普伐他汀钠片(美百乐镇)的说明书
随着心脑血管疾病在中老年人中的发病率越来越高，而且严重时会致命，所以现在出现了各种治疗心脑血管疾病的药物，普伐他汀钠片(美百乐镇)也是其中的一种，对于治疗心脑血管疾病有着立竿见影的效果，大家可以详细了解一下。
【药品名称】
通用名称： 普伐他汀钠片(美百乐镇)_
商品名称：普伐他汀钠片(美百乐镇)
英文名称：Pravastatin Sodium Tablets
拼音全码：PuFaTaTingNaPian(MeiBaiLeZhen)
【主要成份】普伐他汀钠。
【成 份】
化学名：{1S-[1(s*, s*), 2, 6, 8(R*), 8a]}-1,2,6,7,8,8a-六氢-,,6-三羟-2-甲基-8-(2-甲基-1-氧丁氧基)-1-萘庚酸单钠盐
分子式：C23H35NaO7
分子量：446.52
【性 状】白色或类白色椭圆形片。
【适应症/功能主治】适用于饮食限制仍不能控制的原发性高胆固醇血症（ⅡaⅡb型）。
【规格型号】0.4g*7s
【用法用量】成人开始剂量为10mg～20mg，一日1次，临睡前服用，一日最高剂量40mg。
【不良反应】不良反应可见轻度转氨酶升高，皮疹，肌痛，头痛，胸痛，恶心，呕吐，腹泻，疲乏等。
【禁 忌】过敏者，活动性肝炎或肝功能试验持续升高者，以及妊娠及哺乳期的妇女禁用。
【注意事项】对纯合子家族性高胆固醇血症疗效差。治疗期间，应定期检查肝功能，如SGPT和SGOT增高等于或超过正常上限三倍且为持续性的，应停止治疗。有肝脏疾病史或饮酒史的病人应慎用美百乐镇。使用HMG-CoA还原酶抑制剂类降血脂药偶可引起CPK升高，如升高值为正常上限的10倍应停止使用。使用过程中，病人如出现不明原因的肌痛、触痛、无力，特别是伴有不适和发热者，应立即报告医生。其它HMG-CoA还原酶抑制剂类降血脂药与环胞霉素，纤维酸衍生物，烟酸等同时服用，可增加肌炎和肌病的发生率，但美百乐镇与上述药物同时使用，临床试验表明并不增加肌炎和肌病的发生率。
【儿童用药】儿童慎用。
【老年患者用药】老年患者应考虑高龄引起肾功能降低的可能，应定期检查肾功能，观察患者症状，慎重给药。
【孕妇及哺乳期妇女用药】禁用。
【药物相互作用】在服用考来烯胺前一小时或后四小时给予美百乐镇或在服用考来替泊和标准膳食前一小时给予美百乐镇，其生物利用度和治疗作用在临床上都没有明显的下降，若同时服用上述二药中任一个品种，则美百乐镇生物利用度下降40％～50％。与安替比林联合应用时，并不影响细胞色素P450系统对安替比林的清除，由于美百乐镇无诱导肝脏药物代谢酶作用，所以不会与其它由细胞色素P450系统代谢的药物(如苯妥英钠，奎尼丁)产生明显的相互作用。
【药物过量】迄今在关于普伐他汀过量的报告中，未见明显临床症状与相关的临床实验室异常。如果发生过量服用，应该进行系统治疗，按要求建立支持性监测方法。
【药理毒理】为3-羟基3-甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMG-CoA还原酶）的竞争抑制剂，HMG-CoA还原酶是胆固醇生物合成初期阶段的限速酶，可逆性地抑制HMG-CoA还原酶，从而抑制胆固醇的生物合成。 从二方面发挥其降脂作用，第一是通过可逆性抑制HMG-CoA还原酶的活性使细胞内胆固醇的量有一定程度的降低，导致细胞表面低密度脂蛋白（LDL）受体数的增加，从而加强了由受体介导的LDL的分解代谢及血液中LDL的清除；第二是通过抑制LDL的前体-极低密度脂蛋白（VLDL-C）在肝脏中的合成从而抑制LDL-C的生成。
【药代动力学】美百乐镇片口服后迅速吸收。美百乐镇片经首过效应到达肝脏，肝脏是胆固醇合成、LDL-C清除的主要器官，也是美百乐镇片发挥作用的主要部位，血中药物约50％与血浆蛋白结合，美百乐镇片通过肝、肾两条途径进行清除，所以肝或肾功能不全患者可通过代偿性改变排泄途径而清除，美百乐镇片的血浆清除半衰期为1.5~2小时。
【贮 藏】遮光，密封保存。
【包 装】40mg*7片/盒。
【有 效 期】31 月
【批准文号】国药准字H20060271
【生产企业】第一三共制药(上海)有限公司
老年人的健康不论是对自己还是对子女，都是一件很重要的事情，老年人不健康，不仅自己受病痛的折磨，也是子女的负担，所以一定要重视心脑血管疾病的治疗，普伐他汀钠片(美百乐镇)就是您最佳的选择，从此摆脱疾病困扰!
普伐他汀钠片(普拉固)的说明书
越是慢性疾病，它的危险性就越大，因为这些疾病就像不定时的炸弹，你根本不知道它什么时候会发作导致死亡，心脑血管疾病就是其中一种。据统计，每年因心脑血管疾病去世的老人不在少数，所以对于这种疾病的治疗一定要谨慎，普伐他汀钠片(普拉固)治一款治疗心脑血管疾病最好的药物，具体可以看下边介绍。
【药品名称】
通用名称：普伐他汀钠片
商品名称：普伐他汀钠片(普拉固)
英文名称：Pravastatin Sodium Tablets
拼音全码：PuFaTaTingNaPian(PuLaGu)
【主要成份】普伐他汀钠。其化学名为：{1S-[1α(βS*，δS*)，2α，6α，8β(R*)，8aα]}-1,2,6,7,8,8a-六氢-β,δ,6-三羟基-2-甲基-8-(2-甲基-1-氧代丁氧基)-1-萘庚酸单钠盐。
【成 份】
分子式：C23H35NaO7
分子量：446.52
【性 状】本品为白色或类白色片。
【适应症/功能主治】适用于饮食限制仍不能控制的原发性高胆固醇血症或合并有高甘油三酯三酰甘油血症患者(IIa和IIb型)。
【规格型号】20mg*5s
【用法用量】成人开始剂量为10mg~20mg，一日1次，临睡前服用，一日最高剂量为40mg。
【不良反应】可见轻度氨基转氨酶升高，皮疹，肌痛，头痛，胸痛，恶心，呕吐，腹泻，疲乏等。(皮疹是一种皮肤病变。从单纯的皮肤颜色改变到皮肤表面隆起或发生水疱等有多种多样的表现形式。皮疹的特点是大、小片粒红，有时会痒，有时不会痒。其种类和发病原因较多，需要根据不同情况进行诊断。)
【禁 忌】对本品过敏者，活动性肝炎或肝功能试验持续升高者，以及妊娠及哺乳期的妇女禁用。
【注意事项】1.对纯合子家族性高胆固醇血症疗效差。2.治疗期间，应定期检查肝功能，如SGPT和SGOT增高等于或超过正常上限三倍且为持续性的，应停止治疗。3.有肝脏疾病史或饮酒史的病人应慎用本品。4.使用HMG-CoA还原酶抑制剂类降血脂药偶可引起CPK升高，如升高 值为正常上限的10倍应停止使用。使用过程中，病人如出现不明原 因的肌痛、触痛、无力，特别是伴有不适和发热者，应立即报告医生。5.其它HMG-CoA还原酶抑制剂类降血脂药与环胞霉素，纤维酸衍生 物，烟酸等同时服用，可增加肌炎和肌病的发生率，但本品与上述药物同时使用，临床试验表明并不增加肌炎和肌病的发生率。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】禁用。
【药物相互作用】在服用考来烯胺前一小时或后四小时给予本品或在服用考来替泊和标准膳食前一小时给予本品，其生物利用度和治疗作用在临床上都没有明显的下降，若同时服用上述二药中任一个品种，则本品生物利用度下降40％～50％。与安替比林联合应用时，并不影响细胞色素P450系统对安替比林的清除，由于本品无诱导肝脏药物代谢酶作用，所以不会与其它由细胞色素P450系统代谢的药物(如苯妥英钠，奎尼丁) 产生明显的相互作用。与华法令合用，本品稳态时的生物利用度参数不改变，本品不改变华法令与血浆蛋白的结合，较长期服用该二药，对华法令的抗凝作用不产生任何改变。与阿司匹林、制酸剂(在服用本品前一小时给予)、西米替丁、吉非贝齐、烟酸或丙丁酚相互作用的研究中，本品的生物利用度未见显著差异，服用制酸剂及西米替丁后可改变本品的血药浓度，但并不影响疗效。与利尿剂、抗高血压药、洋地黄、转换酶抑制剂、钙通道阻滞剂、阻滞剂或硝酸甘油等药物合用未见明显的相互作用。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】普拉固为3-羟基3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMG-CoA还原 酶)的竞争性抑制剂，HMG-CoA还原酶是胆固醇生物合成初期阶段的限速酶，本品可逆性地抑制HMG- CoA还原酶，从而抑制胆固醇的生物 合成。本品从二方面发挥其降脂作用，第一是通过可逆性抑制HMG-CoA 还原酶的活性使细胞内胆固醇的量有一定程度的降低，导致细胞表面低密度脂蛋白(LDL)受体数的增加，从而加强了由受体介导的LDL-C的分 解代谢及血液中LDL-C的清除；第二，是通过抑制LDL-C的前体-极低密度脂蛋白(VLDL-C)在 肝脏中的合成从而抑制LDL-C的生成。
【药代动力学】普拉固口服后迅速吸收。本品经首过效应到达肝脏，肝脏是胆固醇合成、LDL-C清除的主要器官，也是本品发挥作用的主要部位，血中药物约50％与血浆蛋白结合，本品通过肝、肾两条途径进行清除，所以肝或肾功能不全患者可通过代偿性改变排泄途径而清除，本品的血浆清除半衰期为1.5~2小时。
【贮 藏】遮光、密封保存。
【包 装】铝箔包装，20毫克/片*5片/盒。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字H10950315
【生产企业】中美上海施贵宝制药有限公司
看了上边的介绍，各位子女们是否已经对普伐他汀钠片(普拉固)的药效和用药原则都详细了解了呢?老人患病是不能拖延治疗的，尤其是心脑血管这种会堵塞血液流通，甚至会致命的疾病，关爱老人健康，是每个子女的责任。
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