肝纤维化病因有哪些
肝纤维化，其实也是肝损伤的一种，而对我们而言，肝脏出现问题，对身体产生的威胁是非常严重的，所以我们必须了解，容易引起肝纤维化的病因，提醒自己在生活当中，面对这种疾病的时候，一定要做好预防以及治疗保健工作，这样才可以保证健康远离这些疾病的伤害。
肝纤维化形成过程已趋明朗，其形成过程与血清生化有关，大致可分为慢性肝损害，细胞因子网络失调和细胞外间质代谢异常3个环节。
1.致病因子持续作用 各种致病因子的作用方式大致可分为：
(1)致病因子作为抗原，如乙肝病毒(HBV)、丙肝病毒(HCV)、曼氏和日本血吸虫卵分泌的可溶性抗原(SEA)物质，均主要通过免疫反应而造成肝损害。
(2)直接作用于肝细胞致肝损害，如四氯化碳。
(3)二者兼之的某些药物与毒物。肝细胞损害与炎症反应均是肝组织对致病因子的应答反应。但炎症反应、肝细胞再生与修复实为抗损伤反应，通常按坏死→炎症→纤维增生的模式进行。现认为肝脏的炎症(慢性肝损伤)在启动肝纤维化形成过程中起核心作用。
2.细胞因子网络失调 近年来人们将免疫效应细胞和相关的细胞如成纤维细胞和内皮细胞产生的、具有传递不同细胞与组织之间相互作用的激素样蛋白统称细胞因子(包括淋巴因子及单核因子)或称肽类调节因子。各种细胞因子除具有多种生物活性外，彼此之间还有诱生、受体调节及生物学效应上的相互作用，从而构成一个关系复杂的细胞因子网络。经研究已知细胞因子参与肝纤维化形成的调节，一旦细胞因子网络失调，在肝纤维化形成中必然起重要作用。
3.细胞外间质代谢异常 肝细胞受损后，导致某细胞因子过度表达、如转化生长因子-β1(TGF-β1)、TNF-ɑ、白细胞介素(IL-I)、克隆刺因子(CSFS)、血小板衍生的生长因子(PDGF)等。另外某些细胞因子表达低下，如γ-干扰素(IFN-γ)等，结果引起贮脂细胞的激活，转化成为肌纤维样细胞，促进细胞外间质的合成、分泌和沉积的增加，降解减少，从而致纤维化的形成。
上面就是肝纤维化的病因介绍，相信通过这群里有了解之后，大家应该知道在生活当中，如何科学有效地预防了吧，想要更好的保证健康，拒绝这种疾病的影响，那么对这些常识就应该多认识和了解，而且对身体健康也应该关注。
肝纤维化病病因
说到疾病是很多人害怕的，疾病对人体伤害比较多，自身患有疾病后，一定要及时的进行治疗，这样对自身疾病控制才会有很好帮助，而且治疗疾病过程中，也需要注意方法选择很关键，有很多人治疗疾病的时候，都是随意选择治疗方式，这样对自身疾病改善没有任何效果，肝纤维化病病因是什么呢?
肝纤维化病病因：
肝纤维化的发生机制
肝脏贮脂细胞是产生各种细胞外基质的主要来源。在肝脏纤维化的发生和发展过程中贮脂细胞激活转化为肌成纤维细胞样细胞(Myofibrblast-like cells)和成纤维细胞(Fibroblast)，因而贮脂细胞的激活过程已成为肝纤维化发生机制研究的焦点之一。调节贮脂细胞的因子可分为不溶性和可溶性两类，前者为各种细胞外基质，后者包括各种生长因子、细胞因子。
正常肝脏血窦内皮下的功能性基底膜(Ⅳ型胶原和层连蛋白)对于维持贮脂细胞的静止状态(贮存Vit. A，分泌Ⅳ型胶原)起重要作用，一旦基底膜遭到破坏，贮脂细胞的表型即可发生改变。
调节贮脂细胞的细胞因子和生长因子很多。能够促进其增殖的有PDGF，EGF，IGF-1,FGF-2，TGF-α;能抑制其增殖的有视黄醇和维甲酸及内皮素;TGF-β本身对贮脂细胞的生长有抑制作用，但通过刺激PDGF和FGF-2的表达又可促进其生长。在这些细胞因子中以TGF-β1和PDGF研究得较为深入。在肝脏中TGF-β1主要由贮脂细胞、Kupffer细胞、内皮细胞、血小板及肝细胞产生，通过旁分泌对其他细胞发生调节作用。TGF-β1可促进贮脂细胞表达和分泌Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ型胶原、纤维连接蛋白、细胞粘合素、软骨连接蛋白、血栓粘合素、Biglycan及Decrin。而且还可通过自分泌作用促进TGF-β1自身的表达，它对金属基质蛋白酶(胶原酶、基质分解素)和纤溶酶原激活物的表达有抑制作用，而且可促进内皮细胞和贮脂细胞表达纤溶酶原激活物抑制因子(PAI-1)和金属蛋白酶组织抑制因子(TIMP)。因此，TGF-β1是目前发现的最重要的致纤维化细胞因子。PDGF可由多种细胞产生。是一种很强的致有丝分裂原，通过α和β型受体对贮脂细胞的增殖有促进作用，而且TGF-β1可加强这一作用;它本身对细胞外基质的表达无明显影响。TNF-γ是由淋巴细胞产生的，它对贮脂细胞的激活、生长和胶原分泌有抑制作用。在肝脏ET-1主要由血窦内皮细胞和激活的贮脂细胞产生。贮脂细胞表达高水平的ET-1受体，通过旁分泌和自分泌作用引起激活的贮脂细胞和胶原纤维束的收缩，从而导致血窦的血流改变和肝小叶结构扭曲。贮脂细胞激活的三阶段假学。
一、炎症前阶段(Preinflammatory Phase)
当肝实质受损伤时，细胞膜通透性增加，释放出“损伤激素”(Wound Hormone)，通过旁分泌作用激活贮脂细胞。体外实验表明，大鼠肝细胞可释放促进贮脂细胞增殖的细胞因子-肝细胞性Ito细胞启动因子(Hepitoin，Hepatocellular Ito Cell Initiator)。同时肝脏间质的损伤如果破坏了血窦内皮下的功能基底膜，亦可促进贮脂细胞的表型改变而使其激活。
二、炎症阶段(Inflammatory Phase)
由于肝实质损伤，Kupffer细胞和单核巨噬细胞、淋巴细胞、血小板被激活而释放出各种的炎症性介质和细胞因子，如急性期蛋白(IL-1，IL-6，TNF-α)和TGF-1，EGF，PDGF，TGF-α，TGF-β等。这些因子也是通过旁分泌途径促进贮脂细胞的增殖及纤维增生。此阶段贮脂细胞受Kupffer细胞分泌的某种细胞因子诱导而表达出PDGF受体，对PDGF发生反应而增殖活化为肌成纤维细胞样细胞。TGF-β不仅能增加PDGF对贮脂细胞的增殖作用，而且能促进其表达和分泌各种细胞外基质并抑制其降解。
三、炎症后阶段(Postinflammatory Phase)
在上述两个阶段经旁分泌途径激活的贮脂细胞表达大量的TGF-α，TGF-β，FGF及其受体，通过自分泌作用不断刺激自身的分裂增殖并大量合成和分泌胶原等各种细胞外基质。同时还可通过旁分泌作用激活其他尚处于“静止”状态的贮脂细胞。这一机制可解释即使原发的刺激因素解除，肝纤维化过程仍能继续发展的现象。
在对肝纤维化病病因了解后，改善这样疾病的时候，一定要根据患者疾病病情进行治疗，这样对患者疾病控制有很好效果，而且肝纤维化病治疗时间也是比较长的，所以患者治疗过程中，都是要耐心进行，使得疾病不会在继续发展。
服用防止肝纤维化的药物原则
平时喝酒过多不知道戒酒或者是感染上了病毒性肝炎而没有及时的治疗到最后很容易都会发展成为肝纤维化，而肝纤维化一旦合并并发症出现对于患者的生命而言有着很大的威胁，因此对于酒精肝和肝炎以及脂肪肝患者来说一定要注意预防肝纤维化的发生，平时对于自己的疾病积极地进行治疗，并且适当的服用防止肝纤维化的药物，从而彻底的杜绝肝纤维化发生的可能性，那么具体防止肝纤维化有什么用药原则呢？
肝纤维化是指由各种致病因子所致肝内结缔组织异常增生，导致肝内弥漫性细胞外基质过度沉淀的病理过程它不是一个独立的疾病，而是许多慢性肝脏疾病均可引起肝纤维化。防止肝纤维化的药物在观念上要树立下面观点：
1.彻底治疗原发病不能完全代替抗纤维化治疗；
2.抗炎症、抗肝损害药不能完全代替抗肝纤维化治疗；盲目过多地滥用一般性药物，会加重肝脏负担，不利于肝脏恢复。对肝脏有害的药物如异烟肼、巴比妥类应慎用或忌用。酒能助火动血，长期饮酒，尤其是烈性酒，可导致酒精性肝硬化。
3.不同程度不同病期的肝纤维化治疗方法应不同，急性期患者若能及时去除病因，肝纤维化多能逆转或终止，不需抗肝纤维化治疗；慢性肝病患者除考虑治疗原发病和保肝治疗外，必须抗肝纤维化治疗；至早期肝硬化时需采取综合治疗方法；对肝功能正常的所谓“病毒携带者”应给予长期抗肝纤维化治疗，有条件者应进行肝组织穿刺活检。
上述这些都是服用防止肝纤维化的药物原则，只有按照这些原则来进行服药才可以更好的预防肝纤维化发生，尤其是劝告各位朋友一定要戒酒，只有戒酒了才会减轻肝脏负担，这样肝纤维化的发病率才会降低，希望各位本身肝功能已经不全的朋友能够明白这一点，在平时的时候可以少喝一点酒就好了。
脊髓空洞病病因有哪些?
对患有脊髓空洞病的人们来说，还是需要意识到问题严重性的，更要知道脊髓空洞病病因有哪些?若是长期发病还不清楚具体的发病原因，后果是不堪设想的，不但会导致病情继续加重，还会增大治疗的难度，因此患者们要提早做好充分的准备工作，加促疾病的治疗和防护。
脊髓空洞症就是脊髓的一种慢性、进行性的病变。病因不十分清楚，其病变特点是脊髓(主要是灰质)内形成管状空腔以及胶质(非神经细胞)增生。常好发于颈部脊髓。当病变累及延髓时，则称为延髓空洞症。
确切病因尚不清楚，可分为先天发育异常性和继发性脊髓空洞症两类，后者罕见。
1.先天性脊髓神经管闭锁不全
本病常伴有脊柱裂，颈肋，脊柱侧弯，环枕部畸形等其他先天性异常支持这一看法。
2.脊髓血液循环异常
引起脊髓缺血，坏死，软化，形成空洞。
3.机械因素
因先天性因素致第四脑室出口梗阻，脑脊液从第四脑室流向蛛网膜下腔受阻，脑脊液搏动波向下冲击脊髓中央管，致使中央管扩大，并冲破中央管壁形成空洞。
4.其他
如脊髓肿瘤囊性变、损伤性脊髓病、放射性脊髓病、脊髓梗死软化脊髓内出血、坏死性脊髓炎等。
此病发病年龄31～50岁，儿童和老年人少见，男多于女，曾有家族史，脊髓空洞症的临床表现有三方面，症状的程度与空洞发展早晚有很大关系，一般病程进展较缓慢，早期出现的症状多呈节段性分布，最先影响上肢，当空洞进一步扩大时，髓内的灰质和其外的白质传导束也被累及，于空洞腔以下出现传导束功能障碍，因此，早期患者的症状比较局限和轻微，晚期症状则表现广泛甚至出现截瘫。
相信大家对脊髓空洞病病因有哪些也都心中有数了，患病之后患者们会逐渐的感受到此病的高危性，甚至最终会导致瘫痪。在这样的残酷现状下，只有根据病因展开系统的防治，才能真正的为自己的健康负责，也能重新回到健康生活中。
rh溶血病病因
疾病种类比较多，对一些特殊疾病治疗上，要对它的病因、表现、因素进行了解，这样治疗才能够知道该选择什么样方法，很多患者和家属对这几点都是没有在意，随意的选择治疗方式，对疾病控制没有帮助的，rh溶血病是很多人不熟悉的，对rh溶血病病因都有什么呢，下面就详细介绍下。
rh溶血病病因：
人群中大多人都是Rh阳性血型，具有Rh抗原，是红细胞表面的一种遗传性蛋白质。美国大约有15%的白种人和7%的美籍非洲人没有Rh抗原，也就是Rh阴性血型。Rh阴性血型的人本身不会有任何健康问题，但是如果一个妇女是Rh阴性血型，就有分娩Rh溶血病婴儿的风险。
一个Rh阴性血型的母亲和Rh阳性血型的父亲的后代，就有可能遗传父亲的Rh阳性血型，并在出生时发生危险，特别是在分娩过程中，胎儿的一些Rh阳性的红细胞可能进入母亲血液里，而这些具有Rh抗原的胎儿红细胞对母亲机体来说，是外来物，母亲身体试图通过产生抗Rh的抗体来排斥这些外来物，这种启动的母亲免疫反应称为致敏。
第一次怀孕时，对Rh阳性血型的胎儿危害很小，这是因为通常在母亲产生致敏前，或者至少在母亲产生适量的Rh抗体前，孩子已经出生。然而，一旦致敏发生后，母亲一生都会不断产生Rh抗体作为其血液的一部分。在以后的每次怀孕中，母亲的Rh抗体就能通过胎盘到达胎儿，所以以后每次怀孕，孩子患严重Rh溶血病的风险就越来越大。如果胎儿是Rh阳性血型，母亲的Rh抗体就会破坏胎儿的红细胞，导致婴儿发生Rh溶血病。
在对rh溶血病病因认识后，治疗rh溶血病的时候，需要根据患者疾病病因进行，这样对rh溶血病控制有帮助，而且这样疾病治疗都是要长期进行，女性在怀孕的时候，进行身体检查的时候，对这样疾病也是要进行了解的。
阿尔茨海默病病因是什么
说起阿尔茨海默，相信有一部分人也是一头雾水，不知道这是个什么病，但是只要一说老年痴呆，那就明白了，毕竟这个病症在平日里也是很多见的，很多的老人家都有老年痴呆，但凡是得了老年痴呆都给自己及家人带来了很多的烦恼和负担，那么，今天就来和大家来说一说这个阿尔茨海默病病因。
阿尔茨海默病（AD）是一种起病隐匿的进行性发展的神经系统退行性疾病。临床上以记忆障碍、失语、失用、失认、视空间技能损害、执行功能障碍以及人格和行为改变等全面性痴呆表现为特征，病因迄今未明。65岁以前发病者，称早老性痴呆；65岁以后发病者称老年性痴呆。
该病可能是一组异质性疾病，在多种因素（包括生物和社会心理因素）的作用下才发病。从目前研究来看，该病的可能因素和假说多达30余种，如家族史、女性、头部外伤、低教育水平、甲状腺病、母育龄过高或过低、病毒感染等。下列因素与该病发病有关：
1.家族史
绝大部分的流行病学研究都提示，家族史是该病的危险因素。某些患者的家属成员中患同样疾病者高于一般人群，此外还发现先天愚型患病危险性增加。进一步的遗传学研究证实，该病可能是常染色体显性基因所致。
2.一些躯体疾病
如甲状腺疾病、免疫系统疾病、癫痫等，曾被作为该病的危险因素研究。有甲状腺功能减退史者，患该病的相对危险度高。该病发病前有癫痫发作史较多。偏头痛或严重头痛史与该病无关。不少研究发现抑郁症史，特别是老年期抑郁症史是该病的危险因素。
3.头部外伤
头部外伤指伴有意识障碍的头部外伤，脑外伤作为该病危险因素已有较多报道。临床和流行病学研究提示严重脑外伤可能是某些该病的病因之一。
4.其他
免疫系统的进行性衰竭、机体解毒功能削弱及慢病毒感染等，以及丧偶、独居、经济困难、生活颠簸等社会心理因素可成为发病诱因。
上面给大家介绍了阿尔茨海默病，当然还有阿尔茨海默病病因，只有对病因有所了解才能更好的治疗和预防这个病症，对于老年人来说，要有适当的运动，良好的生活习惯，合理的饮食，增强身体自身的免疫力，这样才是对于疾病最好的预防方法。
基底动脉供血不足疾病病因
任何疾病都是有它的病因，在对疾病治疗前，需要先对疾病病因进行了解，这样治疗的时候，才会知道该选择什么样方法，?基底动脉供血不足是很多人不熟悉的，这样疾病产生原因较多，治疗的时候，也是要根据原因进行，使得疾病可以得到改善，那?基底动脉供血不足疾病病因都有什么呢?
基底动脉供血不足疾病病因：
颈椎骨质病变
颈椎骨质增生、骨质疏松、关节强直、椎间盘突出、颈椎脱位、颈椎结核及外伤等，压迫椎动脉使管腔狭窄。颈椎骨质病变还可刺激椎动脉周围的交感神经，引起椎动百反射性收缩，使血管痉挛、变细、血流量减少。
椎动脉粥样硬化
为常见病因之一，动脉内粥样硬化病变多阻塞管腔，引起血流量减少，一侧椎动脉阻塞另一侧椎动脉通畅时，尚可维持足够的血液循环，可不发生症状或仅有轻微症状，如双侧椎动脉发生阻塞，则可出现椎-基底动脉供血不足的症状。
解剖异常
双侧椎动脉粗细不一，或一侧椎动脉缺如者，较易发生。
治疗方案
病因治疗
针对不同的病因，采用不同的治疗措施。动脉粥样硬化可采用血小板聚集抑制剂(恩如阿司匹林肠溶剂)，血管扩容剂(右旋糖酐)，脑血管扩张剂及白蛋白光量子疗法等。颈椎骨质增生者可行颈椎牵引。
具体治疗措施：
1、防止血小板聚集，降低血液粘滞性：应用抗血小板药物，如阿斯匹林75~150mg/日，或抵可力得250mg/日。
2、扩张脑血管，增加脑血流量：
急性发作期，选用血塞通O.4g 5%葡萄糖或0.9%生理盐水250ml 静滴 1次/日;
也可选用维脑路通、葛根素、灯盏花素等静滴。
西比灵5mg 1次/日 口服;乐脉颗粒口服治疗等 。
3、改善脑细胞代谢：脑复康 8g 5%葡萄糖250ml 静滴，1/日 10次一疗程。
4、眩晕明显可加用—— 培他啶：能增加脑血流量，改善内耳微循环，抑制血小板聚集，对眩晕有较好疗效。4-8毫克，1日3次口服 ;眩晕停：能增加椎基动脉血流量，调节前庭系统，治疗各种原因引起的眩晕;25毫克 1日3次。
一般来说，急性期宜选用西药制剂治疗，恢复期防治可加用中药治疗，如葛根素、灯盏花素、乐脉颗粒等，均为中药制剂。
手术治疗
可行血管介入治疗，椎动脉再造术或成形术，以改善其血流。
注意事项
1、减少睡前的活动量。
2、睡前可喝一杯热牛奶，避免饮咖啡和浓茶等。
3、听轻音乐，给予娱乐性的读物。
4、热水胞脚，洗热水澡，背部按摩。
5、指导病人使用放松技术，如深呼吸，全身肌肉放松等。
6、在病情允许的情况下适当增加白天的身体活动量。
7、尽量减少白天的睡眠次数和时间。
在对?基底动脉供血不足疾病病因认识后，治疗?基底动脉供血不足的时候，患者都是要积极配合，这样疾病变得严重后，会让自身身体问题变得更多，而且治疗?基底动脉供血不足的时候，也是会变得复杂，这点患者也是要注意的。
防肝纤维化的药物疗效有哪些
肝病是一种比较厉害的肝脏疾病，对于肝脏的破坏能力比较强，是很容易造成人类死亡的一种疾病，由于肝病分为许多种类，对于肝病的诊断治疗有一定的阻碍作用，所以，我们对于肝病预防的知识要加以了解才行，特别是防肝纤维化的药物疗效知识是需要患者们认真记录的。下面就来看看防肝纤维化的药物疗效有哪些的介绍吧。
方法一、活血化瘀法：中医认为肝藏血，主疏泄，肝受邪必将导致血运异常，血滞经脉，成为瘀血容易形成的生理基础。在慢性肝病的演变过程中，多种致病因素如湿热邪毒、酒精等导致肝纤维化，瘀血为致病的原因，故宜活血化瘀。
方法二、益气活血法：中医认为气为血之帅，气旺有助于鼓动血液运行，故用益气活血法治疗肝纤维化。
方法三、滋阴活血法：根据中医肝肾同源理论，肝病日久损及肾脏。因肝纤维化以湿热多见，热毒易损伤阴液，患者也多见肾阴亏损。因此，在治疗上除了健脾燥湿、化瘀通络外，滋补肝肾之阴也很重要。
方法四、行气活血法：肝主疏泄，肝气郁滞可致血瘀，血瘀引起气滞，因此行气活血法为中医治疗肝纤维化的常用治法。
防肝纤维化的药物疗效是非常多的，但是这也要看患者的病情发展程度，如果知识轻微的肝纤维化的症状就是比较容易控制的，所以，当患者们出现肝区不适的时候就要提高警惕了，可以收集一些防肝纤维化的药物疗效的介绍来学习一下，为疾病的预防做好准备。
经期要小心服用的八类药物
女性经期的生理改变使得用药必须谨慎，经期用药的安全性应当引起充分重视：一方面部分药物可导致月经异常，另一方面经期出血也会影响部分药物的疗效。那么，在女性经期，甚至是月经来潮前，哪些药物需要谨慎使用呢?
治疗妇科感染的阴道局部用药：
治疗阴道炎症的洗液、栓剂、泡腾片等应暂停使用。因为在月经期间，子宫黏膜充血，宫颈口松弛，加上阴道里有积血，非常适于细菌生长繁殖，若此时进行阴道局部用药，稍有不慎就会导致细菌逆行侵犯子宫腔及子宫内膜。
抗凝血药：
可引起月经过多，甚至大出血，经期应避免使用，如香豆素、肝素、溶栓剂等。
止血药：
如安络血、维生素K等，能降低毛细血管的通透性，促使毛细血管收缩，使用后会引起经血不畅。此外，还应慎用具有较强止血作用的中药或中成药。
减肥药：
多含有抑制食欲的成分，如果在经期使用，可能导致月经紊乱、多尿或排尿困难，或出现心慌、焦虑等，更有甚者会出现闭经。
泻药：
如硫酸镁、硫酸钠下泻作用较剧，可引起反射性盆腔充血，故经期应该禁用;其他肠胃动力药，也应该慎用或忌用。
性激素类药物：
女性的性激素合成及代谢平衡与月经周期密切相关，因此，不可在经期使用性激素类药物，以免造成月经紊乱。如雄激素能导致月经减少、停经、周期不规律等，黄体酮(孕激素)能导致乳房胀痛或阴道不规则出血。
甲状腺素制剂：
可能会造成月经紊乱，经期应该禁止服用。
活血化瘀中药：
此类药物不仅有抗凝、抗血栓的作用，还能扩张血管、加速血液流动，因此会造成月经量过多。
此外，由于月经期出血，使得部分药物的代谢和清除加快，女性在月经期使用某些药物时，疗效会减弱，不能很好地控制病情。因此女性月经期应在医生的指导下酌情调整药物剂量，例如使用茶碱治疗哮喘、使用苯妥英钠治疗癫痫病，或者使用抗生素中的红霉素、解热镇痛药安替比林等。
预防肝纤维化药物有哪些
预防肝纤维化有哪些?患者要及早去医院就医，预防此病的药物要经过医生开给患者，不能擅作主张去买药用药，肝方面的疾病治疗需要经过医生的意见，结合患者本身这才是对的，患者不能喝酒不要抽烟，注意睡眠不要生气保持良好的心情，家属要带患者多去外面走动，病要及早就医才能恢复的快，那么希望患者注意饮食。
1.慢性肝炎(囊括乙、丙、丁型)基本上都有肝纤维化，而肝纤维化 是导致肝功能异常和影响肝病预后的重要因素，亦是慢性肝炎发展至 肝硬化和门脉高压的必经阶段。若能阻止或逆转肝纤维化，便会使绝大多数慢性肝炎得到抑制，并能防止和减少肝硬化的发生。
2. 肝纤维化是肝细胞外基质主要是胶原及糖结合物数量的增生和增加，挤压肝细胞，肝细胞数目也减少。学者们提出，肝纤维化过程中是可逆的，经过抗纤维化治疗，可使之舒缓，遏止纤维化的进展，若是发展到肝硬化、门脉高压阶段，基本是不可逆转了。因此，治疗慢性肝炎时，抗纤维化是至关紧要的原则，不可以忘却。
3.现在，抗肝纤维化的药物有着一定的开展，但总的看，药品还不多，有些疗效还需进一步考察，现将临床常用的几类给以介绍，以供选择：干扰素γ干扰素主要是经过减少胶原mRNA水平，以缩减肝内胶原的产生。α干扰素还有较好的抗乙肝病毒、丙肝病毒作用，去除病因(病毒)亦是防止和阻止肝纤维化最有效的措施。
4. 钙拮抗剂经研究，证明此类药能抑制和逆转肝 纤维化，诊治应用中也洞察到了这种作用。亦有人提出异议，但这类 药对降低门脉高压的作用是肯定的，肝纤维化更进一步发展就是肝硬化、门脉高压。
5.马洛替酯此药应用后，病人血清PⅢP(血清Ⅲ型前胶原肽)和血清脯氨酸羟化酶水平均降低，这两个指标是肝纤维化的血清学重要标志。秋水仙硷是早早应用于抗纤维化的药物，大概作用是抑制肝细胞内微管蛋白的聚合，干扰胶原分泌，刺激胶原酶的产生，阻止和降解胶原合成。此药基本无副作用，可改进肝功能，使白蛋白合并增加。
如上所述希望对患者有所帮助，患者要保持好的心情定期体检，还要保持好的饮食习惯生活习惯，患者要饮食清淡，没有再医生的建议下或者同意下不要随意用药，综上所述只能参考具体的还是要看医生的意见，希望每一个患者都能做到及早治疗和注意心情睡眠。
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