传染性非典型性肺炎是什么_非典型性肺炎的治疗方法

由网友(醉梦)分享简介:还记得2008年的“非典”闹得全球皆知,现在看见“非典”这俩字的时候,还有点犯怵。或许我们应该感到幸运,因为我们经历了“相信大家肯定都知道肺部的重要性吧,肺部是我们的呼吸器官,如果我们的肺部出现了疾病,不但容易影响到我们的呼吸甚至可能会威胁到我们的生命,所以大家在日常的生活中一定要注意保护好自己的肺部。非典型性肺炎是肺...



传染性非典型性肺炎是什么

还记得2008年的“非典”闹得全球皆知,现在看见“非典”这俩字的时候,还有点犯怵。或许我们应该感到幸运,因为我们经历了“非典”,并且活下来了。我们也应该感到痛心,因为“非典”带走了那么多我们的兄弟姐妹。今天介绍的不是之前的“非典”,而是非典型肺炎。

症状体征

1.症状  起病急,起病前有疫区居住史或与同类患者密切接触史,潜伏期约2周(2~14天)。

(1)全身症状:发热为最常见的首发症状,伴畏寒、寒战、头痛、全身肌肉关节酸痛、明显乏力等。但老年、体弱、有慢性基础疾病或近期手术者,不以发热为首发症状。部分病人有腹泻,严重病例可出现心、肝、肾功能损害的相应临床表现。

(2)呼吸系统症状:早期表现为干咳,或少许白痰,偶见痰血。随病情加重,逐渐出现胸闷、气促,甚至出现明显呼吸窘迫症状,即使吸氧亦无法缓解。一般无上呼吸道卡他症状(鼻塞、流涕等)。2.体征  早期肺部体征不明显,与胸部X线表现不相一致,往往胸部X线示两肺广泛性病变,但胸部体检仍无异常发现,部分病人肺部听诊可闻少许干、湿性啰音或肺实变体征。

病理病因

世界卫生组织于2003年4月宣布SARS的病原为冠状病毒(SARS-CoV),可用Vero-E6细胞孵育分离,电镜下病毒圆形,直径约100nm,周围有包膜,厚度约20nm,呈棒状突起,基底较窄,环形排列,整个病毒颗粒呈日冕状。病毒颗粒分布于细胞质空泡内及细胞膜内外,由核酸、蛋白质、碳水化合物和脂质组成,核酸为单链RNA,经全基因组序列分析提示为一新型的冠状病毒,而非原有冠状病毒的变异。

如果你时不时就有以上我们所说的那些症状,请尽快去医院就医。或许很多朋友都会说,不会那么轻易就得上这种病的,“非典”我都扛过来了。但是什么事情“不怕一万就怕万一”,感觉身体不舒服的话,就赶紧去医院检查确认身体状况是否良好,这才是预防疾病最关键的。



非典型性肺炎的治疗方法

相信大家肯定都知道肺部的重要性吧,肺部是我们的呼吸器官,如果我们的肺部出现了疾病,不但容易影响到我们的呼吸甚至可能会威胁到我们的生命,所以大家在日常的生活中一定要注意保护好自己的肺部。非典型性肺炎是肺部疾病的一种,下文我们给大家介绍一下非典型性肺炎的治疗方法。

1.一般治疗

(1)卧床休息。

(2)避免剧烈咳嗽,咳嗽剧烈者给予镇咳;咳痰者给予祛痰药。

(3)发热超过38.5℃者,可使用解热镇痛药,儿童忌用阿司匹林,因可能引起Reye综合征;或给予冰敷、酒精擦浴等物理降温。

(4)有心、肝、肾等器官功能损害,应该做相应的处理。

2.氧疗

出现气促应给予持续鼻导管或面罩吸氧。

(1)鼻导管或鼻塞给氧常用而简单的方法,适用于低浓度给氧,患者易于接受。

(2)面罩给氧面罩上有调节装置,可调节罩内氧浓度,不需湿化,耗氧量较少。

(3)气管插管或切开经插管或切开处射流给氧效果好,且有利于呼吸道分泌物的排出和保持气道通畅。

(4)呼吸机给氧是最佳的氧疗途径和方法,常用于重症患者的抢救。

3.糖皮质激素的应用

应用糖皮质激素的治疗应有以下指征之一。

(1)有严重中毒症状,高热持续3天不退。

(2)48h内肺部阴影面积扩大超过50%。

(3)有急性肺损伤(ALI)或出现ARDS。

在上面的文章里面我们介绍了肺部对于我们的重要性,我, 建议大家在日常的生活中要注意肺部的健康,如果肺部出现问题要及时去治疗,非典型性肺炎是一种肺部疾病,上文为我们详细介绍了非典型性肺炎的治疗方法。



传染性胸膜性肺炎的防治措施

肺部是我们人体非常重要的一个器官,我们的肺部起到了呼吸的功能,如果肺部出现问题,那么不但会给我们带来疼痛的感觉而且还会影响到我们的呼吸甚至导致我们出现死亡,所以我们一定要保护好自己的肺部。传染性胸膜性肺炎是肺部疾病里面的一种,传染性胸膜性肺炎的出现容易给患者的身体造成严重的伤害,下文我们介绍一下传染性胸膜性肺炎的防治措施。

传染性胸膜性肺炎与非典型猪瘟非常相似,高热稽留,耳及腹下皮肤有出血斑点,并发紫。最急性型突然死亡,死前往往见不到任何症状,病死猪体躯末端发绀,口鼻流出带红色的泡沫:急性型变现体温升高,呼吸困难,张口伸舌,鼻盘和耳朵发绀,如不及时治疗,可在1-2天内窒息死亡;慢性型有间歇性咳嗽,食欲不振,有时出现跛行,关节肿大,随着时间的拖延症状逐步消退,常能自行恢复。

根据本病在个体和群体中存在的症状和发病进程、死后解剖变化、从呼吸道中分离细菌及血清学试验可诊断。

在鉴别诊断中,本病的急性死亡、体温各项高需排除猪瘟;具有纤维素胸膜肺炎需与链球菌病相区别;由争性转变为慢性要与猪喘气病相区别;另外,肺炎变化要与猪肺疫相区别。

1.用菌毒诺安定期消毒(1:300倍)

2.用阿莫西林粉或氟苯尼考粉配合维多利拌料或饮水治疗,连用3-5天。

3.用中药咳喘散拌料也能收到一定的防治效果

4.慢性病可用卡耳疗法,用柏兰卡耳霜卡耳,卡耳搭档拌料

验方:桑皮,蜂蜜各60g,煎服,每日一次。

在上面的文章里面我们介绍了一种肺部的疾病,那就是传染性胸膜性肺炎,我们知道传染性胸膜性肺炎的危害性是非常大的,所以我们要重视这种疾病,上文为我们详细介绍了传染性胸膜性肺炎的防治措施,希望能给大家带来一定的帮助。



 非典型性猩红热怎么回事

不少人对于非典型猩红热都是挺陌生,基本没有什么了解的,而生活中非典型猩红热总是会给我们的身体健康造成威胁的,所以我们是需要了解一下相关信息的。现在下面将为大家介绍关于非典型性猩红热的相关信息,希望大家可以认真阅读一下。

临床表现

潜伏期2~5天,也可少至1日,多至7日。起病急剧,突然高热、头痛、咽痛、恶心、呕吐等。若细菌是从咽部侵入的,则扁桃体红肿,可有灰白色易被擦去的渗出性膜,软腭黏膜充血,有点状红斑及散至性瘀点。发病初期,出疹之前即可见舌乳头红肿肥大,突出于白色舌苔之中,称为“白色杨梅舌”。3~4天后,白色舌苔脱落,舌色鲜红,舌乳头红肿突出,状似杨梅,称“红色杨梅舌”,同时伴有颌下淋巴结肿大。

1.前驱期

大多骤起畏寒、发热,重者体温可升到39~40℃,伴头痛、咽痛、食欲减退,全身不适,恶心呕吐。婴儿可有谵妄和惊厥。咽红肿,扁桃体上可见点状或片状分泌物。软腭充血水肿,并可有米粒大的红色斑疹或出血点,即黏膜内疹,一般先于皮疹而出现。

2.出疹期

皮疹为猩红热最重要的症候之一。多数自起病第1~2天出现。偶有迟至第5天出疹。从耳后,颈底及上胸部开始,1日内即蔓延及胸、背、上肢,最后及于下肢,少数需经数天才蔓延及全身。典型的皮疹为在全身皮肤充血发红的基础上散布着针帽大小,密集而均匀的点状充血性红疹,手压全部消退,去压后复现。偶呈“鸡皮样”丘疹,中毒重者可有出血疹,患者常感瘙痒。在皮肤皱褶处如腋窝、肘窝、腹股沟部可见皮疹密集呈线状,称为“帕氏线”。面部充血潮红,可有少量点疹,口鼻周围相形之下显得苍白,称“口周苍白圈”。病初起时,舌被白苔,乳头红肿,突出于白苔之上,以舌尖及边缘处为显著,称为“草莓舌”。2~3天后白苔开始脱落,舌面光滑呈肉红色,并可有浅表破裂,乳头仍突起,称“杨莓舌”。

皮疹一般在48小时内达到高峰,2~4天可完全消失。重症者可持续5~7天甚至更久。颌下及颈部淋巴结可肿大,有压痛,一般为非化脓性。此期体温消退,中毒症状消失,皮疹隐退。

3.恢复期

退疹后一周内开始脱皮,脱皮部位的先后顺序与出疹的顺序一致。躯干多为糠状脱皮,手掌足底皮厚处多见大片膜状脱皮,甲端皲裂样脱皮是典型表现。脱皮持续2~4周,严重者可有暂时性脱发。白细胞计数增加,多数达10~20×109/L,中性粒细胞增加达80%以上,核左移,胞浆中可见中毒颗粒及窦勒氏(Dohle)小体,嗜酸粒细胞初期不见,恢复期增多。临床表现差别较大,一般分为以下4个类型:

4.普通型

在流行期间95%以上的患者属于此型。临床表现如上所述。有咽峡炎和典型的皮疹及一般中毒症状,颌下淋巴结肿大,病程1周左右。

5.脓毒型

咽部红肿,渗出脓液,甚至发生溃疡,细菌扩散到附近组织,形成化脓性中耳炎、鼻旁窦炎、乳突炎、颈部淋巴结明显肿大。少数患者皮疹为出血或紫癜。还可引起败血症。

6.中毒型

临床表现主要为毒血症。高热、剧吐、头痛、出血性皮疹,甚至神志不清,可有中毒性心肌炎及周围循环衰竭。重型病例只见咽部轻微充血,与严重的全身症状不相称。此型病死率高,目前很少见。

7.外科型及产科型

病原菌由创口或产道侵入,局部先出现皮疹,由此延及全身,但无咽炎、全身症状大多较轻。

上面为大家具体介绍了关于非典型性猩红热的一些相关信息,其实我们生活中若是保持一个良好的生活作息,以及规律的生活习惯是可以帮助到我们远离疾病的。希望上面的介绍可以在生活中帮助到大家,祝大家生活愉快!



非典型性脑膜瘤怎么回事

对于脑膜瘤,不少人都是比较陌生的,但是脑膜瘤总是给患者带来了不少的困扰的,而也是给患者的健康造成困扰的,而非典型脑膜瘤便是常见的一种。现在下面将为大家介绍关于非典型性脑膜瘤的一些基本信息,希望大家可以认真阅读一下。

2007年WHO对脑膜瘤进行了新的分类共分3级,1级:绝大部分脑膜瘤具有良性特征,病程长、局部复发率低,2级:其中多数为非典型,少数为脊索瘤型和透明细胞型,该型脑膜瘤具有一定侵袭性,易复发;3级:有乳头型、横纹肌型和间变性脑膜瘤,具有恶性肿瘤的特征。

2级中的非典型脑膜瘤占有很大的比重,

非典型脑膜瘤术后是否都要放疗?还是只有残留肿瘤做放疗?或再次手术后放疗?带来了诊疗上的新问题。

作者通过统计学分析发现,术后放疗对非典型脑膜瘤的复发和进展无医疗上益处,而肿瘤切除程度与非典型脑膜瘤复发之间的关系显著。作者指出,虽然放射治疗已有几十年的历史和成功经验,但伴随的不良反应不容忽视,有些还很严重甚至影响生活质量;包括放射性坏死、脑白质病、认知能力下降、视觉障碍、垂体功能低下和放疗后新肿瘤形成等。放疗还可以引起再次手术的患者伤口愈合不良、感染和颅底重建困难等不利影响。

通过该项回顾性研究,作者提出,对已经全切的非典型脑膜瘤不进行术后放疗;术后发现残瘤或复发的非典型脑膜瘤患者建议在定期核磁共振随访的前提下,适时行放射外科治疗;如果在首次进行肿瘤部分切除后,残留肿瘤较大,不适合放射外科治疗者,以后不再考虑再手术的患者可以采取术后放疗。

作者提出非典型脑膜瘤须谨慎实施术后放疗的观点是中肯和有益的。

上面为大家具体介绍了关于非典型性脑膜瘤的一些基本信息,我们可以看到对于脑膜瘤还是需要重视的,及早治疗才能早日恢复健康的。希望上面的介绍可以在生活中帮助到大家,祝大家生活愉快!



得了非典型性脉络丛乳头状瘤怎么办

非典型性脉络丛乳头状瘤是近几年出现的一种疾病,不得不感慨,人类社会越来越发展我们需要面对的疾病的越来越多,这种疾病说好也不好,毕竟是一种肿瘤,我们不能忽视这种疾病带来的危害,下面我们就来了解一下吧,知道这种疾病吧!

一、非典型性脉络丛乳头状瘤是2007年第4版WHO中枢神经系统肿瘤分类中新增的一个肿瘤亚型,是介于脉络丛乳头状瘤(CPP)和脉络丛癌(CPC) 的中间类型,WHO II级,疾病编码(ICD-O9390/1)[1] 。由于非典型性脉络丛乳头状瘤的发病率较低且为新增肿瘤, 国内外学者研究不多,在影像学上仅见数篇个案报道且无特征性分析,临床缺乏认识,术前较难诊断。现收集我院2008年2月~2011年2月经病理证实的4例ACPP,分析其MRI表现, 以加深对此肿瘤的认识。

二、 临床及病理概述

脉络丛肿瘤起源于脉络丛上皮细胞,约占颅内原发性肿瘤的0.4%~0.8% ,其中绝大多数位于 有脉络丛存在的脑室系统内。发病年龄与好发部位有一定的相关性,儿童脉络丛肿瘤的好发部位通常 为侧脑室;而成人脉络丛肿瘤则多见于第四脑室。少数肿瘤也可发生于脑室外的桥小脑角区,且多为成人 ,一般学者认为该处肿瘤是由第四脑室直接蔓延至此或由脑室内的肿瘤细胞沿脑脊液种植播散,也有学者认为正常情况下存在于Luschka孔外侧隐窝内的小脉络丛可以突入桥小脑角区,也可以是脉络丛肿瘤的原发部位。脉络丛肿瘤大多为良性 肿瘤;恶性肿瘤只在20%左右,且多为2岁以内的儿童,少数为中老年人 ,有报道肿瘤可沿脑脊液播散种植转移至脑室、 脑池以及椎管内 。

由于大多数脉络丛肿瘤可以引起脑脊液分泌增多以及压迫脑室阻塞脑脊液循环通路,导致明显脑积水,所以临床表现主要与脑积水引起的颅内压增高有关,部分肿瘤体积较大压迫周围脑组织或者颅神经也会引起局部神经系统症状、 体征。非典型性脉络丛乳头状瘤(ACPP)未在经典的脉络丛肿瘤分类中列出。但在临床实际工作中,对于一些组织学上界于良恶性之间,具有中间性特点 并且有一定复发率的肿瘤难以分类区别,因此2007 年第4版WHO中枢神经系统肿瘤最新分类将 ACPP正式列入, 并定为WHOⅡ级。其与脉络丛乳头状瘤(CPP)相比,可出现细胞密度增高、核多形性、实质性生长和坏死等。

良恶性肿瘤的区别是很大的,就像隐性的和显性的基因的不同,而且区别很大,我们如果怀疑自己是非典型性脉络丛乳头状瘤,那么就要及时检查看看是良性的还是恶性的,一步步来,再对症下药,这一切都不可怕的,在此希望患者身体健康啦!



轻度非典型性增生是怎么回事

我们今天讲的内容是关于轻度非典型增生,看名字我们来分析一下,我们都知道非典型的意思,也知道增生是什么意思,但是非典型性增生恐怕没有多少人知道吧,今天我们就来为大家分享一些关于非典型性增生的一些内容,具体请看下文

非典型性增生:指拉生上皮细胞的形态呈现一定程度的异型性,但还不足以诊断为癌。镜下表现为增生的细胞大小不一,形态多样,核大而浓染,核浆比例增大,核分裂可增多但多属正常核分裂像。细胞排列较乱,极向消失。

非典型增生一般没有明显症状。如果出现明显症状,有可能病变已经进展到癌。常见的有以下几种表现:

(1)黏膜白斑病。常发生在口腔、食管、外阴等处黏膜,病变肉眼观呈白色斑块,镜下见鳞状上皮过度增生和角化,并有一定异型性,病变有可能发展为鳞状细胞癌。

(2)子宫颈糜烂。指子宫颈阴道部的鳞状上皮被来自子宫颈管的柱状上皮取代。在糜烂愈合中,储备细胞增生并化生为鳞状上皮。由于慢性炎症过程可导致不完全鳞化和异型增生,少数演变为宫颈鳞状细胞癌。

(3)乳腺增生症。主要为乳腺小叶导管和腺泡上皮细胞的增生和囊性变,其中伴有导管内乳头状增生者较易发生癌变。

(4)结肠多发性息肉病。往往有家族史,可恶变为腺癌。

(5)慢性萎缩性胃炎。胃黏膜腺体可发生肠上皮化生,与胃癌的发生有一定的关系。

非典型性增生的治疗

编辑

非典型性增生的治疗取决于病变的程度。对于轻度病变,一般不需要治疗,但应定期进行随访。但是,对于中、重度病变,由于很难通过自体清除,因此需要进行相应的治疗。临床上治疗中、重度病变的方法一般分为两大类:物理疗法和手术切除。

物理治疗:包括激光治疗和冷冻治疗,通过加热或冷冻破坏异常增生组织。

手术切除:通过手术将异常组织切除。切除的组织也可以用于病理学进行组织诊断(因此也被称作是活检)。

总的来说,一般的轻度非典型性增生是不需要进行治疗的,但是虽然有些轻度非典型性增生是不需要治疗的,但是我们还是要对它有着足够的重视平时不要喝酒,不吃辛辣刺激食品,多摄入一些维生素之类的食物,轻中度非典型增生在病因消除后可恢复正常。



非典型性纤维组织细胞瘤是什么

快节奏的生活方式,不健康的饮食作息习惯导致时下社会成为疾病高发社会,稍不留神,身体就可能被各种不知名的瘤给盯上,以非典型性纤维组织细胞瘤为例子,很多朋友就是在不知情情况下患上的,这里接下来我们要讲的,也是围绕这个展开的,希望这里的内容对大家治疗疾病有帮助作用!

目前认为非典型性纤维组织细胞瘤是一种与恶性纤维组织细胞瘤有关的低度恶性肿瘤,早期治疗预后较好。恶性纤维组织细胞瘤预后很差。非典型鳞状细胞属于宫颈异常细胞,这种情况可以有炎症或病毒引起,也可以由炎症和病毒同时感染.所以必须要进一步检查,明确病因后再对症治疗!

癌症并不是不治之症,而是一种可防治的慢性病。随着肿瘤研究的不断进展,人们对肿瘤的认识越来越深入,防治肿瘤的办法逐渐增多,并日臻完善。医学家们已能很有把握的说:恶性肿瘤能够治疗,而且通过合理的综合治疗,可望治疗。认为癌症是"不治之症",对癌症治疗丧失信心是错误的。因此患有疾病,大家一定要选择正规有效的方法早治疗早康复!

时下社会的高发病应该就是与瘤相关的一系列疾病了吧,强大的生活压力已经让大家应付不过来,无奈出现的疾病又会影响大家的生活,俗话说患有疾病不可怕,可怕的是我们失去治好疾病的信心,非典型性纤维组织细胞瘤是怎样的相信现在的大家已经知道,希望早治疗早康复!



宝宝急性肺炎的治疗方法

最近宝宝出现的急性肺炎的症状让我们很多妈妈们都愁坏了,突然急性肺炎的情况,治疗起来是相当困难的,很多妈妈们都带着我们的宝宝四处求医问诊寻求有效的方法进行治疗,但是大多都没能得到很好的治愈效果,可以服用一些治疗肺炎的药物,下面就让我们一起了解一下宝宝急性肺炎的治疗方法吧。

小儿肺炎的主要临床症状有发热、咳嗽、呼吸增快、肺部罗音等,要注意这些症状并不是肺炎所特有的,例如发热也可以由其他许多感染性疾病或非感染性疾病所引起;而咳嗽症状更多见于感冒、气管支气管炎等;哮喘患儿常常有气急症状,呼吸可以增快,但哮喘并不是肺炎。

有些小儿肺炎患者呼吸表浅从而可以听不到罗音。凡此种种使得从医学角度评论肺炎,没有一个单一的定义和单一的标准。

关注:WHO对小儿肺炎的定义

为了早期识别肺炎,20世纪90年代世界卫生组织做了大量对比研究,筛查出肺炎最敏感的一些临床症状。

世界卫生组织对小儿肺炎定义是:肺炎是一种发热性疾病伴有无其它明显原因所致的呼吸增快、吸气性凹陷等征象。

该定义不强调咳嗽、肺部罗音,但突出呼吸增快、吸气性凹陷这两个征象的必备性,有呼吸增快就很可能有肺炎,如同时伴有锁骨上、胸骨上下、尤其是下胸部肋间隙的吸气性凹陷则可能是重症肺炎,若再伴有口鼻唇周青紫就是极重型肺炎。

实践证明世界卫生组织的简易标准,容易被患儿家长和基层医生掌握,这一标准使人们对小儿肺炎有很高的敏感性,尤其对重症肺炎敏感,因此是一个很好的筛选标准,据此可以让家长了解肺炎,使基层医生将重症肺炎从大量轻型肺炎中分辨出来,有利于早期诊治或及时转到上级医院抢救,从而降低肺炎的病死率。

宝宝急性肺炎的治疗方法一定要选择一些最科学的方法宝宝的身体素质是比较差的,不正规的治疗方法非常可能出现副作用,科学的治疗方法才能够帮助我们宝宝尽快的恢复身体健康,避免这种问题长期危害到我们的身体。



​羊胸膜性肺炎该怎样去医治比较好呢?

从医学的角度说,无论是患有哪类病症。都是需要及时的发现病因,才可以尽快的研究出相对性的治疗方式,这样才能够帮助到患者。肺炎的种类和其他病症一样分成不同病因引起的肺炎,羊胸膜性肺炎就是其中的一种。那么,下面就来介绍一下,出现羊胸膜性肺炎该怎样进行有效的治疗。

患者除了卧床休息、大量饮水、吸氧、积极排痰外,肺炎治疗的最主要环节是抗感染。细菌性肺炎的治疗包括针对病原体治疗和经验性治疗。前者根据痰培养和药物敏感试验结果,选择体外试验敏感的抗菌药物;后者主要根据本地区肺炎病原体流行病学资料,选择可能覆盖病原体的抗菌药物。此外,还根据患者的年龄、基础疾病、疾病严重程度、是否有误吸等因素,选择抗菌药物和给药途径。

疑为肺炎即马上给予首剂抗菌药物。病情稳定后可将静脉途径改为口服治疗。肺炎抗菌药物疗程至少5天,多数患者要7~10天或更长疗程,体温正常48~72小时,无肺炎任何一项临床不稳定征象可停用抗菌药物。肺炎临床稳定标准为:

①体温≤37.8℃;

②心率≤100次/分;

③呼吸频率≤24次/分;

④血压:收缩压≥90mmHg;

⑤呼吸室内空气条件下动脉血氧饱和度≥9O%或PaO2≥60mmHg;

⑥能够经口进食;

⑦精神状态正常。

治疗有效的临床表现为体温下降、症状改善、临床状态稳定、白细胞逐渐降低或恢复正常,而X线胸片病灶吸收较迟。如72小时后症状无改善,其原因可能有:

①药物未能覆盖致病菌,或细菌耐药。

②特殊病原体感染如结核分枝杆菌、真菌、病毒等。

③出现并发症或存在影响疗效的宿主因素(如免疫抑制)。

④非感染性疾病误诊为肺炎。

⑤药物热。需仔细分析,作必要的检查,进行相应处理。

通过上文的介绍,让我们清楚的掌握了一些可以有效的缓解,和治疗羊胸膜性肺炎的方法。患者只有按照治疗方法进行相对应的医治。羊胸膜性肺炎病症才可以得到缓解和治愈。因为,不管是什么类型的肺炎病症,都需要适宜的方式才可以治疗。当然,在平时的生活饮食方面也需要以清谈的食物为主。

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