间质性肺炎的症状是什么？
有的时候患者发病了，自己旁边的人却不知道这是什么病的发病症状，这其实也是非常可怕的，间接性肺炎的症状是什么呢，有很多人都想了解一下吧，今天就让小编先带领大家去了解下间质性肺炎症状是什么。
间质性肺炎的患者疾病在发作的时候，其临床症状有很多，但由于间质性肺炎的一些症状不是特别明显，因此，常常会被忽视，专家说间质性肺炎发生的病因主要是细菌、病因，那么下面我们介绍的是间质性肺炎的症状表现。专家为我们介绍说，我们所说的间质性肺炎，还叫做是叫间质性肺疾病或者是弥漫性肺疾病等，顾名思义它是肺间质的病变。间质性肺炎不是一个单一的疾病，而是一大类疾病的总称，约有百余种，已知一小部分病因已明，如尘肺、饕物性肺炎、放射性肺炎等；但有相当一部分病因不明，如特发性肺纤维化、结节病等。那么间质性肺炎症状主要有什么呢？专家称，间质性肺炎的症状主要是以下的几个方面：
1、时有呼吸困难，干咳等是间质性肺炎的主要症状。
2、常因感冒、急性呼吸道感染而诱发和加重，且呈进行性加重。
3、逐渐出现呼吸增快 但无喘鸣，刺激性咳嗽或有咳痰，少数有发烧、咯血或胸痛。
4、严重后动则出现气喘，心慌出虚汗，全身乏力，体重减轻，唇甲紫绀及杵状指(趾)，这些是间质性肺炎症状较严重的时候出现的。
5、作体检时在下肺野可听到湿罗音。
6、在并发肺原性心脏病时有肺动脉第二音亢进，颈静脉怒张，肝肿大和下肢浮肿。以上是我们为您介绍的间质性肺炎的症状，希望患者们在出现以上几种不适症状的时候，能够及时进行治疗,患者一定要去正规医院进行治疗。
通过小编的讲述，大家对于间质性肺炎的症状都有所了解了吧，如果自己身边发生这样的现象，那就需要你对症下药了，这样能有效缓解患者的病情，能有效为患者争取救治的时间。
间质性肺炎的症状是怎样的
其实肺炎在我们的生活里面是很常见的一种呼吸道疾病，对患者的健康是存在很大的威胁。间质性肺炎也是肺炎的其中一种，主要是肺组织细胞出现发炎的状况引起的疾病。一般来说，间质性肺炎是需要及时的进行治疗的，不然病情拖久了，只会伤害到患者的身体，加大了治疗的难度。
疾病介绍
间质性肺炎是肺的间质组织发生炎症炎症主要侵犯支气管壁肺泡壁特别是支气管周围血管周围小叶间和肺泡间隔的结缔组织而且多呈坏死性病变
间质性肺炎大多由于病毒所致主要为腺病毒呼吸道合胞病毒流感病毒副流感病毒麻疹病毒等其中以腺病毒和流感病毒引起的间质性肺炎较多见也较严重常形成坏死性支气管炎及支气管肺炎病程迁延易演变为慢性肺炎
肺炎支原体也能引起间质性肺炎支原体经呼吸道侵入后主要侵犯细支气管和支气管周围组织由于无破坏性病变故能完全恢复。
症状体征
时有呼吸困难、干咳，此后常因感冒、急性呼吸道感染而诱发和加重，且呈进行性加重，逐渐出现呼吸增快。但无喘鸣、刺激性咳嗽或有咳痰，少数有发烧、咯血或胸痛，严重后出现动则气喘、心慌出虚汗、全身乏力、体重减轻、唇甲紫绀及杵状指(趾)，作体检时在下肺野可听到湿罗音。在并发肺原性心脏病时有肺动脉第二音亢进，颈静脉努张肝肿大和下肢浮肿。
体征：呼吸急促、发绀、双肺中下部可闻及Velcro 啰音(连续、高调的爆裂音)有杵状指趾，其中Velcro 啰音最具特征性。
分类：间质性肺病的分类未统一，按发病的缓急可分为急性、亚急性及慢性。
在上面的文章中，和大家详细的介绍了关于间质性肺炎的一些症状知识，相信大家看完之后对这个疾病的症状了解是比较清晰的。如果在生活中发现自己的身体出现上面的症状，应该及时的到正规医院进行检查，这样才能确保自己的身体健康保障。
间质性肺炎早期症状有哪些？
很多人会忽然间出现像是四肢无力、食欲不振、呼吸困难等症状，一些人认为这只是一些不重要的症状，因此没有引起重视，其实这可能是一些比较严重的疾病的早期症状，间质性肺炎这类疾病就会导致这类症状的出现。间质性肺炎需要及时采取治疗，因此先明确是否患上间质性肺炎很重要。
间质性肺炎通常不是恶性的，也不是由已知的感染性致病源所引起的。虽然此疾病存在着急性期，但起病常隐袭，病程发展呈慢性经过，机体对其最初反应在肺和肺泡壁内表现为炎症反应，导致肺泡炎，最后炎症将蔓延到邻近的间质部分和血管，最终产生间质性纤维化，导致瘢痕产生和肺组织破坏，也是间质性肺炎的一种表现。
这一组疾病有许多共同的特点，包括类似的症状，X 线征象及肺功能检查特点。继发感染时可有黏液浓痰，伴明显消瘦、乏力、厌食、四肢关节痛等全身症状，急性期可伴有发热。
体征：呼吸急促、发绀、双肺中下部可闻及Velcro 啰音(连续、高调的爆裂音)有杵状指趾，其中Velcro 啰音最具特征性。
分类：间质性肺病的分类未统一，按发病的缓急可分为急性、亚急性及慢性。
治疗办法：
IPF是一种持续发展的疾病，治疗原则主要在于积极控制肺泡炎并使之逆转，进而防止发展为不可逆的肺纤维化，但迄今尚无特效疗法。糖皮质激素仍为首选药物，其次为免疫抑制剂等。
患者在进行系统的治疗以后还需要进行康复治疗，其中营养支持疗法就是很好的选择，这类治疗办法对于一些情况比较严重的患者比较有效，因为这类患者会出现一定的缺氧情况，而缺氧会使得活动量下降，从而肌肉力量下降，这时候就需要及时补充营养。
间质性肺炎的具体症状有哪些？
很多朋友对于间质性肺炎不是很清楚，对于这种肺炎的症状也不是了解，那么今天小编就借助这个机会，为大家分享一下间质性肺炎的一些具体症状，一起来看吧！
间质性肺炎是什么俗话说的好，细节决定成败，很多时候，在您不经意间，各种不和谐的因素就慢慢的潜入了您的身体，就像“间质性肺炎”一样，偷偷地在您的身体在生根发芽，开花结果，当然结的是恶果，在症状不明显的情况下，很有可能您发现不了。那么，下面我们一起来了解一下间质性肺炎吧！
间质性肺炎(简称ILD) 是以弥漫性肺实质、肺泡炎和间质纤维化为病理基本改变，以活动性呼吸困难、X 线胸片示弥漫阴影、限制性通气障碍、弥散功能降低和低氧血症为临床表现的不同类疾病群构成的临床病理实体的总称。间质性肺炎通常不是恶性的，也不是由已知的感染性致病源所引起的。继发感染时可有黏液浓痰，伴明显消瘦、乏力、厌食、四肢关节痛等全身症状，急性期可伴有发热。
间质性肺炎大多由于病毒所致主要为腺病毒呼吸道合胞病毒流感病毒副流感病毒麻疹病毒等其中以腺病毒和流感病毒引起的间质性肺炎较多见也较严重常形成坏死性支气管炎及支气管肺炎病程迁延易演变为慢性肺炎。
肺炎支原体也能引起间质性肺炎支原体经呼吸道侵入后主要侵犯细支气管和支气管周围组织由于无破坏性病变故能完全恢复。根据患者的病史、病程长短，肺功能检查和肺活检等，即可确诊。
通过小编上面的分享，你对于间质性肺炎的症状是不是有了一定的了解，那么在今后的饮食和生活当中，一定要做好个人的护理保健工作，以防身体出现不适症状哦！
间质性肺炎晚期怎么办？
肺炎是常见的疾病，它的种类和其他的病症是一样的，只有找对相应的病因，才可以正确的研制出治疗措施。当然，无论是什么类型的疾病，都是有早期和晚期之分。这也是病情严重程度的概念。那么，下面就来介绍一下间质性肺炎晚期时该怎么办，该怎样进行治疗呢？
间质性肺炎早期症状多隐匿不明显，只是间质性肺炎病情严重的时候出现进行性的呼吸困难之后，间质性肺炎的症状会随病情的加重。 间质性肺炎的晚期症状的八大症状表现：
一、 渐进性呼吸困难是本病的特征，患者呼吸时感到空气不足、呼吸费力， 随着呼吸衰竭的加重变得更加明显。表现在呼吸频率、节律和幅度的改变，中枢性呼吸衰竭呈潮式间隙或抽气样呼吸，喉部或气道病变所致的吸气性呼吸困难，出现三凹征，当伴有呼吸肌疲劳时可表现胸腹部矛盾呼吸。
二、 刺激性干咳或伴少量粘痰。
三、 发绀 是缺氧的典型体征，当动脉血还原血红蛋白为1.5g%血氧饱和度低于85%时可在口唇、指甲出现发绀，贫血者发绀不明显或不出现。
四、 乏力、低热，部分患者体重减轻，可有杵状指。
五、 体检时闻及肺底部吸气末爆裂音，颈静脉怒张，肝脾肿大。
六、 精神神经症状，急性缺氧可出现精神错乱、躁狂、昏迷、抽搐等症状。慢性缺氧多有智力或定向功能障碍。严重高碳酸血症可出现腱反射减弱或消失。
七、 血液循环系统症状，严重缺氧和高碳酸血症可加快心率，增加心排出量，升高血压，由于严重缺氧，酸中毒引起心肌损伤，出现周围循环衰竭、血压下降、心律失常、心脏停搏。
八、 消化和泌尿系统症状，严重呼吸衰竭可明显影响肝肾功能，表现为小便少、尿中出现蛋白、红细胞和管型。重度缺氧和高碳酸血症可导致上消化道出血。
治疗有效的临床表现为体温下降、症状改善、临床状态稳定、白细胞逐渐降低或恢复正常，而X线胸片病灶吸收较迟。如72小时后症状无改善，其原因可能有：
①药物未能覆盖致病菌，或细菌耐药。
②特殊病原体感染如结核分枝杆菌、真菌、病毒等。
③出现并发症或存在影响疗效的宿主因素（如免疫抑制）。
④非感染性疾病误诊为肺炎。
⑤药物热。需仔细分析，作必要的检查，进行相应处理。
通过以上的讲解，让我们清楚的了解了，当间质性肺炎处在晚期时，该怎样进行有效的缓解。对于患者们而言，病情能够得到控制就非常满意了。但是对于医生而言，需要尽快的控制病情，然后治愈它。当间质性肺炎晚期时，患者饮食是关键。保证饮食健康也是为了控制病情发展。
小儿间质性肺炎症状，父母们需要详细了解！
小孩子是肺炎的易患人群，如果小孩子患上的属于间质性肺炎的话，会有一些明显的症状表现，比如宝宝会呼吸困难，咳嗽，不喜欢吃东西等，除此之外还有诸多症状出现。
一、小儿间质性肺炎症状
间质性肺炎往往起病不易发现，自有症状到明确诊断往往需数月到数年。临床表现主要为呼吸困难、呼吸快及咳嗽。呼吸快很常见，尤其是婴儿，可表现为三凹征、喂养困难。而年长儿主要表现为不能耐受运动。咳嗽多为干咳，也是常见的症状，有时可是小儿间质性肺疾病的惟一表现。其他症状包括咳血、喘息，年长儿可诉胸痛。还有全身的表现如生长发育停止、食欲缺乏、乏力、体重减少。感染者可有发热、咳嗽、咳痰的表现。急性间质性肺炎起病快，很快出现呼吸衰竭。
深吸气时肺底部和肩胛区部可闻细小清脆的捻发音，又称Velcho啰音。很快出现杵状指（趾）。合并肺动脉高压的病例可有右心肥厚的表现如第二心音亢进和分裂。
二、小儿间质性肺炎的保健措施
1)保持良好的营养和适当的体重：良好的营养对保持理想体重很有帮助，慢性肺疾病的患者，因为怕吃饭时气短，所以进食减少，导致营养不良，低营养使呼吸肌乏力，从而气短加重。另外，体重超重增加心肺供氧到全身的负担，也导致气短，超重也增加膈肌的压力而使呼吸不足。
2）以科学的态度，积极平和的心态面对疾病。是选择悲伤、高兴或发疯？是选择积极还是消极？虽然的选择可能不会解决的所有问题，但的选择对如何处理您的肺纤维化，由此带来的结果肯定会有不同，因此，积极参加疾病治疗的全过程才是明智的选择。
3)规律运动，保持体型：肺疾病和气短使患者活动力下降，易疲劳，缺氧使患者产生了恐惧和心里压力，因此有慢性肺疾病的患者，有时为了避免气短而限制活动，特别是家属也劝病人少活动，否则有害（身体）。然而，缺乏运动会的肌肉不能像以前那样有力和有效率，甚至发展到即使轻微的日常活动也变得困难；相反通过规律运动如简单的散步等，的肌肉会变得更有力，更能对抗疲劳。总之，通过规律训练能学会使用更有效的方法去完成工作，结果完成同样的工作需氧就会减少，气短也减轻了。
4)学习和练习放松：焦虑和悲观情绪常见于慢性肺疾病患者，病逝病情加重；气短、活动力下降及悲观情绪可能会使患者脱离家人和朋友。学会放松有助于控制因气短而产生的恐惧；身体和精神放松可以避免因肌肉紧张而消耗过多的氧气。
5)避免感染：感染后会加重症状和您的病情，但您往往因为习惯了呼吸不好，容易忽视呼吸上的微小变化及加重的咳嗽，或者认为不重要。您应该及时向医生汇报您新发的症状或症状的新变化，以尽快采取治疗。每年注射流感疫苗，能降低因流感引发的并发症的发生率及住院次数。另外，肺炎疫苗也可以用于预防特定细菌引起的肺炎，咨询医生是否这些疫苗适合您。
三、小儿间质性肺炎的预防
1、防寒保暖，防止受凉感冒。因感冒后上呼吸道失去屏障作用，病菌会长驱直入至肺脏，引起间质性肺炎。如果出现咽痛、鼻塞、咳嗽等上呼吸道感染的症状，要及时治疗，防止细菌侵入肺部发展成间质性肺炎。
2、身体的抵抗力与营养密切相关，故应加强营养，在饮食上要选择高蛋白、高碳水化合物的低脂肪食物以及富含维生素A、维生素C的蔬菜水果，如适当多吃些鲜鱼、瘦肉、牛羊肉、鸡及鸡蛋、菜花、胡萝卜、西红柿、苹果、香蕉、梨等提高身体的抵抗力，预防间质性肺炎。
3、保持居室清洁通风，搞好居室环境卫生，保持空气清新。
肺纤维化的早期症状有哪些？
什么是肺纤维化，又有多少人了解肺纤维化。其实说得普通一点就是平时吸入一些粉尘，二手烟而造成的对肺部的伤害，在肺部上残留的一些病毒。这个症状如果在早期发现可以及早接受治疗，那么肺纤维化的早期症状又都有那些呢。又要怎么样才能预防这个肺纤维化。
肺纤维化在病情早期的时候症状不明显,在体检时在下肺野可听到湿罗音。并发肺原性心脏病时有颈静脉努张,肺动脉第二音亢进,下肢浮肿和肝肿大。肺纤维化可有干咳、呼吸困难。此后常因呼吸道感染而诱发和加重,且呈进行性加重。间质性肺炎的常见症状是出现刺激性咳嗽或有咳痰,少数有发烧、咯血或胸痛,呼吸增快但无喘鸣。
肺纤维化的症状表现：主要以食欲下降、咳嗽、乏力、体重减轻、胸部隐痛和疲倦等为主要症状。是以体力减退和劳力性呼吸困难等症状隐匿起病，疾病晚期皮肤会出现青紫，血氧含量降低，指端增厚或呈杵状指。心力衰竭是心脏负荷增加所致，肺部疾病所致的心力衰竭称为肺源性心脏病。
患者在病情严重者会出现气喘,全身乏力,体重减轻,心慌出虚汗,杵状指及唇甲紫绀。血常规检查,发现细菌感染时,中性粒细胞增高,白细胞计数多明显增高,若为病毒感染时,白细胞多正常或低下。X线检查检查发现两肺纹理增重,沿支气管分布散在小片状或点状浸润阴影。
另外,进行性呼吸困难为本病特征,刺激性干咳或伴少量粘痰,少数有黄痰及血痰,乏力、消瘦、关节疼痛、低热等,肺底及腋下区可闻及爆裂性罗音,吸气末听到,表浅粗糙、调高,可有肺气肿及右心衰竭等。
对于平时生活环境较为不健康的人，特别是风沙打，粉尘多等，长期的生活下来应该要适当的去医院接受诊断，因此一些早期的症状虽然会对身体造成不适，可以通过医疗控制，如果发展到后期的话，有可能会对身体造成生命危险。
慢性间质性肺炎怎么治疗比较好呢？
在如今的医学领域中，很多的疾病被发现，有的一些已经可以被治愈，有的一些还仍在研究阶段。间质性肺炎，现如今还在研究阶段，它并不是某一种疾病，而是一类疾病的总称，它有着慢性急性之分，那么得了慢性间质性肺炎的患者会有哪些症状呢。接下来，我们一起来了解一下有关它的一些资料吧。
间质性肺炎(Interstitial lung Disease，简称ILD)，又叫间质性肺疾病、弥漫性肺疾病等，作为病名，只有十多年的历史，顾名思义它是肺间质的病变。间质性肺炎不是一个单一的疾病，而是一大类疾病的总称，约有百余种，已知一小部分病因已明，如尘肺、药物性肺炎、放射性肺炎等;但有相当一部分病因不明，如特发性肺纤维化、结节病等。间质性肺炎虽然称为“肺炎”，但主要不是由细菌、病毒等微生物感染而成。
症状：时有呼吸困难，干咳。此后常因感冒、急性呼吸道感染而诱发和加重，且呈进行性加重。逐渐出现呼吸增快但无喘鸣，刺激性咳嗽或有咳痰，少数有发烧、咯血或胸痛。严重后出现动则气喘，心慌出虚汗，全身乏力，体重减轻，唇甲紫绀及杵状指(趾)。作体检时在下肺野可听到湿罗音。在并发肺原性心脏病时有肺动脉第二音亢进，颈静脉努张，肝肿大和下肢浮肿。
间质性肺炎早期主要症状为咳嗽，不易发觉病因，因而易被耽误，且此病只能稳定无法根治。中药调理有一定疗效。后期肺部纤维化，出现裂缝。从而导致呼吸困难。纤维化过程不可逆，晚期基本不治。国际上并未了解该病病因，亦不知确切治疗方法。
目前国际上将ILD/DPLD分为四类：
①已知病因的DPLD
如药物诱发性、职业或环境有害物质诱发性(铍、石棉)DPLD或胶原血管病的肺表现等;
②特发性间质性肺炎
特发性间质性肺炎(idiopathic interstitial
pneumonia，ⅡP)，包括7种临床病理类型：特发性肺纤维化(IPF)/寻常型间质性肺炎(UIP)，非特异性间质性肺炎(NSIP)，隐源性机化性肺炎(COP)/机化性肺炎(OP)，急性间质性肺炎(AIP)/弥漫性肺泡损伤(DAD)，呼吸性细支气管炎伴间质性肺疾病(RB-ILD)/呼吸性细支气管炎(RB)，脱屑性间质性肺炎(DIP)，淋巴细胞间质性肺(LIP);
③肉芽肿性DPLD
如结节病、外源性过敏性肺泡炎、Wegener肉芽肿等;
④其他少见的DPLD
如肺泡蛋白质沉积症、肺出血-肾炎综合征、肺淋巴管平滑肌瘤病、朗格汉斯细胞组织细胞增多症、慢性嗜酸性粒细胞性肺炎、特发性肺含铁血黄素沉着症等。
免疫抑制剂
这类药物常用的有硫唑嘌呤(azathioprine)、环磷酰胺(cycolophosphamide,CTX)、氨甲喋呤(methotrexate,MTX)、环孢霉素A(cyclosporine-A)等。至今仍少有令人信服的资料说明这类药物的效果。Zisman等对19例激素治疗无效IPF患者应用CTX
2mg/kg·d治疗6个月后，仅有1例证实反应良好，7例维持稳定，11例恶化，2/3病例出现药物相关副作用，结论是对于激素治疗无效者，CTX的疗效有限或无反应，且副作用的出现限制了其使用。还有资料显示，联合应用激素和CTX似乎也无明显的改善反应，硫唑嘌呤和激素的联合应用对患者的生存期及临床症状有一定的改善。
细胞因子拮抗剂
在肺泡炎和纤维化过程中，细胞因子之间及其与炎症细胞、肺组织细胞之间相互作用、相互诱生，促进了肺组织炎症反应或免疫损伤，刺激纤维母细胞的增殖，促进胶原和胞外基质的产生和沉积，对抗这些细胞因子的作用，为肺纤维化的治疗开辟了一条新途径。但针对细胞因子复杂多变的网络，应针对关键性因子进行拮抗方能有效，其筛选标准应具备：1、该细胞因子能刺激成纤维细胞增殖或产生胶原;2、在纤维化患者的肺内基因表达和蛋白产量均增高;3、该细胞因子抑制剂能减轻肺纤维化动物模型的纤维化程度。目前符合这3个条件的细胞因子只有TNF-α和TNF-β，其拮抗剂可为相应的抗体、受体抗体和可溶性受体等制剂。TNF-α的单克隆抗体已试用于临床，人源性TNF抗体也在研究中。TGF-β抗体治疗博莱霉素致纤维化大鼠显示出较好疗效，已制成TGF-β1受体拮抗剂，但抗纤维化作用有待证实。IL-1受体拮抗剂(IL-1ra)明显减轻博莱霉素或二氧化硅诱发的动物肺纤维化，重组的IL-1ra虽用于一些炎症疾病的临床试验治疗，其结果尚不令人满意。
间质性肺炎早期的症状与一般的感冒咳嗽无异，因此很容易被人们所忽略。当它存在一定时间之后，就会变成慢性或是间质性肺炎，目前医学上还没有确切的治疗方法，但是还是有一些治疗措施的，患者可以试试以上所说的方法，当然同时最好也要增强锻炼，毕竟锻炼可以增强我们的体质，抵抗细菌病毒的入侵。
特发性间质性肺炎的类型
特发性间质性肺炎是间质性肺炎的一种，它比起间质性肺炎更为的复杂，因为它一般是由多种疾病或细菌感染而成，并且病因各方面是比较复杂的。一般来讲，患这种疾病也意味着间质性肺炎的晚期症状。而且发病率是比较高的，在治疗后，一般能存活5~6年，那么转发性间质肺炎有什么类型呢？
1 、特发性肺纤维化(IPF)预后差，平均生存时间为5~6年，病死率为68%，对激素反应差，外科肺活检证实的IPF几乎没有长期存活者，现未发现完全康复病例。
2、淋巴细胞性间质性肺炎(LIP)预后不良，其存活时间与该病合并症密切相关，目前病死率、生存时间尚无循证学数据。
3、脱屑性间质性肺炎(DIP)的预后良好，平均生存时间为12年，病死率为27%，对激素治疗反应好、病程较稳定。
4、急性间质性肺炎(AIP)预后差，平均生存时间为1~2个月，病死率为62%，其预后与磨玻璃影、实变影、牵拉性支气管和细支气管扩张的范围有关，对激素治疗反应差，无完全恢复可能。
5、非特异性间质性肺炎(NSIP)预后不良，平均生存时间为17个月，病死率为11%，对激素反应好，临床上有完全康复病例报道。
6、隐原性机化性间质性肺炎(COP)愈后良好，平均生存时间为13年，病死率为13%，部分患者可长期生存，但对激素不敏感者，晚期发现、反复发作者及高热不退者预后较差。
这种疾病一般和患者的环境因素，药物因素，遗传因素等有关系，而且这种病症是呈现多样的症状的，到后期的话可能会产生并发症，并且后期的话是高热不退，所以通常这类的用药也会加入大量的抗生素，所以，我们对于自己的肺部，一定要多加爱护和保养才能让它健康。
肺纤维化间质性肺炎该如何治疗
一些患者患上了肺部纤维化的疾病出现，从而病情恶化出现了肺炎，严重的影响到了患者的身体的健康的情况发生，因此患者一旦出现了这个问题要注意及时的治疗来保证身体的健康和安全，避免因为肺部的纤维化的问题出现癌变的情况发生，那么肺纤维化间质性肺炎该如何治疗?
病史陈述过于简单了，但是建议去查胸片、胸部CT、肺功能、血气分析，看看到底肺功能怎样了，病程越长预后越不好，具体吃什么药最好到医院检查后再做决定，但是估计要用激素，比如强的松、甲强龙等，糖皮质激素类药物副作用较大，需慎用，而且量和疗程的问题因人而异，用药非常严格，还要看整个人的一般情况怎么样，就目前所陈述症状，患者正处于急性期，肺功能应较差，是否存在呼吸衰竭不好说，可能会进一步影响心功能及其他系统功能，这种状态时间越久，治疗的难度越大，建议去医院查查再说。总之如果是间质性肺疾病均以激素治疗为主。一切均要确诊后方可实行下一步措施。
般的认为间质性肺炎(IIP)又称肺纤维化(IPE)、纤维性肺泡炎(CFA)。本病在国内外还会有其他病名,但是这些病名都是一个系列的性质相同的病,只是在病情的进展过程中在肺组织的解剖部位上有些差异而已。 本病是一种至今还没有查明病因的慢性肺间质性疾病。其中有少数患者的发病可能与病毒等微生物的感染、有机粉尘的吸入、有害气体的刺激有关。间质性肺炎的病理损害是在病程早期以肺泡壁的炎症为主，在中期为弥漫性肺间质纤维化，在晚期为肺泡壁纤维化。作x线肺部检查尤其是高分辨率CT(HRCT)检查时可发现在两侧肺野尤其是下肺野，呈现出密集细小的网织状结节，此结节较均匀又边界不清，或有条索状病灶、网格影、蜂窝肺,磨玻璃样改变不明显,单纯磨玻璃样改变者容易恢复。作气管镜活检(TBLB)病理检查时，显示出肺泡萎缩、肺间质纤维化。
患者肺部纤维化的问题是很严重的，如果肺炎治疗不当很容易出现肺衰竭的情况发生从而威胁到患者的安全，因此患者一旦患上了肺部的纤维化疾病要注意服用药物，并且咨询医生配合饮食的方法来治疗，这样才能够很好的保证患者的身体健康。
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