幼儿先天性心脏病的症状有哪些
幼儿的身体健康一直都是牵动整个家族神经的问题，因为幼儿是一个家族的未来建设力量。但是幼儿由于身体弱小加上发育的问题容易患上一些疾病，例如患上先天性心脏病的概率比较高，这给婴儿的健康埋下了巨大的隐患，使得全家人都要高度重视这种疾病，那么，幼儿先天性心脏病的症状有哪些呢？
一般来说，家族中没有遗传性疾病，父母健康，妊娠及生产顺利，婴儿发育正常，有先天性心脏病的机会会少得多。
对有上述情况的家庭，父母就应对孩子的健康状况更加重视。察觉到小儿有下列症状时，首先要考虑到先天性心脏病的可能，以便明确诊断，有的放矢地加强治疗：孩子发育迟缓，体重不增、消瘦、多汗，这些是心功能不全或心排血量不足的表现，切莫误认为营养不良或有佝偻病。孩子呼吸急促，喂奶困难或喂奶时呛咳甚至拒食，这些是比较明显的心功能不全的征象。
反复的呼吸道感染、支气管炎，尤其是肺炎的孩子，可能与护理不当或抵抗力有关，但不乏先天性心脏病的可能。病情较重的小儿甚至可有哭声嘶哑和哭之无声，这是由于扩大的心脏或血管压迫喉返神经所致。有些严重症状如小儿紫绀，浮肿等更应想到先天性心脏病，并找医生诊治。
以上就是对于幼儿先天性心脏病的症状有哪些的讲解了，基本上来说幼儿的心脏疾病症状都是以脸色发紫为主的，因此，家长们观察新生儿的身体状况的时候可以先看看新生儿的脸部变化有没有异常的状况，并且及时进行处理。
婴儿先天性心脏病的症状有哪些
先天性心脏病，是比较常见的一种疾病，给婴儿带来很多的伤害，也给原本幸福的家庭带来无数的压力，责任，甚至会导致家庭的破裂，而对于先天性心脏病的症状，很多人都不是很了解，这样就很容易导致病情更加的严重，大家快来了解一下婴儿先天性心脏病的症状吧！
1.呼吸急促：在新生儿或婴儿时期，发现患儿因饥饿迫不及待地求食，但发现吸吮乏力，呼吸浅进，吮奶未完即因气促而弃奶喘息，吸几口就停一下，觉得怎么样很累，满头大汗。
2.反复呼吸道被传染或肺炎：这是最通常的症状及就诊发现心脏杂音的，因肺部充血，轻度呼吸道被传染就易导致支气管肺炎，导致呛咳，呼吸急促，有的宝宝在啼哭时声音沙哑，甚至发生心功能不全等症状。
3.滋长发育迟缓：由于体循环流量及血氧供给不足所致，滋长发育比同龄小儿迟缓，其体重落后比身长落后更分明。
4.水肿：当发现先天性心脏病小儿，有上述各种症状和现象，若发现尿少，下肢发生凹陷性水肿时，则表达小儿从功能已不能代偿而致心力衰竭了，这是一个十分重要的警示！
5.紫绀：一般这组疾病不会发生紫绀，但如不及时治疗，导致肺动脉高压并发症，导致血流右心向左心分流即可发生紫绀，也说明已失去治疗机会了。
了解先天性心脏病的症状，对我来说是非常重要的，如果不及时了解这些症状，造成的伤害，可是非常大的，而婴儿先天性心脏病的症状有哪些呢？了解这些症状能够做到及时的治疗，对婴儿的伤害也会比较小，所以大家一定要注意哦！
先天性心脏病发病症状有哪些？
先天性疾病这个可能是许多新婚孕妇所担心的，她们担心自己的宝宝会不会患有一些先天性疾病。而先天性心脏病就是这其中最可怕的一项。那么就会有很多人问了先天性心脏病究竟是怎样的一种病症?这种病症是跟随孩子一辈子的吗?所以小编在这一期就根据以上问题整理了一些资料。
先天性心脏病的种类很多，其临床表现主要取决于畸形的大小和复杂程度。
主要症状有：
1.经常感冒、反复呼吸道感染，易患肺炎。
2.生长发育差、消瘦、多汗。
3.吃奶时吸吮无力、喂奶困难，或婴儿拒食、呛咳，平时呼吸急促。
4.儿童诉说易疲乏、体力差。
5.口唇、指甲青紫或者哭闹或活动后青紫，杵状指趾(甲床如锤子一样隆起)。
6.喜欢蹲踞、晕厥、咯血。
7.听诊发现心脏有杂音。
一般认为妊娠早期(5～8周)是胎儿心脏发育最重要的时期，先天性心脏病发病原因很多，遗传因素仅占8%左右，而占92%的绝大多数则为环境因素造成，如妇女妊娠时服用药物、感染病毒、环境污染、射线辐射等都会使胎儿心脏发育异常。尤其妊娠前3个月感染风疹病毒，会使孩子患上先天性心脏病的风险急剧增加。
少部分先天性心脏病在5岁前有自愈的机会，另外有少部分患者畸形轻微、对循环功能无明显影响，而无需任何治疗，但大多数患者需手术治疗校正畸形。随着医学技术的飞速发展，手术效果已经极大提高，目前多数患者如及时手术治疗，可以和正常人一样恢复正常。
小编在这一期是着重介绍了先天性心脏病的病因，临床表现以及一切少数知识。如果您的孩子没有想上述一样的临床表现，各位新婚妈妈是不需要担心的。但是一旦发现您的孩子有其他突发状况疑似先天性心脏病一定要及时去正规医院诊断。
复杂性先天性心脏病的症状
复杂性先天性心脏病对于我们患者的身心健康损害是比较大的，所以我们建议大家在生活中最好是要对于复杂性先天性心脏病的发病症状跟治疗方法有一定的认识。这种疾病主要是导致患者的发育速度比同年龄的人缓慢，并且会出现心脏畸形等情况，所以患者应该要及时的去医院接受治疗。
先天性心脏病是由于在胎儿期心脏血管发育异常而致的心脏血管畸形，是小儿时期最常 见的心脏病。近20多年来由于先进的现代检查技术的发展(如心导管术、心血管造影术、 彩色多普勒超声心动图和核素心血管造影等)及低温麻醉、体外循环和心脏外科手术的 进展，很多常见的先天性心脏病能得到准确的诊断与根治，部分复杂的心脏畸形也可以 迸行手术治疗。
症状
①患儿生长发育可能较同龄儿落后，并易患呼吸道感染。
②有无青紫随心脏畸形性质而定，如房间隔缺损、室间隔缺损与动脉导管未闭早期通常无 青紫，但剧烈活动或大哭大笑后可能出现青紫，随年龄增长，发展到晚期时可能出现青紫。 右向左分流型先天性心脏病，心脏畸形严重，如法洛氏四联症小儿在出生后或数周～数月 即可出现青紫，且逐渐加重。
③心脏听诊，在胸骨左缘可听到收缩期杂音，室间隔缺损的杂音较房间隔缺损位置低、较 响，较粗糙，向四局广泛传导;房间隔缺损的杂音左第2～3肋间，较柔和，较局限;动脉 导管未闭的杂音位置较高，在第2肋间，响亮、粗糙、传导广，呈连续性像机器转动样杂音， 收缩期与舒张期均可听到;法洛氏四联症的杂音位置高低至响亮程度根据畸形情况而异，严 重者的杂音反而轻。
④法洛氏四联症的小儿在话动时经常蹲下来休息以减轻气促，有时可能发生昏厥(暂时性脑 缺氧改变)，甚至抽风而危及生命;另外，法洛氏四联症患儿的手指、脚趾末端膨大如鼓样， 称朴状指(趾)。
可作心脏照片，心电图及心脏望声心动图检查。超声心动图检查其诊断价值最大，可以显示 出房间隔、室间隔缺损的大小、位置、血的分流量，及其它血管畸形;一般在手术前均应作 心导管及心血管造影检查以进一步明确诊断和做好手术前准备。
通过文章的介绍，相信你们都应该对复杂性先天性心脏病有一定的了解了吧，因为这种疾病对于我们的婴儿心脏有很大的伤害，我们必须在发病的早期将它进行治疗，这样方便于我们治愈它。同时，这种疾病有一定的遗传原因。
先天性心脏病室间隔缺损症状是什么？
室间隔缺损主要是对于室间隔，还在胚胎时期的时候发育出现了问题，变得交通出现了异常，心室的水平流向发生了变化。室间隔缺损是一种非常常见的先天性心脏病，它是可以单独存在的。它的严重程度仅次于心脏病之后，因此医疗界很重视这个问题。下面是小编找到的关于先天性室间隔缺损的内容。
1.房间隔缺损
(1)原发孔缺损与室间隔大缺损不容易鉴别，尤其伴有肺动脉高压者。原发孔缺损的杂音较柔和，常是右心室肥大，伴有二尖瓣分裂的可出现左心室肥大。心电图常有P-R间期延长，心向量图额面QRS环逆钟向运行，最大向量左偏，环的主体部移向上向左，有鉴别价值。但最可靠的是心导管检查，应用超声心动图检查也是鉴别诊断意义。对左心室-右心房缺损的鉴别诊断应予注意。
(2)继发孔缺损收缩期吹风样杂音较柔软，部位在胸骨左缘第2肋间，多半无震颤。心电图示不完全右束支传导阻滞或右心室肥大，而无左心室肥大，额面QRS环多为顺钟向运行，主体部向右向下。
2.肺动脉口狭窄
瓣膜型的肺动脉口狭窄的收缩期杂音位于胸骨左缘第2肋间，一般不至与室间隔缺损的杂音混淆。
3.主动脉口狭窄
瓣膜型的主动脉口狭窄的收缩期杂音位于胸骨右缘第2肋间，并向颈动脉传导，不致与室间隔缺损的杂音混淆。但主动脉下狭窄。
从上面这些内容可以知道先天性室间隔缺损的症状影响，不过要是小孩的话就更应该要注意日常的照顾了，比如不能着凉或者感冒，因为小孩的抵抗能力比较差，生病的话会很容易引发一些并发症，而且对心室肌也有一定的影响，因此要很小心，严重的话最好是手术进行治疗会比较保险。
婴儿先天性心脏病的治疗方法
婴儿先天性心脏病这种疾病是一种遗传性疾病，它对于婴儿的身体发育有很大的伤害，如果我们在孕期发现胎儿出现先天性心脏病，最好是将胎儿打掉，以免影响到家庭。对于婴儿先天性心脏病这种严重的疾病，我们在生活中想要治疗它，一般是通过手术的方法来修复心脏的功能。
常见的先天性心脏病分为非青紫型和青紫型两类。
1.非青紫型先天心脏病包括动脉导管未闭、室间隔缺损、房间隔缺损等几种，其患儿平时无青紫表现，故称为“非青紫型先天性心脏病”;但患儿在剧烈哭闹或患肺炎、心力衰竭及心脏病晚期时，则可有青紫出现，所以又称“潜伏青紫型先天性心脏病”。
2.青紫型先天性心脏病以法洛氏四联症多见。患儿的突出表现是早期出现全身青紫，以口唇、指、趾、耳垂、口腔粘膜为明显。青紫持续6个月以上者，可出现手指端及脚趾端变厚变宽(称为杵状指趾)、呼吸急促且困难。重者可有缺氧发作，表现为突然呼吸加快、加深，青紫加重，若持续时间长，可神志不清、抽风，甚至死亡。年长患儿行走或活动时即出气急促，常有蹲踞片刻起立再走的现象。但检查胸前不隆起，心脏不扩大，可有头痛、烦躁不安、厌食等症状，也可有血管栓塞现象，如咯血、脑中风等，如出现这些表现多表明疾病已是晚期。
治疗方法
1.动脉导管未闭。原则上所有患儿都应进行手术治疗，即将导管结扎或切断。最理想的手术年龄为4～15岁，术后杂音可消失，心脏即渐缩小至正常。但婴儿期患儿血流分流量很大而屡发呼吸道感染或心力衰竭者，应提早手术。对手术前有心力衰竭者，应积极控制。近年来，有人试用消炎痛(前列腺素E合成抑制剂)口服治疗早产儿的动脉导管未闭，获得成功。
2.室间隔缺损：小型的室间隔缺损患儿，在婴儿期除具有典型的杂音外，生长发育、体力活动、心电图及胸部X线检查都是正常的，可以不行手术治疗，小儿活动及预防注射等仍应照常进行，其室间隔缺损有自动关闭的可能性。
3.房间隔缺损：小型缺损患儿常缺乏症状，不需要治疗。缺损较大者，因为生长到成人期，容易发生肺动脉高压而发生心力衰竭，故宜早期行修补手术。
关于文章介绍的婴儿先天性心脏病，相信你们对这种疾病应该有一定的认识了。面对这种严重性的疾病，我们应该要及时接受医生的治疗，尽量的修复心脏的功能。先天性心脏病这种疾病想要彻底的治愈它是比较困难的，希望你们可以做好准备。
婴儿先天性心脏病是什么引起的
先天性心脏病的是一种比较常见的先天性畸形。可能会引发肺炎、心力衰竭等并发症。得了先天性心脏病的患者，平时的生活会受到影响，比如不能做较激烈的体育运动，使孩子的免疫力低下，容易感冒发烧、容易生病。那么，婴儿患有先天性心脏病是哪些因素导致的呢？
一、胎儿发育的环境因素
1、感染：妊娠前三个月患病毒或细菌感染，尤其是风疹病毒，其次是柯萨奇病毒，其出生的婴儿先天性心脏病的发病率较高。
2、其它：如羊膜的病变、胎儿受压、妊娠早期先兆流产、母体营养不良、糖尿病、苯酮尿、高血钙、放射线和细胞毒性药物在妊娠早期的应用等均有使胎儿发生先天性心脏病的可能。
二、遗传因素
先天性心脏病具有一定程度的家族发病趋势，可能因父母生殖细胞、染色体畸变所引起的。遗传学研究认为，多数的先天性心脏病是由多个基因与环境因素相互作用所形成。
三、其它
有些先天性心脏病在高原地区较多，有些先天性心脏病有显着的男女性别间发病差异，说明出生地海拔高度和性别也与本病的发生有关。在先天性心脏病患者中，能查到病因的是极少数，但加强对孕妇的保健，特别是在妊娠早期积极预防风疹、流感等风疹病毒性疾病和避免与发病有关的一切因素，对预防先天性心脏病具有积极意义。
有的患者在5岁前是可以自愈的，几率比较小。合理的饮食对患者来说很重要，多吃有利于心脏的食物，比如：蜂蜜、坚果类、黑芝麻等。心脏是我们最重要的器官，平时要注意保健。调节自己的心态，保持快乐的心情以及规律的作息，多休息配合适当的运动。
新生婴儿先天性心脏病的解决方法
新生婴儿出现先天性心脏病的主要问题是由于新生婴儿出现心脏畸形导致的，应该让我们的婴儿尽量得保持安静，减少哭闹的次数，对于我们孩子居住的环境一定要保持干燥通风，保证孩子充足的睡眠，简述一下新生婴儿先天性心脏病的解决方法吧。
家庭养护
心脏瓣膜病已经确诊，应当住院治疗。若无风湿活动、心力衰竭和亚急性心力衰竭和亚急性细菌性心内膜炎等并发病，也可以在医师指导下进行家庭养护。
注意事项
⒈服用抗风湿药物可引起患者恶心、呕吐、胃痛等胃肠道反应，应在饭间给药或同时给胃舒平3片服用。
⒉服洋地黄类强心药物，应在医师指导下用药，服药期间若出现厌食、应立即停药，并报告医师。一旦确定洋地黄类药物中毒，应服10%氯化钾溶液10毫升，1日3次。若有频发室性早搏，用苯妥英钠0.1克，1日3次肌注或口服。
⒊治疗和康复过程中，如出现心力衰竭、严重心律失常、亚急性细菌性心内膜炎(不明原因发热、进行性贫血、血尿、脾大和皮肤出血点，应注意本病发生)，动脉栓塞(心房血栓脱落，堵塞脑动脉可引起偏瘫;堵塞肺动脉可引起胸痛、呼吸困难和咯血;堵塞肾动脉可引起血尿等)应及时送院治疗。
预防常识
本病是风湿病的后果，积极预防甲型溶血性链球菌感染，是预防本病的关键。加强体育锻炼，增强机体抗病能力，也有重要的预防作用。积极有效的治疗链球菌感染，如根治扁桃体炎、龋齿和副鼻窦炎等慢性病灶，可预防和减少本病发生
以上的新生婴儿先天性心脏病的解决方法都是一些专家学者总结出来的非常不错的治疗方法，让我们的孩子多喝一些母乳也可以有效地帮助我们补充体内所需，尽快的治疗心脏病的问题，同时日常一定要适当的进行一些活动，可以有效的减少出现心脏病的几率。
先天性心脏病的症状有哪些
随着我们生活质量水平的提高，我们在生活中检查到很多孩子会出现先天性心脏病这种情况，主要是因为我们的父母在生育的时候没有检查自身的情况引起的，所以我们建议大家应该要对于先天性心脏病的发生原因以及发病症状有一定的认识，现在就来看看它的发病症状有哪些吧。
先天性心血管病是先天性畸形中最常见的一类。轻者无症状，查体时发现，重者可有活动后呼吸困难、紫绀、晕厥等，年长儿可有生长发育迟缓。症状有无与表现还与疾病类型和有无并发症有关。新生儿心衰被视为一种急症，通常大多数是由于患儿有较严重的心脏缺损。其临床表现是由于肺循环、体循环充血，心输出量减少所致。
症状体征
轻者无症状，查体时发现，重者可有活动后呼吸困难、紫绀、晕厥等，年长儿可有生长发育迟缓。症状有无与表现还与疾病类型和有无并发症有关。
1、心衰：新生儿心衰被视为一种急症，通常大多数是由于患儿有较严重的心脏缺损。其临床表现是由于肺循环、体循环充血，心输出量减少所致。患儿面色苍白，憋气，呼吸困难和心动过速，心率每分钟可达160次-190次，血压常偏低。可听到奔马律。肝大，但外周水肿较少见。
2、紫绀：其产生是由于右向左分流而使动静脉血混合。在鼻尖、口唇、指(趾)甲床最明显。
3、蹲踞：患有紫绀型先天性心脏病的患儿，特别是法乐氏四联症的患儿，常在活动后出现蹲踞体征，这样可增加体循环血管阻力从而减少心隔缺损产生的右向左分流，同时也增加静脉血回流到右心，从而改善肺血流。
4、杵状指(趾)和红细胞增多症：紫绀型先天性心脏病几乎都伴杵状指(趾)和红细胞增多症。杵状指(趾)的机理尚不清楚，但红细胞增多症是机体对动脉低血氧的一种生理反应。
5、肺动脉高压：当间隔缺损或动脉导管未闭的病人出现严重的肺动脉高压和紫绀等综合征时，被称为艾森曼格氏综合症。临床表现为紫绀，红细胞增多症，杵状指(趾)，右心衰竭征象，如颈静脉怒张、肝肿大、周围组织水肿，这时病人已丧失了手术的机会，唯一等待的是心肺移植。患者大多数在40岁以前死亡。
6、发育障碍：先天性心脏病的患儿往往发育不正常，表现为瘦弱、营养不良、发育迟缓等。
先天性心脏这种疾病对于孩子的身体健康是影响比较大的，我们建议大家在生活中应该要知道如何去处理这种疾病的发生。对于先天性心脏病的发病症状，我们建议大家在生活中应该要好好记住，这样可以及时的发现心脏病的存在。
复杂性先天性心脏病的治疗方法
随着经济的发展，我们发现环境变得很差。不错，正是这个现象，很多人的都最容易感染复杂性先天性心脏病，下面我们一起来看一下吧。
1、手术治疗：先天性心脏病的根治是手术治疗，一般可在4～5岁作手术，如症状严重或细菌性心内膜炎持久不能控制者应提前手术。
2、内科治疗：先天性心脏病手术前的内科治疗主要是避免剧烈活动，预防或治疗感染，如有心力衰竭应积极治疗。
复杂性先天性心脏病虽然说，比较缠手确实不太容易痊愈，但是真的不属于不治之症，就是一种需要长期来与复杂性先天性心脏病抗争，注意生活习惯和个人卫生。相信你，经过正确的治疗和平时生活细节的预防，一定会早日康复的
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