早孕试纸这样用准确率高
女性一旦怀孕后，用早孕试纸便可迅速检测其尿液中的一种特异激素――人绒毛膜促性腺激素，以确定怀孕与否。
张某，女，24岁。其每个月的月经不是很准，有时提前3～4天，有时又推迟3～4天。和男朋友同居后，很担心自己怀上孕还不知道。一位女性朋友告诉她，要尽快知道是否怀孕，可以用早孕试纸测试，方便又快捷。但据说用早孕试纸自测也有可能出现假阳性或假阴性。因此，她迫切地想知道怎样才能提高早孕试纸测孕的准确率?
其实，很多的女性出现月经未按期而来后，便想尽快知道自己是否怀孕，便于及早终止妊娠，因而常选用早孕试纸来自测是否怀孕。
女性一旦怀孕后，用早孕试纸便可迅速检测其尿液中的一种特异激素――人绒毛膜促性腺激素，以确定怀孕与否。若检测结果为阴性，表明未怀孕;若为阳性，表明已怀孕。这种检测具有快速、方便、灵敏、特异性高等优点，但也切不可掉以轻心，因为用早孕试纸自测时，若不注意一些意外情况，则有可能出现假阴性或假阳性。
那么，怎样提高早孕试纸测孕的准确率呢?
①注意包装盒上的生产日期，不使用过期的早孕试纸，因为化学药剂时间长了或保存不当都会失效。
②在作自测前仔细阅读说明书，再谨慎地按说明操作。
③在晚间做早孕自测，准确率会或多或少受到影响，而用晨尿则会测出更准确的结果。
④很多早孕试纸都标明女性在错过正常经期1～2天之后，便可做早孕自测。如果自测结果呈阴性，1周之后仍未来月经，应再做一次自测。
⑤如妊娠刚开始，或有异位妊娠如宫外孕等，被检测的尿液需静置3分钟以上(一般只需1分钟)，并仔细辨别是否有弱阳性，即检测区颜色浅于对照区颜色或仅隐隐出现。
⑥留心非孕因素导致的自测阳性结果，如尿中带血、子宫内膜增生、卵巢肿瘤、近期有过怀孕、过期流产或不完全流产等。
需提醒的是，用早孕试纸作怀孕自测，只能作为初步的检测，切不可当作最终的检测结果，到医院作全面和特定性的检查，才最可靠而放心。
无创dna结果准确率高吗
能够拥有一个健康的宝宝是所有女性在怀孕期间的共同愿望，每个家庭在在怀孕期间最担心的就是胎儿的健康问题，然而有很多夫妻由于体质的原因医生总是会建议做无创dna检查，但是由于我们缺少医疗经验不知道无创dna检查的结果是不是很准，从而也存在很多的顾虑，下面一起了解下无创dna结果准确率高吗
无创dna结果准确率高吗
无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血(5ml)，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍体（21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体）的风险。该方法最佳检测时间为孕早、中期，具有无创取样、无流产风险、高灵敏度，准确性高的特点。
检测原理
[1] 研究发现，从孕4周开始，在孕妇外周血中即可检测到胎儿的游离DNA。随着孕周增大，胎儿游离DNA含量也随之增加。孕12周后，通过抽取孕妇外周血并从中提取出胎儿游离DNA，利用新一代基因测序技术并结合生物信息学分析手段，便可准确判断胎儿是否患有染色体病。
技术优势
传统的血清学筛查方法是根据孕妇的年龄、孕周、激素水平以及体重等参数进行计算得出结果，其假阳性率较高，也存在较大的漏检风险。
而传统的产前诊断采用侵入性取样方法，如绒毛取样、羊水穿刺和胎儿脐静脉穿刺等，这些操作虽然可以确诊胎儿是否患有染色体非整倍体，但穿刺伤口可能导致感染、一定几率的流产等风险。
1997年，科学家在孕妇的血液中发现了胎儿游离DNA片段。基于这一发现，无创产前基因检测应运而生。该技术只需采集5mL孕妇静脉血，从中提取源于血浆的游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿发生染色体非整倍体的风险率。
上面就是对无创dna结果准确率高吗的介绍，通过了解之后我们知道无创dna能很好的检查胎儿的情况，但是它并不是每个孕妇都需要做的检查，另外为了能够降低怀孕期间出现的危险性，男女双方在怀孕之前一定要做好产前的检查，另外女性在怀孕期间要保持愉快的心情和注意饮食质量。
高危4周后检测准确率高吗
有些人因为一时的错误导致错失一生的幸福，特别是担心感染上了AIDS，迟迟不敢去面对，而现在因为医学进步的原因所以很多专家都认为四周就已经可以检查出有没有感染AIDS，时间越长那测出的结果的准确性越高。国际上市六个月，我们国家是三个月。
所有有高危行为的人都应及时到医院就诊。医生会根据高危行为发生的时间、过程，对是否感染艾滋病毒进行风险评估，必要时专业的心理咨询师也会介入其中。医生在进行评估之后决定是否应进行阻断HIV的预防治疗。而被HIV(+)者抓伤或咬伤，无论伤口深浅，为安全起见，均要预防服用抗HIV药物，其中咬伤比抓伤感染HIV病毒的可能性更大。目前早期预防用药尤其在感染2个小时之内用药可起到较好的保护作用，但抗HIV药物本身的副作用也很多。
何时进行HIV检测以便能尽早查出是否感染病毒呢?目前，我国检测HIV抗体用的是第三代试剂，能在感染HIV 3周后发现抗体阳性，大多数患者3个月后可检测到抗体阳性，大于95%的感染者在5-8个月之内出现抗体阳性。感染HIV病毒后到试剂可以检测出来抗体这段时间就叫“窗口期”。
在窗口期是不能检测到HIV抗体的，但可以检测血液中的病毒核酸作为辅助诊断，窗口期后仍需复测HIV抗体，HIV抗体阳性是确定HIV感染的标准。因此，医生可根据病人发生高危行为后的不同时间段决定用不同的检测方法并给予分析及随诊的指导。
值得注意的是，有些患者因为害怕结果，所以自行购买一些家庭检测装置进行HIV抗体测试，虽然有一定的可靠性，但是医生还是建议最好到大医院咨询和检测，因为医院的检测专业人员操作准确率高且对结果判读比较有经验，又可以给患者更全面的分析和建议，减少不必要的恐慌。
哮喘如何确诊准确率高？
哮喘是一种极其严重的疾病，一旦治疗不正确极有可能危及生命安全，所以之前一定要了解其症状，方便更好的确诊。哮喘患者会出现咳嗽、呼吸困难等，而且常在夜间发作，严重的话还会出现心率加快等。
一、症状。与哮喘相关的症状有咳嗽、喘息、呼吸困难、胸闷、咳痰等。典型的表现是发作性伴有哮鸣音的呼气性呼吸困难。严重者可被迫采取坐位或呈端坐呼吸，干咳或咯大量白色泡沫痰，甚至出现紫绀等。哮喘症状可在数分钟内发作，经数小时至数天，用支气管扩张药或自行缓解。早期或轻症的患者多数以发作性咳嗽和胸闷为主要表现。这些表现缺乏特征性。哮喘的发病特征是①发作性：当遇到诱发因素时呈发作性加重。②时间节律性：常在夜间及凌晨发作或加重。③季节性：常在秋冬季节发作或加重。④可逆性：平喘药通常能够缓解症状，可有明显的缓解期。认识这些特征，有利于哮喘的诊断与鉴别。
二、体检。缓解期可无异常体征。发作期胸廓膨隆，叩诊呈过清音，多数有广泛的呼气相为主的哮鸣音，呼气延长。严重哮喘发作时常有呼吸费力、大汗淋漓、紫绀、胸腹反常运动、心率增快、奇脉等体征。
三、实验室和其他检查
（一）血液常规检查发作时可有嗜酸性粒细胞增高，但多数不明显，如并发感染可有白细胞数增高，分类嗜中性粒细胞比例增高。
（二）痰液检查涂片在显微镜下可见较多嗜酸性粒细胞，可见嗜酸性粒细胞退化形成的尖棱结晶（Charcort-Leyden结晶体），粘液栓（Curschmann螺旋）和透明的哮喘珠（Laennec珠）。如合并呼吸道细菌感染，痰涂片革兰染色、细胞培养及药物敏感试验有助于病原菌诊断及指导治疗。
（三）肺功能检查缓解期肺通气功能多数在正常范围。在哮喘发作时，由于呼气流速受限，表现为第一秒用力呼气量（FEV1），一秒率（FEV1/FVC%）、最大呼气中期流速（MMER）、呼出50％与75%肺活量时的最大呼气流量（MEF50%与MEF75%）以及呼气峰值流量（PEFR）均减少。可有用力肺活量减少、残气量增加、功能残气量和肺总量增加，残气占肺总量百分比增高。经过治疗后可逐渐恢复。
（四）血气分析哮喘严重发作时可有缺氧，PaO2和SaO2降低，由于过度通气可使PaCO2下降，pH值上升，表现呼吸性碱中毒。如重症哮喘，病情进一步发展，气道阻塞严重，可有缺氧及CO2潴留，PaCO2上升，表现呼吸性酸中毒。如缺氧明显，可合并代谢性酸中毒。
（五）胸部X线检查早期在哮喘发作时可见两肺透亮度增加，呈过度充气状态；在缓解期多无明显异常。如并发呼吸道感染，可见肺纹理增加及炎症性浸润阴影。同时要注意肺不张、气胸或纵隔气肿等并发症的存在。
（六）特异性过敏原的检测可用放射性过敏原吸附试验（RAST）测定特异性IgE，过敏性哮喘患者血清IgE可较正常人高2～6倍。在缓解期可作皮肤过敏试验判断相关的过敏原，但应防止发生过敏反应。
胎儿亲子鉴定怎么做，准确率竟是这么高
有些人简单的认为只有出生后的宝宝才能做亲子鉴定，其实不然，胎儿也是可以的。胎儿亲子鉴定是采用DNA分析技术鉴定胎儿生父，胎儿亲子鉴定样本需抽取孕妇12-26周羊水约5ml，羊水要求透明不含红细胞，同时提供母亲和可疑父亲血液样本。
1、胎儿能做亲子鉴定吗?
可以。胎儿亲子鉴定是采用DNA分析技术鉴定胎儿生父，胎儿亲子鉴定样本需抽取孕妇12-26周羊水约5ml，羊水要求透明不含红细胞。同时提供母亲和可疑父亲血液样本。
2、胎儿亲子鉴定准确率高吗?
准确率：99.9999%，现在抽羊水做亲子鉴定是一项成熟的技术，关键是抽羊水要求高，要三甲以上医院才可以。
3、产前亲子鉴定:
“产前亲子鉴定”，也称胚胎期亲子鉴定、胎儿亲子鉴定，是指利用基因技术鉴定胎儿遗传意义上的父亲。当胎儿遗传意义上的父亲是谁不得而知时，“产前亲子鉴定”可从孕妇的羊水中提取细胞，通过鉴定胎儿的DNA(脱氧核糖核酸)确认父子关系。
4、产前胎儿鉴定的术前检查:
在进行绒毛组织或羊水提取前，产妇必须经过必要的术前检查，在排除穿刺术禁忌症后方可进行。术前检查包括血常规、凝血功能、术前感染三项筛查(乙肝、梅毒、艾滋)，如孕妇系乙肝大、小三阳患者，则还需加测肝功能、血HBV
DNA检测。
5、胎儿亲子鉴定样本采集方法：
1，羊水样本采集：通常在孕期第16周后进行，妇产科医生在B超的监测下从产妇的腹壁内抽出少量的羊水做为样本。
2，绒毛样本采集：通常在怀孕第10周-13周进行，抽出绒毛膜细胞组织(最终形成胎盘)的一小部分作为化验的样本。
胎儿亲子鉴定[1]
时间：一般孕妇怀孕10周-13周，即可以由医生采集胎儿绒毛，16周-24周则可以采集羊水，技术成熟的妇产科医院在16周-30周都可以采集羊水。如果是早期孕期鉴定，为了胎儿的安全性，鉴定中心拒绝接受被鉴定者的鉴定申请。
亲子鉴定怎么做正确率才高?
很多夫妻之间缺乏信任，对孩子的归属方产生一些怀疑，这时候就可以做亲子鉴定。亲子鉴定可以抽取羊水进行检测，也可以使用孩子的血液进行检测。一般这样的检测率基本是确定的。
1、胎儿能做亲子鉴定吗?
可以。胎儿亲子鉴定是采用DNA分析技术鉴定胎儿生父，胎儿亲子鉴定样本需抽取孕妇12-26周羊水约5ml，羊水要求透明不含红细胞。同时提供母亲和可疑父亲血液样本。
2、胎儿亲子鉴定准确率高吗?
准确率：99.9999%，现在抽羊水做亲子鉴定是一项成熟的技术，关键是抽羊水要求高，要三甲以上医院才可以。
3、产前亲子鉴定:
“产前亲子鉴定”，也称胚胎期亲子鉴定、胎儿亲子鉴定，是指利用基因技术鉴定胎儿遗传意义上的父亲。当胎儿遗传意义上的父亲是谁不得而知时，“产前亲子鉴定”可从孕妇的羊水中提取细胞，通过鉴定胎儿的DNA(脱氧核糖核酸)确认父子关系。
无创dna检查的分析
无创DNA产前检测是一种检测胎儿是否患有染色体疾病(比如我们比较熟悉的唐氏综合症)的新型产检方法。孕12周时，即可通过超灵敏的新一代DNA测序技术对胎儿游离DNA片段进行序列测定，然后利用专门生物信息软件海量深度测序分析，由此判断胎儿的遗传状态,可以准确检测患染色体疾病的胎儿。下面一起看看无创dna检查的分析。
一技术优势
1传统的血清学筛查方法是根据孕妇的年龄、孕周、激素水平以及体重等参数进行计算得出结果，其假阳性率较高，也存在较大的漏检风险。
2而传统的产前诊断采用侵入性取样方法，如绒毛取样、羊水穿刺和胎儿脐静脉穿刺等，这些操作虽然可以确诊胎儿是否患有染色体非整倍体，但穿刺伤口可能导致感染、一定几率的流产等风险。
31997年，科学家在孕妇的血液中发现了胎儿游离DNA片段。基于这一发现，无创产前基因检测应运而生。该技术只需采集5mL孕妇静脉血，从中提取源于血浆的游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿发生染色体非整倍体的风险率。
二适应人群
1.所有希望排除胎儿染色体非整倍性疾病的孕妇；
2.孕早、中期血清筛查高危的孕妇；
3.夫妇一方为染色体病患者，或曾妊娠、生育过染色体病患儿的孕妇；
4.有不明原因自然流产史、畸胎史、死胎或死产史的孕妇；
5.有异常胎儿超声波检查结果者 ( NT、鼻梁高度 ) ；
6.夫妇一方有致畸物质接触史。
三原理
研究发现，从孕4周开始，在孕妇外周血中即可检测到胎儿的游离DNA。随着孕周增大，胎儿游离DNA含量也随之增加。孕12周后，通过抽取孕妇外周血并从中提取出胎儿游离DNA，利用新一代基因测序技术并结合生物信息学分析手段，便可准确判断胎儿是否患有染色体病。
首先国内医疗体系中并没有无创DNA这一项，而这种技术受到广大宝妈如此推崇，其背后的经济推动无法忽视，肯定要引起有关部门的重视。这种筛查虽然会有些风险但是确实有他存在的必要，毕竟都是为了宝宝的健康，国家的未来。
一般无创dna需要空腹吗
DNA我们都知道也都听说过，但是无创DNA是很多人不知道也不了解的一种dna检测。无创DNA主要是做过唐氏筛查之后，觉得检测结果比较危险，然后才采用无创DNA来确定或者排除胎儿是畸形儿的办法。通过无创DNA一般来说是可以准确的知晓胎儿的情况，做无创DNA不用空腹。
无创产前检测抽血与常规静脉采血方法相同，采集5 mL静脉血用于检测。采血不需要空腹、不需事前检查，只要正常饮食、作息即可。
采血后，通过实验室检测和生物信息学数据分析，即可得出检测结果。收到通知后，请到采样医院领取检测报告，同时医生会为您解释报告结果及遗传咨询。
适用范围
针对染色体非整倍性疾病的产前检测；
作为核型分析结果的参考；
作为核型分析细胞培养失败的补救检测途径；
向不接受及错过有创产前诊断的孕妇提供检测新途径。
适应人群
1.所有希望排除胎儿染色体非整倍性疾病的孕妇；
2.孕早、中期血清筛查高危的孕妇；
3.夫妇一方为染色体病患者，或曾妊娠、生育过染色体病患儿的孕妇；
4.有不明原因自然流产史、畸胎史、死胎或死产史的孕妇；
5.有异常胎儿超声波检查结果者 ( NT、鼻梁高度 ) ；
6.夫妇一方有致畸物质接触史。
无创DNA是需要穿刺羊水才能得到结果的，所以很多人担心就算孩子本没有问题也会产生问题。其实不用担心这个问题的，无创DNA是不会影响到孕妇的，因为所采取的是非常细微的，在采取之后就及时缝合，是不会影响到腹中胎儿的。
无创产前诊断是怎么回事
对于准妈妈们来说，定期到医院进行常规检查是必不可少的，所以他们对唐氏筛选以及羊水穿刺也就不会感觉到陌生，要想生出健康的宝宝，准妈妈必然会对这些检查比较关心。但是谁也不是一开始就对这些检查非常了解的，无创产前检查是一种非常好的检查方法，做该检查对胎儿及孕妇的健康都非常有帮助。
据悉，国家卫计委妇幼司于2015年1月15日确定了第一批开展NIPT的试点产前诊断机构，全国共108家，河南省仅3家。
目前，产前诊断和筛查方法包括有创性和无创性两大类。专家介绍说，有创性产前诊断包括绒毛活检、羊水穿刺和脐血穿刺，是目前进行产前诊断的“金标准”。但是由于需要侵入性操作，根据文献报道流产风险达0.5%~1%，可能引起宫内感染等并发症，这让许多孕妇难以接受。
专家介绍，NIPT检测技术仅需抽取孕妇外周静脉血(5毫升)，提取血浆中游离的DNA，通过高通量基因测序技术评估胎儿患染色体非整倍体疾病的风险率，不仅准确率高，而且完全避免了有创产前诊断带来的流产风险。
唐氏筛查在我国，大约可检出60%的唐氏综合征。唐氏筛查高风险的孕妇，经羊水穿刺确诊后，仅5%~10%显示为真阳性，也就是说，90%~95%的唐氏筛查高风险孕妇是没有问题的，却要承担心理和经济的双重负担。
专家介绍说，与唐氏筛查相比，无创性产前筛查具有如下优势：
1.筛查准确率更高，对于染色体非整倍体疾病筛查准确率在90%以上。
2.无创产前筛查，可筛查出21-三体、18-三体和13-三体三种疾病，对于其他染色体异常也可提示，而唐氏筛查只能检出21-三体和18-三体两种染色体非整倍疾病。
3.筛查孕周范围更广，早孕期唐筛适合孕周为11~13周，中孕期唐筛为15~20周，而无创产前基因诊断适合孕周为12周~26周+6，最佳检测孕周为12周~22周+6。
无创产前检测是目前比较先进的一个检查方法，对准确判断孩子的健康状况，会起到非常积极的作用。建议孕妇在产前能够多进行此项检查，随时了解胎儿的健康状况，这样孕妇才能安心。产前检查的结果，对确定孩子的出生起到非常关键的作用，所以一定要准确。
沙眼衣原体核酸检测准确率
沙眼衣原体能够引起人体多种疾病出现，主要为生殖系统疾病和眼部疾病，沙眼衣原体在治疗的时候比较困难，因为它不但要长时间用药治疗，而且治疗的过程中还有很多事项要注意，所以一定要做好诊断看自己到底是不是感染上了沙眼衣原体，而沙眼衣原体的检测方法比较常见的就是沙眼衣原体核酸检测，那么沙眼衣原体核酸检测准确率是多少呢？
沙眼衣原体是性传播疾病的主要病原体，易导致非淋菌性尿道炎，而且很多人是无症状感染。现在医院的检测方法中，比较多的用到胶体金方法和PCR法。
PCR法是一种核酸诊断方法，准确率较高，但容易将经治疗后的死亡沙眼衣原体也检测为阳性，出现假阳性的结果，临床意义不大。
胶体金检测方法比较快，病人很快可以拿到检测结果。但该方法准确率太低，误诊率高，容易延误治疗，造成后遗症。
指导意见：
以上两种方法都是以采取病人泌尿生殖道的拭子样本进行检测，取样过程比较痛苦，尤其是男性病人。
现在有一种新型的核酸检测方法，称为SAT检测方法（检测沙眼衣原体RNA）。该法准确率很高，而且不会将死亡沙眼衣原体的检测为阳性，很有临床意义，而且可以检测病人尿液样本，减轻病人的取样痛苦。建议患者可以采用该方法进行沙眼衣原体检测。
对于沙眼衣原体核酸检测准确率如果说您不是很放心的话，可以两种沙眼衣原体的检测方法都做一下，从而就可以确诊自己是否感染上了沙眼衣原体，另外很多朋友对于沙眼衣原体都有一定的误解，不要认为没有不结性生活就不会感染沙眼衣原体，要知道身体免疫能力过低一样会导致沙眼衣原体出现。
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