消栓肠溶胶囊的说明书_奥美拉唑肠溶胶囊的说明书

由网友(浪尽天下只为你)分享简介:老年人的健康是每个子女都很关心的,尤其是患有心脑血管这种会威胁到性命的老年人,很多子女都在为如何治愈这种疾病和烦恼。消栓如今,生活压力增大,社会竞争的压力也大,许多人由于忙于应酬,经常一天吃很多饭局,这样对于胃肠的损害是非常大的,长此以往,肠胃迟早出毛病。选择药物治疗肠胃疾病是很多人都比较能接受的治疗方式,今天,我们为...



消栓肠溶胶囊的说明书

老年人的健康是每个子女都很关心的,尤其是患有心脑血管这种会威胁到性命的老年人,很多子女都在为如何治愈这种疾病和烦恼。消栓肠溶胶囊是目前治疗心脑血管疾病效果非常好的一种药物,作为子女的可以给家里老年人了解一下。

【药品名称】

通用名称:消栓肠溶胶囊

商品名称:消栓肠溶胶囊

拼音全码:XiaoShuanChangRongJiaoNang(SaiNuo)

【主要成份】黄芪、当归、赤芍、地龙、川芎、桃仁、红花。

【性 状】本品为肠溶胶囊,内容物为淡棕黄色粉末;气微香、味微甜。

【适应症/功能主治】补气,活血,通络。用于缺血性中风气虚血瘀症,症见眩晕、肢麻、瘫软、昏厥、半身不遂,口舌歪斜,语言蹇涩,面色恍白,气短乏力。

【规格型号】0.2g*24s

【用法用量】口服。一次2粒,一日3次。饭前半小时服用,或遵医嘱。

【不良反应】尚不明确。

【禁 忌】孕妇忌服。

【注意事项】阴虚阳亢证及出血性倾向者慎用。

【药物相互作用】如与其他药物同用可能发生相互作用,详情请咨询医师或药师。

【贮 藏】密封。

【包 装】24粒/盒。

【有 效 期】24 月

【批准文号】国药准字Z20000025

【生产企业】三门峡赛诺维制药有限公司

综上所述,就是关于消栓肠溶胶囊的各种药效和药性医生所做出的介绍,大家都了解了吗?如果您现在还在为心脑血管的治疗而烦恼,消栓肠溶胶囊就可以很好的帮您解决这个问题,最后祝所有的老年人都身体健康,生活开心!



奥美拉唑肠溶胶囊的说明书

如今,生活压力增大,社会竞争的压力也大,许多人由于忙于应酬,经常一天吃很多饭局,这样对于胃肠的损害是非常大的,长此以往,肠胃迟早出毛病。选择药物治疗肠胃疾病是很多人都比较能接受的治疗方式,今天,我们为您推荐一种叫做奥美拉唑肠溶胶囊的药物,它能有效治愈各种肠胃疾病。

【药品名称】

通用名称:奥美拉唑肠溶胶囊

商品名称:奥美拉唑肠溶胶囊

英文名称:Omeprazole Enteric-coated Capsules

拼音全码:AoMeiLaZuoChangRongJiaoNang

【主要成份】本品主要成份为奥美拉唑。

【成 份】

化学名:5-甲氧基-2-[[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]-亚磺酰基]-1H-苯并咪唑

分子式:C17H19N3O3S

分子量:345.42

【性 状】本品内容物为白色或类白色肠溶小丸或颗粒。

【适应症/功能主治】适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征(胃泌素瘤)。

【规格型号】20mg*14s

【用法用量】口服,不可咀嚼。1.消化性溃疡:一次20mg(1粒),一日1~2次。每日晨起吞服或早晚各一次,胃溃疡疗程通常为4~8周,十二指肠溃疡疗程通常为2~4周。2.反流性食管炎:一次20~60mg(1~3粒),一日1~2次。晨起吞服或早晚各一次,疗程通常为4~8周。3.卓-艾综合征:一次60mg(3粒),一日1次,以后每日总剂量可根据病情调整为20~120mg(1~6粒),若一日总剂量需超过80mg(4粒)时,应分为两次服用。

【不良反应】本药耐受性较好,不良反应可能包括:1.消化系统:可有口干、轻度恶心、呕吐、腹胀、便秘、腹泻、腹痛等;丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)和胆红素可有升高,一般是轻微和短暂的,大多不影响治疗。另有国外资料报道在长期使用奥美拉唑治疗的患者的胃体活检标本中可观察到胃粘膜细胞增生或萎缩性胃炎的表现。2.神经精神系统:可有感觉异常、头晕、头痛、嗜睡、失眠、外周神经炎等。3.代谢/内分泌系统:长期应用奥美拉唑可导致维生素B12缺乏。4.其他:可有皮疹、男性乳房发育、溶血性贫血等。

【禁 忌】对本品过敏者、严重肾功能不全者及婴幼儿禁用。

【注意事项】1.肾功能不全及严重肝功能不全者慎用。2.药物对诊断的影响:①奥美拉唑可抑制胃酸分泌,使胃内pH值升高,反馈性地使胃粘膜中的G细胞分泌促胃泌素,从而使血中促胃泌素水平升高;②奥美拉唑可使13C-尿素呼气试验(UBT)结果出现假阴性,其机制可能是奥美拉唑对幽门螺杆菌(Hp)有直接或间接的抑制作用。临床上应在奥美拉唑治疗后至少4周才能进行13C-尿素呼气试验。3.用药前后及用药时应当检查或监测的项目:①疗效监测。治疗消化性溃疡时,应进行内镜检查了解溃疡是否愈合;治疗Hp相关的消化性溃疡时,可在治疗完成后4~6周进行UBT试验,以了解Hp是否已被根除;治疗卓-艾综合征时,应检测基础胃酸分泌值是否小于10mEq/h(即治疗目标)。②毒性监测。应定期检查肝功能;长期服用者,应定期检查胃粘膜有无肿瘤样增生,用药超过3年者还应监测血清维生素B12水平。4.治疗胃溃疡时,应首先排除癌症的可能后才能使用本药。因用本药治疗可减轻其症状,从而延误诊断。 5.为防止抑酸过度,在治疗一般消化性溃疡时,建议不要长期大剂量地使用本药(卓-艾综合征时除外)。

【儿童用药】尚无儿童用药经验,婴幼儿禁用。

【老年患者用药】老年人一般使用本药不需要调整剂量,但应慎用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】虽然本品在动物实验中无致畸作用,但孕妇一般禁用;哺乳期妇女也应慎用。

【药物相互作用】
1.奥美拉唑可使胃内呈碱性环境,使酮康唑和伊曲康唑等药物的吸收下降。
2.当奥美拉唑与克拉霉素或红霉素合用时,它们的血药浓度会上升。但与甲硝唑或阿莫西林合用时,无相互作用。
3.奥美拉唑具有酶抑制作用,与经肝脏细胞色素P450系统(CYP2C19)代谢的药物如双香豆素、华法林、地西泮、苯妥英钠等合用时,可使后者的半衰期延长,代谢缓慢。
4.奥美拉唑的抑酸作用可影响铁剂吸收。
5.奥美拉唑可改变胃内pH值,从而使缓释和控释制剂受到破坏,药物溶出加快。
6.奥美拉唑与其它药物相互作用研究表明,每日口服奥美拉唑20~40mg不影响其他相关的CYP同功酶,与下列酶底物无代谢性相互作用,如CYP1A2(咖啡因、非那西丁、茶碱)、CYP2C9(S-华法林、吡罗昔康、双氯芬酸和萘普生)、CYP2D6(美托洛尔、普萘洛尔)、CYP2E1(乙醇)和CYP3A(利多卡因、奎尼丁、雌二醇、布地奈德)。

【药物过量】
1.用药过量的表现包括:视物不清、意识模糊、出汗、嗜睡、口干、颜面潮红、头痛、恶心、心动过速或心律不齐等。
2.用药过量的处理:主要为对症和支持治疗。奥美拉唑不易被透析,如果意外过量服用应立即处理。

【药理毒理】质子泵抑制剂。本品为脂溶性弱碱性药物,易浓集于酸性环境中,因此口服后可特异地分布于胃黏膜壁细胞的分泌小管中,并在此高酸环境下转化为亚磺酰胺的活性形式,然后通过二硫键与壁细胞分泌膜中的H+,K+-ATP酶(又称质子泵)的巯基不可逆性的结合,生成亚磺酰胺与质子泵的复合物,从而抑制该酶活性,阻断胃酸分泌的最后步骤,因此本品对各种原因引起的胃酸分泌具有强而持久的抑制作用。

【药代动力学】口服本品后,经小肠吸收,1小时内起效,0.5~3.5小时血药浓度达峰值,作用持续24小时以上,可分布到肝、肾、胃、十二指肠、甲状腺等组织,且易透过胎盘。通常单剂量生物利用度约35%,多剂量生物利用度增至约60%,血浆蛋白结合率为95%~96%,血浆半衰期为0.5~1小时,慢性肝病患者为3小时。本品在体内经肝微粒体细胞色素P450氧化酶系统代谢,代谢物的约80%经尿排泄,其余由胆汁分泌后从粪便排泄。

【贮 藏】遮光密封,置干燥处。

【包 装】聚烯烃塑料瓶,14粒。

【有 效 期】24 月

【批准文号】国药准字H20059393

【生产企业】海口奇力制药股份有限公司

综上所述,上面的内容介绍了关于奥美拉唑肠溶胶囊的各种功效和治疗范围,但愿能给您的治疗带来帮助。肠胃的吸收和排毒功能都是大家所熟知的,因此,及时保护他们的健康就是对自身最大的保障。



胰酶肠溶胶囊的说明书

肠胃疾病在我国属于比较高发的一种疾病,许多患者早期不关注,到了中期治疗又不及时,晚期就造成肠子都悔青了,从中不难看出肠胃疾病的隐蔽性。治疗肠胃疾病选择药物治疗很有效,为此,我们特意为您介绍一种叫做胰酶肠溶胶囊的药物,它对于人体是没有副作用的。

【药品名称】

通用名称:胰酶肠溶胶囊

商品名称:胰酶肠溶胶囊

英文名称:Pancreatin Enteric-coated Capsules

拼音全码:YiMeiChangRongJiaoNang

【主要成份】成分:每粒胶囊 胰酶 Pancreatin 150 mg (相当于脂肪酶 10,000 欧洲药典单位,淀粉酶 8,000 欧洲药典单位,蛋白酶 600 欧洲药典单位。

【性 状】本药为pH敏感性肠溶包衣超微微粒胶囊,内容物为类白色或微带黄色粉末。

【适应症/功能主治】用于消化不良。

【规格型号】0.15g*24s

【用法用量】口服。成人一次2~6粒,一日3次,餐前半小时整粒吞服。

【不良反应】偶见消化道不适,如便秘。

【禁 忌】对本品过敏者禁用。

【注意事项】1.应整粒吞服,不得打开或溶解后服用。2.儿童用量请咨询医师或药师。3.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。4.本品性状发生改变时禁止使用。5.请将本品放在儿童不能接触的地方。6.儿童必须在成人监护下使用。7.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

【儿童用药】尚不明确。

【老年患者用药】尚不明确。

【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。

【药物相互作用】
1.本品不宜与酸性药物同服。
2.本品与等量碳酸氢钠同服,可增加疗效。
3.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】本品是胰蛋白酶、胰淀粉酶、胰脂肪酶的混合物。在中性或弱碱性条件下活性较强,胰蛋白酶能使蛋白质转化为蛋白胨,胰淀粉酶能使淀粉转化为糖,胰脂肪酶则能使脂肪分解为甘油及脂肪酸,从而促进消化、增进食欲。

【药代动力学】尚不明确。

【贮 藏】防潮。

【包 装】24s/盒。

【有 效 期】24 月

【批准文号】国药准字H50020878

【生产企业】重庆佳辰生物工程有限公司

看了上面对于胰酶肠溶胶囊的介绍,您对这种药物的疗效和治疗范围都清楚了吗?吃饱饭后一定要注意运动,不能吃完就睡,也不能饱一顿饿一顿的,这样对于肠胃的危害是比较大的,我们不能忽视了肠胃的健康问题。



虎地肠溶胶囊的说明书

大家都知道,胃肠的好坏直接能反映出一个人的健康问题,想要做到吃嘛嘛香,首先就要拥有一个健康的肠胃。所谓的健康肠胃,就要保证脾胃消化正常,大肠排便顺利。如今,许多患上肠胃疾病的患者都选择服用药物治疗,选药就很关键了。下面我们就来为您介绍一种名叫虎地肠溶胶囊的胃肠药物。

【药品名称】

通用名称:虎地肠溶胶囊

商品名称:虎地肠溶胶囊

拼音全码:HuDiChangRongJiaoNang

【主要成份】朱砂七、虎杖、白花蛇舌草、北败酱、二色补血草、地榆、白及、甘草。

【性 状】本品为肠溶硬胶囊,内容物为棕褐色颗粒和粉末;味微苦、酸。

【适应症/功能主治】清热、利温、凉血。用于非特异性溃疡性结肠炎、慢性细菌性痢疾温热蕴结证,症见腹痛,下痢脓血,里急后重。

【规格型号】0.4g*24s

【用法用量】口服。一次4粒,一日3次,4-6周为一疗程。

【不良反应】尚不明确。

【禁 忌】尚不明确。

【注意事项】孕妇慎用。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【贮 藏】密封。

【包 装】铝塑板,12粒/板*2板/盒。

【有 效 期】36 月

【批准文号】国药准字Z20020035

【生产企业】安徽九方制药有限公司

通过上述对于虎地肠溶胶囊的介绍,您知道该药物的一些特点了吗?治疗肠胃的药物是有很多的,电视上的广告也播出了很多肠胃药物,事实上只要您选择了该药物服用,并且做到正常的饮食习惯,就能很好的治愈肠胃疾病。



蚓激酶肠溶胶囊的说明书

血管有多年轻,这个人就有多年轻。这是一句非常出名的话。子女在关心老人健康的时候一定要注意老人的心脑血管问题,这一类的疾病往往是能立马致命的疾病,治疗刻不容缓。蚓激酶肠溶胶囊是目前治疗心脑血管疾病效果非常好的一种药物,作为子女的可以给家里老年人了解一下。

【药品名称】

通用名称:蚓激酶肠溶胶囊

商品名称:蚓激酶肠溶胶囊

英文名称:Lumbrokinase Enteric-coated capsules

拼音全码:YinJiMeiChangRongJiaoNang(BaiAo)

【主要成份】主要成分为是由人工养殖赤子爱胜蚓中提取分离而得到的多种酶的混合物。

【性 状】本品为肠溶胶囊,内容物为浅黄色粉末。

【适应症/功能主治】本品适用于缺血性脑血管病中纤维蛋白原增高及血小板凝集率增高的患者。

【规格型号】30万U*12s

【用法用量】口服:一次2粒,一日3次,饭前半小时服用,或遵医嘱。3~4周为一疗程,也可连续服用。

【不良反应】极少数病人出现轻度头痛、头晕、便秘、恶心等,不需特殊处理。

【禁 忌】对本品过敏者禁用。

【注意事项】1.本品必须饭前服用。2.不适用于急性出血病人。3.有出血倾向病人慎用。

【儿童用药】目前尚无本品用于儿童的安全性资料,故儿童慎用本品。

【老年患者用药】因本品耐受较好,老年患者可按常规剂量用药。

【孕妇及哺乳期妇女用药】目前尚无孕妇及哺乳期妇女应用本品的研究资料,本品是否可通过胎盘或分泌至乳汁中尚不清楚,故孕妇及哺乳期妇女慎用本品。

【药物相互作用】与抑制血小板功能的药物有协同作用,使后者的抗凝作用增强。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】蚓激酶肠溶胶囊具有抗瞬、溶栓、改善全身微循环、防止血栓形成、减轻神经功能损伤的作用。采用肠溶胶囊剂型的蚓激酶,能避免其在胃内被蛋白酶及胃液消化,延长了其在肠内存留的时间;蚓激酶具有只在有纤维蛋白存在时才能起纤溶作用的特性,长期使用也不会出现高纤溶状态时的出血倾向。

【药代动力学】本品口服易吸收,口服后40-80分钟即可发挥药理作用,T1/2为1.5-2.5小时。

【贮 藏】密封保存。

【包 装】12粒/盒。

【有 效 期】24 月

【批准文号】国药准字H11021129

【生产企业】北京百奥药业有限责任公司

综上所述,就是医生对于蚓激酶肠溶胶囊的功效和用药原则的相关介绍,对于患有心脑血管的老年患者来说,蚓激酶肠溶胶囊绝对是您治愈疾病最好的选择,会给您带来意想不到的惊喜,老年人健康了,也是全家人最高兴地事情。



奥美拉唑肠溶胶囊饭前吃的吗

奥美拉唑肠溶胶囊,什么是奥美拉唑肠溶胶囊呢?奥美拉唑肠溶胶囊有哪些作用呢?相信大家在没有使用过该胶囊的时候都不是很了解,毕竟是医学上专业的名词范畴,对于该药物的药效和作用我们还是需要了解一些的,下面就来了解一下奥美拉唑肠溶胶囊的说明书。

【药品名称】通用名称:奥美拉唑肠溶胶囊

【药理作用】本品为H+,K+-ATP酶质子泵抑制剂,通过小肠吸收后,经血液循环,在胃壁浓集,从而抑制胃酸。

【药代动力学】口服本品后,经小肠吸收,1小时内起效,0.5~3.5小时血药浓度达峰值,作用持续24小时以上,可分布到肝、肾、胃、十二指肠、甲状腺等组织,且易透过胎盘。

通常单剂量生物利用度约35%,多剂量生物利用度增至约60%,血浆蛋白结合率为95%~96%,血浆半衰期为0.5~1小时,慢性肝病患者为3小时。本品在体内经肝脏微粒体细胞色素P450氧化酶系统代谢,代谢物的约80%经尿排泄,其余由胆汁分泌后从粪便排泄。

【适 应 症】用于胃酸过多引起的烧心和反酸症状的短期缓解。

【用法用量】口服。成人,一次1粒,一日1次(每24小时),必要时可加服1粒,用温开水送服。本品必须整粒吞服,不可咀嚼或压碎,更不可将本品压碎于食物中服用。

【不良反应】本品常见不良反应为:头痛、腹泻、恶心、呕吐、便秘、腹痛及腹胀。偶见头晕、嗜睡、乏力、睡眠紊乱、感觉异常、皮疹、瘙痒、荨麻疹、肝功能试验异常等。

罕有多汗、周围血管性水肿、低钠血症;血管水肿、发热及过敏性休克;白细胞减少症、血小板减少症、粒细胞缺乏症、全血细胞减少症;可逆性精神错乱、易激惹、抑郁、攻击和幻觉;男子女性型乳房;口干、味觉异常、口炎、念珠菌病。

脱发、光过敏、多形性红斑;肝性脑病(先前有严重肝病者),黄疸性或非黄疸性肝炎、肝衰竭;支气管痉挛;关节痛、肌痛、肌肉疲劳;间质性肾炎;视力模糊。

【禁  忌】对本品过敏者、严重肾功能不全者及婴幼儿禁用。

【注意事项】1. 使用不得超过7天,如症状未缓解或消失请咨询医师或药师。

2. 两个月以内不得再次服用,如症状反复,应立即就医。

3. 本品在以下情况下请勿使用:吞咽困难或疼痛;呕血;便血或黑便。这些可能是严重情况的征兆,请咨询医师。

4. 肝功能不全或血象不正常的患者请在医师指导下使用。

5. 假如出现烧心持续或加重症状,请停用本品并去医院就诊。

6. 儿童使用本品应在医师指导下进行。

7. 孕期、哺乳期妇女慎用。

8. 如服用过量或出现严重不良反应,请立即就医。

9. 对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。

10. 本品性状发生改变时禁止使用。

11. 请将本品放在儿童不能接触的地方。

12. 儿童必须在成人监护下使用。

13. 如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

【相互作用】1. 应避免与口服咪唑类抗真菌药如酮康唑、伊曲康唑、咪康唑及氟康唑等同时使用。

2. 奥美拉唑与克拉霉素联合用药可增加中枢神经系统(主要是头痛)及胃肠道不良反应的发生率。

3. 应避免与地西泮(安定)、苯妥英、华法林、硝苯地平、地高辛、西沙必利、奎尼丁、环孢素、咖啡因和茶碱同时使用。

4. 如与其他药物同时使用可能发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【孕妇及哺乳期用药】虽然动物实验表明,本品无胎儿毒性或致畸作用,但对孕妇一般不用,对哺乳期妇女也应慎用。

【儿童用药】尚无儿童用药经验,婴幼儿禁用。

小编最后跟大家说明下,这种药物一般是饭前服用的,建议去医院消化内科检查确定是否需要服用这种药物,听从医生的安排在进行合理安排服用。要知道,是药三分毒,不可自己盲目胡乱增量或者减量服用药物进行治疗为好。



银耳孢糖肠溶胶囊(切尔)的说明书

肝胆胰腺类疾病一直都是中年人比较常犯的疾病,患上这些疾病对于日常生活的影响是比较大的,治疗肝胆胰腺类疾病刻不容缓。患者可以尝试服用银耳孢糖肠溶胶囊(切尔)进行治疗,该药物对于肝胆胰腺类疾病拥有非常好的治疗效果,用立竿见影来形容都不为过,下面我们就来了解一下关于银耳孢糖肠溶胶囊(切尔)的介绍吧。

【药品名称】

通用名称:银耳孢糖肠溶胶囊

商品名称:银耳孢糖肠溶胶囊(切尔)

拼音全码:YinErbaoTangChangRongJiaoNang(QieEr)

【主要成份】银耳多糖。

【性 状】本品为胶囊制剂。

【适应症/功能主治】用于放、化疗和其他原因所致的白细胞减少症。亦可用于慢性肝炎和慢性活动性肝炎的辅助治疗。

【规格型号】0.25g*48s

【用法用量】口服。一次1g,一日3次,或遵医嘱。

【不良反应】部分病例出现口干、咽干等不适感觉。

【禁 忌】对本品过敏者禁用。

【注意事项】当药品性状发生改变时禁止使用。

【药物相互作用】如需与其他药物一起服用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【药理毒理】本品为担子菌多糖类免疫增强剂,有改善机体免疫功能提升白细胞的作用。

【贮 藏】遮光,密封保存。

【包 装】每盒装48粒。

【有 效 期】36 月

【批准文号】国药准字H11022150

【生产企业】北京九和药业有限公司

针对银耳孢糖肠溶胶囊(切尔)的介绍,上面已经说了很多了,相信您对于银耳孢糖肠溶胶囊(切尔)已经有了一个充分的了解。目前治疗肝胆胰腺类疾病已经成为了一种大的趋势,因为患上这类疾病的人越来越多,许多患者都苦于找不到治疗药物而烦恼。相信银耳孢糖肠溶胶囊(切尔)的出现可以很好的帮您解决这一问题。



盐酸二甲双胍肠溶胶囊(君力达)的说明书

糖尿病已经成为了国际上公认的首类危害人类疾病,患上糖尿病的人如今越来越多,治疗糖尿病的药物也随之发展起来。但是在众多的糖尿病治疗药物当中,到底哪种药物对于人体的危害最小,而且效果又能达到最好呢?这就需要患者仔细的辨别了。今天我们为您推荐一种叫做盐酸二甲双胍肠溶胶囊(君力达)的药物,下面来看看介绍。

【药品名称】

通用名称:盐酸二甲双胍肠溶胶囊

商品名称:盐酸二甲双胍肠溶胶囊(君力达)

英文名称:Metformin Hydrochloride Enteric-Coated Capsules

拼音全码:YanSuanErJiaShuangGuaChangRongJiaoNang(JunLiDa)

【主要成份】盐酸二甲双胍。

【性 状】本品为肠溶胶囊,内容物为白色结晶性粉末。

【适应症/功能主治】用于单纯饮食控制不满意的2型糖尿病患者,尤其是肥胖者。不但有降血糖作用,还可能有减轻体重的作用。对某些磺酰脲类无效的病例有效。如与磺酰脲类降血糖药合用有协同作用,较各自的效果更好。

【规格型号】0.5g*48s

【用法用量】口服,餐前半小时服用,成人开始一次0.25g,一日2~3次,以后根据血糖和尿糖情况调整剂量,每日最大剂量不超过2g,或遵医嘱。

【不良反应】1.部分病人口服片剂后有胃肠道反应,表现为食欲不振、恶心、呕吐、腹泻、胃痛、口中金属味。肠溶胶囊可在不同程度上减轻以上的不良反应。2.有时有乏力、疲倦、体重减轻、头晕、皮疹。

【禁 忌】1.2型糖尿病伴有酮症、酸中毒、肝肾功能不全、心力衰竭、呼吸功能衰竭、急性心肌梗死、严重感染和外伤、重大手术以及临床有低血压和缺氧情况禁用。2.过度饮酒者、脱水、痢疾、营养不良者对本品和双胍类药物过敏者禁用。

【注意事项】1.1型糖尿病不应单独使用。2.定期检查血糖、尿糖、尿酮体。3.既往有乳酸性酸中毒史者慎用。4.进行肾脏造影者应于前3天停用本品。

【儿童用药】尚不明确。

【老年患者用药】70岁以上患者可能出现乳酸性酸中毒,宜慎用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女禁用。

【药物相互作用】
1.本药与胰岛素合用会加强降血糖作用,应减少胰岛素剂量。
2.可加强抗凝药(如华法林等)的抗凝血作用,导致出血倾向。
3.本品如与含醇饮料同服可发生腹痛、酸血症及体温过低。
4.本品与磺酰脲类并用时,可引起低血糖。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】本品属双胍类降糖药,不促进胰岛素的分泌,其降血糖作用是促进组织无氧糖酵解,使肌肉等组织利用葡萄糖的作用加强,同时抑制肝糖原的异生,减少肝糖的产生,使血糖降低。

【药代动力学】本品口服后由肠道吸收,与口服片剂相比,达峰时间推迟1-2小时,峰浓度与片剂相近,服用1g后,峰浓度为1.44±0.39μg/ml,主要以原形经肾排泄。

【贮 藏】密封保存。

【包 装】48s/盒。

【有 效 期】24 月

【批准文号】国药准字H20058567

【生产企业】北京圣永制药有限公司

看完上述对于盐酸二甲双胍肠溶胶囊(君力达)的介绍,您现在对于这种药物的各种功效都了解了吗?您是否还在为糖尿病久治不愈而烦恼呢?其实糖尿病就是一种生活疾病,需要我们从生活当中的小细节抓起,及时做到控制和预防,让疾病在发现之初就能得到很好的治疗。



奥美拉唑肠溶胶囊(伟好舒)的说明书

忙于工作的人最常见的疾病就是肠胃疾病,许多白领阶层都患有胃肠方面的疾病,工作忙起来往往就不注意自身的健康问题,这样是不利于健康的。因此,我们一定要正确的饮食,养成合理的进食习惯。目前推出了一种叫做奥美拉唑肠溶胶囊(伟好舒)的药物,对于胃肠疾病治疗很有帮助。

【药品名称】

通用名称:奥美拉唑肠溶胶囊

商品名称:奥美拉唑肠溶胶囊(伟好舒)

拼音全码:AoMeiLaZuoChangRongJiaoNang(WeiHaoShu)

【主要成份】本品主要成份为奥美拉唑
化学名:5-甲氧基-2-[[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]-亚磺酰基]-1H-苯并咪唑
分子式:C17H19N3O3S
分子量:345.42

【性 状】本品内容物为白色或类白色肠溶小丸或颗粒。

【适应症/功能主治】适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征(胃泌素瘤)。

【规格型号】20mg*14s*1板

【用法用量】口服,不可咀嚼。1.消化性溃疡:一次20mg(1粒),一日1~2次。每日晨起吞服或早晚各一次,胃溃疡疗程通常为4~8周,十二指肠溃疡疗程通常为2~4周。2.反流性食管炎:一次20~60mg(1~3粒),一日1~2次。晨起吞服或早晚各一次,疗程通常为4~8周。3.卓-艾综合征:一次60mg(3粒),一日1次,以后每日总剂量可根据病情调整为20~120mg(1~6粒),若一日总剂量需超过80mg(4粒)时,应分为两次服用。

【不良反应】本药耐受性较好,不良反应可能包括:1.消化系统:可有口干、轻度恶心、呕吐、腹胀、便秘、腹泻、腹痛等;丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)和胆红素可有升高,一般是轻微和短暂的,大多不影响治疗。另有国外资料报道在长期使用奥美拉唑治疗的患者的胃体活检标本中可观察到胃粘膜细胞增生或萎缩性胃炎的表现。2.神经精神系统:可有感觉异常、头晕、头痛、嗜睡、失眠、外周神经炎等。3.代谢/内分泌系统:长期应用奥美拉唑可导致维生素B12缺乏。4.其他:可有皮疹、男性乳房发育、溶血性贫血等。

【禁 忌】对本品过敏者、严重肾功能不全者及婴幼儿禁用。

【注意事项】1.肾功能不全及严重肝功能不全者慎用。2.药物对诊断的影响:①奥美拉唑可抑制胃酸分泌,使胃内pH值升高,反馈性地使胃粘膜中的G细胞分泌促胃泌素,从而使血中促胃泌素水平升高;②奥美拉唑可使13C-尿素呼气试验(UBT)结果出现假阴性,其机制可能是奥美拉唑对幽门螺杆菌(Hp)有直接或间接的抑制作用。临床上应在奥美拉唑治疗后至少4周才能进行13C-尿素呼气试验。3.用药前后及用药时应当检查或监测的项目:①疗效监测。治疗消化性溃疡时,应进行内镜检查了解溃疡是否愈合;治疗Hp相关的消化性溃疡时,可在治疗完成后4~6周进行UBT试验,以了解Hp是否已被根除;治疗卓-艾综合征时,应检测基础胃酸分泌值是否小于10mEq/h(即治疗目标)。②毒性监测。应定期检查肝功能;长期服用者,应定期检查胃粘膜有无肿瘤样增生,用药超过3年者还应监测血清维生素B12水平。4.治疗胃溃疡时,应首先排除癌症的可能后才能使用本药。因用本药治疗可减轻其症状,从而延误诊断。 5.为防止抑酸过度,在治疗一般消化性溃疡时,建议不要长期大剂量地使用本药(卓-艾综合征时除外)。

【儿童用药】尚无儿童用药经验,婴幼儿禁用。

【老年患者用药】老年人一般使用本药不需要调整剂量,但应慎用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】虽然本品在动物实验中无致畸作用,但孕妇一般禁用;哺乳期妇女也应慎用。

【药物相互作用】
1.奥美拉唑可使胃内呈碱性环境,使酮康唑和伊曲康唑等药物的吸收下降。
2.当奥美拉唑与克拉霉素或红霉素合用时,它们的血药浓度会上升。但与甲硝唑或阿莫西林合用时,无相互作用。
3.奥美拉唑具有酶抑制作用,与经肝脏细胞色素P450系统(CYP2C19)代谢的药物如双香豆素、华法林、地西泮、苯妥英钠等合用时,可使后者的半衰期延长,代谢缓慢。
4.奥美拉唑的抑酸作用可影响铁剂吸收。
5.奥美拉唑可改变胃内pH值,从而使缓释和控释制剂受到破坏,药物溶出加快。
6.奥美拉唑与其它药物相互作用研究表明,每日口服奥美拉唑20~40mg不影响其他相关的CYP同功酶,与下列酶底物无代谢性相互作用,如CYP1A2(咖啡因、非那西丁、茶碱)、CYP2C9(S-华法林、吡罗昔康、双氯芬酸和萘普生)、CYP2D6(美托洛尔、普萘洛尔)、CYP2E1(乙醇)和CYP3A(利多卡因、奎尼丁、雌二醇、布地奈德)。

【药物过量】
1.用药过量的表现包括:视物不清、意识模糊、出汗、嗜睡、口干、颜面潮红、头痛、恶心、心动过速或心律不齐等。
2.用药过量的处理:主要为对症和支持治疗。奥美拉唑不易被透析,如果意外过量服用应立即处理。

【药理毒理】质子泵抑制剂。本品为脂溶性弱碱性药物,易浓集于酸性环境中,因此口服后可特异地分布于胃黏膜壁细胞的分泌小管中,并在此高酸环境下转化为亚磺酰胺的活性形式,然后通过二硫键与壁细胞分泌膜中的H+,K+-ATP酶(又称质子泵)的巯基不可逆性的结合,生成亚磺酰胺与质子泵的复合物,从而抑制该酶活性,阻断胃酸分泌的最后步骤,因此本品对各种原因引起的胃酸分泌具有强而持久的抑制作用。

【药代动力学】口服本品后,经小肠吸收,1小时内起效,0.5~3.5小时血药浓度达峰值,作用持续24小时以上,可分布到肝、肾、胃、十二指肠、甲状腺等组织,且易透过胎盘。通常单剂量生物利用度约35%,多剂量生物利用度增至约60%,血浆蛋白结合率为95%~96%,血浆半衰期为0.5~1小时,慢性肝病患者为3小时。本品在体内经肝微粒体细胞色素P450氧化酶系统代谢,代谢物的约80%经尿排泄,其余由胆汁分泌后从粪便排泄。

【贮 藏】遮光,密封,在干燥处

【包 装】铝塑铝双重防潮包装,14粒。

【有 效 期】24 月

【批准文号】国药准字H20033677

【生产企业】山东方明药业集团股份有限公司

看完上述对于奥美拉唑肠溶胶囊(伟好舒)的介绍,您现在都了解了该药物的各种特效了吗?效果好不好,只有自己吃了才知道。许多患有肠胃疾病的患者服用此药过后都得到了非常明显的效果,希望奥美拉唑肠溶胶囊(伟好舒)可以帮助您恢复健康的身体。



奥美拉唑肠溶胶囊(可意)的说明书

肠胃疾病在我国属于比较高发的一种疾病,许多患者早期不关注,到了中期治疗又不及时,晚期就造成肠子都悔青了,从中不难看出肠胃疾病的隐蔽性。治疗肠胃疾病选择药物治疗很有效,为此,我们特意为您介绍一种叫做奥美拉唑肠溶胶囊(可意)的药物,它对于人体是没有副作用的。

【药品名称】

通用名称:奥美拉唑肠溶胶囊

商品名称:奥美拉唑肠溶胶囊(可意)

拼音全码:AoMeiLaZuoChangRongJiaoNang(KeYi)

【主要成份】本品主要成份为奥美拉唑化学名:5-甲氧基-2-[[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]-亚磺酰基]-1H-苯并咪唑分子式:C17H19N3O3S分子量:345.42

【性 状】本品内容物为白色或类白色肠溶小丸或颗粒。

【适应症/功能主治】适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征(胃泌素瘤)。

【规格型号】20mg*14s

【用法用量】口服,不可咀嚼。1.消化性溃疡:一次20mg(1粒),一日1~2次。每日晨起吞服或早晚各一次,胃溃疡疗程通常为4~8周,十二指肠溃疡疗程通常为2~4周。2.反流性食管炎:一次20~60mg(1~3粒),一日1~2次。晨起吞服或早晚各一次,疗程通常为4~8周。3.卓-艾综合征:一次60mg(3粒),一日1次,以后每日总剂量可根据病情调整为20~120mg(1~6粒),若一日总剂量需超过80mg(4粒)时,应分为两次服用。

【不良反应】本药耐受性较好,不良反应可能包括:1.消化系统:可有口干、轻度恶心、呕吐、腹胀、便秘、腹泻、腹痛等;丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)和胆红素可有升高,一般是轻微和短暂的,大多不影响治疗。另有国外资料报道在长期使用奥美拉唑治疗的患者的胃体活检标本中可观察到胃粘膜细胞增生或萎缩性胃炎的表现。2.神经精神系统:可有感觉异常、头晕、头痛、嗜睡、失眠、外周神经炎等。3.代谢/内分泌系统:长期应用奥美拉唑可导致维生素B12缺乏。4.其他:可有皮疹、男性乳房发育、溶血性贫血等。

【禁 忌】对本品过敏者、严重肾功能不全者及婴幼儿禁用。

【注意事项】1.肾功能不全及严重肝功能不全者慎用。2.药物对诊断的影响:①奥美拉唑可抑制胃酸分泌,使胃内pH值升高,反馈性地使胃粘膜中的G细胞分泌促胃泌素,从而使血中促胃泌素水平升高;②奥美拉唑可使13C-尿素呼气试验(UBT)结果出现假阴性,其机制可能是奥美拉唑对幽门螺杆菌(Hp)有直接或间接的抑制作用。临床上应在奥美拉唑治疗后至少4周才能进行13C-尿素呼气试验。3.用药前后及用药时应当检查或监测的项目:①疗效监测。治疗消化性溃疡时,应进行内镜检查了解溃疡是否愈合;治疗Hp相关的消化性溃疡时,可在治疗完成后4~6周进行UBT试验,以了解Hp是否已被根除;治疗卓-艾综合征时,应检测基础胃酸分泌值是否小于10mEq/h(即治疗目标)。②毒性监测。应定期检查肝功能;长期服用者,应定期检查胃粘膜有无肿瘤样增生,用药超过3年者还应监测血清维生素B12水平。4.治疗胃溃疡时,应首先排除癌症的可能后才能使用本药。因用本药治疗可减轻其症状,从而延误诊断。 5.为防止抑酸过度,在治疗一般消化性溃疡时,建议不要长期大剂量地使用本药(卓-艾综合征时除外)。

【儿童用药】尚无儿童用药经验,婴幼儿禁用。

【老年患者用药】老年人一般使用本药不需要调整剂量,但应慎用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】虽然本品在动物实验中无致畸作用,但孕妇一般禁用;哺乳期妇女也应慎用。

【药物相互作用】
1.奥美拉唑可使胃内呈碱性环境,使酮康唑和伊曲康唑等药物的吸收下降。
2.当奥美拉唑与克拉霉素或红霉素合用时,它们的血药浓度会上升。但与甲硝唑或阿莫西林合用时,无相互作用。
3.奥美拉唑具有酶抑制作用,与经肝脏细胞色素P450系统(CYP2C19)代谢的药物如双香豆素、华法林、地西泮、苯妥英钠等合用时,可使后者的半衰期延长,代谢缓慢。
4.奥美拉唑的抑酸作用可影响铁剂吸收。
5.奥美拉唑可改变胃内pH值,从而使缓释和控释制剂受到破坏,药物溶出加快。
6.奥美拉唑与其它药物相互作用研究表明,每日口服奥美拉唑20~40mg不影响其他相关的CYP同功酶,与下列酶底物无代谢性相互作用,如CYP1A2(咖啡因、非那西丁、茶碱)、CYP2C9(S-华法林、吡罗昔康、双氯芬酸和萘普生)、CYP2D6(美托洛尔、普萘洛尔)、CYP2E1(乙醇)和CYP3A(利多卡因、奎尼丁、雌二醇、布地奈德)。

【药物过量】
1.用药过量的表现包括:视物不清、意识模糊、出汗、嗜睡、口干、颜面潮红、头痛、恶心、心动过速或心律不齐等。
2.用药过量的处理:主要为对症和支持治疗。奥美拉唑不易被透析,如果意外过量服用应立即处理。

【药理毒理】质子泵抑制剂。本品为脂溶性弱碱性药物,易浓集于酸性环境中,因此口服后可特异地分布于胃黏膜壁细胞的分泌小管中,并在此高酸环境下转化为亚磺酰胺的活性形式,然后通过二硫键与壁细胞分泌膜中的H+,K+-ATP酶(又称质子泵)的巯基不可逆性的结合,生成亚磺酰胺与质子泵的复合物,从而抑制该酶活性,阻断胃酸分泌的最后步骤,因此本品对各种原因引起的胃酸分泌具有强而持久的抑制作用。

【药代动力学】口服本品后,经小肠吸收,1小时内起效,0.5~3.5小时血药浓度达峰值,作用持续24小时以上,可分布到肝、肾、胃、十二指肠、甲状腺等组织,且易透过胎盘。通常单剂量生物利用度约35%,多剂量生物利用度增至约60%,血浆蛋白结合率为95%~96%,血浆半衰期为0.5~1小时,慢性肝病患者为3小时。本品在体内经肝微粒体细胞色素P450氧化酶系统代谢,代谢物的约80%经尿排泄,其余由胆汁分泌后从粪便排泄。

【贮 藏】遮光,密封,在干燥处

【包 装】铝塑铝双重防潮包装,14粒。

【有 效 期】24 月

【批准文号】国药准字H20074104

【生产企业】山东省莱阳生物化学制药厂

上述内容就是医生对于奥美拉唑肠溶胶囊(可意)这种药物的介绍了,您都看清楚了吗?肠胃病可不是小事呀,这可是跟人们生活息息相关的一种疾病。如果您出现了早期肠胃疾病的症状,请一定要及时服用药物进行治疗。

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