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盐酸地尔硫卓片说明书
　　盐酸地尔硫卓片(合心爽)为钙通道阻滞药，适用于冠心病心绞痛，以及轻、中度高血压，对伴有冠心病，心绞痛的高血压患...

盐酸地尔硫卓片说明书

盐酸地尔硫卓片说明书

　　盐酸地尔硫卓片(合心爽)为钙通道阻滞药，适用于冠心病心绞痛，以及轻、中度高血压，对伴有冠心病，心绞痛的高血压患者尤为适用。下面是学习啦小编整理的盐酸地尔硫卓片说明书，欢迎阅读。

　　盐酸地尔硫卓片商品介绍

　　通用名：盐酸地尔硫卓片

　　生产厂家: 天津田边制药有限公司

　　批准文号：国药准字H12020126

　　药品规格：30mg*20片

　　药品价格：￥15元

　　盐酸地尔硫卓片说明书

　　【通用名称】盐酸地尔硫卓片

　　【商品名称】盐酸地尔硫卓片(合心爽)

　　【英文名称】DiltiazHydrochlorideTablets

　　【拼音全码】YanSuanDiErLiuZhuoPian(HeXinShuang)

　　【主要成份】盐酸地尔硫卓。化学名：顺-(+)-5-[(2-二甲氨基)乙基]-2-(4-甲氧基苯基)-3-乙酰氧基-2，3-二氢-1，5-苯丙硫氮杂卓-4(5H)-酮盐酸盐。

　　分子式：C22H26N2O4S·HCL

　　分子量：450.99

　　【性状】盐酸地尔硫卓片(合心爽)为白色片。内含适量使药物在体内缓缓释放的阻滞剂。

　　【适应症/功能主治】钙通道阻滞药，适用于冠心病心绞痛，以及轻、中度高血压，对伴有冠心病，心绞痛的高血压患者尤为适用。

　　【规格型号】30mg*20s

　　【用法用量】1.用于冠心病心绞痛时成人一次一片，一日三次，口服根据症状适量增减。2.用于轻、中度高血压时成人一次一至二片，一日三次，口服，根据症状适量增减。

　　【不良反应】常见：浮肿、头痛、恶心、眩晕、皮疹、无力。罕见：1.心血管系统：房室传导阻滞、心动过缓、束支传导阻滞、充血性心衰、心电图异常、低血压、心悸、晕厥、心动过速、室性早搏。2.神经系统：多梦、遗忘、抑郁、步态异常、幻觉、失眠、神经质、感觉异常、性格改变、嗜睡、震颤。3.消化系统：厌食、便秘、腹泻、味觉障碍、消化不良、口渴、呕吐、体重增加、碱性磷酸酶、乳酸脱氢酶、谷草转氨酶、谷丙转氨酶轻度升高。4.皮肤：瘀点、光敏感、瘙痒、荨麻疹。5.其他：弱视、CPK升高、口干、呼吸困难、鼻出血、易激惹、高血糖、高尿酸血症、阳痿、肌痉挛、鼻充血、多尿、夜尿增多、耳鸣、骨关节痛、脱发、多形性红斑、锥体外系综合征、齿龈增生、溶血性贫血、出血时间延长、白细胞减少、紫癜、视网膜病变、血小板减少、剥脱性皮炎。

　　【禁忌】1.病态窦房结综合症未安装起搏器者。2.II或III度房室传导阻滞未安装起搏器者。3.收缩压低于12kPa(90mmHg)。4.对盐酸地尔硫卓片(合心爽)过敏者。5.急性心肌梗塞或肺充血者。

　　【注意事项】1.盐酸地尔硫卓片(合心爽)可延长房室结不应期，除病态窦房结综合症外不明显延长窦房结恢复时间。罕见情况下此作用可异常减慢心率(特别在病态窦房结综合症患者)或致II或III度房室传导阻滞。盐酸地尔硫卓片(合心爽)与β受体阻滞剂或洋地黄合用可导致对心脏传导的协同作用。有报道一例变异性心绞痛患者口服盐酸地尔硫卓片(合心爽)60mg致心脏停搏2-5秒。2.盐酸地尔硫卓片(合心爽)有负性肌力作用，在心室功能受损的患者单用或与β受体阻滞剂合用的经验有限，因而这些患者应用盐酸地尔硫卓片(合心爽)须谨慎。3.使用盐酸地尔硫卓片(合心爽)偶可致症状性低血压。4.盐酸地尔硫卓片(合心爽)罕见出现急性肝损害，表现为碱性磷酸酶、乳酸脱氢酶、谷草转氨酶、谷丙转氨酶明显增高及其他急性肝损害征象。停药可恢复。5.在肝脏代谢，由肾脏和胆汁排泄，长期给药应定期监测肝肾功能。肝肾功能受损者应用盐酸地尔硫卓片(合心爽)应谨慎。6.反应多为暂时的，继续应用盐酸地尔硫卓片(合心爽)也可消失。有少数报道皮肤反应可进展为多型红斑和/或剥脱性皮炎。如果皮肤反应为持续性应停药。7.由于可能与其他药物有协同作用，同时使用对心脏收缩和/或传导有影响的药物时应谨慎，并仔细调整所用剂量。8.在体内经细胞色素P450氧化酶进行生物转化，与经同一途径进行生物转化的其他药物合用时可导致代谢的竞争抑制。故在开始或停止同时使用盐酸地尔硫卓片(合心爽)时，对相同代谢途径的药物剂量，特别是治疗指数低的药物或有肝肾功能受损的患者，须加以调整以维持合理的血药浓度。

　　【儿童用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。

　　【老年患者用药】未查到老年人用药的临床资料，但建议老年患者可以从正常人常用剂量减半开始用药。

　　【孕妇及哺乳期妇女用药】在妊娠妇女中的应用尚缺乏对照试验资料，故孕妇应用盐酸地尔硫卓片(合心爽)须权衡利弊。盐酸地尔硫卓片(合心爽)可经过乳汁排出，其浓度接近血药浓度，如哺乳期妇女确有必要应用盐酸地尔硫卓片(合心爽)，须改变婴儿喂养方式。

　　【药物相互作用】1.β-受体阻滞剂：研究表明盐酸地尔硫卓与β受体阻滞剂合用耐受性良好，但在左心室功能不全及传导功能障碍患者中资料尚不充分。盐酸地尔硫卓片(合心爽)可增加普萘洛尔生物利用度近50%，因而在开始或停止两药合用时需调整普萘洛尔剂量。2.西米替丁：由于抑制细胞色素P450氧化酶影响盐酸地尔硫卓片(合心爽)首过代谢，可明显增加盐酸地尔硫卓片(合心爽)血药浓度峰值及药时曲线下面积。雷尼替丁仅使盐酸地尔硫卓片(合心爽)血药浓度轻度升高。3.地高辛：有报告盐酸地尔硫卓片(合心爽)可使地高辛血药浓度增加20%，但也有不影响的报告，虽然结果矛盾，但在开始、调整和停止盐酸地尔硫卓片(合心爽)治疗时应监测地高辛血药浓度，以免地高辛过量或不足。4.麻醉药：对心肌收缩、传导、自律性都有抑制，并有血管扩张作用，可与盐酸地尔硫卓片(合心爽)产生协同作用。因此，两药合用时须仔细调整剂量。

　　【药物过量】药物过量可导致心动过缓、低血压、心脏传导阻滞和心力衰竭。此时在通过胃肠道清除盐酸地尔硫卓片(合心爽)的同时根据盐酸地尔硫卓片(合心爽)的药理作用和临床经验，可给予以下治疗：1.心动过缓：给予阿托品0.6-1mg，如无效可谨慎地使用异丙肾上腺素。2.高度房室传导阻滞：治疗同前，如出现持续的高度房室传导阻滞则应用起搏器治疗。3.心力衰竭：应用正性肌力药物(异丙肾上腺素、多巴胺、多巴酚丁胺)和利尿剂。4.低血压：应用升压药(如多巴胺或去甲肾上腺素)。

　　【药理毒理】1.盐酸地尔硫卓片(合心爽)为钙离子通道阻滞剂，其作用与心肌与血管平滑肌除极时抑制钙离子内流有关。2.盐酸地尔硫卓片(合心爽)可以有效地扩张心外膜和心内膜下的冠状动脉，缓解自发性心绞痛或由麦角新碱诱发冠状动脉痉挛所致心绞痛;通过减慢心率和降低血压，减少心肌需氧量，增加运动耐量并缓解劳力型心绞痛。3.盐酸地尔硫卓片(合心爽)使血管平滑肌松弛，周围血管阻力下降，血压降低。其降压的幅度与高血压的程度有关，血压正常者仅使血压轻度下降。4.盐酸地尔硫卓片(合心爽)有负性肌力作用，并可减慢窦房结和房室结的传导。致癌、致突变和生殖毒性作用有报告大鼠服用盐酸地尔硫卓片(合心爽)24个月，小鼠服用盐酸地尔硫卓片(合心爽)21个月未发现致癌作用。体外细菌实验未发现致突变作用。动物实验证实盐酸地尔硫卓片(合心爽)对生育力无明显作用。

　　【药代动力学】盐酸地尔硫卓片(合心爽)口服后通过胃肠道吸收较完全(达80%)，有较强的首过效应，生物利用度为40%。在体内代谢完全，仅2～4%原药由尿液排除。血浆蛋白结合率70～80%。单次口服盐酸地尔硫卓片(合心爽)30-120mg，30-60min后可在血浆中测出，2～3小时血药浓度达峰值，单次或多次给药血浆清除半衰期3.5小时。小有效血药浓度50-200ng/ml。

　　【贮藏】遮光，密封保存。

　　【包装】铝塑包装，每盒20片。

　　【有效期】36月

　　【执行标准】中国药典2010年版二部

　　【批准文号】国药准字H12020126

　　【生产企业】天津田边制药有限公司

　　盐酸地尔硫卓片(合心爽)的功效与作用盐酸地尔硫卓片(合心爽)为钙通道阻滞药，适用于冠心病心绞痛，以及轻、中度高血压，对伴有冠心病，心绞痛的高血压患者尤为适用。

　　盐酸地尔硫卓片服用常见问题

　　冠心病指由于脂质代谢不正常，血液中的脂质沉着在原本光滑的动脉内膜上，在动脉内膜一些类似粥样的脂类物质堆积而成白色斑块，称为动脉粥样硬化病变。这些斑块渐渐增多造成动脉腔狭窄，使血流受阻，导致心脏缺血，产生心绞痛。而盐酸地尔硫卓片能够治疗冠心病、心绞痛，那么，盐酸地尔硫卓片有哪些用法用量呢?

　　盐酸地尔硫卓片的用法用量是口服，每次1-2片，每日3-4次，餐前或睡前服药，每1-2天增加一次剂量，如需增加剂量，每日剂量不超过360mg，但需在医生指导下服用。盐酸地尔硫卓片可延长房室结不应期，除病态窦房结综合征外不明显延长窦房结恢复时间。罕见情况下此作用可异常减慢心率(特别在病态窦房结综合征患者)或致II或III度房室传导阻滞。盐酸地尔硫卓片有负性肌力作用，心室功能受损的患者应用盐酸地尔硫卓片须谨慎。

　　盐酸地尔硫卓片的不良反应是可能出现浮肿、头痛、恶心、眩晕、皮疹、无力。极少出现以下情况(发生率1.0%以下)房室传导阻滞、心动过缓、束支传导阻滞、充血性心衰、心电图异常、低血压、心悸、晕厥、心动过速、室性早搏、多梦、遗忘、抑郁、步态异常、幻觉、失眠、神经质、嗜睡、震颤、厌食、便秘、腹泻、味觉障碍、消化不良、口渴、呕吐、肝功能轻度异常、瘀点、光敏感、瘙痒、荨麻疹、多形红斑、剥脱性皮炎、弱视、肌酸磷酸肌酶升高、呼吸困难、鼻出血、高血糖、高尿酸血症、阳痿、肌痉挛、多尿、耳鸣、骨关节痛、脱发、锥体外系综合征、齿龈增生、溶血性贫血、出血时间延长、白细胞减少、紫癜、视网膜病变、血小板减少。

　　盐酸地尔硫卓片主要成分是盐酸地尔硫卓，为钙离子通道阻滞剂，其作用与心肌与血管平滑肌除极时抑制钙离子内流有关。可以有效地扩张心外膜和心内膜下的冠状动脉，缓解自发性心绞痛或由麦角新碱诱发冠状动脉痉挛所致心绞痛;通过减慢心率和降低血压，减少心肌需氧量，增加运动耐量并缓解劳力型心绞痛。

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　　萘哌地尔分散片(愈畅)良性前列腺增生症(BPH)。用于缓解良性前列腺增生症(BPH)引起的尿路梗阻症状。下面是学习啦小编整理的萘哌地尔分散片说明书，欢迎阅读。

　　萘哌地尔分散片商品介绍

　　通用名：萘哌地尔分散片

　　生产厂家: 蓬莱金创药业有限公司

　　批准文号：国药准字H20052080

　　药品规格：25mg*8片

　　药品价格：￥25元

　　萘哌地尔分散片说明书

　　【通用名称】萘哌地尔分散片

　　【商品名称】萘哌地尔分散片(愈畅)

　　【英文名称】NaftopidilDispersibleTables

　　【拼音全码】NaiPaiDiErFenSanPian(YuChang)

　　【主要成份】汉防己甲素。

　　【性状】萘哌地尔分散片(愈畅)为白色片。

　　【适应症/功能主治】良性前列腺增生症(BPH)。用于缓解良性前列腺增生症(BPH)引起的尿路梗阻症状。

　　【规格型号】25mg*8s

　　【用法用量】萘哌地尔分散片(愈畅)起始剂量为25mg/日，1日1次，若疗效不理想，间隔1~2周可将剂量逐渐增至50~75mg/日，1日1次，饭后口服或置水中分散后服用。

　　【不良反应】临床观察的611例病例中4.42%出现不良反应。主要为头晕0.98%、起立性眩晕0.49%、头痛、头重0.33%、耳鸣0.33%、便秘0.33%、胃部不适0.33%、浮肿0.33%、寒战0.33%。临床检查值异常为GPT上升1.53%、GOT上升1.34%。

　　【禁忌】对萘哌地尔分散片(愈畅)过敏者禁用。

　　【注意事项】1.下列患者慎用。肝功能不全者、有严重心脏疾病、脑血管疾病患者。2.有可能引起体位性低血压，因此要注意体味变化时的血压波动。另外，从事高空作业、驾驶等危险工种的人服药时要注意。

　　【儿童用药】尚不明确。

　　【老年患者用药】尚不明确。

　　【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。

　　【药物相互作用】与利尿药、降压药联合使用时有可能增强降压作用，应采取减量等措施。

　　【药物过量】与利尿药、降压药联合使用时有可能增强降压作用，应采取减量等措施。

　　【药理毒理】1.萘哌地尔分散片(愈畅)可抑制、尿道、膀胱三角区平滑肌的收缩，同时降低清醒兔尿道内压，并一只麻醉狗腹主神经电刺激引起的尿道内压上升。2.人前列腺膜标本地受体试验中，萘哌地尔分散片(愈畅)对α1受体显示亲和性。萘哌地尔分散片(愈畅)可以抑制α1受体激动剂引起的离体前列腺平滑肌的收缩。同时降低前列腺增生症患者大尿道闭合压和小尿道阻力，增加大尿流率和平均尿流率。3.作用机制：通过阻断前列腺及尿道中分布的α1受体，减少尿道内压，改善前列腺增生引起的排尿障碍。

　　【药代动力学】健康成人单次口服萘哌地尔分散片(愈畅)25mg、50mg、100mg后Tmax分别为0.45±0.21、0.75±0.71、0.65±0.22小时，Cmax分别为39.3±10.3、70.1±32.9、134.8±55.8ng/ml，T1/2分别为15.2±4.7、10.3±4.1、20.1±13.7小时。另外，一天一次，一次50mg，连续口服萘哌地尔分散片(愈畅)时，4天以后血药浓度达到稳态。单次口服萘哌地尔分散片(愈畅)25、50、100mg后24小时内尿中原性药物地排泄率均在0.01%以下。萘哌地尔分散片(愈畅)体内主要代谢产物为原性药物与葡萄糖醛酸的结合物和甲氧苯基的氢氧化物。苯品100mg单次口服给药时，药物与血清蛋白的结合率为98.5%。

　　【贮藏】阴凉、干燥密闭保存。

　　【包装】盒装，25mg*8s/盒。

　　【有效期】24月

　　【批准文号】国药准字H20052080

　　【生产企业】蓬莱金创药业有限公司

　　萘哌地尔分散片(愈畅)的功效与作用萘哌地尔分散片(愈畅)良性前列腺增生症(BPH)。用于缓解良性前列腺增生症(BPH)引起的尿路梗阻症状。

　　萘哌地尔分散片服用常见问题

　　问：萘哌地尔分散片(愈畅)适应症是什么呢?

　　答：良性前列腺增生症(BPH)。用于缓解良性前列腺增生症(BPH)引起的尿路梗阻症状。

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盐酸地尔硫说明书

　　盐酸地尔硫是一种西药，患者服用前一定要先看盐酸地尔硫说明书，明确其主治功能是否和自己的病症相符合才能服用。下面来看盐酸地尔硫说明书和其他相关内容。

　　盐酸地尔硫说明书

　　1、盐酸地尔硫的成分

　　本品主要成份盐酸地尔硫卓其化学名称为:顺-(+)-5-[(2-二甲氨基)乙基]-2-(4-甲氧基苯基)-3-乙酰氧基-2,3-二氢-1,5-苯并硫氮杂卓-4(5H)-酮盐酸盐。

　　2、盐酸地尔硫的功能主治

　　冠状动脉痉挛引起的心绞痛和劳力型心绞痛。高血压。

　　3、盐酸地尔硫的用法用量

　　口服,起始剂量60~120mg/次,每日2次(一次2~4片,一日2次),平均剂量范围为240~360mg/天。

　　3.1、室上性心动过速:取10mg盐酸地尔硫卓溶于生理盐水中,约3分钟缓慢静脉滴注,并可根据年龄和症状适当增减;

　　3.2、高血压急症:通常以5-15μg/kg/min,静脉滴注。当血压降至目标值以后,可以根据血压变化适当调节滴速;

　　3.3、手术时异常高血压的急救处理:成人1次约1分钟内缓慢静脉滴注盐酸地尔硫10mg,并可根据病人年龄和症状适当增减。通常以5-15μg/kg/min,当血压降至目标值以后,边监测血压边调节点滴速度;

　　3.4、不稳定心绞痛:1-5μg/kg/min,从小剂量开始静脉滴注,而后根据病情酌量增减,最大剂量不超过5μg/kg/min。

　　盐酸地尔硫的功效

　　1、盐酸地尔硫的功效与作用

　　本品在体内经细胞色素P450氧化酶进行生物转化,与经同一途径进行生物转化的其他药物合用时可导致代谢的竞争抑制。故在开始或停止联合使用本品时,对相同代谢途径的药物剂量,须加以调整以维持合理的血药浓度。β-受体阻滞剂:本品与β-受体阻滞剂合用耐受性良好,但在左心室功能不全及传导功能障碍患者中资料尚不充分。本品可增加普萘洛尔生物利用度近50%,因而在开始或停止两药合用时需调整普萘洛尔剂量。西米替丁:由于抑制细胞色素P450氧化酶,影响本品首过代谢,可明显增加本品血药浓度峰值及药时曲线下面积。

　　2、盐酸地尔硫治什么病

　　室上性心动过速;手术时异常高血压的急救处置;高血压急症;不稳定心绞痛。

　　服用盐酸地尔硫的注意事项

　　1、盐酸地尔硫有副作用吗

　　1.1、本品可延长房室结不应期,除病态窦房结综合症外不明显延长窦房结恢复时间。罕见情况下此作用可异常减慢心率(特别在病态窦房结综合症患者)或致II或III度房室传导阻滞。本品与β受体阻滞剂或洋地黄合用可导致对心脏传导减缓的协同作用。有报导一例变异性心绞痛患者口服本品60mg致心脏停搏2-5秒。

　　1.2、本品有负性肌力作用,在心室功能受损的患者单用或与β受体阻滞剂合用的经验有限,因而这些患者应用本品须谨慎。

　　1.3、本品最大降压效果常在14天后达到,使用本品偶可致症状性低血压。

　　1.4、应用本品罕见出现急性肝损害,表现为碱性磷酸酶、乳酸脱氢酶、谷草转氨酶、谷丙转氨酶明显增高及其它急性肝损害征象。停药可恢复。

　　1.5、本品在肝脏代谢,由肾脏和胆汁排泄,长期给药应定期监测肝肾功能。肝肾功能受损者应用本品应谨慎。

　　1.6、皮肤反应多为暂时的,继续应用本品也可消失。有少数报导皮肤反应可进展为多型红斑和/或剥脱性皮炎。如果皮肤反应为持续性应停药。

　　1.7、本品由于可能与其它药物有协同作用,同时使用对心脏收缩和/或传导有影响的药物时应谨慎,并仔细调整所用剂量。

　　1.8、本品在体内经细胞色素P450氧化酶进行生物转化,与经同一途径进行生物转化的其它药物合用时可导致代谢的竞争抑制。故在开始或停止同时使用本品时,对相同代谢途径的药物剂量,特别是治疗指数低的药物或有肝肾功能受损的患者,须加以调整以维持合理的血药浓度。

　　2、盐酸地尔硫的禁忌人群

　　2.1、病态窦房结综合征未安装起搏器者。

　　2.2、Ⅱ或Ⅲ度房室传导阻滞未安装起搏器者。

　　2.3、收缩压低于12kPa(90mmHg)。

　　2.4、对本品过敏者。

　　2.5、急性心肌梗死或肺充血者。

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磷酸吡哆醛丁咯地尔胶囊说明书

　　磷酸吡哆醛丁咯地尔胶囊(倍拉新)治疗脑血管病变及相关症状,如情绪不稳定,记忆力减退,夜间突醒,晕眩,耳鸣,头痛等.周围血管病变及相关症状,如感觉异常,痉挛,肢端冰冷等.间歇性跛行。下面是学习啦小编整理的磷酸吡哆醛丁咯地尔胶囊说明书，欢迎阅读。

　　磷酸吡哆醛丁咯地尔胶囊商品介绍

　　通用名：磷酸吡哆醛丁咯地尔胶囊

　　生产厂家: 昆明积大制药有限公司

　　批准文号：国药准字H20064618

　　药品规格：0.2g*10粒

　　药品价格：￥56元

　　磷酸吡哆醛丁咯地尔胶囊说明书

　　【通用名称】磷酸吡哆醛丁咯地尔胶囊

　　【商品名称】磷酸吡哆醛丁咯地尔胶囊(倍拉新)

　　【英文名称】Buflomedilpyridoxalphosphatecapsules

　　【拼音全码】LinSuanBiDuoQuanDingKaDiErJiaoNang(BeiLaXin)

　　【主要成份】主要成分为磷酸吡哆醛丁咯地尔。化学名称：4-(1-吡咯烷基)-1-(2,4,6-三甲氧基苯基)-丁酮-[3-羟基-5-(羟甲基-2-甲基异烟醛)]-5-磷酸。

　　分子式：C25H35N2O10P

　　分子量：554.53

　　【性状】磷酸吡哆醛丁咯地尔胶囊(倍拉新)为胶囊剂，其内容物为黄色粉末及颗粒。

　　【适应症/功能主治】脑血管病变及相关症状,如情绪不稳定,记忆力减退,夜间突醒,晕眩,耳鸣,头痛等.周围血管病变及相关症状,如感觉异常,痉挛,肢端冰冷等.间歇性跛行。

　　【规格型号】0.2g*10s

　　【用法用量】口服，每日两次，每次0.2g(1粒)。

　　【不良反应】偶有胃肠道不适(上腹痛、呕吐、恶心)、头痛、眩晕、倦睡、失眠、皮肤潮红及瘙痒等。

　　【禁忌】对磷酸吡哆醛丁咯地尔胶囊(倍拉新)成份过敏者禁用;急性心梗、心绞痛、阵发性心动过速、脑出血、有其他出血倾向的病人或近期内大量失血者禁用。

　　【注意事项】1.磷酸吡哆醛丁咯地尔胶囊(倍拉新)服用时偶见动脉血压稍低，体位性低血压病人须在医生指导下服用。2.磷酸吡哆醛丁咯地尔胶囊(倍拉新)服用时可引起轻度眩晕及嗜睡，故不适用于需高度警惕的患者(如驾驶员)。3.肝肾功能不全的患者慎用磷酸吡哆醛丁咯地尔胶囊(倍拉新)。

　　【儿童用药】尚无儿童应用磷酸吡哆醛丁咯地尔胶囊(倍拉新)的安全性和有效性资料，不推荐使用。

　　【老年患者用药】高龄患者应酌情调整剂量。

　　【孕妇及哺乳期妇女用药】在怀孕期初三个月及哺乳期间禁用。

　　【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

　　【药物过量】过量服用1小时内吞服活性碳、2小时内洗胃能减少药物的吸收，减轻中毒症状。一旦吸收过量，常规血液透析不能有效减轻症状，此时可采取对症处理：例如病人出现脑兴奋时可给予安定。

　　【药理毒理】1.磷酸吡哆醛丁咯地尔胶囊(倍拉新)在体内分解成磷酸吡哆醛和丁咯地尔两种高生物活性的物质，相比盐酸丁咯地尔，磷酸吡哆醛促进了丁咯地尔在体内的吸收利用，而且两者具有协同作用，增强了抑制血小板聚集的功能。磷酸吡哆醛作为转氨酶的辅酶参与蛋白质的生物代谢;促使受损血管内皮的半胱氨酸(一种可以引起动脉内膜变形和剥离的物质)转变成无害的胱硫醚。丁咯地尔抑制α-受体扩张微血管;增加红细胞变形能力;阻断钙离子通道;降低组织耗氧量。故磷酸吡哆醛丁咯地尔胶囊(倍拉新)能有效改善机体病变组织的血和养分的供应状况，加快损伤组织的修复。2.一般药理学研究表明，磷酸吡哆醛丁咯地尔能扩张动物外周血管，对中枢神经及植物性神经无毒副作用，同时对动脉血压及心率无明显影响。

　　【药代动力学】口服磷酸吡哆醛丁咯地尔胶囊(倍拉新)400mg后，吸收迅速，约1.5h达到血药浓度峰值(1100ng/ml)，主要通过肝脏代谢，于24h内消除，24小时内从尿中排出的量为20%。

　　【贮藏】密封，阴凉干燥处保。

　　【包装】热带铝/PVC/铝箔双铝泡罩包装，每板10粒，每盒1板。

　　【有效期】24月

　　【批准文号】国药准字H20064618

　　【生产企业】昆明积大制药有限公司

　　磷酸吡哆醛丁咯地尔胶囊(倍拉新)的功效与作用磷酸吡哆醛丁咯地尔胶囊(倍拉新)治疗脑血管病变及相关症状,如情绪不稳定,记忆力减退,夜间突醒,晕眩,耳鸣,头痛等.周围血管病变及相关症状,如感觉异常,痉挛,肢端冰冷等.间歇性跛行。

　　磷酸吡哆醛丁咯地尔胶囊使用常见问题

　　问：磷酸吡哆醛丁咯地尔胶囊(倍拉新)主治功能是什么?

　　答：治疗脑血管病变及相关症状,如情绪不稳定,记忆力减退,夜间突醒,晕眩,耳鸣,头痛等.周围血管病变及相关症状,如感觉异常,痉挛,肢端冰冷等.间歇性跛行。

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尼可地尔片说明书及价格

尼可地尔片说明书及价格

　　尼可地尔片(天方)用于冠心病，心绞痛的治疗。下面是学习啦小编整理的尼可地尔片说明书，欢迎阅读。

　　尼可地尔片商品介绍

　　通用名：尼可地尔片

　　生产厂家: 河南天方药业股份有限公司

　　批准文号：国药准字H41024517

　　药品规格：5mg*24片

　　药品价格：￥39元

　　尼可地尔片说明书

　　【通用名称】尼可地尔片

　　【商品名称】尼可地尔片(天方)

　　【英文名称】NicorandilTablets

　　【拼音全码】NiKeDiErPian(TianFang)

　　【主要成份】尼可地尔片(天方)主要成份为尼可地尔，化学名称为：乙-烟酰胺基硝酸乙酯。

　　【性状】尼可地尔片(天方)为白色或类白色片。

　　【适应症/功能主治】用于冠心病，心绞痛的治疗。

　　【规格型号】5mg*24s

　　【用法用量】通常，成人1次5mg，1日3次。根据症状轻重可适当增减。

　　【不良反应】1.常见有头痛、头晕、耳鸣、失眠等反应，服用阿司匹林可减轻症状，否则应停药;出现皮疹等过敏反应时应停药。2.胃肠症状：腹痛、腹泻、食欲不振、消化不良、恶心、呕吐、便秘等，偶见口角炎，可有氨基转移酶升高。3.心血管系统：心悸、乏力、颜面潮红、下肢浮肿，还可引起反射性心率加快，严重低血压等反应。

　　【禁忌】1.青光眼患者禁用。2.严重肝、肾疾病患者禁用。

　　【注意事项】以下患者需慎用：重症肝功能障碍的患者【服用本药剂时有可能出现肝功能检查值的异常】;青光眼患者【有可能导致眼内压上升】;高龄患者【请参照“老年用药”】。重要的基本注意事项：在服用本制剂初期，与服用硝酸酯、亚硝酸酯类药物相似可能会由于血管扩张作用而引起搏动性头痛，当出现这种情况时，要采取减量或中止给药等适当的处置。因本制剂同具有磷酸二酯酶5阻断作用的勃起障碍治疗剂(枸橼酸西地那非、盐酸伐地那非水合物、他达拉非)并用能使降压作用增强，而导致血压过度下降，所以在服用本制剂前，应充分确认没有服用该类药物。此外，在服用本制剂期间及服用本制剂后，还应充分注意不要服用该类药物。

　　【儿童用药】儿童用药的安全性尚未明确。

　　【老年患者用药】因老年患者的生理功能一般较弱，容易出现副作用，应慎用，可从小剂量开始。

　　【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇慎用。

　　【药物相互作用】合用禁忌(不可合用)：具有磷酸二酯酶5阻断作用的勃起障碍治疗剂-枸橼酸西地那非、盐酸伐地那非水合物、他达拉非。由于合并使用而引起降压作用的增强。本制剂能促进cGMP的产生，而具有磷酸二酯酶5阻断作用的勃起障碍治疗剂可抑制cGMP的分解，故二者的合用会通过cGMP的增多而导致本制剂的降压作用增强。

　　【药物过量】一般每日用量不宜超过60mg，大剂量用药易引起血压的过度降低。

　　【药理毒理】抗心绞痛药。尼可地尔片(天方)属硝酸酯类化合物，具有阻止细胞内钙离子游离，增加细胞膜对钾离子的通透性，扩张冠状血管，持续性增加冠状动脉血流量，抑制冠状动脉痉挛的作用，在扩张冠状血管时，并不影响血压、心率、心肌收缩力以及心肌耗氧量。尼可地尔片(天方)还具有抑制血小板聚集防止血栓形成的作用。

　　【药代动力学】口服吸收快而完全，生物利用度为75%，服药后0.5～1小时血药浓度达峰值，半衰期(T1/2)约为1小时。主要分布在肝、心、肾、肾上腺及血液中。在体内经水解脱去硝基，代谢产物药理活性很小，主要从尿中排泄。

　　【贮藏】密封。

　　【包装】5mg*24s/盒。

　　【有效期】24月

　　【批准文号】国药准字H41024517

　　【生产企业】河南天方药业股份有限公司

　　尼可地尔片(天方)的功效与作用尼可地尔片(天方)用于冠心病，心绞痛的治疗。

　　尼可地尔片使用常见问题

　　心绞痛是一种常见的心脏疾病，这种疾病对人们的伤害非常的大。人们常常因为患上这种疾病很痛苦，而尼可地尔片是治疗心绞痛发良药。那么，尼可地尔片有副作用吗?

　　尼可地尔片有一定的副作用，服用尼可地尔片主要产生以下几点不良反应：1.常见有头痛、头晕、耳鸣、失眠等反应，服用阿司匹林可减轻症状，否则应停药;出现皮疹等过敏反应时应停药。2.胃肠症状：腹痛、腹泻、食欲不振、消化不良、恶心、呕吐、便秘等，偶见口角炎，可有氨基转移酶升高。3.心血管系统：心悸、乏力、颜面潮红、下肢浮肿，还可引起反射性心率加快，严重低血压等反应。

　　尼可地尔片是心绞痛药。尼可地尔片属硝酸酯类化合物，具有阻止细胞内钙离子游离，增加细胞膜对钾离子的通透性，扩张冠状血管，持续性增加冠状动脉血流量，抑制冠状动脉痉挛的作用，在扩张冠状血管时，并不影响血压、心率、心肌收缩力以及心肌耗氧量。本品还具有抑制血小板聚集防止血栓形成的作用。

　　心绞痛是冠状动脉供血不足，心肌急剧的、暂时缺血与缺氧所引起的以发作性胸痛或胸部不适为主要表现的临床综合征。特点为前胸阵发性、压榨性疼痛，可伴有其他症状，疼痛主要位于胸骨后部，可放射至心前区与左上肢，劳动或情绪激动时常发生，每次发作持续3～5分钟，可数日一次，也可一日数次，休息或用硝酸酯制剂后消失。本病多见于男性，多数40岁以上，劳累、情绪激动、饱食、受寒、阴雨天气、急性循环衰竭等为常见诱因。

　　尼可地尔片口服吸收快而完全，生物利用度为75%，服药后0.5～1小时血药浓度达峰值，半衰期(T1/2)约为1小时。主要分布在肝、心、肾、肾上腺及血液中。在体内经水解脱去硝基，代谢产物药理活性很小，主要从尿中排泄。

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注射用盐酸地尔硫卓说明书

　　注射用盐酸地尔硫卓适用于室上性心动过速、手术时异常高血压的急救处置、高血压急症、不稳定性心绞痛。下面是学习啦小编整理的注射用盐酸地尔硫卓说明书，欢迎阅读。

　　注射用盐酸地尔硫卓商品介绍

　　通用名：注射用盐酸地尔硫卓

　　生产厂家: 日本田边三菱制药株式会社

　　批准文号：注册证号H20110552

　　药品规格：10ml*10瓶

　　药品价格：￥48.7元

　　注射用盐酸地尔硫卓说明书

　　【商品名】 合贝爽 注射用盐酸地尔硫卓

　　【通用名】 注射用盐酸地尔硫卓

　　【汉语拼音】 ZhuSheYong YanSuan DiErLiuZhuo

　　【成份】盐酸地尔硫艹卓，其化学名称为：顺-(+)-5-[(2-二甲氨基)乙基]-2-(4-甲氧基苯基)-3-乙酰氧基-2，3-二氢-1，5-苯并硫氮杂艹卓 -4(5H)—酮盐酸盐。

　　【性状】白色或类白色疏松块状物。

　　【适应症】1、室上性心动过速，2、手术时异常高血压的急救处置，3、高血压急症，4、不稳定性心绞痛。

　　【用法用量】将注射用盐酸地尔硫艹卓用5ml以上的生理盐水或葡萄糖注射液溶解，按下述方法用药： 1.室上性心动过速 单次静注，通常成人剂量为盐酸地尔硫艹卓10mg 约3分钟缓慢静注，并可据年龄和症状适当增减。2.手术时异常高血压的急救处置 单次静注，通常对成人1次约1分钟内缓慢静注盐酸地尔硫艹卓10mg，并可根据患者年龄和症状适当增减。静脉点滴，通常对成人以5～15μg/kg/分速度静脉点滴盐酸地尔硫艹卓。当血压降至目标值以后，边监测血压边调节点滴速度。3.高血压急症 通常成人以5～15μg/kg/分速度静脉点滴盐酸地尔硫艹卓 ，当血压降至目标值以后，边监测血压边调节点滴速度。4.不稳定性心绞痛 通常成人以1～5μg/kg/分速度静脉点滴盐酸地尔硫艹卓，应先从小剂量开始，然后可根据病情适当增减，大用量为5μg/kg/分。

　　【不良反应】6543例治疗患者出现266例(4.1%)不良反应。常见不良反应为：心动过缓(1.1%)，低血压(0.7%)，I度房室传导阻滞(0.4%)，Ⅱ度房室传导阻滞(0.3%)，房室交界性心律(0.3%)等。(1)严重不良反应(偶见：0.1%～<5%，极少见：<0.1%。) 偶见完全性房室传导阻滞、严重心动过缓(初期症状：心动过缓、眩晕、轻度头痛等)、有时可导致心跳停止，需做好处置这些症状的充分准备后开始用药。如果发生异常，应立即停止用药，并进行如下处置：完全性房室传导阻滞、严重心动过缓：给与硫酸阿托品、异丙肾上腺素等和/或使用心脏起搏。心跳停止：进行心脏按摩、给与肾上腺素等儿茶酚胺类药物进行心脏复苏。极少见充血性心衰，一旦出现时，应停止用药，并进行适当的处置。(2)其他不良反应 若出现不良反应应给予适当处理(如停药)并进行适当处置。发生率在0.1～<5%不良反应有：心动过缓、房室传导阻滞、低血压、房室交界性心律、期前收缩、窦性停搏、面部发热、颜面潮红、GOT、GPT、LDH升高等。发生率<0.1%不良反应有：窦房传导阻滞、束枝传导阻滞、心悸、眩晕、阵发性心动过速、头痛、恶心、呕吐、AL-P升高、尿量减少、血清肌酐和BUN升高、皮疹、瘙痒、注射部位局部发红等。口服制剂尚可见光敏反应，但发生频率不详

　　【禁忌】1、严重低血压或心源性休克患者。2、Ⅱ和Ⅲ度房室传导阻滞或病窦综合征〔持续窦性心动过缓(心率小于50次/分)、窦性停搏和窦房阻滞等〕。3、严重充血性心衰患者。4、严重心肌病患者。5、对药物中任一成分过敏者。6、妊娠或可能妊娠的妇女。7、静脉给予盐酸地尔硫艹卓和静脉给予β-阻滞剂应避免在同时或相近的时间内给予(几小时内)。8、室性心动过速患者，宽QRS心动过速患者(QRS≥0.12s)使用钙通道阻滞剂可能会出现血流动力学恶化和室颤。静脉注射地尔硫艹卓前，明确宽QRS复合波为室上性或室性是非常重要的。

　　【注意事项】

　　1、对以下患者慎用 充血性心衰患者，心肌病患者，急性心肌梗塞患者，心动过缓、I度房室传导阻滞患者，低血压患者，伴有WPW综合征或LGL综合征的房颤、房扑患者，正使用β-阻滞剂的患者，严重肝、肾功能障碍患者。2、重要注意事项 连续监测心电图和血压。使用本药物有时可能出现完全房室传导阻滞、严重心动过缓、甚至心脏停跳，因此需对以下几点充分注意(参考【不良反应】项)：(1)仅限于治疗上必需的小用量或静脉点滴时必需的短用药时间。(2)充分观察患者用药时或用药后的状态，注意上述症状的早期发现。(3)用药时需做好处理上述症状的充分准备，发现异常，立即终止用药并做适当处置。其他抗心律失常药(磷酸达舒平)与特非那定合用，曾有过引起QT间期延长、室性心律失常的报导。对于心绞痛发作持续15分钟以上的重度患者，有必要考虑其它的治疗方法(PTCA、CABG等)。极少数情况下，因盐酸地尔硫艹卓可延长房室结传导和不应期而引起窦性心律患者出现Ⅱ和Ⅲ度房室传导阻滞。合并使用盐酸地尔硫艹卓和能影响心脏传导的药物可引起加和的副作用。若在窦性心律时出现高度房室传导阻滞则应立即停药并采取支持治疗。虽然离体实验结果显示盐酸地尔硫艹卓具有负性肌力作用，但对心室功能正常的健康人和严重心肌病患者(如严重充血性心衰、急性MI和肥厚性心肌病)进行的血流动力学研究结果显示心指数未见降低，也未见对心脏收缩的负性影响。急性心肌梗死和经X线诊断为肺充血患者不能口服地尔硫艹卓。心室功能受损患者使用注射用盐酸地尔硫艹卓的经验有限，对这些患者用药应谨慎。静脉注射盐酸地尔硫艹卓可引起直立性低血压。血流动力学恶化的室上性心动过速患者静脉给予地尔硫艹卓应谨慎。此外正在服用能减少外周阻抗、血管内容积、心肌收缩力或心肌传导药物的患者也应谨慎使用本品。极少数患者口服盐酸地尔硫艹卓会出现碱性磷酸酶LDH、SGOT、SGPT等酶的升高并可见其他与急性肝功能损害有关的现象。因此静脉注射盐酸地尔硫艹卓也存在急性肝功能损害的危险。PSVT转复为窦性心律时可能出现室性早搏。这些室性早搏通常为瞬时和良性的，且无临床意义。电转复、其他药物治疗和PSVT自发转复为窦性心律时可出现相似的室性综合征。口服盐酸地尔硫艹卓偶见多形性红斑和/或剥脱性皮炎的报道，因此静脉注射本品也存在皮肤反应的可能，若出现皮肤反应应停药。

　　3、使用注意 与其他药物混合时，若pH超过8，盐酸地尔硫艹卓可能析出。

　　【贮藏】遮光、密闭保存。

　　【有效期】暂定24个月。

　　【生产企业】日本田边制药有限公司

　　合贝爽注射剂的功效与作用合贝爽注射剂适用于室上性心动过速、手术时异常高血压的急救处置、高血压急症、不稳定性心绞痛。

　　注射用盐酸地尔硫卓使用常见问题

　　合贝爽是治疗心脑血管疾病的药物，在临床上的应用广泛。合贝爽为钙离子通道阻滞剂，已投入临床使用多时。合贝爽不仅疗效可靠，且安全性高。那么，合贝爽的禁忌有哪些?

　　合贝爽的禁忌是态窦房结综合征未安装起搏器者;II或III度房室传导阻滞未安装起搏器者;收缩压低于12kPa (90mmHg)、心率低于50次/分者;对本品过敏者;充血性心力衰竭患者禁用合贝爽。合贝爽在临床上适用于治疗轻、中度高血压;心绞痛。

　　合贝爽为钙离子通道阻滞剂，通过作用于心肌、冠脉血管、末梢血管的平滑肌以及房室结等部位的钙离子通道，抑制钙离子由细胞外向细胞内的跨膜内流，减少细胞内钙离子的浓度，但不改变血清钙浓度。合贝爽能缓解和预防心肌、血管平滑肌细胞的收缩，具有扩张冠脉和末梢血管、改善心肌肥大及延长房室结传导时间等作用，可以有效治疗高血压、心绞痛、心律失常。

　　合贝爽口服后通过胃肠道吸收较完全(达92%)，有较强的首过效应，生物利用度为40%。单剂口服1粒，2-3小时可测到血浆药物浓度，6-11小时达到血浆药物浓度高峰。单剂或多剂口服合贝爽的消除半衰期为5-7小时。合贝爽在体内代谢完全，仅2-4%原药由尿液排出。血浆蛋白结合率70-80%。有效血药浓度50-200ng/ml。

　　以上就是合贝爽的禁忌，希望对患者有所帮助。患者在服用合贝爽时，应先仔细的阅读说明书，按要求服用。

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