胎儿先天性耳聋的原因是什么？
当每个家庭的小天使来到这世界上，父母都会感到喜悦，这喜悦中夹杂着一丝丝的担忧，担忧孩子的健康，担忧孩子的未来。有些婴儿会出现耳聋，耳聋到底是什么原因呢?可不可以治好呢?有些什么危害呢?这些都是家长担心的问题。下面小编就来提大家解答先天性耳聋的病因。
先天性耳聋是指因母亲妊娠过程、分娩过程中的异常或遗传因素造成的耳聋。多为感音神经性耳聋。
母亲妊娠的前3个月是胎儿内耳发育的关键时期，如果此期间母亲被感冒、风疹等病毒或梅毒感染，均有可能妨碍胎儿内耳的正常发育，造成先天性听力损失。
此外，母亲妊娠期间患各种中毒性疾病，如糖尿病、肾炎、甲状腺功能异常、腹部X线照射、长时间深度麻醉、各种中毒性药物使用、先兆流产等，也都可能影响胎儿内耳发育。
母亲分娩过程中，包括产期及产后几天的病变，如妊娠毒血症、早产、难产、脐带绕颈、分娩中的外伤、呼吸道堵塞引起新生儿缺氧窒息，均可引起新生儿的听力损失。
此外，新生儿严重黄疸、溶血、母子Rh因子相异也会引起新生儿听力损失。
近亲结婚时，由于夫妻俩人具有相同致聋基因的机会增加，遗传性听力损失的发病率也相对增加
新生儿出生之后应该进行听力的测试，这可以确定新生儿的听力水平。新生儿的听力补偿要取决于听力损失的类型和程度。损失类型是指听力损失的部位以及病因，有两种常见的听力损失类型，传导性的和感音神经性耳聋。传导性耳聋是由外耳和中耳的病变导致的，比如新生儿中耳感染、羊水堵塞、耵聍栓塞等，都可以通过医疗手段治疗。偶尔有些不能治疗的传导性耳聋，他们佩戴助听器效果很好。
最后，小编再次提醒大家，各位妈妈一定要注意好在怀孕的时候，进行一定的调节，尤其是在怀孕前期，应该要远离电脑，手机等辐射比较强烈的物体，容易引发胎儿畸形的，以及在平时不要服用药物，药物对于胎儿也会产生十分严重的影响。
婴儿先天性耳聋的原因 孕妈妈一定要注意
宝宝是上天派来的天使，他承载着家人无限的期待降临到人间，可是有部分宝爸宝妈却发现她们的婴儿宝宝对声音并不敏感，到医院检查，被告知是先天性耳聋，这个真相让一个个家庭充斥着阴霾。其实婴儿先天性耳聋并不都是遗传基因决定的，有很多是由于孕妇在怀孕期间没有保护好自己而让胎儿受到伤害的，所以孕妈妈们一定要时刻注意自己的身体状况。
先天性耳聋就是胎儿在母腹中发生的耳聋。引起先天性耳聋的原因，大致上有以下三个方面：
遗传因素导致的先天性耳聋
遗传性耳聋系遗传物质，即基因和染色体异常所致的耳聋。
常染色体显性遗传性聋。如亲代带有的致聋基因是显性的，则位于常染色体上，只要有一个这样的基因传给子代，子代就会表现出与亲代相同的疾病，称为常染色体显性遗传性耳聋。理论上讲，其后代将有半数耳聋，但实际遗传性畸形的数字，被转变基因所修改，即外显要比理论的数量少。大约1/3遗传性耳聋合并其它畸形(综合征)，显性遗传性耳聋伴综合征者，占遗传性聋的10%。
常染色体隐性遗传性聋。如亲代带有的致聋基因是隐性的，则只有在基因成双时，亦即在纯合子时，耳聋才能表现出来，称为常染色体隐性遗传性耳聋。若男女都为隐性基因(杂合子)，理论上有1/4子女有遗传性耳聋，l/2后代为遗传基因的携带者。若为隐性纯合子，则全部子女耳聋。隐性遗传性耳聋占遗传性聋的大多数。
伴性遗传性聋。如致聋基因位于性染色体上，称为伴性遗传性耳聋。它可通过显性或隐性遗传传递。遗传基因结合在
x染色体上，伴性隐性耳聋者，其子女半数致聋，半数为致聋基因的载体。在男性的x染色体上有致聋基因(杂合子)即得病，女性则要两条x染色体有致聋基因(纯合子)才会得病。伴性显性耳聋者，男性患者的全部子女都致聋，女性患者的子女中各有半数致聋。
遗传性目聋有许多类型，两个人具有完全相同致聋基因的机会是很少的，而同血统者，则可能相同，所以，近亲结婚能增高遗传性耳聋的发病率。
孕期原因导致的先天性耳聋
母性感染导致胎儿先天性目聋，怀孕期间，尤其是最初3个月，是胎儿器官形成最为关键的时候，也是听觉螺旋器发育的关键期。这期间，孕妇感染了风疹病毒、巨细胞病毒、弓形体、流感病看、腮腺炎病毒等，可通过胎益传染给胎儿，或因其它物质的毒性作用，如母亲孕早期服用链霉素、庆大霉素、卡那霉素等耳毒性药物，妨碍内耳感觉上皮正常发育，导致先天性耳聋，并且常是不可逆的感音神经性耳聋。先天性梅毒性目聋系国体内梅毒螺旋体经脐带血循环侵犯胎儿听器所致。缺碘病、地方性克汀病患儿，绝大多数伴有耳聋或形成聋哑。此外，怀孕期的各种中毒性疾病、糖尿病、肾炎等，腹部x线照射、长时间的深度麻醉和各种毒性物质均可影响胎儿内耳听神经的发育，从而引起先天性耳聋。
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