肌肉硬化症的症状及最新疗法
我们对疾病的认识可能还局限于感冒、发烧、头疼、胃炎及中风等常规性疾病方面，其实，还有很多疾病可能我们没怎么听说过，但它确确实实存在于这个世界，而且折磨着很多人，有些疾病一旦患上也就宣布病人将从世上消失，这是很可怕的事也是很无奈的事。今天我们就介绍一种疾病，也不常见，它叫肌肉硬化症，我们着重介绍它的症状，稍微介绍一点最新的治疗方法。
一、症状
1.40岁以上的中老年多发,男女之比约3:2,缓慢起病,进行性发展。
2.以上肢周围性瘫痪，下肢中枢性瘫痪，上下运动神经元混合性损害的症状并存为特点。
3.球麻痹症状，后组颅神经受损则出现构音不清、吞咽困难，饮水呛咳等。
4.多无感觉障碍 肌肉萎缩分为三大类 肌肉萎缩是否就是肌萎缩侧索硬化？要解释这一疑问首先要明确，肌肉萎缩只是一种临床症状，可由多种疾病引起，它本身不是一个独立的病。肌肉萎缩可分为神经原性、肌原性、废用性肌肉萎缩等三大类。神经原性肌肉萎缩主要指脊髓前角细胞和周围神经病变（如小儿麻痹，外伤等）引起。肌原性肌萎缩是指肌肉本身病变引起的（肌炎、肌营养不良等）。废用性肌肉萎缩可由全身消耗性疾病（如癌症）或脑部病变（如中风后）引起。以上三种肌肉萎缩只有神经原性肌肉萎缩可考虑肌萎缩侧索硬化症，而唯有脊髓前角细胞病变引起的神经原性肌肉萎缩才可能是肌萎缩侧索硬化。
二、新疗法
肌肉硬化症(ALS)通常也被称为Lou Gehrig氏症，这种瘫痪性疾病是因脊髓和脑干中的运动神经细胞的死亡而造成的。目前这种疾病不可治疗，通常情况下患者在发病后3～5年内就会死亡。然而，2005年1月出版的《自然—神经科学》上的一篇论文报告说，一种新的治疗方法可延迟这种疾病在模式动物上的发展。
与其它神经退化性疾病如阿尔茨海默氏症或帕金森氏症不一样，ALS患者没有出现认知能力的损伤。这种疾病通常会在患者年富力强时袭击他们，90%以上的ALS患者没有患神经性疾病的家族史。大部分ALS患者通常最初是在他们的肢体中感觉到肌肉的无力，也即肢体发作，但25%的患者首先出现的是脑干中的运动神经细胞的退化，也即骨骼发作。与肢体发作的ALS相比，骨骼发作的ALS患者的疾病进展会更快，而且会更快导致威胁生命的呼吸道问题，这些患者在发病后通常只有12～18个月的生存时间。
VEGF是一种已知能促进神经细胞生长和生存的生长因子，Peter Carmeliet和同事将经改装后的VEGF直接注射到患ALS症的小鼠的大脑中。接受治疗的小鼠的存活期是没有接受治疗的小鼠的3.5倍，而且出现瘫痪的时间也推迟了。到目前为止，在现有的用生长因子治疗ALS的报道中，这种方法的治疗效果最好。
以上就是肌肉硬化症的症状及新疗法，感觉有点复杂。不管怎么说，对于疾病来说，我觉得平时保养很重要，比如平时少熬夜，三餐按时吃饭等，一般性疾病不会找上你。但是，如果像肌肉硬化症这种疾病找到了你，只能坦然接受。
肌肉侧索硬化症的症状是什么？
肌肉侧索硬化症在临床上比较常见，这是一种常见的运动神经元疾病，肌肉侧索硬化症的症状表现非常明显，可表现为身体多个部位的症状，患者还会有运动障碍和言语障碍，晚期还可能会痴呆。
1.运动障碍：肌萎缩侧索硬化症的症状包含痉挛性瘫痪、小脑共济失调。肌萎缩侧索硬化症的初期可见手部动作笨拙和震颤，下肢易于绊跌等。或见言语呐吃与痛性强直性肌痉挛。
2.颅神经功能障碍：可见视神经炎所致的视力减退、视野中心暗点。核间性眼肌麻痹、复视、眼睑下垂、瞳孔不规则或缩小、眼球震颤等也是常常现象。1-2%的病人有三叉神经痛，有些可见面瘫、面肌痉挛等是肌萎缩侧索硬化症的症状表现之一。
3.感觉障碍：往往因脊髓病损导致，经常病症有针刺感、麻木感，也可有束带感、烧灼感、寒冷感或痛性感觉异常。疼痛经常于背部、小腿部与上肢。
4.言语障碍：多因小脑病损或假性球麻痹，可见构音不清、语音轻重不一，乃至声带瘫痪。
5.情绪易于激动：有记忆力减退、认知欠缺或智力减退、疲劳，肌肉无力，特别是上下肢远端肌肉、肌束震颤、肌容积丧失和肌力减退。构音障碍，无呼是此病的一种罕见表现。感觉表现，手有针刺感这种神经再支配与失神经过程相伴的过程是此病的初期特征，晚期可致痴呆。
重症肌肉无力症的症状有哪些
一般来讲，在免疫性疾病中，重症肌肉无力症是性质相对比较严重的一类疾病，而在生活中，对于重症肌肉无力症的症状了解，会帮助人们在第一时间就能通过自身的表现察觉到重症肌肉无力症的存在，从而为及时治疗重症肌肉无力症争取了宝贵的时间。下面我们就一起来看一下，希望对大家有所帮助。
重症肌无力(MG)患者肌无力的显著特点是每日波动性，肌无力于下午或傍晚劳累后加重，晨起或休息后减轻，此种波动现象称之为“晨轻暮重”。
全身骨骼肌均可受累，以眼外肌受累最为常见，其次是面部及咽喉肌以及四肢近端肌肉受累。肌无力常从一组肌群开始，范围逐步扩大。
首发症状常为一侧或双侧眼外肌麻痹，如上睑下垂、斜视和复视，重者眼球运动明显受限，甚至眼球固定，但瞳孔括约肌不受累。面部及咽喉肌受累时出现表情淡漠、苦笑面容;连续咀嚼无力、饮水呛咳、吞咽困难;说话带鼻音、发音障碍等。
累及胸锁乳突肌和斜方肌时则表现为颈软、抬头困难，转颈、耸肩无力。四肢肌肉受累以近端无力为重，表现为抬臂、梳头、上楼梯困难，腱反射通常不受影响，感觉正常。呼吸肌受累往往会导致不良后果，出现严重的呼吸困难时称之为“危象”。诱发因素包括呼吸道感染、手术(包括胸腺切除术)、精神紧张、全身疾病等。心肌偶可受累，可引起突然死亡。
除了肌无力症状以外，MG还可以合并胸腺瘤和胸腺增生以及其他与自身免疫有关的疾病如甲状腺功能亢进、甲状腺功能减退、视神经脊髓炎?、多发性硬化、系统性红斑狼疮、多发性肌炎、类风湿性关节炎?和类肌无力综合征。
重症肌肉无力症的症状有哪些?如上所述，当人们的身上出现了重症肌肉无力症这种病症的时候，抬头困难、四肢无力、甲状腺功能亢进、上睑下垂和吞咽困难等症状，都是重症肌肉无力症在临床上会存在的典型的表现特征，因此，患者一定要对上述症状多加注意。
神经肌肉萎缩症的症状
在我们日常生活中有很多人由于缺少运动或者患有一些先天性的原因特别容易患有肌肉萎缩，肌肉萎缩对我们的身体伤害是非常大的，其中神经肌肉萎缩症就是比较常见的一种症状，它不仅会给我们带来一定的疼痛感，，同时人一个不及时治疗甚至会导致生活不能自理，为了能使疾病及时的发现，下面我们一起了解下神经肌肉萎缩症的症状。
神经肌肉萎缩症的症状
神经性肌肉萎缩是肌肉萎缩的一种，危害了患者的健康，严重的可导致生活不能自理。专家为您介绍:
1.肌源性萎缩:由肌肉本身疾病所致。萎缩不按神经分布，常为近端型骨盆带及肩胛带对称性肌萎缩，少数为远端型。伴肌力减退，无肌纤维震颤和感觉障碍。血清肌酸磷酸激酶、乳酸脱氢酶、谷草转氨酶、磷酸葡萄糖变位酶、醛缩酶等均不同程度升高，肌权磷酸激酶最为敏感。肌电图特征性改变为出现短时限多相电位。
2.神经源性肌萎缩:因下运动神经元及其损害所致。前角细胞及脑干运动神经核损害时肌萎缩呈节段性分布，以肢体远端多见，对称或不对称，不伴感觉障碍，常出现肌束颤动，肌力和腱反射程度与损害程度有关。肌电图见肌纤维震颤电位或高波幅运动单位电位。活检见肌肉萎缩变薄。镜下呈束性萎缩改变。
3.其它:中枢性肌萎缩一般伴反射亢进或病理反射。缺血性肌萎缩多因各种动脉炎、血栓形成等肌肉缺血性坏死而致。废用性肌萎缩则与长期不运动有关。且多为可逆性。
神经肌肉萎缩症患者的保健
1、保持乐观愉快的情绪。较强烈的长期或反复精神紧张、焦虑、烦燥、悲观等情绪变化，可使大脑皮质兴奋和抑制过程的平衡失调，使肌跳加重，使肌萎缩发展。
2、合理调配饮食结构。肌萎缩患者需要高蛋白、高能量饮食补充，提供神经细胞和骨骼肌细胞重建所必需的物质，以增强肌力、增长肌肉，早期采用高蛋白、富含维生素、磷脂和微量元素的食物，并积极配合药膳，如山药、苡米、莲子心、陈皮、太子参、百合等，禁食辛辣食物，戒除烟、酒。中晚期患者，以高蛋白、高营养、富含能量的半流食和流食为主，并采用少食多餐的方式以维护患者营养及水电解质平衡。
3、劳逸结合。忌强行性功能锻炼，因为强行性功能锻炼会因骨骼肌疲劳，而不利于骨骼肌功能的恢复、肌细胞的再生和修复。
4、严格预防感冒、胃肠炎。肌萎缩患者由于自身免疫机能低下，或者存在着某种免疫缺陷，肌萎缩患者一旦感冒，病情加重，病程延长，肌萎无力、肌跳加重，特别是球麻痹患者易并发肺部感染，如不及时防治，预后不良，甚至危及患者生命。
5、胃肠炎可导致肠道菌种功能紊乱，尤其病毒性胃肠炎对脊髓前角细胞有不同程度的损害，从而使肌萎缩患者肌跳加重、肌力下降、病情反复或加重。肌萎缩患者维持消化功能正常，是康复的基础。
上面就是对神经肌肉萎缩症的症状的介绍，这样在出现这样的疾病时就能及时的发现，从而进行更加及时的治疗，这样才不会使疾病的治疗耽搁，另外患有神经肌肉萎缩症的平时护理也是至关重要的，平时在运动时一定不要太过于劳累，饮食上也要多吃些含有蛋白质高的食物。
萎缩性脊髓侧索硬化症的症状和治疗
萎缩性脊髓侧索硬化症即肌萎缩侧索硬化，又叫运动神经元病。病因至今不明，一般认为可能与遗传及基因缺陷有关，或者由于患者因生活环境因素如重金属中毒等，可能造成运动神经元损害。对萎缩性脊髓侧索硬化症的治疗也在不断的研究中。
萎缩性脊髓侧索硬化症临床表现
早期症状轻微，易与其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状，渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。最后产生呼吸衰竭。
依临床症状大致可分为两型：
1.肢体起病型
症状首先是四肢肌肉进行性萎缩、无力，最后才产生呼吸衰竭。
2.延髓起病型
在四肢运动还好之时，就已经出现吞咽、讲话困难，很快就进展为呼吸衰竭。
萎缩性脊髓侧索硬化症的治疗
尽早地做出诊断和鉴别诊断，尽早地给予神经保护和支持治疗，如力如太及其他药物，坚持定期随访。
1.一般疗法
支持疗法：对症治疗，适当锻炼。如注意呼吸道、消化道的功能。若口水多，可给予少量抗阻胺药；若痰多，可给予雾化吸入及化痰药；如出现情绪低落，给予抗抑郁治疗等。此外，还要多翻身以防止压疮发生。如进食障碍，给予鼻饲或经皮胃造瘘（PEG）。
2.特殊疗法
目前国际承认、且惟一通过美国食品药物监督局（FDA）批准治疗肌萎缩侧索硬化的药物为力如太（Rilutek），并且一定要尽早使用。
3.呼吸治疗
开始呼吸不顺时，可使用一般氧气或使用双正压呼吸机（BiBAP）帮助呼吸，发生进一步呼吸衰竭时，则需气管切开，使用人工呼吸机。
4.研究进展
目前国际上正尝试以神经营养因子、抗氧化剂如维生素E、维生素C以及肌酸、CoQ10等与力如太联合应用，以对肌萎缩侧索硬化进行保护性治疗。但上述治疗还有待于临床试验的证实。此外，科学家们也正在进行有关本病基因治疗的实验研究。
系统性硬化症的症状表现
系统性硬化的最常见症状就是肌肉发生改变，出现肌无力或者是弥漫性肌肉疼痛的问题，同时还可能会表现出关节骨畸形的症状，或者是出现胀气，腹痛的明显表现。
1.肌肉改变 肌肉受累并不少见，发病早期约50%患者可显示肌电图异常，出现肌无力、弥漫性肌肉疼痛，部分病例类似多发性肌炎的临床表现，受累明显者可发生肌肉萎缩。
3.骨和关节 关节炎性疼痛在早期并非少见，约占12%，在病程中出现关节症状者占46%，轻者表现为轻度关节活动受限，重者关节强直以致挛缩畸形。手的改变最为常见，手指可完全僵硬或变短和变形。长期慢性指(趾)缺血，可发生指端骨溶解，指端骨的吸收在X线摄片中可呈截切状表现，其他还可见关节间隙变窄和关节面骨硬化以及骨质疏松。
3消化系统 多数患者表现为吞咽食物后有发噎感，以及饱餐后随即躺下的“烧心”感、夜间胸骨后痛，均为食管下段功能失调、括约肌受损所致，早期常未引起患者注意。嗄流性食管炎还亓丁引起食管狭窄。吞钡透视可见食管蠕动减弱、消失、以至整个食管扩张。十二指肠与空肠、结肠均可受累，因全胃肠低动力症，使蠕动缓慢、肠道扩张，肠道憩室，畅内容物淤滞有利于细菌繁殖而导致吸收不良综合征。患者饭后胀气、腹胀伴全腹痛、间歇性腹泻、便秘等。
4.心血管系统 约有61%的患者有不同程度的心脏受累。心肌炎、心包炎或心内膜炎发生。临床表现为气促、胸闷、心绞痛及心律失常，严重者可致左心或全心衰竭(亦可因肺部损害导致肺源性心脏病引起右心衰竭)，甚至发生心源性猝死。约50%患者心电图有异常表现，包括房性和室性心律不齐和传导阻滞。
5.呼吸系统 约有40%的患者可出现胸片X线异常，主要表现为肺间质纹理增加，肺功能异常，高分辨CT更为敏感，可分辨肺纤维化和间质性炎症;70%的患者有肺活量减少，肺顺应性降低，用力呼气容积与肺活量之比增加;临床表现为咳嗽和进行性呼吸困难。
孩子肌肉萎缩症有哪些症状?
随着社会的高速发展、生活、工作压力不断增大，肌肉萎缩发病率呈上升趋势。而青少年群体成为了最容易出现肌肉萎缩的群体。四肢活动不方便，肢体肌肉出现萎缩等是肌肉萎缩的表现。所以大家要引起注意，那么，孩子肌肉萎缩症有哪些症状?
孩子肌肉萎缩症的症状多吗?孩子肌肉萎缩症是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小，治疗起来很麻烦。因此早期的了解孩子肌肉萎缩症的症状，可以对病情的发现和治疗起到一定的帮助作用。由此可见了解孩子肌肉萎缩症状是十分重要的，那么孩子肌肉萎缩症有哪些症状?下面就给大家介绍一下孩子肌肉萎缩症的症状，希望通过介绍能给大家带来帮助。1.肌源性萎缩：由肌肉本身疾病所致。萎缩不按神经分布，常为近端型骨盆带及肩胛带对称性肌萎缩，少数为远端型。伴肌力减退，无肌纤维震颤和感觉障碍。血清肌酸磷酸激酶、乳酸脱氢酶、谷草转氨酶、磷酸葡萄糖变位酶、醛缩酶等均不同程度升高，肌权磷酸激酶最为敏感。肌电图特征性改变为出现短时限多相电位。2.神经源性肌萎缩：因下运动神经元及其损害所致。前角细胞及脑干运动神经核损害时肌萎缩呈节段性分布，以肢体远端多见，对称或不对称，不伴感觉障碍，常出现肌束颤动，肌力和腱反射程度与损害程度有关。肌电图见肌纤维震颤电位或高波幅运动单位电位。活检见孩子肌肉萎缩症变薄。镜下呈束性萎缩改变。3.其它：中枢性肌萎缩一般伴反射亢进或病理反射。缺血性肌萎缩多因各种动脉炎、血栓形成等肌肉缺血性坏死而致。废用性肌萎缩则与长期不运动有关。且多为可逆性。
孩子肌肉萎缩症有哪些症状?以上就是对孩子肌肉萎缩症的症状介绍，相信大家已经有所了解了，从上文可以看出肌源性萎缩、神经源性肌萎缩、中枢性肌萎缩等都是孩子肌肉萎缩症的症状。在治疗期间，患者要注意的是在锻炼的过程中不要过度劳累，合理调节饮食，少吃或不吃刺激性的食物，并保持愉悦的心情。
进行性肌肉骨化症有哪些症状
进行性肌肉骨化症，对于身体的危害很严重，而且对身体多个部位会造成损伤，所以对于很多患者，当出现了这种疾病以后，就想全面了解一下他的症状都有哪些?为了你能对这种疾病的症状有一个全面的了解，下面内容就做了具体的介绍，你可以全面了解一下。
进行性肌肉骨化症(Myositis ossificans progressiva,MOP)又称进行性骨化性纤维发育不良(Fibrodysplasia ossificans progressiva,FOP)是一种罕见的遗传性、进行性结缔组织疾病，以多关节进行性活动障碍和进行性横纹肌异位骨化为特征。虽然这是种显性遗传疾病，但大半的病患仍为突变、自然产生，不一定追溯得到家族史。根据文献记载此疾最早的病例可追溯至十六世纪末，至今全球病例数不超过千人，患上这种疾病的几率是两百万分之一。
症状
这种病常常会从患者的身体中央部分，也就是颈部、背部，一直到骨盆，四肢比较大的关节开始出现僵硬，慢慢的这些地方就出现钙化。
根据医界研究得知，进行性肌肉骨化症主要的致病原因是第四对染色体长臂上的基因(ACVR1)产生突变，其患者最大的特色为骨骼先天的异常及进行性的肌肉骨化。
进行性肌肉骨化症的患者，一般在十多岁时会因肩关节、脊椎骨钙化变形而影响手臂的活动，二十多岁时髋关节也会受到波及，逐渐变得不良于行，最终只能长期卧床。脊椎侧弯变形多半不可避免，而且会随时间加剧，最后，造成胸廓呼吸时的扩张困难，而呼吸衰竭。长期卧床后，容易反复出现肺炎、泌尿道感染，是造成肌肉骨化症患者死亡的常见原因。其患者一般表现为软组织和肌肉逐渐消失、骨化，最终变为活石雕。
进行性肌肉骨化症有哪些症状，详细了解了进行性肌肉骨化症的症状后，很多的患者对这种疾病的症状，有了一个全面的了解，所以在全面了解以后，为了不让这种疾病对自己经济构成严重伤害，必须要尽快的通过治疗，就尽快通过治疗，才能尽快的康复。
得上系统性硬化症可以治好吗？
有许多系统性硬化症的患者在得知自己患病后，心理上都会有较大的负担，主要是害怕这样的疾病根本就无法治愈。其实在医学方面有很多可以治疗硬化症的药物，且疗效都较为显著，那接下来就让小编将具体的用药原则讲述出来，大家可以一同来阅读下面文章加深了解。
一、强化治疗
1、激素、强的松、地塞米松、甲强龙等。特点：作为治疗是必要的手段，可以迅速改善系统性硬化症部分症状，但要承担较多的副作用，大剂量使用的时间尽可能短，尽可能早减药。
2、静脉丙种球蛋白。特点：免疫抑制起效快，有增加患者抗病能力的作用。常用于危重患者，如重要脏器损害、机体免疫功能低下和血小板显著减少者。
3、免疫吸附和血浆置换。特点：起效快，但容易反弹，价格偏贵。它是危重患者，如重要脏器损害、机体免疫功能低下和血小板显著减少等的备选方案，往往起到至关重要的作用。
二、长期治疗
1、激素药物等。特点：强化治疗1～2个月后在医生指导下可减药，直至小剂量(5～10mg)长期维持。
2、免疫抑制剂、环磷酰胺、长春新碱、来氟米特、霉酚酸酯、甲氨蝶呤、硫唑嘌呤、硫酸羟氯喹、他克莫司和环抱霉素等。特点：起效慢，需要周期联合长期用药，但可根据病情和免疫功能的变化调整用药剂量和间隔，原则上是用最小的剂量，最少的次数维持，要长期随访观察。
一般来说，在临床医学上关于系统性硬化症的治疗方法就是如此，而且从总体上看，患者需要以药物治疗为主，生活方面调理为辅。所以小编建议患者在真正的实施治疗时，一定要按时按剂量服药，并且要坚持去医院进行复查。
肌无力侧索硬化症有哪些症状表现
肌无力侧索硬化症是重症肌无力之一，此症在生活中是比较少见的，但全世界的发病率还是有一定的比例的。串此症的病人运动神经细胞受到损害，从而造成患者局部到全身的肌肉从无力到萎缩、直到最后瘫痪。
肌萎缩侧索硬化症（ALS）俗称“渐冻人症”，可累及上运动神经元（大脑、脑干、脊髓），或下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）。也叫运动神经元病（MND），法国又叫夏科（Charcot）病，而美国也称卢伽雷氏（Lou Gehrig）病。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。多于30～50岁发病，以上肢周围性瘫痪，下肢中枢性瘫痪，上下运动神经元混合性、对称性损害为特点。
肌萎缩性侧索硬化症的早期症状一
手部不对称性肌无力： 肌萎缩性侧索硬化症患者一般最早出现的症状为手部不对称性肌无力，如扣钮扣、用钥匙开门等手部动作不灵活，握力减退。ALS病情发展缓慢，但患者的手部无力越来越明显，并出现手部小肌肉萎缩，以大小鱼际肌、骨间肌、蚓状肌为明显，并逐渐延至前臂、上臂、肩胛带肌群。肌萎缩区出现肌肉跳动感。症状进行性加重，下肢也感无力，僵直，动作不协调，行走时足下垂，但肌萎缩不明显。体格检查可见双上肢肌肉萎缩和无力，远端重于近端，有的呈“鹰爪手”。萎缩肌肉可见明显肌束震颤，肌张力不高，但腱反射亢进，霍夫曼征阳性。双下肢痉挛性瘫痪，肌张力高，腱反射亢进，病理反射阳性。感觉系统客观检查无异常，但患者常有主观感觉症状如麻木、发凉等。
肌萎缩性侧索硬化症的早期症状二
舌肌萎缩和纤颤：肌萎缩性侧索硬化症疾病早期舌肌萎缩和纤颤较明显，甚至可为首发症状。随着病情发展，ALS肌无力和肌萎缩蔓延至躯干、颈部，最后到面肌和延髓支配肌，表现为构音不清，吞咽困难，咀嚼无力等，但由于双侧皮质延髓束受损，发音困难和吞咽障碍可由假性延髓麻痹引起。面肌中口轮匝肌受累最明显，眼外肌一般不受累，一般无括约肌功能障碍，意识不受影响。
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