更有益。开办特殊班级或特殊学校，以便提高身体健康水平，训练日常生活技能和言语功能以及简单的文化学习。
准妈妈饮食不当宝宝会智力低下
孕妇的每一次饮食都要考虑肚子里的宝宝。吃什么?怎么吃对胎儿好，孕妇一定要照做。对于准妈妈来说，孕前饮食是直接影响宝宝的智力的。科学合理的孕前饮食可以让你生出健康聪明的宝宝，如果饮食不得，就会导致宝宝智力低下。
孕期饮食安排需注意
孕妇作为特殊人群，在日常的生活饮食中，不仅要注意加强营养，适量吃一些营养丰富的食物是应该的。但由于孕妇的生理特点，应注意下列饮食可能会给孕妇及胎儿带来的危害。
◆高脂肪饮食
大量的医学研究表明，长期高脂肪饮食，会增加下一代生殖器官癌症的危险，长期的高脂肪食物，会使大肠内的胆酸和中性胆固醇浓度增加，可诱发结肠癌。
◆高蛋白食品
过多的摄入蛋白质，人体内会产生大量的硫化氢，组织胺等有害物质，可使血中氮质增高，加重肾脏排泄的压力。
◆高糖饮食
血糖偏高会促使胎儿巨大，胎儿畸形率增高，巨大儿出生后易发生低血糖抽搐。摄入过多的糖分会削弱人体的抵抗力使孕妇感染，不利于优生。
◆高钙饮食
孕妇盲目增加高钙饮食，大量饮用奶牛，服钙片、维生素D等对胎儿有害无益。一般来说，孕妇的钙并不需要特别补充，只要从日常的鱼、肉、蛋等食物中合理摄取就已经够了。
智力低下的特征是什么
现在困扰着很多家长的事情，就是担心孩子出现智力低下的问题，因为还在很多的人都是晚婚晚育，这对于孩子的健康是不利的。想要知道孩子的智力，就要知道智力低下的特征。那智力低下的特征是什么?对于这个问题很多的家长朋友都想知道，下面就为大家简单的介绍一下。
智力低下的特征是什么?
1.轻度智力低下(精神病学又称愚笨)
IQ为50～70，适应性行为轻度缺陷。早年发育较正常儿略迟缓，且不象正常儿那样活泼，对周围事物缺乏兴趣。做事或循规蹈距，或动作粗暴。言语发育略迟，抽象性词汇掌握少。分析能力差，认识问题肤浅。学习成绩较一般儿童差，能背诵课文，但不能正确运用，算术应用题完成困难。
2.中度智力低下(又称愚鲁)
IQ为35～49，适应性行为中度缺陷。整个发育较正常儿迟缓。语言功能发育不全，吐词不清，词汇贫乏，只能进行简单的具体思维，抽象概念不易建立。
3.重度智力低下(又称痴愚)
IQ为20～34，适应性行为重度缺陷。早年各方面发育迟缓。发音含糊，言语极少，自我表达能力极差。抽象概念缺乏，理解能力低下。情感幼稚。
4.极重度智力低下(又称白痴)
IQ低于20，适应性行为极度缺陷。对周围一切不理解。缺乏语言功能，最多会喊“爸”、“妈”等，但并不能真正辨认爸妈，常为无意识的嚎叫。缺乏自我保护的本能，不知躲避明显的危险。情感反应原始。感觉和知觉明显减退。
上文就是关于智力低下的特征是什么的介绍，希望可以帮助到大家。要是孩子出现了文章中介绍的，您就要注意了，到医院给孩子检查一下，要是真的是智力低下，就要给孩子及时的治疗。及时的治疗，孩子也能恢复到正常孩子的水平的。
什么是串联质谱遗传代谢病检测
可能有一些朋友会听说过遗传代谢病这样的症状吧，但是真正了解遗传代谢病的人肯定是不多的，毕竟遗传代谢病并不是一种常见的疾病，我们周边也很少有人患上遗传代谢病，但是由于遗传代谢病的危害性很大，所以我们还是有必要多了解一些关于遗传代谢病的信息，下文我们介绍一下什么是串联质谱遗传代谢病检测。
遗传代谢病(Inherited metabolic disorders, IMD)又称先天性代谢缺陷(Inborn errors of metabolism, IEM)，是参与体内代谢的某种酶、运载蛋白、膜或受体等的编码基因发生突变，从而导致机体生化代谢紊乱，造成中间或旁路代谢产物蓄积，或终末代谢产物缺乏，引起一系列临床症状的一组疾病。IEM可以表现为氨基酸、有机酸、脂肪、激素等先天性代谢缺陷。IEM多为常染色体隐性遗传病，少数为常染色体显性遗传或X、Y连锁伴性遗传及线粒体遗传等。
迄今发现的遗传代谢病已有500余种，IEM不仅病种数量繁多、发病机理复杂，而且其临床表现具有多样性和缺乏特异性，临床确认绝大多数依赖于对患儿体液中特异性异常代谢物质的实验室生化分析结果，或者进行酶学或基因分析。部分患儿在出生3-6个月内开始发病，有的甚至到几岁或十几岁开始发病。过去，限于分析技术手段，临床医生往往难以作出具体病因诊断。传统的辅助检查手段也难以提供确诊依据，所以此类疾病的具体病因诊断往往难度较大，许多患儿也因此错过了最佳干预期而致愚、致残、甚至致命。IEM危害严重，患儿大多预后不良，不仅给患者及其家庭造成极大的精神痛苦和经济负担，而且对国家经济建设和社会发展产生严重负面影响。
串联质谱(MS/MS)能同时进行微量血中数10种代谢物分析，检测出包括氨基酸、有机酸、脂肪酸氧化代谢紊乱在内的40多种遗传代谢病，它实现了由传统新生儿筛查的“1种实验-1个代谢产物-1种疾病”向“1种实验-多个代谢产物-多种疾病”的转变。
在上面的文章里面我们介绍了什么是遗传代谢病，我们知道遗传代谢病的危害性很大，所以我们有必要重视这种症状，孕妇要做好对于这种症状的检测，上文为我们详细介绍了什么是串联质谱遗传代谢病检测。
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