肺纤维化病理是什么
其实很多人在生活当中，根本没有命听过肺纤维化，但是实际上它的出现，已经严重地影响了我们的生活以及工作，所以对这种疾病的发病原理，还有预防以及治疗措施问题，大家都应该注重，只有全面的去了解这些常识，才可以帮助自己做到防患于未然，降低他的伤害。
研究肺纤维化的病理是怎么样的呢？大多数间质性肺疾病都有共同的病理基础过程。初期损伤之后有肺泡炎，随着炎性-免疫反应的进展，肺泡壁、气道和血管最终都会发生不可逆的肺部瘢痕(纤维化)。炎症和异常修复导致肺间质细胞增殖，产生大量的胶原和细胞外基质。肺组织的正常结构为囊性空腔所替代，这些囊性空腔有增厚的纤维组织所包绕，此为晚期的“蜂窝肺”。
肺间质纤维化和“蜂窝肺”的形成，导致肺泡气体-交换单元持久性的丧失。肺纤维化发展过程中肺泡塌陷是失去上皮细胞的结果。暴露的基底膜可直接接触和形成纤维组织，大量肺泡塌陷即形成密集的瘢痕，形成蜂窝样改变。蜂窝样改变是瘢痕和结构重组的一种表现。肺脏损伤后，修复的结果是纤维化还是恢复正常解剖结构，取决于肺泡内渗出物及碎屑能否有效清除。
肺纤维化，并不是一种可怕的疾病。肺纤维化的发病原理，也是有一定依据性的。只要我们在平时生活中和工作中，多多注意自己的生活习惯，形成良好的饮食习惯，多加强体育锻炼，我们就能更好的健康的生活。
提高自己对肺纤维化的认知程度，是解决这种问题发生的最关键方法，而且对我们来讲，更多的去了解这些常识，才是保证健康的最关键，因为在前期的时候，也会有一些症状表现出来，了解它的症状，才可以采取最科学有效的治疗方法。
两上肺纤维增殖灶是什么原因
随着现在的医学发展与进步，中医是可以对于很多的疾病起到非常好的治疗方法，特别是常见的西医认为非常严重的疾病，完全可以通过中医的手段来进行调理，那么两上肺纤维增生灶，这一类的疾病往往给身体带来了非常严重的危害，甚至会引发自己的上呼吸道出现问题，一起来了解一下该如何应对?
近年来，中药尤其是中药有效成分在治疗肺纤维化方面取得了不少进展， 实验研究已从整体水平到达细胞分子水平。针对特定的细胞因子，在体细胞基因 水平进行调控，阻止肺纤维化病理过程的研究日益增多。
近来随着对川芎嗪的不 断深入研究，人们逐渐了解到川芎嗪对多种组织和器官都有抗纤维化的作用，并 且川芎嗪的这种作用很大程度上存在相同的机制， 比如抗脂质过氧化或抑制胶原 1 的表达等。
然而，目前的研究多为实验研究，临床研究的较少，因此我们就有必 要进一步开展抗纤维化方面的临床研究及治疗，使其真正发挥作用。川芎嗪 ，TMP)是从川芎中分离的有效单体，可提高肺组织中超氧化 物歧化酶(SOD)活性， 显著减轻肺胶原纤维增生程度。 谈博等[10]示Smad 2和Smad 4蛋白在加入TMP的HSC-T6细胞内未出现转位。
提示TMP作用于细胞时阻断 TGF-β/Sad的细胞内信号转导，这可能是其抑制HSC细胞增殖的重要机制之一。 肺纤维化的形成是一个多因素、多细胞参与的复杂过程，涉及多种细胞因子 和蛋白成分表达的改变， 肺脏内细胞-细胞、 细胞-基质、 基质-递质问的相互作用， 构成了复杂的网络系统，参与肺纤维化的发生及发展，而肺纤维化中一些关键的 转录因子表达和(或)活性的长期改变可能对细胞中基因的表达具有重要的调控 作用。
以上的文章我们了解到了两上肺纤维增生灶，首先这一类疾病往往就是因为肺结核而引发的关键之一，那么通常我们可以选择，积极的治疗中医的方法去，治疗病情去观察病情千万不可以耽误病情。
肺纤维化间质性肺炎该如何治疗
一些患者患上了肺部纤维化的疾病出现，从而病情恶化出现了肺炎，严重的影响到了患者的身体的健康的情况发生，因此患者一旦出现了这个问题要注意及时的治疗来保证身体的健康和安全，避免因为肺部的纤维化的问题出现癌变的情况发生，那么肺纤维化间质性肺炎该如何治疗?
病史陈述过于简单了，但是建议去查胸片、胸部CT、肺功能、血气分析，看看到底肺功能怎样了，病程越长预后越不好，具体吃什么药最好到医院检查后再做决定，但是估计要用激素，比如强的松、甲强龙等，糖皮质激素类药物副作用较大，需慎用，而且量和疗程的问题因人而异，用药非常严格，还要看整个人的一般情况怎么样，就目前所陈述症状，患者正处于急性期，肺功能应较差，是否存在呼吸衰竭不好说，可能会进一步影响心功能及其他系统功能，这种状态时间越久，治疗的难度越大，建议去医院查查再说。总之如果是间质性肺疾病均以激素治疗为主。一切均要确诊后方可实行下一步措施。
般的认为间质性肺炎(IIP)又称肺纤维化(IPE)、纤维性肺泡炎(CFA)。本病在国内外还会有其他病名,但是这些病名都是一个系列的性质相同的病,只是在病情的进展过程中在肺组织的解剖部位上有些差异而已。 本病是一种至今还没有查明病因的慢性肺间质性疾病。其中有少数患者的发病可能与病毒等微生物的感染、有机粉尘的吸入、有害气体的刺激有关。间质性肺炎的病理损害是在病程早期以肺泡壁的炎症为主，在中期为弥漫性肺间质纤维化，在晚期为肺泡壁纤维化。作x线肺部检查尤其是高分辨率CT(HRCT)检查时可发现在两侧肺野尤其是下肺野，呈现出密集细小的网织状结节，此结节较均匀又边界不清，或有条索状病灶、网格影、蜂窝肺,磨玻璃样改变不明显,单纯磨玻璃样改变者容易恢复。作气管镜活检(TBLB)病理检查时，显示出肺泡萎缩、肺间质纤维化。
患者肺部纤维化的问题是很严重的，如果肺炎治疗不当很容易出现肺衰竭的情况发生从而威胁到患者的安全，因此患者一旦患上了肺部的纤维化疾病要注意服用药物，并且咨询医生配合饮食的方法来治疗，这样才能够很好的保证患者的身体健康。
双肺纤维化灶是什么
很多人可能对双肺纤维化灶是什么都不太清楚，双肺纤维化灶一般为肺部感染之后，自然愈合而留下的后遗症。导致双肺纤维化灶的原因很多，危害也比较大，需要患者及时到医院诊治。那么，究竟双肺纤维化灶是什么呢？让我们通过下文来了解一下吧！
肺纤维灶，常为肺部感染后，自然愈合后遗留的纤维化病灶。肺间质组织由胶原蛋白、弹性素及蛋白醣类构成，当纤维母细胞受到化学性或物理性伤害时，会分泌胶原蛋白进行肺间质组织的修补，进而造成肺脏纤维化；即肺脏受到伤害后，人体修复产生的结果。
常见的原因是肺结核已经痊愈或其它的损伤后修复的表现。如果纤维化范围小，对身体基本不影响，如果范围广，就可能导致肺功能降低，出现缺氧和呼吸困难等。
正常肺间质由少量的间质巨噬细胞，成纤维细胞，肌成纤维细胞以及肺基质，胶原，大分子物质，非胶原蛋白等组成。当肺间质发生病变时，上述成分的数量和性质都会发生改变。表现为明显的炎症侵犯肺泡壁和邻近的肺泡壁腔，Ⅱ型肺泡上皮细胞替代Ⅰ型肺泡上皮细胞，肺泡间隔明显增厚以及肺纤维化，最后肺毛细血管丧失。
肺纤维灶形成的病因机制主要为：早期出现肺泡炎，肺泡内有浆液和细胞成分，肺间质内有大量单核细胞，部分淋巴细胞，浆细胞，肺泡巨噬细胞等炎性细胞浸润，肺泡结构完整。进入晚期，慢性炎症已减轻，肺泡结构为坚实的胶原代替，肺泡壁被破坏，形成扩张的蜂窝肺。胶原、细胞外基质、成纤维细胞分布在间质中，肺泡上皮化生为鳞状上皮。基于以上病理变化，临床上多表现为进行性呼吸困难或伴有刺激性干咳，胸部X线显示两中下肺野网状阴影，肺功能为限制性通气功能障碍。病情呈持续性进展，最终因呼吸衰竭而死亡。
看了上文，相信你已经了解双肺纤维化灶是什么了吧！有许多人对此病不是很了解，对其症状也不是很了解，很可能就会以为是感冒咳嗽造成的。双肺纤维化灶的症状多为患者消瘦、乏力、食欲不振、严重会出现呼吸困难，如果出现以上症状，就应该及时送往医院诊治。
肺纤维化灶是什么病呢？
肺纤维化是一种比较常见的疾病，这种疾病在平时的时候主要是会导致肺功能的组织和身体的细胞出现变化，甚至可能会导致肺脏受到伤害后对人体产生一种影响，一般大多数都是和一些问题有关系，所以大家在平时的时候要提高警惕，你只要了解清楚该病的问题治疗。
肺纤维化，疾病名称，即肺脏间质组织由胶原蛋白、弹性素及蛋白醣类构成，当纤维母细胞受到化学性或物理性伤害时，会分泌胶原蛋白进行肺间质组织的修补，进而造成肺脏纤维化；即肺脏受到伤害后，人体修复产生的结果。
病因病理
大多数间质性肺疾病都有共同的病理基础过程。初期损伤之后有肺泡炎，随着炎性-免疫反应的进展，肺纤维化泡壁、气道和血管最终都会发生不可逆的肺部瘢痕（纤维化）。炎症和异常修复导致肺间质细胞增殖，产生大量的胶原和细胞外基质。肺组织的正常结构为囊性空腔所替代，这些囊性空腔有增厚的纤维组织所包绕，此为晚期的“蜂窝肺”。肺间质纤维化和“蜂窝肺”的形成，导致肺泡气体-交换单元持久性的丧失。
肺纤维化发展过程中肺泡塌陷是失去上皮细胞的结果。暴露的基底膜可直接接触和形成纤维组织，大量肺泡塌陷即形成密集的瘢痕，形成蜂窝样改变。蜂窝样改变是瘢痕和结构重组的一种表现。
肺脏损伤后，修复的结果是纤维化还是恢复正常解剖结构，取决于肺泡内渗出物及碎屑能否有效清除。
如肺泡内渗出物未清除，成纤维细胞和其他细胞就会侵入并增殖，（免疫组织化学染色已经证实，在成纤维细胞灶里可发现蛋白聚糖、整合素、连结体等。这些特点表明纤维化是一种活动性进展，而不是一种“旧”纤维组织的后遗症。）从而使肺纤维化进行性进展。
细胞间质性肺炎的病理分类
细胞间质性肺炎是以弥漫性肺实质、肺泡炎和间质纤维化为病理基本改变，以活动性呼吸困难、X 线胸片示弥漫阴影、限制性通气障碍、弥散功能降低和低氧血症的不同类疾病群构成的总称。细胞间质性肺炎通常不是恶性的，也不是由已知的感染性致病源所引起的。继发感染时可有黏液浓痰，伴明显消瘦、乏力、厌食、四肢关节痛等全身症状，急性期可伴有发热。下面就给大家介绍一下细胞间质性肺炎的病理分类：
⑴按病理变化分类：
①非炎症性非肿瘤性疾病：如结节病、外源性过敏性肉芽肿性肺泡炎。
②肉芽肿性间质性肺疾病：如慢性间质性肺水肿、肺泡蛋白沉着症、原发性肺含血黄素沉着症、尿毒症等。
③肺特异性炎症：如普通型间质性肺炎、闭塞性细支气管炎并机化性肺炎（BOOP）、外源性刺激性烟雾、液体以及其他毒性刺激性慢性间质性肺炎、急性呼吸窘迫综合征（ARDS）、特发性肺纤维化及肺血管炎等。
④无机粉尘吸入性职业病。
⑤增生及肿瘤性病变：如原发性细支气管肺泡癌诱发肺间质病变、弥漫性霍奇金淋巴瘤。
⑥肺间质纤维化及蜂窝肺（末期肺）。
⑵按肺泡结构中聚集的细胞类型分类：
①巨噬细胞-淋巴细胞-中性粒细胞型：简称中性粒细胞型肺泡炎。巨噬细胞仍占多数，但中性粒细胞增多，并长期在肺泡结构中聚集，为本型最典型的特征。属于这一型的病变有：特发性肺纤维化（隐源性致纤维化肺泡炎），家族性肺纤维化、慢性间质性肺纤维化伴发于胶原血管性疾病、组织细胞增生症X 和石棉肺等。
②巨噬细胞淋巴细胞型：简称淋巴细胞型肺泡炎。巨噬细胞和淋巴细胞均增加，但淋巴细胞的增加相对地比巨噬细胞多。中性粒细胞不增加。结节病，过敏性肺炎和铍中毒等，均属于这一型。肺实质细胞受某种致病因素的直接作用，或通过炎症和免疫细胞系统的间接作用而发生急性肺泡炎。在肺泡炎阶段，如去除病因或接受治疗，其病变可以逆转；当急性肺泡炎转为慢性，中性粒细胞分泌胶原酶和弹性蛋白酶，破坏Ⅰ型胶原和肺泡壁，影响病变的可逆性。如病变进一步发展，间质内胶原纤维排列紊乱，镜检可见大量纤维组织增生，肺泡隔破坏，形成囊性纤维化。破坏的肺泡壁不可复原；病变再进一步发展为肺泡结构完全损害，形成广泛的囊性纤维化。
以上就是细胞间质性肺炎的介绍，有些人体力活动少可能掩盖由于此病造成的呼吸困难、气短等症状，故对于此病的高危人群应以家庭为单位，以社区为范围承担保健职能，定期开展健康教育和保健咨询。还是建议大家平时多运动，注意饮食。
特发性肺纤维化治疗有哪些
特发性肺纤维是一种多见于中老年人群体的疾病，这种疾病的病因比较复杂，病变主要在肺脏。特发性肺纤维的治疗非常重要，除了药物治疗，也可以采取物理治疗，严重情况下还可能需要肺移植。
1. 氧疗：氧疗可以改善患者的缺氧情况。虽然没有直接证据证明氧疗可影响伴有低氧血症IPF患者的预后，但从慢性阻塞性肺疾病得出的间接证据显示，长程氧疗对患者预后有显著的改善作用。推荐参照慢性阻塞性肺疾病氧疗指证，静息状态低氧血症(PaO2<55 mmHg或SpO2<88%)的IPF患者应该接受长程氧疗。
2. 机械通气：IPF伴呼吸衰竭的患者大多数不采用气管插管机械通气治疗。医生应该权衡利弊，与患者及家属充分沟通。机械通气可能是极少数IPF患者与肺移植之间的过渡方式。无创正压通气可能改善部分IPF患者的缺氧，延长生存时间。对于预后不良的终末期肺纤维化患者，一般不主张气管插管机械通气治疗。
3. 肺康复：肺康复是针对有症状及日常活动能力下降的慢性肺病患者的一项全面干预治疗手段，旨在减轻症状，改善机体功能，稳定或延缓疾病发展，从而降低医疗费用。肺康复的内容包括呼吸生理治疗，肌肉训练(全身性运动和呼吸肌锻炼)，营养支持，精神治疗和教育。肺康复已经用于呼吸功能障碍的慢性阻塞性肺疾病患者的治疗，IPF患者肺康复治疗的研究虽然有限，但大多数IPF患者可以推荐接受肺康复治疗，IPF患者肺康复的适应证、肺康复处方，以及肺康复对患者肺脏病理生理、生活质量和预后的影响值得进一步研究。
两上肺纤维化病灶是怎样的
肺部是我们身体中最重要的呼吸器官，但是也是特别容易出现问题的器官，而且肺部出现问题总是会让我们出现呼吸困难等症状，其中两上肺纤维化就是比较常见的疾病，想要使它得到及时的进行治疗，下面一起了解下两上肺纤维化病灶是怎样的。
两上肺纤维化病灶是怎样的
两上肺纤维化病灶一般指肺脏曾受过结核杆菌感染.结核病的基本病理变化有炎症渗出,增生,干酪样坏死.渗出病变多见于疾病的炎症初期或者恶化复发时;增生发生于机体抵抗力强,病变恢复阶段;而干酪样坏死见于抵抗力低下,病菌毒力强,侵入数量大情况下.一般纤维化病灶是在治疗或者机体抵抗力强的情况下由渗出病变吸收不够完全所致.
两上肺纤维化治疗方法
一、西医药物治疗
1、糖皮质激素（泼尼松又称强尼松）
2、免疫抑制剂或细胞毒药物（环磷酰胺、硫唑嘌呤）
3、抗氧化剂（氨溴素、牛磺酸）
4、抗纤维化药物（吡非尼酮、IT_受体拮抗剂、单克隆抗体、）
5、受体抑制剂（白三烯受体拮抗剂、肿瘤坏死因子-α抑制剂、状花生长因子-β抑制剂）
6、免疫调节剂（卡介菌多糖核酸、左旋咪唑）
7、其他药物（秋水仙碱、大环内酯类抗生素、干扰素-γ、血管紧张素转化酶抑制剂）
8、基因治疗方法
二、中医治疗方法
1、中医特色疗法（中药输液、穴位贴膏、中药雾化、足部药浴、温肾清肺汤特效验方、磁药叠加调节免疫疗法等）
2、中成药（比如：养阴益肺通络丸、仙芪扶阳固本丸等）
三、氧气疗法
通过给病人吸氧，使血氧下降得到改善，属吸入治疗范畴。此疗法可提高动脉氧分压，改善因血氧下降造成的组织缺氧，使脑、心、肾等重要脏器功能得以维持；也可减轻缺氧时心率、呼吸加快所增加的心、肺工作负担。对呼吸系统疾病因动脉血氧分压下降引起的缺氧疗效较好，对循环功能不良或贫血引起者只能部分改善缺氧状况。
四、湿化与雾化治疗
主要指气溶胶吸入疗法。所谓气溶胶是指悬浮于空气中微小的固体或液体微粒。因此雾化吸入疗法是用雾化的装置将药物（溶液或粉末）分散成微小的雾滴或微粒，使其悬浮于气体中，并进入呼吸道及肺内，达到洁净气道。
五、呼吸机的应用
使用呼吸机代替、控制或改变人的正常生理呼吸，增加肺通气量，改善呼吸功能，减轻 呼吸功消耗，节约心脏储备能力。
六、肺脏移植
单侧肺移植；肺气肿、双侧肺纤维化、支气管扩张及慢性肺化脓症适宜于双肺移植。
疾病总是会带给我们痛苦，出现疾病一定要及时进行治疗，上面就是对两上肺纤维化病灶是怎样的介绍，通过了解之后我们知道疾病的治疗一定要对症下药，这样在治疗的过程中就会少走很多弯路，上文的内容希望两上肺纤维化的患者能带来一定的帮助。
双上肺纤维增殖灶的治疗方法是什么
双上肺增殖纤维灶这种情况可能会给我们自身带来呼吸困难的情况，还可能会引发哮喘等多种疾病，肺部的粘膜都会出现很大的破坏，对于我们自身正常的睡眠都会产生较大的影响，可能会使我们出现睡眠质量低的情况，尽快的了解相关的双上肺增殖纤维灶的治疗方法非常有必要。
(1)食物宜清淡：新鲜蔬菜,如白菜、菠菜、油菜、萝卜、胡萝卜、西红柿、黄瓜、冬瓜等,不仅能补充多种维生素和无机盐的供给,而且具有清痰、去火、通便等功能;黄豆及豆制品含人体需要的优质蛋白,可补充慢性气管炎对机体造成的营养损耗,又无聚痰化火之弊端.
(2)患儿咳嗽日久不愈,耗伤正气,肺脾虚弱.故平时多选用具有健脾、益肺、补肾、理气、化痰的食物,如猪、牛、羊肺脏及枇杷、橘子、梨、百合、大枣、莲子、杏仁、核桃、蜂蜜等,有助于增强体质,改善症状.
(3)忌食海腥油腻之品.因“鱼生火、肉生痰”,故慢性支气管炎小儿,应少吃黄鱼、带鱼、虾、蟹、肥肉等,以免助火生痰.
(4)不吃刺激性食物：辣椒、胡椒、蒜、葱、韭菜等辛辣之物,均能刺激呼吸道使症状加重;菜肴调味也不宜过咸、过甜,冷热要适度.
1)对引起此病的原发病,如慢性支气管炎,支气管哮喘和矽肺等,要积极防治.此病由于肺功能受损害,影响身体健康及抵抗力,并且两者互为因果,所以,平时注意调养,增进身体健康及抵抗力,是改善肺功能的是根本方法,并要树立治愈的信心,此病不是不治之症.
最好的双上肺增殖纤维灶的治疗方法就是中西医结合治疗，中西医结合治疗不仅可以帮助我们减少激素的副作用，还可以帮助我们尽快的减少疼痛，经常喜欢抽烟的朋友们一定要减少抽烟的次数，避免给我们自身的肺部带来更多不必要的伤害。
两肺纤维增殖灶的原因
相信很多的朋友们在身体的检查过程当中得知自己患上了两肺纤维增生灶，这种疾病是属于一种病变，一般来说，这是由于陈旧性的肺结核而引发的并发症之一，也是属于一种后遗症，他们会给肺部功能造成很大的厉害，甚至有可能会影响到我们的肺部功能，那么对于两肺纤维增生到我们平时要注意什么，如何治疗?
两肺上野是肺结核的好发部位，而肺内的纤维、增殖灶一般是病变修复的结果，分别是由于病变在愈合的过程中被纤维组织取代;或是由于慢性增生性肉芽肿形成的增殖灶。
这两种性质的病灶如果同时出现在肺上野，那么则具备多形性病灶的特点，是陈旧性肺结核的表现之一，并且这两种性质的病灶均已比较稳定，因此一般不需要刻意治疗。
当诊断为肺间质纤维化时，不要放弃治疗努力。其实早期大部分是肺泡炎和部分纤维化并存，其肺泡炎是完全可以逆转的。所以当肺部出现损害之后应该尽早进行规范的治疗，以免出现更多的不可逆的纤维化组织，造成肺功能的损害。
意见建议：1、注意避寒保暖，防止受凉感冒。2、饮食必须做到多样化，合理搭配、富有营养、比例适宜，清淡，并且宜于消化吸收。
以上的文章，我就了解到了两肺纤维增殖灶，首先呢，这种疾病平时要注意保暖也不可以吃太多凉性的食物，保持饮食的合理搭配，其次我们要防止尽早的治疗尽早的检查，以免造成更多的危害。
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