脾脏淋巴瘤影像学表现有哪些
淋巴瘤是恶性肿瘤，并且淋巴瘤的类型有很多，不同位置的淋巴瘤情况也是不一样的。其中，比较典型的一种情况是脾脏淋巴瘤，由于给患者的健康造成了极大的影响，很多人关心脾脏淋巴瘤影像学表现。那么，脾脏淋巴瘤影像学表现有哪些呢?下面咱们来详细了解一下。
在病理学上，淋巴瘤可以为何杰金或非何杰金淋巴瘤，这两种淋巴瘤均可累及脾脏。大体从病理学看淋巴瘤在脾脏的病灶，可以是弥漫的细小结节型，也可以是多发肿块型，还可以是单发巨大的肿块型。
脾脏增大或手触其边缘有结节状感觉。有时患者感觉左上腹疼。白细胞和血小板可减少。若是全身淋巴瘤，则腹股沟、腋下或锁骨上区可触及肿大的淋巴结。
1.超声表现：
脾脏增大，脾实质内显示单个或多个境界清楚的类圆形低回声区，内部可间杂以较强回声与无回声区。
2.CT表现：
①脾脏增大，脾脏内可见到单发或多发的低密度灶。
②主动脉周围可有成堆的肿大淋巴结。
③腹膜后淋巴结则强化程度很低。
④脾内病灶在增强扫描时显示更清楚。
上面就是对脾脏淋巴瘤影像学表现的介绍，希望对大家的认识有帮助。由于脾脏淋巴瘤是比较严重的疾病，在平时的生活中，如果发现有类似情况的时候，一定要及时到正规的医院进行诊断，只有这样才可能积极地进行治疗，避免给患者的健康造成更加严重的后果。
小肠淋巴瘤影像学表现有哪些
小肠淋巴瘤是比较爱复杂的一种疾病，由于发病的位置，其症状不是很明显，所以需要进行诊断才能发现病情。因此，很多人对小肠淋巴瘤的影像学表现非常的关注。那么，小肠淋巴瘤影像学表现有哪些?下面咱们就来详细了解一下吧。
X线表现：根据不同病理改变分狭窄型、扩张型及弥漫型。
1.狭窄型病变：
(1)中心性狭窄：此为浸润型病变的狭窄。病变区边缘较僵硬，粘膜破坏消失，肠腔狭窄如细管状，一般病变范围较长;
(2)偏心性狭窄：呈大块状充盈缺损，狭窄区常局限于肠壁一侧，使肠管形成偏心性狭窄。此为息肉型病变的狭窄。
(3)外压性狭窄：此为肠外病变累及肠管所致。肠腔狭窄和移位，病变范围长，狭窄区粘膜皱襞正常。
2.扩张型病变：肿瘤区肠腔呈不规则扩张，病变范围长短不一，一般远端超过肿瘤的范围。肠曲边缘僵硬，有时呈锯齿状，沿肠壁显示大小不等的充盈缺损，粘膜皱襞破坏，蠕动消失，可扪及肿块。
3.弥漫性病变;病变范围极为广泛，可累及全部小肠，甚至胃和结肠也都受累及。肠腔表现为扩张和狭窄相间，沿肠壁可见锯齿状切迹或多发小息肉样充盈缺损。小肠粘膜皱襞粗糙不规则，部分或全部破坏消失。
上面就是对小肠淋巴瘤影像学表现的介绍，希望对大家的认识有帮助。由于小肠淋巴瘤给患者的健康造成了比较大的影响，所以必须到正规的医院进行诊断，然后采取有效地措施进行治疗，争取尽快的治好小肠淋巴瘤，避免给我们的健康造成更大的伤害。
腺性膀胱炎影像学表现有哪些
一般来说患有膀胱炎是比较难以发现的，等待症状表示的严重了才会感觉到，比如说出现了尿频尿急，排尿困难，而且在检查的过程当中很容易会被误诊出，出现了泌尿综合症，其实呢，很有可能就是患有腺性膀胱炎，那么对于腺性膀胱炎影像学表现是怎样的呢?如何来进行检查。
疾病诊断
1.急性膀胱炎 主要表现为尿频、尿急、尿痛，尿常规见大量脓细胞、红细胞。膀胱镜检查和黏膜活检可资鉴别。
2.间质性膀胱炎 为痛性膀胱炎，表现有日夜尿频，在膀胱充盈时有剧痛，排尿后减轻为其特征性症状。耻骨上、膀胱区有明显疼痛，触及饱满的膀胱，并有压痛，膀胱镜检查和黏膜活组织检查可鉴别。
检查方法
实验室检查：
尿液化验可发现白细胞或脓细胞、红细胞和蛋白。中段尿培养有大肠埃希杆菌或其他细菌生长。
其他辅助检查：
1.B超检查 表现为膀胱壁增厚或膀胱内占位性病变，但难以与膀胱肿瘤鉴别。
2.膀胱镜检查及活检 对明确诊断有重要的作用。膀胱镜下的特点为：①好发于膀胱颈口、三角区，膀胱颈口以3～9点处为主。②乳头状物表面光滑。几乎无血管长入。③不呈浸润性生长。
3.静脉肾盂造影 少数病人显示肾输尿管积水。
在上面的文章当中我们了解到了腺性膀胱炎影像学表现以及检查的方式，首先我们可以通过发现症状尽早治疗，以免会造成病情更加危害更加严重，朋友们要多注意了。
小脑血管网状细胞瘤的影像学表现和并发症有哪些
小脑血管网状细胞瘤占所有脑肿瘤的1.5%～2%，占后颅窝肿瘤的7%～12%，好发于小脑半球，中国外资料显示发生在小脑半球者占62.3%～80%，而小脑半球中右侧多于左侧。那么，小脑血管网状细胞瘤的影像学表现和并发症有哪些呢。下面，给大家简单的介绍一下，供大家参考，方便治疗。
1.CT表现：
①囊肿型：小脑半球较大的囊性低密度区，CT值为10HU左右，平扫可见等密度的壁结结节，由数毫米至2cm不等，肿瘤边缘清楚；
②实质型：平扫时肿块为等密度或稍高密度，呈结节状或分叶状，边缘不光滑或有尖状突起。
③瘤周可有水肿，亦可无水肿。可伴幕上脑积水。
④增强扫描时壁结节或实性肿块明显均匀强化。
2. MR表现：
①病变多位于后颅窝（小脑半球、蚓部），类圆形，边缘多清楚锐利，轮廓光整。
②肿瘤多表现为一个均匀的囊性病灶和一个小壁结节突入其中；T1加权囊性区为低信号，壁结节为等信号；T2加权囊性区为较高信号，结节为相对低信号。
③常有一根或数根较粗大血管伸入灶内。
④增强后；壁结节明显强化，其周围的囊性区无强化。
⑤第四脑室常受压，引起幕上脑积水。
如进行手术治疗可能出现以下并发症：
1.颅内出血或血肿 与术中止血不仔细有关，随着手术显微镜的应用及手术技巧的提高，此并发症已较少发生。创面仔细止血关颅前反复冲洗即可减少或避免术后颅内出血。
2.脑水肿及术后高颅压 可用脱水药物降低颅内压糖皮质激素减轻脑水肿。
3.神经功能缺失 与术中损伤重要功能区及重要结构有关，术中尽可能避免损伤，出现后对症处理。
小脑血管网状细胞瘤的影像学表现和并发症有哪些呢？上面介绍的就是了，可能有很多患者看不懂，毕竟专业术语不是每一个人都懂的，无论怎么样，一旦发现自己患病，就要及时就医，以免耽误治疗，不管是什么疾病，都要找对病因，然后对症治疗，这样才有利于病情的恢复，最后，祝愿患者朋友早日康复。
原发性淋巴瘤有哪些表现
淋巴癌其实有原发性以及继发性之分，所以说对于这些常识的了解，大家应该注重，这样才能生活当中注意做好预防，或者对这些疾病采取最正确性的治疗措施，下面就是关于原发性淋巴爱的一些常识认识和了解，希望大家都能够引起重视，科学的治疗这种疾病。
淋巴瘤原发于中枢神经系统少见，发生率约占颅内原发肿瘤的1%左右。近年来文献报道，无论是免疫功能正常还是免疫功能缺陷者均有增加趋势，有作者统计近20年其发病率较过去上升2倍~4倍。王建华等研究发现本病发病年龄45岁~83岁，平均年龄53岁，多见于中老年人。临床表现无特征性，常见表现为头痛、头晕、呕吐、言语不清、癫痫及肢体功能障碍等。12例病人中，单发8例，多发4例。病变主要发生在额叶、颞叶及基底节区，大多数病灶位于靠近中线的脑实质深部。全部为B细胞型非何杰金淋巴瘤。
病例影像学表现:CT平扫表现为团块状斑片状等或稍高密度影，病灶边缘清楚，病灶周围见轻或中度水肿，占位效应多轻微，增强扫描后见病灶明显均匀强化，边缘可见脐样切迹。MRI表现:病变在T1加权图像上多呈等信号，其次为低信号，在T2加权图像上亦多为稍高信号，其次为等或高信号。注射Gd DTPA增强扫描后，病灶均匀强化，边缘可见脐样切迹。MRI对瘤周水肿显示较CT清楚，而且显示肿瘤周边水肿与肿瘤体积的不一致性，肿瘤体积较大而周边水肿显示轻微甚至没有。
综上所述，脑原发淋巴瘤少见，其影像学表现中，具有相对特殊性者有以下几点:多发于中、老年人，且男性发病率高于女性;病灶多为单发，亦可多发;平扫CT表现多呈等或稍高密度，MR表现T1加权多呈等或稍低信号、T2加权信号不高，呈等、低或稍高信号;增强扫描CT和MR均呈单个或多发团块状均匀强化;病灶轮廓清楚，边缘可见脐样切迹;病灶周围见轻度水肿，水肿范围与病灶大小呈不一致性;病变占位效应多较轻微;病灶多位于脑室周围，常靠近中线分布。
看了上面的内容之后，大家对于原发性淋巴，应该有更进一步的认识了吧，虽然说在生活当中，不是所有的疾病常识，我们都应该了解，但事实上尽可能去了解它，那么对帮助自己预防一些疾病，保障身体健康都可以带来很好的效果。
皮肤b细胞淋巴瘤的具体表现
我们每个人身上都有很多的淋巴，当我们的身体处于健康时，淋巴也会安然无事，但是当我们受到疾病的危害时，淋巴也会出现一些异常的情况，例如淋巴结肿大，发炎，甚至有些朋友会出现淋巴瘤，肿块一般都会出现在脖子的周围但是随着病情的加重，可能会影响到我们全身，所以今天我们就来具体说一下b细胞淋巴瘤的具体表现都会有什么呢？
1由于发生b细胞淋巴瘤之后患者在身体上能偶摸到肿大的淋巴结，在淋巴瘤的早期身体感觉不痛不痒，因此常被病人所忽略。大约60%的b细胞淋巴瘤患者首先发现在颈部的淋巴结肿大，开始时可能只是单一肿大，慢慢则数目增加，而且肿大加剧。
2b细胞淋巴瘤可发生在人体的全身淋巴组织，如下颔、下颚、前颈部、锁骨上、腋下、鼠蹊部。在人体的纵膈腔或腹部动脉旁，有时也可
出现b细胞淋巴瘤。发病之后患者可感觉到有压迫的症状，如果b细胞淋巴瘤发生在人体的胃、小肠或大肠则有可能有腹胀、便血、呕吐、腹痛等症状。
3b细胞淋巴瘤可以使得身体出现全身表现，大约有10%的b细胞淋巴瘤患者可以出现身体发热、皮疹、盗汗和消瘦等全身症状。有的b细胞淋巴瘤患者会长期不规则身体发热。发热的原因如果不加以检查是很难被发现的。
现在出现淋巴瘤已经成为了一种很常见的疾病，但是很多朋友因为不能及时认清淋巴瘤的症状，导致错过了最佳的治疗时间，也会导致病情的加重，一般当b细胞淋巴瘤出现的时候患者会出现持续发热的情况，所以在生活中如果我们有一直发烧的情况，一定要及时到医院进行检查。
婴儿型多囊肾影像 超声检查表现原来是这三种
婴儿型多囊肾也被叫做常染色体隐性遗传型多囊肾，是造成婴儿肾衰竭的罪魁祸首，因此了解婴儿型多囊肾的影像检查表现，对于宝妈们了解婴儿的健康情况是十分必要的。其实婴儿多囊肾的影像超声检查表现是有以下三种的，宝妈们一定不要忽视。
一、婴儿型多囊肾影像
1)主要见于婴儿：此期婴儿多囊肾患儿超声波的特征为锥形强回声，图像类似髓质的肾钙质沉着;
2)主要见于绝大多数的新生儿和婴儿：该型的患儿具有典型的肾肥大和球形强回声影像，并偶尔位于皮质外部的2—3毫米处。
3)主要见于较大的小孩：此期婴儿多囊肾患儿被拍图像显示中央部有强回声，而皮质边缘的8~14毫米区域则无改变。其肝脏大小可正常或肥大，而回声则比肾脏弱。扩张的肝内胆管和由于纤维化导致的门脉末梢低，回声则很明显。随着年龄的增长，门脉纤维化不断发展，在较大的小孩，腹部超声可发现肝脾肿大和肝脏斑状强回声，门脉高压者可发现门脉倒流，肝内胆管扩张。
通过对超声的分析，就可以分辨婴儿多囊肾的发展情况，是很重要的诊断手段。这里要指出的是，婴儿多囊肾会陪伴患者一生，但是只要调理的好，患者还是可以和正常人一样学习、生活和工作的。
二、婴儿型多囊肾的类型
婴儿型多囊肾从发病情况来看，男性患者较女性患者多，比例约为2:1，不仅有肾脏表现也有肾外表现，临床上以不同程度的肾集合管扩张、肝胆管扩张和畸形以及肝纤维化为主要特点，多伴有其他部分的畸形依据发病年龄的不同，婴儿型多囊肾分为四种类型，将在很大程度上影响多囊肾能活多久的结局。关于婴儿型多囊肾的类型有以下四种：
1、围产期型。该类型的婴儿型多囊肾患者呈现90%集合管受累，此期肾脏病变严重，一般于围产期死亡。
2、新生儿型。60%集合管受累，数月内即死亡，该类型患儿呈现眼距宽、缩额、扁鼻、低位大耳的potter面容。
3、婴儿型。20%集合管受累，儿童期会因肾功能衰竭死亡，是婴儿型多囊肾的类型之一。
4、少年型。集合管受累小于10%,13岁后出现症状，肾内病变较轻，肾功能衰竭较少见，但死亡多为门静脉周围严重纤维增生、门脉高压所致。
手腕关节错位表现
疾病是很容易产生的，在生活中如何不能够很好的保护自己，就会使得自身健康受到威胁，疾病有很多种类，不同的疾病对身体的危害都是不同，因此在发现自己有疾病的时候，要立即进行治疗，让疾病得到控制，手腕关节错位是一个很常见的现象，它出现的原因有很多，跑跳和手姿势不对，都是容易产生这样问题的。
手腕关节错位表现：
手腕在背屈时腕部受重压、高处跌落或摔倒时手掌支撑着地，暴力集中于头月关节，致使头月骨周围的掌背侧韧带发生断裂，使之产生脱位。
[临床表现]
患侧桡骨远端隆起并有明显压痛，正中神经分布区有麻木感，手指呈半屈位，腕关节活动功能丧失。腕间关节脱位多伴有严重的软组织撕裂伤。
[影像学表现]
1.月骨脱位：表现为正位片上月骨发生旋转，由正常时的类四方形变为三角形，并与头骨重叠。头月关节和桡月关节间隙均可消失。侧位片可见特征性表现，即月骨向掌侧脱位，月骨凹形关节面向前。而舟骨、头骨和桡骨之间的关系不变。
2.月骨周围脱位：实际上是头月关节脱位，月骨原位不动，与桡骨保持正常的对位关系。而其他腕骨都伴随头骨同时脱位。头骨脱位以向背侧脱位为最多见。
3.腕间关节前脱位，较少见。实际上是以头月关节为中心的近排和远排腕骨脱位。近排的舟、月、三角骨仍位于桡骨远端的关节窝内。正位片可见腕关节缩短，侧位片可见远排腕骨向前脱位。
对手腕关节错位表现，以上也是有着一些详细介绍，出现以上情况后，需要根据医生的治疗方法进行改善，否则对手的活动会有很大影响，手腕关节错位后，不能做一些劳累的活，这样会让手腕问题变得更加严重。
肾上腺腺瘤ct表现，这些专业知识你明白吗？
针对身上现腺瘤疾病，医学上通常会做ct检查，通过ct检查的结果就能够看出疾病的具体情况，但是这样的检查结果不是一般人能做，下面请看权威专家介绍肾上腺腺瘤CT有哪些表现。
一、肾上腺腺瘤有CT表现
1.边界清楚、密度均匀的圆形或椭圆形软组织肿块，多位于肾上腺内支、外支夹角之间。
2.肿块呈等密度，或密度接近于水。
3.增强扫描肿块呈均质或不均质性一过性强化。
4.功能性皮质腺瘤的对侧肾上腺萎缩，而无功能性皮质腺瘤的对侧肾上腺正常。
二、CT表现
平扫为密度均匀的肿块，密度略低于肝，大的肿块内可出现出血、囊变或坏死的低密度区。增强扫描肿瘤迅速强化，密度高于皮质腺瘤，甚为明显。有时可发现双侧肾上腺髓质腺瘤。恶性肾上腺髓质腺瘤表现如其他肾上腺的恶性肿瘤，有时可发现肝脏或（和）淋巴结转移征象。临床若有典型的肾上腺髓质腺瘤症状，化验检查亦符合，而肾上腺未见病变时，应再查胸、腹、盆腔，以发现异位的肾上腺髓质腺瘤。此外肾上腺髓质增生也会引起肾上腺髓质腺瘤的症状，此时与肾上腺皮质增生在影像学表现相似。
三、肾上腺腺瘤临床表现
极少数病例的临床表现和生化检查均符合嗜铬细胞瘤的诊断，但无肿瘤存在，是肾上腺髓质增生所致。增生的髓质细胞在形态上与正常髓质细胞无区别，仅见整个肾上腺体积较大，腺体饱满，表面隆起，髓质层增宽（与皮质比大于1:10）。髓质增生为双侧性病变，但两侧的增生程度可有差异。
临床表现是由于肿瘤细胞分泌大量儿茶酚胺所致。肾上腺嗜铬细胞瘤主要分泌肾上腺素。而肾上腺外部位的嗜铬细胞瘤主要分泌去甲肾上腺素，这是由于异位的肿瘤组织中缺乏甲基转移酶之故。嗜铬细胞瘤分泌儿茶酚胺可以是间歇性的也可以是持续性的，从而出现了多变的临床症状。
神经母细胞瘤、神经节细胞瘤也可以分泌儿茶酚胺，出现类似嗜铬细胞瘤的临床表现。
十二指肠球炎的症状，这些表现最为明显
相信很多人对十二指肠并不熟悉，但是这一段肠对人的正常消化有着非常重要的作用，如果十二指肠出现球炎疾病的话，患者会出现一系列的症状，比如腹痛、消化道糜烂等等。
一、十二指肠球炎症状
1、消化不良症状可有上腹饱胀、反酸、嗳气、恶心、呕吐等症状，但是部分患者在发病初期并可无症状及体征；十二指肠炎和很多病的症状相似，为此需要区分好，例如十二指肠炎性息肉，十二指肠布氏腺增生症，十二指肠霜斑样溃疡等。
2、上腹痛，类似于十二指肠壶腹部溃疡，多为饥饿痛、夜间痛，进食后缓解疼痛，如果是因为十二指肠炎引起的上腹部疼痛，不及时加以治疗的话，很容易恶化成为十二指肠溃疡、胃溃疡、萎缩性胃炎或者浅表性胃炎等。
3、上消化道出血是糜烂性十二指肠炎的一种并发症，可有黑便或呕血。
4、常见的体征有上腹部轻度压痛，部分患者可有舌炎、贫血和消瘦等，十二指肠炎属于消化系统疾病，病发时一般伴有慢性胃炎，肝硬化，慢性肝炎，慢性胰腺炎等等疾病。
二、饮食注意
1、十二指肠炎患者平时不要吃辛辣刺激性食物，如辣椒、海鲜、烟酒等，这类食物，可对胃肠粘膜造成强大刺激，使炎症进一步扩大，不利于疾病的康复。
2、不要吃过凉和过硬的食物，可以吃容易消化的面食，多吃蔬菜水果，最好用开水煮一下再吃，这样，就可以减少对胃和十二指肠粘膜的刺激。
3、尽量少吃甜食和酸性食物，可以吃瘦肉粥、鸡蛋，但是要适量，不可过多食用，避免不消化。
4、饮食要规律，别饱一顿饥一顿，戒烟戒酒，不喝浓茶、咖啡。
5、慎用药物，特别是非甾体抗炎药，可刺激胃黏膜，引起疾病反复发作。
6、醋类，谨慎食用这类食物，容易使胃部产酸，造成胃痛和烧心。
三、影像学表现
1.轻者X线检查可无阳性改变。
2.激惹现象：球部频繁激惹，球蠕动增强，充盈钡剂时，球外形毛糙，形态常常改变。
3.无球变形和龛影存在。
4.粘膜皱襞改变：粘膜皱襞增粗、紊乱，可呈网格状。
5.十二指肠球炎的诊断有赖于内窥镜和活体组织检查。
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