灯盏花素分散片的说明书_头孢克洛分散片的说明书

由网友(糖小萌)分享简介:药物治疗心脑血管是一种比较普遍的方式,还有通过输液来疏通血管的方式,这些都是比较好的治疗方法,药店和医院里也有各种各样治抗生素是细菌性疾病的天敌,许多医院给患者开的药物当中都有抗生素药物,该药物对于动物抵抗疾病也有一定的作用。但是,频繁的使用抗生素会导致人体细菌对于抗生素有了抵抗性,久而久之治疗疾病就越来越困难了。今天...



灯盏花素分散片的说明书

药物治疗心脑血管是一种比较普遍的方式,还有通过输液来疏通血管的方式,这些都是比较好的治疗方法,药店和医院里也有各种各样治疗心脑血管的药物,到底哪种治疗效果好呢,是广大患者都想知道的答案。灯盏花素分散片是目前治疗心脑血管疾病效果最显著的药物,很多患者用过之后病情都有所减轻。

【药品名称】

通用名称:灯盏花素分散片

商品名称:灯盏花素分散片

拼音全码:DengZhanHuaSuFenSanPian

【主要成份】灯盏花素。

【性 状】本品为淡黄色的片;味淡或微咸。

【适应症/功能主治】活血化瘀,通络止痛。用于中风后遗症,冠心病,心绞痛。

【规格型号】0.15g*24s

【用法用量】口服,一次2片,一日3次。

【不良反应】副作用少见,个别有皮疹、乏力、口干等。

【禁 忌】不宜用于脑出血急性期或有出血倾向患者。

【注意事项】个别患者出现皮肤痕痒,停药后自动消失。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【贮 藏】密封。

【包 装】每盒24片。

【有 效 期】24 月

【批准文号】国药准字Z20090066

【生产企业】漯河南街村全威制药股份有限公司

综上所述,就是关于灯盏花素分散片的各种药效和药性医生所做出的介绍,大家都了解了吗?如果您现在还在为心脑血管的治疗而烦恼,灯盏花素分散片就可以很好的帮您解决这个问题,最后祝所有的老年人都身体健康,生活开心!



头孢克洛分散片的说明书

抗生素是细菌性疾病的天敌,许多医院给患者开的药物当中都有抗生素药物,该药物对于动物抵抗疾病也有一定的作用。但是,频繁的使用抗生素会导致人体细菌对于抗生素有了抵抗性,久而久之治疗疾病就越来越困难了。今天,我们为您推荐一种安全正规的抗生素药物,他就叫头孢克洛分散片。

【药品名称】

通用名称:头孢克洛分散片

商品名称:头孢克洛分散片

拼音全码:TouBaoKeLuoFenSanPian

【主要成份】头孢克洛。
化学名:(6R,7R)-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-3-氯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物。
分子式:C15H14ClN3O4S•H2O
分子量:385.82

【性 状】本品为类白色或淡黄色片。

【适应症/功能主治】主要适用于敏感菌所致的呼吸道感染如肺炎、支气管炎、咽喉炎、扁桃体炎等;中耳炎;鼻窦炎;尿路感染如淋病、肾盂肾炎、膀胱炎;皮肤与皮肤组织感染等;胆道感染等。本品治疗A组溶血性链球菌咽炎和扁桃体炎的疗效与青霉素Ⅴ相似。

【规格型号】8s

【用法用量】口服。成人一次0.25g,一日3次,严重感染患者剂量可加倍,但一日总剂量不超过4g。小儿按体重一日20~40mg/kg,分3次服用,严重感染患者剂量可加倍,但一日总剂量不超过1g。

【不良反应】 1.多见胃肠道反应:软便、腹泻、胃部不适、食欲不振、恶心、呕吐、嗳气等。2.血清病样反应较其他抗生素多见,小儿尤其常见,典型症状包括皮肤反应和关节痛。3.过敏反应:皮疹、荨麻疹、嗜酸性粒细胞增多、外阴部瘙痒等。4.其他:血清氨基转移酶、尿素氮及肌酐轻度升高、蛋白尿、管型尿等。

【禁 忌】对本品及其他头孢菌素类过敏者。

【注意事项】1.本品与青霉素类或头霉素(cephamycin)有交叉过敏反应,因此对青霉素类、青霉素衍生物、青霉胺及头霉素过敏者慎用。2.肾功能减退及肝功能损害者慎用。3.有胃肠道疾病史者,特别是溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素相关性结肠炎者慎用。4.长期服用本品可致菌群失调,引发继发性感染。5.对实验室检查指标的干扰:抗球蛋白(Coombs)试验可出现阳性;孕妇产前应用这类药物,此阳性反应也可出现于新生儿。硫酸铜尿糖试验可呈假阳性,但葡萄糖酶试验法不受影响;血清丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶和血尿素氮可升高;采用Jaffe反应进行血清和尿肌酐值测定时可有假性增高。6.本品宜空腹口服,因食物可延迟其吸收。牛奶不影响本品吸收。

【儿童用药】新生儿的用药安全尚未确定。

【老年患者用药】老年患者应在医师指导下根据肾功能情况调整用药剂量或用药间期。

【孕妇及哺乳期妇女用药】
1.孕妇慎用。
2.本品可经乳汁排出,故哺乳期妇女应慎用或暂停哺乳。

【药物相互作用】
1.呋塞米、依他尼酸、布美他尼等强利尿药,卡氮芥、链佐星等抗肿瘤药及氨基糖苷类抗生素等肾毒性药物与本品合用有增加肾毒性的可能。
2.克拉维酸可增强本品对某些因产生内酰胺酶而对本品耐药的革兰阴性杆菌的抗菌活性。
3.口服丙磺舒可延迟本品的排泄。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】本品为广谱半合成头孢菌素类抗生素。对产青霉素酶金黄色葡萄球菌、A组溶血性链球菌、草绿色链球菌和表皮葡萄球菌的活性与头孢羟氨苄相同,对不产酶金黄色葡萄球菌和肺炎球菌的抗菌作用较头孢羟氨苄强2~4倍。对革兰阴性杆菌包括对大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌等的活性较头孢氨苄强,与头孢羟氨苄相仿,对奇异变形杆菌、沙门菌属和志贺菌属的活性较头孢羟氨苄强。2.9~8mg/L的本品可抑制所有流感嗜血杆菌,包括对氨苄西林耐药的菌株。卡他莫拉菌和淋病奈瑟菌对本品很敏感。吲哚阳性变形杆菌、沙雷菌属、不动杆菌属和铜绿假单胞菌均对本品耐药。本品的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成。

【药代动力学】本品口服后迅速从肠道吸收,分布于全身组织中。口服本品500mg的血药峰浓度(Cmax)约为13.44mg/L,达峰时间(tmax)约0.56小时,血消除半衰期(t1/2)为0.57小时。本品在中耳脓液中可达到足够的浓度;在唾液和泪液中浓度高。本品的血清蛋白结合率约为25%。给药量的约15%在体内代谢。本品主要自肾排泄,8小时内给药量的约77%以原形自尿中排出,尿药浓度高;约0.05%自胆汁排泄,胆汁中药物浓度较血药浓度低。血液透析能清除部分本品。

【贮 藏】遮光,密封,在凉暗干

【包 装】铝塑包装,每板8片,每盒1板。

【有 效 期】36 月

【批准文号】国药准字H19991433

【生产企业】黑龙江肇东华富药业有限责任公司

看完上面对于头孢克洛分散片的介绍,您是否对于该药物有了一个比较明确的了解了吧?在使用抗生素治疗疾病之前,我们首先要知道该药物的具体功效和适用范围,抗生素的合理使用才是对身体最好的保障。



尼美舒利分散片的说明书

体内出现镇痛和发热症状,往往都是由于有炎症造成的,治疗体热镇痛是刻不容缓的,但是光消炎可起不到治愈的目的。目前治疗解热镇痛的药物当中,尼美舒利分散片就是最好的一种了。它对于解热镇痛抗炎的效果非常显著,是一种纯天然制剂,对人体没有任何副作用,您可以放心使用。

【药品名称】

通用名称:尼美舒利分散片

商品名称:尼美舒利分散片

英文名称:Nimesulide Dispersible Tablets

拼音全码:NiMeiShuLiFenSanPian

【主要成份】尼美舒利。

【性 状】本品为淡黄色异形片。

【适应症/功能主治】本品为非甾体抗炎药,具有抗炎、镇痛、解热作用,可用于慢性关节炎症(如类风湿性关节炎和骨关节炎等);手术和急性创伤后的疼痛和炎症;耳鼻咽部炎症引起的疼痛;痛经;上呼吸道感染引起的发热等症状的治疗。

【规格型号】0.1g*10s

【用法用量】口服,成人一次1片,一天2次(早晚各一次)。

【不良反应】主要有: 胃灼热、恶心、胃痛,但症状都很轻微、短暂,很少需要中断治疗。极少情况下,患者服药后出现过敏性皮疹。 也可能产生头晕、思睡、胃溃疡或胃肠出血以及史蒂文-约翰逊(Stevens-Johnson)综合症。

【禁 忌】1.对本品、乙酰水杨酸或对其他非甾体类药过敏者禁用。2.活动性消化道出血、消化道溃疡活动期的患者禁用。3.严重的肝功能不全、严重的肾功能障碍(肌酐清除率<30毫升/分钟 )的患者禁用。4.具有对乙酰水杨酸或其它非甾体抗炎过敏史者(支气管痉挛、鼻炎、风疹)。   5.禁用于冠状动脉搭桥手术(CABG)围手术期疼痛的治疗。6.对尼美舒利具有肝毒性反应病史者。   7.严重凝血障碍者。8.严重心衰患者。

【注意事项】尼美舒利对以下患者要慎重使用:具有出血症病史的患者;具有胃肠道疾病的患者;接受抗凝血剂治疗或是服用抗血小板聚集药物的患者。因本品主要通过肾脏系统排出体外,如果肾功能不全,应根据肾小球滤过率减少服药的剂量。对肾功能衰竭的患者应禁用此药。在并用其它非甾体消炎药之后,如出现视力下降,应停止治疗,进行眼科检查。

【儿童用药】禁止12岁以下儿童使用。

【老年患者用药】老年病人的服药量,应严格遵照医生规定,医生可以根据情况适当减少用药剂量。

【孕妇及哺乳期妇女用药】尼美舒利同所有的新药一样,在尚未通过试验证实尼美舒利对胎儿是否有毒性的情况下,并不建议在妊娠期间使用本药。在尚不清楚尼美舒利是否可能通过母乳排出体外的情况下,同样不建议在哺乳期间使用本药。

【药物相互作用】本品可能与阿司匹林、其它非甾体类抗炎药有交叉反应,因此,对这些药物过敏的病人禁用;本品为高度蛋白质结合药物,所以可能置换其它蛋白质结合药物;并用其他非甾体类抗炎药后,如出现视力下降,应停止治疗,进行眼科检查。

【药物过量】目前尚未见报导,在过量服用的情况下,可采用支持疗法进行解毒。

【药理毒理】该品属非甾体类抗炎药,具有抗炎、镇痛、解热作用。其作用机理尚未完全清楚,可能主要与抑制前列腺素的合成、白细胞的介质释放和多形核白细胞的氧化反应有关。

【药代动力学】据报导,尼美舒利通过口服吸收,服药后l~2小时达到最大血药浓度,半衰期为3~5小时,6~8小时仍能持续作用。本品几乎全部通过尿液排泄,即使多次服用也不会出现积累现象。

【贮 藏】密封,干燥处保存。

【包 装】铝塑包装。10片/板*1板/盒。

【有 效 期】12 月

【批准文号】国药准字H20020196

【生产企业】南昌市飞弘药业有限公司

以上介绍了关于尼美舒利分散片的各种功效和治疗范围,希望能对您带来一定的帮助,让您的身体恢复健康。拥有更好的身体才能去享受高质量的生活,尼美舒利分散片就是您治疗发热镇痛的良药,最后,希望您生活健康快乐。



消炎利胆分散片的说明书

肝胆疾病是目前对人类危害比较大的一种疾病了,这种病也叫做富贵病,以前吃不饱饭的时候很少发现这一类的疾病。治疗肝胆胰腺类疾病最主要的方式就是药物治疗,在选择药物到时候一定要慎重。服用消炎利胆分散片治疗肝胆胰腺类疾病的药效就非常好,得到了很多患者的亲睐。

【药品名称】

通用名称:消炎利胆分散片

商品名称:消炎利胆分散片

拼音全码:XiaoYanLiDanFenSanPian(LuoFuShan)

【主要成份】穿心莲,溪黄草,苦木。

【性 状】本品为薄膜衣片,除去包衣后显褐色至绿褐色;味苦。

【适应症/功能主治】清热、祛湿,利胆。用于肝胆湿热引起的口苦、胁痛;急性胆囊炎、胆管炎。

【规格型号】0.5g*12s*3板

【用法用量】口服。一次3片,一日3次。

【不良反应】尚不明确。

【禁 忌】尚不明确。

【注意事项】尚不明确。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【贮 藏】密封。

【包 装】12片*3板/盒。

【有 效 期】18 月

【批准文号】国药准字Z20090493

【生产企业】广东罗浮山国药股份有限公司

采用消炎利胆分散片治疗肝胆胰腺疾病的效果非常显著,以上的内容就是关于消炎利胆分散片的介绍,您对于它的治疗特点和用药原则都清楚了吗?治疗肝胆疾病我们一定不能掉以轻心,这类疾病很有可能引起更多的并发症出现,及时治疗是很关键的,用药方面也一定要选择正规的药物。



法莫替丁分散片的说明书

胃是人体消化食物的主要场所,而场子则是排毒的主要地区,他们的健康是不容忽视的一个问题。肠子是消化食物的重要通道,人体的任何所需能量都是从胃肠系统吸取过来的,因此我们一定要重视他们的健康问题。目前出现了一种叫做法莫替丁分散片的肠胃药物,对于胃肠疾病的治疗非常有效果。

【药品名称】

通用名称:法莫替丁分散片

商品名称:法莫替丁分散片

【适应症/功能主治】用于胃、十二指肠溃疡、应激性溃疡、急性胃黏膜出血、胃酸分泌过多的症状,如胃泌素瘤,预防十二指疡溃疡复发,缓解食管累反流性疾病的症状如胃食管反流性疾病引致的食管糜烂和溃疡。对雷尼替丁、西咪替丁无效的反流

【规格型号】20mg*18s

【用法用量】口服:十二指肠溃疡,40mg(2片)/晚,疗程为4~8周,如溃疡愈合,则治疗期限可以缩短,维持量20

【不良反应】1.循环系统:罕见脉率增加、血压上升及颜面潮红。2.消化系统:偶见转氨酶升高等肝功能异党。罕腹账、食欲不振、便秘、腹泻、软便、口渴、恶心及呕吐等。3.中枢神经系统:罕见头痛、头重及全身乏力感。4.过敏反应:偶见皮疹、荨麻疹、出现过敏现象,应停药。5.其它:罕见月经不调、面部水肿及耳鸣等。

【禁 忌】对本品过敏者、严重肾功能不全患者禁用。

【注意事项】1.对本品过敏、严重肾功能不全者,以及孕妇、乳母禁用。2.肝功能不全患者及小儿应慎用。3.本品主要由肾脏排泄,肾功能不全的患者应慎用。如果肝酐清除率降<每分钟10ml,口服剂量应降至每晚20mg(1片)。4.疑胃部肿瘤的患者,必须先排除胃部恶性瘤,才可以使用本品。5.本品无抗雄激素作用。

【有 效 期】0 月

【批准文号】国药准字H20030538

【生产企业】四川奇力制药有限公司

【药理作用】本品为胍基噻唑类的H2受体阻滞药,具有对H2受体亲和力高的特点,对胃酸分泌具有明显的抑制作用,对动物实验性溃疡有一定的保护作用,也可以抑制胃蛋白酶的分泌。

以上内容就是对于法莫替丁分散片的各种药效介绍了,希望可以对您的肠胃疾病治疗带来帮助。许多患者对于肠胃疾病都比较畏惧,感觉这种疾病一旦患上就很难治愈了,其实不然,只要您能正确的饮食和选择正规的药物,治愈不是问题。



阿莫西林克拉维酸钾(7:2)分散片的说明书

如今的年轻人难免浮躁,除了社会的影响之外往往还跟自身有着很深的关系。体内有毒素内火淤积会使人经常心烦意乱,工作和生活上难免就会出现这样那样的问题。对于药物清热解毒,我们慎重为您推荐一种名为阿莫西林克拉维酸钾(7:2)分散片的药物,它的清热解毒疗效是非常突出的,否则我们也不会推荐了。

【药品名称】

通用名称:阿莫西林克拉维酸钾(7:1)分散片

商品名称:阿莫西林克拉维酸钾(7:2)分散片

【适应症/功能主治】本品适用于敏感菌引起的各种感染,如:1.上呼吸道感染:鼻窦炎、扁桃体炎、咽炎等。2.下呼吸道感染:急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎、肺脓肿和支气管合并感染等。3.泌尿系统感染:膀胱炎、尿道炎、

【规格型号】0.2285g*12s

【用法用量】口服。成人和12岁以上小儿一次1片,一日3次。严重感染时剂量可加倍。未经重新检查,连续治疗期不超过1

【不良反应】阿莫西林克拉维酸钾分散片耐受性好,临床上观察到的副反应大多数是温和和短暂的。少于3%的病人由于药物相关的副反应而停止治疗。据报道,主要的副反应是腹泻/粪便变稀(9%),恶心(3%),麻疹和荨麻疹(3%)、呕吐(1%)和阴道炎(1%)。不良反应的发生尤其是腹泻与用药剂量较大有关。其它罕见的副反应包括:腹部不适,腹胀和头痛.

【禁 忌】青霉素皮试阳性反应者、对本品及其他青霉素类药物过敏及传染性单核细胞增多症患者禁用。

【注意事项】1)患者每次开始服用本品前,必须先进行青霉素皮试。   (2)对头孢菌素类药物过敏者及有哮喘、湿疹、枯草热、荨麻疹等过敏性疾病史和严重肝功能障碍者慎用。   (3)本品与其他青霉素类和头孢菌素类药物之间有交叉过敏性。若有过敏反应产生,则应立即停用本品,并采取相应措施。   (4)本品和氨苄西林有完全交叉耐药性,与其他青霉素类和头孢菌素类有交叉耐药性。   (5)肾功能减退者应根据血浆肌酐清除率调整剂量或给药间期;血液透析可影响本品中阿莫西林的血药浓度,因此在血液透析过程中及结束时应加服本品1次。   (6)对怀疑为伴梅毒损害之淋病患者,在使用本品前应进行暗视野检查,并至少在4个月内,每月接受血清试验一次。   (7)严重肝功能减退者慎用。长期或大剂量服用本品者,应定期检查肝、肾、造血系统功能和检测血清钾或钠。   (8)对实验室检查指标的干扰   ①硫酸铜法尿糖试验可呈假阳性,但葡萄糖酶试验法不受影响;   ②可使血清丙氨酸氨基转移酶或门冬氨酸氨基转移酶测定值升高。

【有 效 期】0 月

【批准文号】国药准字H20041621

【生产企业】哈药集团制药总厂

【药理作用】本品由阿莫西林和克拉维酸钾以7:1配比组成的复方制剂,其中阿莫西林与氨苄西林的抗敏感微 生物作用类似,主要作用在微生物的繁殖阶段,通过抑制细胞壁粘多肽的生物合成而起作用。克拉维酸钾具有青霉素类似的β-内酰胺结构,能通过阻断β- 内酰胺酶的活性部位,使大部分细菌所产生的这些酶失活,尤其对临床重要的、通过质粒介导的β-内酰胺酶(这些酶通常与青霉素和头孢菌素的抗药性改变有关)作用更好。体外试验和临床使用结果均表明,本复方对以下多数微生物有效;革兰氏阳性需氧微生物:金黄色葡萄球菌(产β-内酰胺酶和不产β-内酰胺酶的菌株)对甲氧西林/苯唑西林有抗药性的葡萄球菌对本品同样具有抗药性。革兰氏阴性需氧微生物:大肠杆菌(产β-内酰胺酶和不产β-内酰胺酶的菌株)流感嗜血杆菌(产β-内酰胺酶和不产β-内酰胺酶的菌株)克雷伯菌属(所有已知的菌株均为产β-内酰胺酶菌株)卡他莫拉克氏菌(产β-内酰胺酶和不产β-内酰胺酶的菌株)以下多数微生物已有体外研究结果,但是其临床意义尚不明确:大部分肺炎链球菌、奈瑟氏淋球菌、大多数葡萄球菌和厌氧菌等。这些菌对阿莫西林敏感,但是本复方对这些菌的临床疗效尚无充分和严格对照的研究结果。

【批准文号】国药准字H20041621

【贮藏】避光、密闭、干燥处保存。

【有效期】有效期2年。

【企业名称】哈药集团制药总厂

以上内容充分介绍了阿莫西林克拉维酸钾(7:2)分散片的各种功能和用药准则,清热解毒是我们平心静气的首要前提,只有身体好了,内心平稳了,我们才能更好的面对生活。而且阿莫西林克拉维酸钾(7:2)分散片的价格也不贵,非常适合广大消费者使用。清热解毒是一种养生医疗的常态术语,希望阿莫西林克拉维酸钾(7:2)分散片能给您带来帮助。



美洛昔康分散片(奈邦)的说明书

风湿跌打类疾病可真是个让人头疼的疾病,一旦到了阴雨季节更是难受异常,许多人在倍受风湿跌打病折磨的时候都会想到治疗。然而药物治疗可以很好的帮您解决这一难题,今天我们就为您推荐一种叫做美洛昔康分散片(奈邦)的药物,它能有效帮助您解除风湿病的烦恼,恢复健康的身体。

【药品名称】

通用名称:美洛昔康分散片

商品名称:美洛昔康分散片(奈邦)

英文名称:Meloxicam Dispersible Tablets

拼音全码:MeiLuoXiKangFenSanPian(NaiBang)

【主要成份】本品活性成分为美洛昔康。

【成 份】

分子式:C14H13N3O4S2

分子量:351.42

【性 状】本品为淡黄色片。

【适应症/功能主治】适用于:类风湿性关节炎、疼痛性骨关节炎、风湿性关节炎、头痛、偏头痛、肩颈痛、腰腿痛、肌肉痛、扭伤、劳损、痛经、牙痛、五官科疼痛。

【规格型号】7.5mg*12s

【用法用量】类风湿性关节炎:一日15mg(2片),根据治疗后反应,剂量可减至一日7.5mg(1片)。骨关节炎:一日7.5mg(1片),如果需要,剂量可增至一日15mg(一日2片)。对于不良反应有可能增加的病人:治疗开始剂量一日7.5mg(一日2片)。严重肾衰竭的病人透析时:剂量不应超过一日7.5mg(1片)。每日最大建议剂量为15mg。儿童使用的剂量尚未确定,日前只限于成人使用。用水或流质送服吞咽。

【不良反应】据国外研究资料报道,口服本品的不良反应发生率如下:1.胃肠道的:频率超过1%:消化不良、恶心、呕吐、腹痛、便秘、胀气、腹泻。 频率介于0.1%和1%之间:短暂的肝功能指标异常(如转氨酶或胆红素升高)。 食道炎、胃、十二指肠溃疡,隐伏或肉眼可见的胃肠道出血。 频率小于0.1%:胃肠道穿孔,结肠炎。2.血液的:频率超过1%:贫血。 介于0.1%和1%之间:血细胞计数失调,包括白细胞分类计数,白细胞减少和血小板减少,同时使用潜在的骨髓毒性药物,特别是氨甲喋呤,是导致出现血细胞减少的一个因素。3.皮肤病学的: 频率超过1%:瘙痒、皮疹。介于0.1%和1%之间:口炎、荨麻疹。 少于0.1%:感光过敏。4.呼吸道: 频率少于0.1%:已有报道在使用阿斯匹林或其他NSAID,包括美洛昔康之后有个体出现急性哮喘。5.中枢神经系统: 频率多于1%:轻微头晕、头痛。介于0.1%和1%:眩晕、耳鸣、嗜唾。6.心血管的:频率多于1%:水肿。 介于0.1%和1%之间:血压升高、心悸、潮红。 7.泌尿生殖系统:介于0.1%和1%之间:肾功能指标异常(血清肌酐和/或血清尿素升高)。

【禁 忌】对本品或其它NSAIDs过敏活动性消化性溃疡、严重肝功能不全、未透析的严重肾功能不全、出血性疾病年龄小于15岁者及妊娠、哺乳期妇女、直肠炎者忌用。

【注意事项】充血性心力衰竭、肝硬变、肾病合征、肾功能衰竭、低血容量症、胃肠炎疾病史者慎用。

【儿童用药】未进行该项目实验且无可靠参考文献。

【老年患者用药】未进行该项目实验且无可靠参考文献。

【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠及哺乳期妇女忌用。

【药物相互作用】本品不能与下列药物联用:抗凝剂、锂、甲氨蝶呤、利尿剂、环孢菌素、溶血栓药和其他NAIDs。

【药物过量】详细请看说明书。

【药理毒理】本品为烯醇酸类非甾体抗炎药(NSAID),具有较强的消炎、止痛和退热作用。能抑制前列腺素的合成,对环氧化酶-2(COX-2)有选择性抑制作用,较其它NSAID更具有安全性。

【药代动力学】详细请看说明书。

【贮 藏】避光,阴凉干燥处。

【包 装】7.5mg*12片/盒。

【有 效 期】24 月

【执行标准】《中国药典》2010年版二部

【批准文号】国药准字H20010108

【生产企业】江苏亚邦爱普森药业有限公司

以上内容介绍了美洛昔康分散片(奈邦)的各种功效和用药原则,盲目的选择药物治疗只会浪费金钱和时间,对于疾病没有任何帮助。采用美洛昔康分散片(奈邦)进行治疗可以很好的治愈各种风湿跌打类疾病,让您的生活从此不再受到疾病的困扰。风湿病并不是像大家想象的那样不能治愈,只要选对药物就可以治好。



头孢克洛分散片(顶克)的说明书

清除毒素一身轻松,体内蕴含温毒、热毒等,会对人体造成比较大的危害,许多患者早期根本就不重视这种疾病,以至于身体不断的出现各种不适现象。因此,及时的预防和治疗是很有必要的,现在我们为您推荐一种名叫头孢克洛分散片(顶克)的清热解毒药物,它能有效缓解和治疗各种温毒症状,效果显著。

【药品名称】

通用名称:头孢克洛分散片

商品名称:头孢克洛分散片(顶克)

英文名称:Cefaclor Dispersible Tablets

拼音全码:TouBaoKeLuoFenSanPian(DingKe)

【主要成份】头孢克洛分散片主要成分为头孢克洛。化学名为:(6R,7R)-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-3-氯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物。

【成 份】

分子式:C15H14ClN3O4S·H2O

分子量:385.82

【性 状】头孢克洛分散片为类白色或淡黄色片。

【适应症/功能主治】主要适用于敏感菌所致的呼吸道感染,尿路感染,皮肤与皮肤组织感染等;胆道感染等。本品治疗A组溶血性链球菌咽炎和扁桃体炎的疗效与青霉素Ⅴ相似。

【规格型号】0.25g*6s

【用法用量】口服。成人一次0.25g,一日3次,严重感染患者剂量可加倍,但一日总剂量不超过4g。小儿按体重一日20~40mg/kg,分3次服用,严重感染患者剂量可加倍,但一日总剂量不超过1g。

【不良反应】1.多见胃肠道反应:软便、腹泻、胃部不适、食欲不振、恶心、呕吐、暖气等。2.血清病样反应较其他抗生素多见,小儿尤其常见,典型症状包括皮肤反应和关节痛。3.过敏反应:皮疹、荨麻疹、嗜酸性粒细胞增多、外阴部瘙痒等。4.其他:血清氨基转移酶、尿素氮及肌酐轻度升高、蛋白尿、管型尿等。

【禁 忌】对本品及其他头孢菌素类过敏者。

【注意事项】1.本品与青霉素类或头霉素(cephamycin)有交叉过敏反应,因此对青霉素类、青霉素衍生物、青霉胺及头霉素过敏者慎用。2.肾功能减退及肝功能损害者慎用。3.有胃肠道疾病史者,特别是溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素相关性结肠炎者慎用。4.长期服用本品可致菌群失调,引发继发性感染。5.对实验室检查指标的干扰:抗球蛋白(Coombs)试验可出现阳性;孕妇产前应用这类药物,此阳性反应也可出现于新生儿。硫酸铜尿糖试验可呈假阳性,但葡萄糖酶试验法不受影响;血清丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶和血尿素氮可升高;采用Jaffe反应进行血清和尿肌酐值测定时可有假性增高。6.本品宜空腹口服,因食物可延迟其吸收。牛奶不影响本品吸收。

【儿童用药】新生儿的用药安全尚未确定。

【老年患者用药】老年患者应在医师指导下根据肾功能情况调整用药剂量或用药间期。

【孕妇及哺乳期妇女用药】
1.孕妇慎用。
2.本品可经乳汁排出,故哺乳期妇女应慎用或暂停哺乳。

【药物相互作用】
1.塞米、依他尼酸、布美他尼等强利尿药,卡氮芥、链佐星等抗肿瘤药及氨基糖苷类抗生素等肾毒性药物与本品合用有增加肾毒性的可能。
2.克拉维酸可增强本品对某些因产生β内酰胺酶而对本品耐药的革兰阴性杆菌的抗菌活性。
3.口服丙磺舒可延迟本品的排泄。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】本品为广谱半合成头孢菌素类抗生素。对产青霉素酶金黄色葡萄球菌、A组溶血性链球菌、草绿色链球菌和表皮葡萄球菌的活性与头孢羟氨苄相同,对不产酶金黄色葡萄球菌和肺炎球菌的抗菌作用较头孢羟氨苄强2~4倍。对革兰阴性杆菌包括对大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌等的活性较头孢氨苄强,与头孢羟氨苄相仿,对奇异变形杆菌、沙门菌属和志贺菌属的活性较头孢羟氨苄强。2.9~8mg/L的本品可抑制所有流感嗜血杆菌,包括对氨苄西林耐药的菌株。卡他莫拉菌和淋病奈瑟菌对本品很敏感。吲哚阳性变形杆菌、沙雷菌属、不动杆菌属和铜绿假单胞菌均对本品耐药。本品的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成。

【药代动力学】本品口服后迅速从肠道吸收,分布于全身组织中。口服本品500mg的血药峰浓度(Cmax)约为13.44mg/L,达峰时间(tmax)约0.56小时,血消除半衰期(t1/2)为0.57小时。本品在中耳脓液中可达到足够的浓度;在唾液和泪液中浓度高。本品的血清蛋白结合率约为25%。给药量的约15%在体内代谢。本品主要自肾排泄,8小时内给药量的约77%以原形自尿中排出,尿药浓度高;约0.05%自胆汁排泄,胆汁中药物浓度较血药浓度低。血液透析能清除部分本品。

【贮 藏】遮光密封,置暗干处。

【包 装】铝塑包装,6片/板X1板/盒。

【有 效 期】24 月

【执行标准】WS1-(X-072)-2003Z

【批准文号】国药准字H20094058

【生产企业】石家庄市华新药业有限责任公司

【药品名称】【顶克】 头孢克洛分散片 (0.25克 6片装)

【通用名】头孢克洛分散片

【药理作用】本品为广谱半合成头孢菌素类抗生素。对产青霉素酶金黄色葡萄球菌、A组溶血性链球菌、草绿色链球菌和表皮葡萄球菌的活性与头孢羟氨苄相同,对不产酶金黄色葡萄球菌和肺炎球菌的抗菌作用较头孢羟氨苄强2~4倍。对革兰阴性杆菌包括对大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌等的活性较头孢氨苄强,与头孢羟氨苄相仿,对奇异变形杆菌、沙门菌属和志贺菌属的活性较头孢羟氨苄强。2.9~8mg/L的本品可抑制所有流感嗜血杆菌,包括对氨苄西林耐药的菌株。卡他莫拉菌和淋病奈瑟菌对本品很敏感。吲哚阳性变形杆菌、沙雷菌属、不动杆菌属和铜绿假单胞菌均对本品耐药。本品的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成。

【药代动力学】本品口服后迅速从肠道吸收,分布于全身组织中。口服本品500mg的血药峰浓度(Cmax)约为13.44mg/L,达峰时间(tmax)约0.56小时,血消除半衰期(t1/2)为0.57小时。本品在中耳脓液中可达到足够的浓度;在唾液和泪液中浓度高。本品的血清蛋白结合率约为25%。给药量的约15%在体内代谢。本品主要自肾排泄,8小时内给药量的约77%以原形自尿中排出,尿药浓度高;约0.05%自胆汁排泄,胆汁中药物浓度较血药浓度低。血液透析能清除部分本品。

【孕妇及哺乳期妇女用药】1.孕妇慎用。2.本品可经乳汁排出,故哺乳期妇女应慎用或暂停哺乳。

【儿童用药】新生儿的用药安全尚未确定。

【老年患者用药】老年患者应在医师指导下根据肾功能情况调整用药剂量或用药间期。

【药物相互作用】1.呋塞米、依他尼酸、布美他尼等强利尿药,卡氮芥、链佐星等抗肿瘤药及氨基糖苷类抗生素等肾毒性药物与本品合用有增加肾毒性的可能。2.克拉维酸可增强本品对某些因产生β内酰胺酶而对本品耐药的革兰阴性杆菌的抗菌活性。3.口服丙磺舒可延迟本品的排泄。

看完上述对于头孢克洛分散片(顶克)的介绍,您对于这种清热解毒药有了一个比较清楚的认识了吗?日常生活中难免会遇到各种疾病或不适,及时采用药物治疗就是一种正面面对的方法,千万不要抗拒治疗,否则只会让身体状况更加糟糕下去。



头孢克洛分散片(恒运)的说明书

排毒养颜是许多女性比较热衷的保养方式,体内有温毒和毒素会造成人体内分泌紊乱,引发一系列的疾病出现。人体内一旦含有热毒会造成一系列的疾病,如皮肤病,血液病,大便干燥、口干舌燥等等。因此服用清热解毒药物刻不容缓,目前推出了一种名叫头孢克洛分散片(恒运)的药物,对于清热解毒具有非常明显的药效。

【药品名称】

通用名称:头孢克洛分散片

商品名称:头孢克洛分散片(恒运)

英文名称:Cefaclor Dispersible Tablets

拼音全码:TouZuoKeLuoFenSanPian(HengYun)

【主要成份】头孢克洛。化学名称:(6R,7R)-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-3-氯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物。

【成 份】

分子式:C15H14ClN3O4S·H2O

分子量:385.82

【性 状】本品为类白色或淡黄色片。

【适应症/功能主治】主要适用于敏感菌所致的呼吸道感染如肺炎、支气管炎、咽喉炎、扁桃体炎等;中耳炎;鼻窦炎;尿路感染如淋病、肾盂肾炎、膀胱炎;皮肤与皮肤组织感染等;胆道感染等。本品治疗A组溶血性链球菌咽炎和扁桃体炎。

【规格型号】0.125g*12s

【用法用量】口服。成人一次0.25g,一日3次,严重感染患者剂量可加倍,但一日总剂量不超过4g。小儿按体重一日20~40mg/kg,分3次服用,严重感染患者剂量可加倍,但一日总剂量不超过1g。

【不良反应】1.多见胃肠道反应:软便、腹泻、胃部不适、食欲不振、恶心、呕吐、暖气等。2.血清病样反应较其他抗生素多见,小儿尤其常见,典型症状包括皮肤反应和关节痛。3.过敏反应:皮疹、荨麻疹、嗜酸性粒细胞增多、外阴部瘙痒等。 4.其他:血清氨基转移酶、尿素氮及肌酐轻度升高、蛋白尿、管型尿等。

【禁 忌】对本品及其他头孢菌素类过敏者。

【注意事项】1.本品与青霉素类或头霉素(cephamycin)有交叉过敏反应,因此对青霉素类、青霉素衍生物、青霉胺及头霉素过敏者慎用。2.肾功能减退及肝功能损害者慎用。3.有胃肠道疾病史者,特别是溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素相关性结肠炎者慎用。4.长期服用本品可致菌群失调,引发继发性感染。5.对实验室检查指标的干扰:抗球蛋白(Coombs)试验可出现阳性;孕妇产前应用这类药物,此阳性反应也可出现于新生儿。硫酸铜尿糖试验可呈假阳性,但葡萄糖酶试验法不受影响;血清丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶和血尿素氮可升高;采用Jaffe 反应进行血清和尿肌酐值测定时可有假性增高。6.本品宜空腹口服,因食物可延迟其吸收。牛奶不影响本品吸收。

【儿童用药】新生儿的用药安全尚未确定。

【老年患者用药】老年患者应在医师指导下根据肾功能情况调整用药剂量或用药间期。

【孕妇及哺乳期妇女用药】
1.孕妇慎用。
2.本品可经乳汁排出,故哺乳期妇女应慎用或暂停哺乳。

【药物相互作用】
1.呋塞米、依他尼酸、布美他尼等强利尿药,卡氮芥、链佐星等抗肿瘤药及氨基糖苷类抗生素等肾毒性药物与本品合用有增加肾毒性的可能。
2.克拉维酸可增强本品对某些因产生内酰胺酶而对本品耐药的革兰阴性杆菌的抗菌活性。
3.口服丙磺舒可延迟本品的排泄。

【药物过量】本品为广谱半合成头孢菌素类抗生素。对产青霉素酶金黄色葡萄球菌、A组溶血性链球菌、草绿色链球菌和表皮葡萄球菌的活性与头孢羟氨苄相同,对不产酶金黄色葡萄球菌和肺炎球菌的抗菌作用较头孢羟氨苄强2~4倍。对革兰阴性杆菌包括对大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌等的活性较头孢氨苄强,与头孢羟氨苄相仿,对奇异变形杆菌、沙门菌属和志贺菌属的活性较头孢羟氨苄强。2.9~8mg/L的本品可抑制所有流感嗜血杆菌,包括对氨苄西林耐药的菌株。卡他莫拉菌和淋病奈瑟菌对本品很敏感。吲哚阳性变形杆菌、沙雷菌属、不动杆菌属和铜绿假单胞菌均对本品耐药。本品的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成。

【药理毒理】本品为广谱半合成头孢菌素类抗生素。对产青霉素酶金黄色葡萄球菌、A组溶血性链球菌、草绿色链球菌和表皮葡萄球菌的活性与头孢羟氨苄相同,对不产酶金黄色葡萄球菌和肺炎球菌的抗菌作用较头孢羟氨苄强2~4倍。对革兰阴性杆菌包括对大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌等的活性较头孢氨苄强,与头孢羟氨苄相仿,对奇异变形杆菌、沙门菌属和志贺菌属的活性较头孢羟氨苄强。2.9~8mg/L的本品可抑制所有流感嗜血杆菌,包括对氨苄西林耐药的菌株。卡他莫拉菌和淋病奈瑟菌对本品很敏感。吲哚阳性变形杆菌、沙雷菌属、不动杆菌属和铜绿假单胞菌均对本品耐药。本品的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成。

【药代动力学】本品口服后迅速从肠道吸收,分布于全身组织中。口服本品500mg的血药峰浓度(Cmax)约为13.44mg/L,达峰时间(tmax)约0.56小时,血消除半衰期(t1/2)为0.57小时。本品在中耳脓液中可达到足够的浓度;在唾液和泪液中浓度高。本品的血清蛋白结合率约为25%。给药量的约15%在体内代谢。本品主要自肾排泄,8小时内给药量的约77%以原形自尿中排出,尿药浓度高;约0.05%自胆汁排泄,胆汁中药物浓度较血药浓度低。血液透析能清除部分本品。

【贮 藏】密封。

【包 装】12片/盒。

【有 效 期】12 月

【批准文号】国药准字H19990117

【生产企业】江苏豪森药业股份有限公司

综上所述,清热解毒其实并不是什么很难做到的事情,只要您选对了药,就能很好的治愈疾病。服用头孢克洛分散片(恒运)就是一种非常科学的治疗方式,对于内体难以去除的毒素可以起到一个非常理想的效果。



头孢克洛分散片(希诺)的说明书

抗生素的出现基本上打破了细菌性疾病难以治愈的梦魇,对于细菌性疾病来说,服用抗生素后能够立马消灭病菌,回复健康。但是长期使用抗生素容易让病菌对于药物产生抵抗性,久而久之我们终究还是会被疾病打败。因此,在选择抗生素药物的时候我们一定要慎重选择,目前推出了一种叫做头孢克洛分散片(希诺)的药物,它能有效治疗各种病菌感染性引起的疾病。

【药品名称】

通用名称:头孢克洛分散片

商品名称:头孢克洛分散片(希诺)

拼音全码:TouBaoKeLuoFenSanPian

【主要成份】本品主要成份为头孢克洛。化学名:(6R ,7R)-7-[(R )-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-3-氯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物分子式:C15H14ClN3O4S.H2O分子量:385.82

【性 状】本品为类白色或淡黄色片。

【适应症/功能主治】主要适用于敏感菌所致的呼吸道感染如肺炎、支气管炎、咽喉炎、扁桃体炎等;中耳炎;鼻窦炎;尿路感染如淋病、肾盂肾炎、膀胱炎;皮肤与皮肤组织感染等;胆道感染等。

【规格型号】0.125g*8s

【用法用量】口服。成人一次0.25g,一日3次,严重感染患者剂量可加倍,但一日总剂量不超过4g 。小儿按体重一日20~40mg/kg,分3次服用,严重感染患者剂量可加倍,但一日总剂量不超过1g。

【不良反应】1.多见胃肠道反应:软便、腹泻、胃部不适、食欲不振、恶心、呕吐、暖气等。2.血清病样反应较其他抗生素多见,小儿尤其常见,典型症状包括皮肤反应和关节痛。3.过敏反应:皮疹、荨麻疹、嗜酸性粒细胞增多、外阴部瘙痒等。4.其他:血清氨基转移酶、尿素氮及肌酐轻度升高、蛋白尿、管型尿等。

【禁 忌】对本品及其他头孢菌素类过敏者。

【注意事项】1.本品与青霉素类或头霉素(cephamycin)有交叉过敏反应,因此对青霉素类、青霉素衍生物、青霉胺及头霉素过敏者慎用。2.肾功能减退及肝功能损害者慎用。3.有胃肠道疾病史者,特别是溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素相关性结肠炎者慎用。4.长期服用本品可致菌群失调,引发继发性感染。5.对实验室检查指标的干扰:抗球蛋白(Coombs)试验可出现阳性;孕妇产前应用这类药物,此阳性反应也可出现于新生儿。硫酸铜尿糖试验可呈假阳性,但葡萄糖酶试验法不受影响;血清丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶和血尿素氮可升高;采用Jaffe 反应进行血清和尿肌酐值测定时可有假性增高。6.本品宜空腹口服,因食物可延迟其吸收。牛奶不影响本品吸收。

【儿童用药】新生儿的用药安全尚未确定。

【老年患者用药】老年患者应在医师指导下根据肾功能情况调整用药剂量或用药间期。

【孕妇及哺乳期妇女用药】
1.孕妇慎用。
2.本品可经乳汁排出,故哺乳期妇女应慎用或暂停哺乳。

【药物相互作用】
1.呋塞米、依他尼酸、布美他尼等强利尿药,卡氮芥、链佐星等抗肿瘤药及氨基糖苷类抗生素等肾毒性药物与本品合用有增加肾毒性的可能。
2.克拉维酸可增强本品对某些因产生β内酰胺酶而对本品耐药的革兰阴性杆菌的抗菌活性。
3.口服丙磺舒可延迟本品的排泄。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】
1.本品为广谱半合成头孢菌素类抗生素。对产青霉素酶金黄色葡萄球菌、A组溶血性链球菌、草绿色链球菌和表皮葡萄球菌的活性与头孢羟氨苄相同,对不产酶金黄色葡萄球菌和肺炎球菌的抗菌作用较头孢羟氨苄强2~4倍。对革兰阴性杆菌包括对大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌等的活性较头孢氨苄强,与头孢羟氨苄相仿,对奇异变形杆菌、沙门菌属和志贺菌属的活性较头孢羟氨苄强。2.9~8mg/L的本品可抑制所有流感嗜血杆菌,包括对氨苄西林耐药的菌株。卡他莫拉菌和淋病奈瑟菌对本品很敏感。吲哚阳性变形杆菌、沙雷菌属、不动杆菌属和铜绿假单胞菌均对本品耐药。
2.本品的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成。

【药代动力学】本品口服后迅速从肠道吸收,分布于全身组织中。口服本品500mg的血药峰浓度(Cmax)约为13.44 mg/L,达峰时间(tmax)约0.56小时,血消除半衰期(t1/2β)为0.57小时。本品在中耳脓液中可达到足够的浓度;在唾液和泪液中浓度高。本品的血清蛋白结合率约为25%。给药量的约15%在体内代谢。本品主要自肾排泄,8小时内给药量的约77%以原形自尿中排出,尿药浓度高;约0.05%自胆汁排泄,胆汁中药物浓度较血药浓度低。血液透析能清除部分本品。

【贮 藏】严封,置凉暗处。

【包 装】铝塑包装,8片/盒。

【有 效 期】24 月

【执行标准】国家食品药品监督管理局标准

【批准文号】国药准字H19990042

【生产企业】海南惠普森医药生物技术有限公司

看完上面对于头孢克洛分散片(希诺)的介绍,您是否对于该药物有了一个比较明确的了解了吧?在使用抗生素治疗疾病之前,我们首先要知道该药物的具体功效和适用范围,抗生素的合理使用才是对身体最好的保障。

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