羊水穿刺异常怎么办?
羊水是维持胎儿正常发育的生命之水，羊水异常与否也关系到胎儿是否在宫内出现了发育不良，另外羊水的多少也直接影响胎儿的健康发育，羊水穿刺是排除唐氏儿的必要手段，可以预防智障儿和畸形儿的出现。如果出现羊水异常该怎么办呢？
01一般来说羊水穿刺染色体异常的话，咱们可能在临床多会建议做引产，不让这个孩子出生！因为这是出于优生优育的角度出发的，当然咱们在临床只是给出建议，真正做决定的还是孩子的父母和家庭！
02那么一般都是什么人比较容易出现染色体异常的情况呢？有研究表明，就是怀孕比较晚年纪比较大的孕妇还有之前可能有过唐氏患儿的孕妇，染色体异常的情况比较大。所以这两类人是一定需要做产前的筛查的！
03如果做产前筛查，查出是染色体异常高危的情况，咱们可能就需要做羊水穿刺的检查来做确诊了，一般临床上多是以羊水穿刺的结果为准作参考的！做羊水穿刺对手术者的技术还是有一定的要求的，所以建议是去大医院做！
注意事项：
谁都想要有一个健康的宝宝，但是万一出现了一异常的情况怎么办呢？是要还是不要这个就需要咱们父母自己去评估了，这个外人做不了决定。
羊水穿刺结果异常怎么办
当女性的怀孕周期到了一定期限的时候，在临床上会为孕妇做羊水穿刺检查的工作，目的是对胎儿是否患有染色体类疾病进行确诊的工作，一般来讲，当羊水穿刺检测的结果出现异常的情况，多半就表明胎儿的身上已经出现了染色体类病症。下面我们就一起来看一下吧，希望大家都能够有所了解。
羊水穿刺，也可以叫做“羊膜穿刺术”，它是孕妇生产前的一项检查。该检测通常会在怀孕的第14周至20周施行。
行穿刺术的具体方法如下：借助超声波的指示，使用一根又细又长的穿刺针依次通过准妈妈的肚皮、子宫壁，最后到达羊水中，抽出适量的羊水，之后做相关的分析以及标本等，据此判断胎儿在腹中是否发育正常。使用该检查的历史比较悠久，因此在一定程度上还是比较准确、相对安全的。
羊水穿刺可以检查出胎儿在染色体方面是否存在畸形，从而可以提高生育健康婴儿的比率。同时该检查也能够筛查出唐氏症，通过分析羊水也可以判断出一些与基因有关的疾病，如乙型海洋性血虚和血友病等。
羊水穿刺检查，主要过程就是在level 2 B超的引导下用一根针头扎入孕妈妈的羊水里吸取一点羊水，然后拿出来放实验室里进行分析，经过大概适一个多星期的染色体培植来确定婴儿是否畸形。其中其最特出的作用是能查出兔唇和先天性疾病，另外胎儿的性别也能查出来。
总之，简单来说，羊水穿刺是用来确诊宝宝有没有染色体疾病的一项检查。如果孕妇进行羊水穿刺检查的结果显示异常，那么就对此表示非常遗憾了。因为染色体疾病在现在是没有办法彻底治疗的，一般出现羊水穿刺结果异常，医生都会建议孕妈妈引产，而不建议盲目补胎，毕竟生下患有先天性疾病的宝宝也不是一般家庭日后能够欣然接受的。
以上便是对羊水穿刺结果异常怎么办的问题解答，从文中对羊水穿刺检查的方式及结果分析可知，羊水穿刺结果异常表明胎儿身上有染色体疾病，而以目前的医学技术水平，染色体疾病是无法治疗的，因此，当检测结果为异常的时候，一般医师都会建议引产。
绒毛穿刺和羊水穿刺的区别是什么
为了对孕妇肚子里面的胎儿健康进行详细的检查，出现了一些专业的检查方法，比如绒毛穿刺和羊水穿刺，这是两种最常见的穿刺诊断方法，那么这两种方法有哪些区别呢？
一、绒毛穿刺
绒毛穿刺（CVS）又称绒毛膜穿刺术，是用于确诊胎儿是否有染色体异常、神经管缺陷以及某些能在羊水中反映出来的遗传性代谢疾病。穿刺时用穿刺针穿过孕妇的腹壁刺入宫腔吸出少许绒毛进行检查。
手术时间一般在孕11-14周，由于但绒毛穿刺流产、畸胎风险高于羊水穿刺，一般在孕16-22周行羊水穿刺更合适。
二、绒毛穿刺的检查目的
绒毛穿刺可进行细胞遗传诊断，基因分析及先天生化代谢疾病分析。
1、染色体分析：有直接法和培养法。
2、基因分析：可诊断单基因遗传疾病，如海洋性贫血症等。
3、生化分析：有直接法和培养法；以羊水来检查代谢疾病。
三、绒毛穿刺和羊水穿刺、脐带穿刺
绒毛穿刺适用于孕早期（11周--14周）的唐氏和其他染色体异常的诊断，是通过穿刺获得胎盘组织来进行诊断。
羊水穿刺适用于孕16周--24周的病例进行唐氏等异常的产前诊断。
脐带穿刺是妊娠20周后任何时间都可以进行的一种诊断方法。
四、绒毛穿刺和羊水穿刺、脐带穿刺的安全性
相比之下，绒毛穿刺是最安全的，因为该穿刺是对胎盘进行穿刺而不是胎儿，穿刺针不进入胎儿生活的环境---羊膜腔。所以，对胎儿基本没有影响。但与平时打屁股针一样同样是存在感染的风险。感染就会导致流产。这种发生率对一个技术熟练的医生大概是0.1%-0.5%。
羊膜腔穿刺和脐带穿刺都进入羊膜腔这个胎儿生活的地方，因此，流产或感染的风险相对会高些，大概为0.5%-1%。2种方法的风险对孕妇和胎儿来说是一样的，但脐带穿刺对医生的技术要求更高些。
五、绒毛穿刺与羊水穿刺哪个更安全
绒毛穿刺适用于孕早期(11周--14周)的唐氏和其他染色体异常的诊断，是通过穿刺获得胎盘组织来进行诊断。羊水穿刺适用于孕16周--24周的病例进行唐氏等异常的产前诊断。经常有孕妇问，那种方法更安全？
相比之下，绒毛穿刺是最安全的，因为该穿刺是对胎盘进行穿刺而不是胎儿，穿刺针不进入胎儿生活的环境---羊膜腔。所以，对胎儿基本没有影响。但与平时打屁股针一样同样是存在感染的风险。感染就会导致流产。这种发生率对一个技术熟练的医生大概是0.1%-0.5%。
羊膜腔穿刺和脐带穿刺都进入羊膜腔这个胎儿生活的地方，因此，流产或感染的风险相对会高些，大概为0.5%-1%。2种方法的风险对孕妇和胎儿来说是一样的，但脐带穿刺对医生的技术要求更高些。绒毛穿刺适宜人群：
1、曾生育过先天性缺陷儿尤其是生育过染色体异常患儿。
2、夫妇一方是染色体异常者或平衡异位的携带者。
3、性连锁遗传疾病携带者，于孕中期确定胎儿性别时。
4、曾生育过神经管缺陷或此次孕期血清甲胎蛋白值明显高于正常妊娠者。
无创和羊水穿刺的区别，不同点主要有这5种
无创和羊水穿刺在功能上有些相似，所以有的人经常会搞混淆，实际上，这两种方法有着诸多不同，比如安全性不同，准确度不同等等，下面请看权威专家的详细介绍。
一、羊水穿刺
羊水穿刺胎儿染色体检查是经腹壁穿刺抽取羊水后，培养羊水细胞，收获羊水细胞，制备染色体，进而在显微镜下分析胎儿染色体核型，医务人员可以全面的了解胎儿染色体的数目和明显结构异常。但该项检查是有创性的，故有一定几率导致胎儿流产等等风险。
二、无创DNA
无创DNA，准确的名称应该是“母血胎儿游离DNA常见非整倍体检测”，抽取孕妇静脉血后，提取母血中微量的胎儿DNA，利用专门技术检测胎儿罹患21-三体综合征、18三体综合征和13-三体综合征的风险。该项技术近两年在国内诸多医院用于临床服务，由于其具有“无创”的特点，越来越多的孕妇及其家属选择该项检查。
三、羊水穿刺和无创DNA的区别
无创DNA与羊水穿刺有什么区别？专家指出，羊水穿刺属于介入性诊断方法，会使流产风险提高0.5至1%。而无创DNA检测方法，相较于羊水穿刺等唐氏高危检测方法，具有无创、安全、早期、准确等优点。其具体优势为：
1、无创
只抽取5mL母体外周血
无创产前基因检测是通过采集孕妇5ml外周血，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病的风险率，具有无创性的优点。
2、安全
避免胎儿宫内感染及流产
传统的唐氏高危筛查方法如羊水穿刺属于介入性诊断方法，会使胎儿宫内感染和流产风险提高，而无创产前基因检测采用新一代具有无创特点，能有效保障母婴安全。
3、早期
孕12周即可接受无创产前基因检测
做产前诊断最佳穿刺抽取羊水时间是妊娠16至20周，而无创产前基因检测更是把时间提前到了12周，能够更早的检测出结果并做出相应对策。
4、准确
采用新一代的测序技术，准确率高达99%以上
经过华大基因的严格测试，在孕12至24周进行检测，其检出率高达99.9%，准确率达到99.7%，具有准确性的优点。
羊水穿刺注意事项
对在怀孕的时候，也都是有着很多的注意事项，因此在怀孕前，也都是可以先准备下，这样就会知道，该如何做最好了，那羊水穿刺注意事项都有那些呢，也都是有着很多方面，对这个检查，也都是需要进行很好的了解，这样避免对孕妇的身体造成伤害。
那羊水穿刺注意事项都有哪些呢，下面就详细的介绍下，使得对这样的问题，也都是有着很好的了解，而且知道在检查的时候，知道该如何做最佳。
羊水穿刺有哪些注意事项
1、如有过敏史，特殊疾病史和其他需要说明的情况，请在术前登记时告知医生。
2、术前三天禁止同房;术前一天请沐浴;术前10分钟请排尽小便。
3、若术前3～7天有感冒、发热、皮肤感染等异常，请在术前登记时告知医生。
4、生活护理，请在午餐后提前一小时到医院休息等候，并请有家属陪同。
5、术后至少静坐休息2小时后，方可乘车回家。
6、术后24小时内不沐浴，多注意休息，避免大量的运动，以及搬运重物等体力劳动。
7、术后半个月禁止同房。
8、术后三天里如有腹痛、腹胀、阴道流水、流血、发热等症状,这些都是怀孕处于危险情况的迹象，请速到医院妇产科就诊。
羊水穿刺技术要点1、对孕期合适孕妇，采用B超探查确定腹部穿刺点(羊水多且无胎儿肢体处)，或在B超监测下实施穿刺;
2、穿刺羊水前，可让孕妇卧床连续翻转五次体位，使子宫内羊水中的胎儿细胞悬浮起来，方便穿刺抽取更多的胎儿细胞。
3、使用穿刺包按无菌要求消毒穿刺点，铺洞巾，用穿刺针头穿刺，缓缓抽取10-20毫升羊水，沿管壁缓缓注入无菌离心管，用无菌封口封好;
4、常规离心，无菌条件下打开封口，弃上清液，留1毫升左右羊水混匀细胞沉淀物成细胞悬液用于基因测试或细胞培养;
通过以上的介绍，对羊水穿刺注意事项，也都是有着一定了解，那对女性怀孕的时候，一些身体检查是必要的，这样对女性身体健康和胎儿发育，都是有着很好的了解，尤其对胎儿发育上，更是要时刻的关注。
什么是羊水穿刺，羊水穿刺有危险吗
羊水穿刺是在孕期做的一项检查，主要为了检查胎儿的健康情况。做羊水穿刺也叫做羊膜穿刺术，这样检查目前是相对安全的，但是很多孕妈还是比较恐惧这项检查。
1.定义
羊水穿刺，也可以叫做“羊膜穿刺术”，它是孕妇生产前的一项检查。该检测通常会在怀孕的第14周至20周施行。行穿刺术的具体方法如下：借助超声波的指示，使用一根又细又长的穿刺针依次通过准妈妈的肚皮、子宫壁，最后到达羊水中，抽出适量的羊水，之后做相关的分析以及标本等，据此判断胎儿在腹中是否发育正常。使用该检查的历史比较悠久，因此在一定程度上还是比较准确、相对安全的。
2.作用
羊水穿刺可以检查出胎儿在染色体方面是否存在畸形，从而可以提高生育健康婴儿的比率。同时该检查也能够筛查出唐氏症，通过分析羊水也可以判断出一些与基因有关的疾病，如乙型海洋性血虚和血友病等。
3.适用年龄
因为羊水穿刺存有风险性，因此如果不必要的情况下，医生不会要求每个孕妇都做，孕妇可以依据自身身体状况决定是否要做羊水穿刺术。但是，对于35岁以上的高龄孕妇是需要做这项检查的。此外，即使不是高龄孕妇，在其它检查出现异常的情况下，如唐氏筛查后认为女性存在高危现象，就需要做羊水穿刺来进一步确定情况。
四维彩超和羊水穿刺关系
四维彩超和羊水穿刺都是现在较为先进的医疗技术，都可以对孕妇产前检查有着明显的效果，在各大医院都运用的非常广泛，在各自的领域也有着不错的发展，但是在孕妇面前，两者又相互合作，许多人都粗浅的认为思维彩超和羊水穿刺的功能是一样的，今天我们就来说一说四维彩超和羊水穿刺的关系。
四维彩超提供了包括腹部、血管、小器官、产科、妇科、泌尿科、新生儿和儿科等多领域的多方面的应用。其结果是：能够显示您未出生的宝宝的实时动态活动图像，或者其它人体内脏器官的实时活动图像。
羊水穿刺，羊水穿刺又叫“羊膜穿刺术”，是产前检查项目之一。它通过抽取孕妇的羊水标本，来获得有关胎儿健康和发育情况的信息。羊水穿刺广泛用于产前诊断至今已有40多年的历史，通过羊水穿刺进行产前诊断已经成为现代产科不可分割的一部分，是我国目前最常用的产前诊断技术。它是孕妇生产前的一项检查。该检测通常会在怀孕的第14周至20周施行。
综合可以看出，四维彩超和羊水穿刺都可以用于孕妇未生产前，都是对孕妇生产前的检查提供依据，都可以提供孕妇体内的图片。不同的地方在于四维彩超是一种无创的检查，对胎儿一些身体发育畸形可以较清晰的检查出来，羊水穿刺时一种有创检查，主要检查染色体异常，两者不能互相代替。
以上就是四维彩超和羊水穿刺的关系，所以在医生安排你做产检的时候，一定要听从医生的建议，不要自己觉得差不多就不想做检查，这是因为两者运用的领域是不一样的。
无创dna与羊水穿刺的区别是什么
无创DNA与羊水穿刺，都可能是在妊娠时间要做的检查，主要是为了判断和了解胎儿是否存在一些先天性的缺陷，或者是疾病，但是无创DNA与羊水穿刺是不能够相互代替的。
一、首先是各种检查的优缺点
唐氏筛查优缺点:
①优点：经济实惠(两三百块钱)、无创(只需抽取静脉血)
②缺点：检出率及准确性低(就算最全面的早中期联合筛查也只能检出80-90%的患儿)，假阳性率高(唐氏筛查高危的，经确诊最后很大一部分不是)。
二、无创DNA优缺点：
①优点：无创(只需抽取静脉血)、检出率准确率高(能检出99%的患儿)，假阳性率低(无创高危的，经确诊最后极个别不是)。
②缺点：费用高(全国各地2000多---3000不等)、检测面窄(目前针对21、18、13三体）准确性高，性染色体准确性稍低，其他染色体准确性有限(其他染色体异常往往也表现成唐筛高风险)。但无创的检测范围已覆盖了常见的染色体非整倍体疾病。
三、羊水穿刺优缺点：
①优点：能一次检测46条染色体，不但数目异常，>10M的结构异常也能检出。另外还能进行基因芯片及单基因疾病检测。准确性高(染色体疾病诊断的金标准)是目前检测范围最广，准确性最高的产前诊断技术之一。
②缺点：有一定风险(流产率0.5-1‰)，极个别的会细胞培养失败，须改做其他检查或重新穿刺。
无创和羊水穿刺哪个好呢？
无创和羊水穿刺，就是都是检查和了解胎儿健康状况，是否存在畸形的一种方法，羊水穿刺是胎儿染色体检查经过腹壁穿刺抽取羊水之后培养羊水细胞，了解是否有异常状况的方法。
1、羊水穿刺胎儿染色体检查是经腹壁穿刺抽取羊水后，培养羊水细胞，收获羊水细胞，制备染色体，进而在显微镜下分析胎儿染色体核型，医务人员可以全面的了解胎儿染色体的数目和明显结构异常。但该项检查是有创性的，故有一定几率导致胎儿流产等等风险；
2、无创基因检测，准确的名称应该是“母血胎儿游离DNA常见非整倍体检测”，抽取孕妇静脉血后，提取母血中微量的胎儿DNA，利用专门技术检测胎儿罹患21-三体综合征、18三体综合征和13-三体综合征的风险。该项技术近两年在国内诸多医院用于临床服务，由于其具有“无创”的特点，越来越多的孕妇及其家属选择该项检查。
3、但国内诸多专家达成的共识是，目前这个阶段仍然将该项技术定义为高精确性的21-三体综合征、18三体综合征和13-三体综合征筛查服务，不能完全取代羊水穿刺、绒毛穿刺、脐带血穿刺等有创性产前诊断技术。
4、简单点将，羊水穿刺胎儿染色体检查是诊断技术，可以发现胎儿染色体数目和明显的结构异常；无创基因检测是高精确性筛查技术，提供的胎儿染色体信息有限；无创基因检测不能取代羊水穿刺胎儿染色体检查。
无创和羊水穿刺有什么区别，差异比较明显
很多人对于自己肚子里面的宝宝都是格外注意的，所以说在孕期的时候经常去医院进行检查，一般检查的方法是分为无创和羊水穿刺这两种，他们虽然都为检查的方法，但是也有很大区别，所检测出来的结果也不同，那么下面就为您介绍无创和羊水穿刺有什么区别？
一、性质不同
首先第一点就是无创dna是产前检查，他又被称为是胎儿染色体整倍数的检查，所以说它具有一定的科学性和技术性，而且它检测的是我们的胎儿是不是具有染色体疾病。但是羊水穿刺它检查的最是胎儿的性别，能够检查出胎儿是男性还是女性，所以说这是其最大的区别和差异。
二、手段方法不同
第二差异就是他们采取的方案和手段是不一样的，无创dna检查他仅仅采取的是孕妇的经血脉。也就是说能够通过一定的医学手段采取孕妇的血清达到一定的检查效果和目的，但是羊水穿刺确需要再超音波打的引导之下，将一根细长的针穿过孕妇的肚皮进去羊水腔，其两者的方式和方法的不同。
三、时间不同
再者就是无创dna检查和羊水穿刺的时间也是不一样的，羊水穿刺的时间最好是在16周以后，因为这个时候他儿比较小，羊水相对来说还比较多一些，胎儿漂浮在羊水当中，具有较好的抽取量。但是我们的羊水穿刺的人检查的时间确应该在24周以前，不能够在胎儿很小的时候进行检查，因为他是很小的时候无创dna的浓度还不并不是非常高，达不到一定的标准，所以说这是其最大的差异和区别。
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