非典型性的面痛介绍
最近一段时间朋友反应面部有点疼痛，不知道是什么引起的也不知道怎么回事。所以他非常的害怕和着急，他说的一些情况非常符合非典型性的面痛，说到这里，大家也许不知道，非典型性的面痛是怎么一回事。先别着急那么下面就给大家讲讲非典型性的面痛相关内容介绍。
临床上发现它的发作和加重与情绪激动关系密切，故精神障碍可能是本病的主要原因之一。疼痛的部位主要限于一侧面部的某些区域，可以扩散到上、下领，甚至比面、颈部更广泛的区域，如同侧软愕、顶枕部、颈肩部等，远超过三叉神经分布的范围，但很少累及臂部。位置深在，不易定位。疼痛的性质为酸痛、灼痛或钻痛。疼痛的程度较重，情绪激动可加剧疼痛。疼痛呈持续性，牙和领面部手术及创伤可诱发疼痛。
不伴随其他症状和体征。
( l ）诊断要点：符合以上疼痛特征而无任何其他伴随症状及感觉和运动异常，实验室及影像学检查皆为阴性，即可确定本病的诊断，但应与以下疾病相鉴别。
① 三叉神经痛：为浅表而尖锐的闪电样疼痛，其范围严格局限于三叉神经支配区，有扳机点。
② 颗领关节痛：疼痛与颗领关节运动有关，关节囊有触痛，X 线等检查有阳性发现。
③ 牙痛：仔细的牙科检查不难发现原发病变。
( 2 ）治疗方案及原则：目前尚无可靠和有效的治疗方法。
① 药物治疗：联合应用三环抗抑郁药和吩唾嗓类药物。常用阿米替林25mg 睡前服用，或氟奋乃静lm 留次，每日3 次。有些患者对抗痉挛药物有效，尤其是具有三叉神经痛的某些特点时，常用苯妥英钠、地西伴等。其他类药物如维生素、氨茶碱也具有一定的效果。
② 神经阻滞疗法：三叉神经分支阻滞和星状神经节阻滞。两种方法如同时配合使用效果更好。病情较重时，可每日治疗1 一2 次，缓解后频率可逐渐减低，直至痊愈。
以上就是给大家详细介绍的非典型性的面痛知识的介绍，如果有朋友想要了解关于非典型性的面痛，就可以通过上面文章的介绍，来认真的阅读和了解。关于非典型性的面痛知识的相关介绍，可以让以前不懂的人们了解非典型性面痛，让更多的人们了解这种情况。
子宫内膜非典型性增生的介绍
根据专家介绍：“子宫内膜增生具有一定的癌变倾向，故被列为癌前病变。”在进行长期观察的情况下，绝大多数子宫内膜增生是一种可逆性病变，或者有可能保持一种持续性良性状态。仅有少数病例在较长的时间间隔以后可能发展为癌。
治疗原则：子宫内膜不典型增生的治疗，首先要明确诊断，查清不典型增生的原因，是否有多囊卵巢、卵巢功能性肿瘤或其他内分泌功能紊乱等。有上述任何情况者应作针对性的治疗。同时对子宫内膜不典型增生即可开始对症治疗，采用药物治疗或手术治疗。不同的年龄不同的考虑：①年轻切盼生育者，要防止过分诊断，过分处理。内膜增生这一组病变的过分诊断为腺癌以至过分处理并非罕见，诊断未能肯定即切除其子宫将是非常错误的。在临床实践中，这种错误却不乏其例。如果病理医师并不知道患者有生育要求，临床医师也未加强调，则误诊误治的情况可能在所难免。所以，对于年轻未育妇女内膜活检的诊断，如发现有可疑，应有多位专家会诊，在尽可能的范围内，明确内膜增生或内膜腺癌的鉴别诊断。
②围绝经或已绝经妇女，要警惕子宫内膜不典型增生有合并癌同时存在的可能性，应多考虑子宫切除。注意不要过分保守，在没有排除癌存在的可能时，不要仅作内膜切割术而造成不良后果。因内膜不典型增生而切除子宫时，应在手术台上将切下的子宫检查是否有同时存在的癌，并注意有无癌肌层浸润的情况而选择恰当的手术范围。
（2）不同的内膜增生的类型，有不同的处理原则。
对于子宫内膜非典型性增生的介绍目前只有这么多。根据以上介绍，我们了解到子宫内膜增生到子宫癌还是一定的条件的。因此也不用担心会癌变，况且发生这种情况的还是极少数患者。只要大家平日里多多注意，保持正常的作息时间就足够啦。
非典型性乳腺增生怎么办？为你介绍正确做法
非典型性乳腺增生这种疾病具体该采取哪种治疗方法还要结合疾病的病变程度，如果程度比较轻的话治疗起来很容易，甚至有些都不需要治疗，但如果严重的话可能需要手术切除了。
一、非典型性增生的治疗
非典型性增生的治疗取决于病变的程度。对于轻度病变，一般不需要治疗，但应定期进行随访。但是，对于中、重度病变，由于很难通过自体清除，因此需要进行相应的治疗。临床上治疗中、重度病变的方法一般分为两大类：物理疗法和手术切除。
1、物理治疗：包括乳腺红光检查治疗仪和冷冻治疗，通过加热或冷冻破坏异常增生组织。
2、手术切除：通过手术将异常组织切除。切除的组织也可以用于病理学进行组织诊断（因此也被称作是活检）。
二、非典型性增生症状
非典型增生一般没有明显症状。如果出现明显症状，有可能病变已经进展到癌。常见的有以下几种表现：
（1）黏膜白斑病。常发生在口腔、食管、外阴等处黏膜，病变肉眼观呈白色斑块，镜下见鳞状上皮过度增生和角化，并有一定异型性，病变有可能发展为鳞状细胞癌。
（2）子宫颈糜烂。指子宫颈阴道部的鳞状上皮被来自子宫颈管的柱状上皮取代。在糜烂愈合中，储备细胞增生并化生为鳞状上皮。由于慢性炎症过程可导致不完全鳞化和异型增生，少数演变为宫颈鳞状细胞癌。
（3）乳腺增生症。主要为乳腺小叶导管和腺泡上皮细胞的增生和囊性变，其中伴有导管内乳头状增生者较易发生癌变。
（4）结肠多发性息肉病。往往有家族史，可恶变为腺癌。
（5）慢性萎缩性胃炎。胃黏膜腺体可发生肠上皮化生，与胃癌的发生有一定的关系。
三、非典型性增生分级
非典型性增生多发生于鳞状上皮，也可发生于腺上皮。鳞状上皮的非典型性增生，根据其异型性程度和或累及范围可分为轻、中、重度三级。若这种改变累及上皮下部的l/3，为轻度非典型增生；如累及超过上皮下部1/3---2/3处，为重度非典型增生；若累及上皮全层，则已成为原位癌。轻、中度非典型性增生，在病因消除后可恢复正常。而重度非典型性增生则很难逆转，常转变为癌。上皮内瘤变包括非典型增生和原位癌。将轻、中、重度非典型性增生分别称为上皮内瘤变Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级，并将原位癌也列入上皮内瘤变Ⅲ级。上述癌前疾病和病变多通过非典型增生而发生癌变的。
胃轻度非典型性增生相关介绍
根据我们之前了解到的宫颈癌的产生，就是由于非典型增生由轻度变为重度，从而引起癌变。那么，同理，当胃肠粘膜的非典型复杂性增生严重病变后，也会引发胃癌。为了癌变细胞不扩散至全身，我们通常建议及早手术。这样降低癌变概率。
胃肠粘膜上皮非典型性增生是指胃肠粘膜上皮和腺体的一类偏离正常分化，形态和机能上呈异型性表现的增生性病变。一般认为，恶性肿瘤发生前，几乎均先有异型增生，很少可不经过这个阶段而直接从正常转化为恶性的，因此，它不同于单纯性增生及肿瘤性增生。单纯性增生只有细胞的过度生长，而无细胞结构上明显的异型性表现；肿瘤性增生则为细胞的自主性生长且伴有细胞的结构上明显的异型性。应该说异型增生是介于两者之间的交界性病变，是真正的癌前期病变。
胃肠粘膜上皮非典型性增生主要发生在肠化的基础上，也有一部分发生于胃小凹上皮等处。按照异型增生分化程度和范围分为轻、中、重三级，即轻度是指炎症性及再生性良性异型增生病变；中度是指异型化较为明显，接近胃癌的“临界性病变”；重度是指异型化更为明显，形态上难以和分化型癌相区别的异型增生。但良性的轻度异型改变与临界性异型增生，以及恶性异型病变之间常是一种逐渐移行、转化的过程，有时难以明确划分。近年来的研究对异型增生进行了进一步分类，按照组织来源可分为：①腺瘤型异型增生：来源于肠型上皮，起于粘膜浅层，癌变后为高分化腺癌；②隐窝型异型增生：起源于隐窝，癌变后为中分化或高分化腺癌；③再生型异型增生：见于粘膜缺损部的再生上皮，癌变后为低分化或未分化腺癌。异型增生是一动态过程，可以由轻度向重度发展，但也可以保持不变或逆转，而重度异型增生则不易逆转，可以发展成胃癌。因此，对重度异型增生应予及早处理。
胃肠粘膜上皮非典型性增生的临床意义有
(1)轻度非典型性增生：轻度非典型性增生是粘膜对损伤的过度增殖性反应，常出现于溃疡边缘，或各型胃炎、增生性息肉、失蛋白性胃病等，分型上多为再生型。这类病变，大多属可逆性范畴，无需定期随访。
(2)中度非典型性增生：中度非典型性增生的组织学和细胞学异型性比较明显，既可以出现于萎缩性胃炎、腺瘤性息肉等，也可以出现于癌旁粘膜。虽然有的病例是可逆的，或长期保持原状，但有的可演变加重升级，故需作定期的胃镜随访。
(3)重度非典型性增生：重度非典型性增生的组织学和细胞学异型性明显，有时与粘膜内高分化癌不易鉴别。这种病变主要见于腺瘤样息肉，癌周粘膜，偶尔就在瘤灶本身，有明显的恶变倾向，只有很少机会回复降级，故应做近期胃镜活检复查和密切随访观察，如疑为癌，应手术治疗，包括胃镜下息肉摘除或激光烧灼、碎片样息肉切除和外科切除等。
无论检查结果有多么严重，我们都要保持乐观的心态去战胜病魔，只有这样，我们生还的希望才会更大。而且疾病早日根除的可能性也会更大。为了避免最开始的轻度非典型增生，大家一定要注意自己的日常饮食，不要为了享受一时的刺激，就经常使用生冷辛辣食物，这样不仅会毁坏我们的胃，还有可以引发其他疾病。对于肠胃不好的朋友来说，更应该养成一个健康的饮食习惯。
非典型性猩红热怎么回事
不少人对于非典型猩红热都是挺陌生，基本没有什么了解的，而生活中非典型猩红热总是会给我们的身体健康造成威胁的，所以我们是需要了解一下相关信息的。现在下面将为大家介绍关于非典型性猩红热的相关信息，希望大家可以认真阅读一下。
临床表现
潜伏期2～5天，也可少至1日，多至7日。起病急剧，突然高热、头痛、咽痛、恶心、呕吐等。若细菌是从咽部侵入的，则扁桃体红肿，可有灰白色易被擦去的渗出性膜，软腭黏膜充血，有点状红斑及散至性瘀点。发病初期，出疹之前即可见舌乳头红肿肥大，突出于白色舌苔之中，称为“白色杨梅舌”。3～4天后，白色舌苔脱落，舌色鲜红，舌乳头红肿突出，状似杨梅，称“红色杨梅舌”，同时伴有颌下淋巴结肿大。
1.前驱期
大多骤起畏寒、发热，重者体温可升到39～40℃，伴头痛、咽痛、食欲减退，全身不适，恶心呕吐。婴儿可有谵妄和惊厥。咽红肿，扁桃体上可见点状或片状分泌物。软腭充血水肿，并可有米粒大的红色斑疹或出血点，即黏膜内疹，一般先于皮疹而出现。
2.出疹期
皮疹为猩红热最重要的症候之一。多数自起病第1～2天出现。偶有迟至第5天出疹。从耳后，颈底及上胸部开始，1日内即蔓延及胸、背、上肢，最后及于下肢，少数需经数天才蔓延及全身。典型的皮疹为在全身皮肤充血发红的基础上散布着针帽大小，密集而均匀的点状充血性红疹，手压全部消退，去压后复现。偶呈“鸡皮样”丘疹，中毒重者可有出血疹，患者常感瘙痒。在皮肤皱褶处如腋窝、肘窝、腹股沟部可见皮疹密集呈线状，称为“帕氏线”。面部充血潮红，可有少量点疹，口鼻周围相形之下显得苍白，称“口周苍白圈”。病初起时，舌被白苔，乳头红肿，突出于白苔之上，以舌尖及边缘处为显著，称为“草莓舌”。2～3天后白苔开始脱落，舌面光滑呈肉红色，并可有浅表破裂，乳头仍突起，称“杨莓舌”。
皮疹一般在48小时内达到高峰，2～4天可完全消失。重症者可持续5～7天甚至更久。颌下及颈部淋巴结可肿大，有压痛，一般为非化脓性。此期体温消退，中毒症状消失，皮疹隐退。
3.恢复期
退疹后一周内开始脱皮，脱皮部位的先后顺序与出疹的顺序一致。躯干多为糠状脱皮，手掌足底皮厚处多见大片膜状脱皮，甲端皲裂样脱皮是典型表现。脱皮持续2～4周，严重者可有暂时性脱发。白细胞计数增加，多数达10～20×109/L，中性粒细胞增加达80%以上，核左移，胞浆中可见中毒颗粒及窦勒氏(Dohle)小体，嗜酸粒细胞初期不见，恢复期增多。临床表现差别较大，一般分为以下4个类型：
4.普通型
在流行期间95%以上的患者属于此型。临床表现如上所述。有咽峡炎和典型的皮疹及一般中毒症状，颌下淋巴结肿大，病程1周左右。
5.脓毒型
咽部红肿，渗出脓液，甚至发生溃疡，细菌扩散到附近组织，形成化脓性中耳炎、鼻旁窦炎、乳突炎、颈部淋巴结明显肿大。少数患者皮疹为出血或紫癜。还可引起败血症。
6.中毒型
临床表现主要为毒血症。高热、剧吐、头痛、出血性皮疹，甚至神志不清，可有中毒性心肌炎及周围循环衰竭。重型病例只见咽部轻微充血，与严重的全身症状不相称。此型病死率高，目前很少见。
7.外科型及产科型
病原菌由创口或产道侵入，局部先出现皮疹，由此延及全身，但无咽炎、全身症状大多较轻。
上面为大家具体介绍了关于非典型性猩红热的一些相关信息，其实我们生活中若是保持一个良好的生活作息，以及规律的生活习惯是可以帮助到我们远离疾病的。希望上面的介绍可以在生活中帮助到大家，祝大家生活愉快!
非典型性哮喘怎么回事
我们对于哮喘都是不陌生的，生活中常见的，也是有一定了解的，但是不少人对于非典型哮喘都是比较陌生的。现在下面将为大家介绍关于非典型性哮喘的一些基本信息，希望大家可以认真阅读一下。
非典型哮喘临床表现。1999年1月～ 2006年4月笔者在门诊对疑似非典型哮喘患者256例行气道反 应性测定(乙酰甲胆碱吸入法)，确诊183例有气道高反应性， 诊断为非典型哮喘。现把这些患者的临床表现归纳总结如下，
供同行参考、借鉴。 1资料与方法 1.1一般资料183例患者均为我院呼吸科门诊1999年1月～ 2006年4月就诊患者。男73例，女110例， 年龄最大46岁，最小13岁。 1.2非典型哮喘患者入选标准 (1)症状：不具有以反复发作喘息为主要的原发症状，
而是以喘息以外的呼吸道症状为主要的原发症状;(2)体征： 两肺听诊未闻及哮鸣音;(3)胸部影像学检查显示胸—肺正常;(
4)心电图及心脏B超检查显示心脏正常;(5) 肺功能检查排除COPD。 1.3气道反应性测定方法 肺功能仪为德国产品(JAEGER)， 具体测定方法为乙酰甲胆碱(Ach)吸入激发试验法， 计算PD20-FEV1表示FEV1降低20%
所需要药物积累量，若Ach<12.8μmol/ L则表示气道反应性增高，即阳性(+)，可诊断为哮喘， 若低于此值则排除哮喘诊断。 2结果 2.1患者发病时间 183例患者发病时间最长8年，最短35天，<1年者41例， 1～2年者83例，3～4年者42例，5～6年者14例，7～ 8年者3例。 2.2确诊前诊断 183例在确诊非典型哮喘前，曾诊断为慢性气管炎56例， 急性气管炎42例，慢性咽炎35例，急性咽炎19例， 非典型心绞痛21例，神经官能症10例。 2.3183例非典型哮喘患者症状分类可归纳如下： (1)以咳嗽为主要的原发症状87例。以干咳为主要症状52例： ①持续性干咳14例;②间断性干咳10例;③ 以夜间为主要干咳11例;④干咳伴有咽痒9例;⑤ 干咳伴有胸闷及喘憋8例。咳嗽咳痰35例，其中：① 咳嗽伴有少量的咳痰10例;②咳嗽咳痰并重12例;③ 咳嗽咳痰伴有胸闷及喘憋13例。 (2)以胸部不适感为主要原发症状23例，其中胸闷5例， 胸痛4例，胸部紧张感3例，胸痛胸闷并重4例， 胸闷伴有喘憋3例，胸痛伴有干咳4例。 (3)以喘憋为主要原发症状25例，其中，
白天喘憋伴有气短8例，夜间喘憋或憋醒7例， 喘憋伴有胸痛胸闷10例。 (4)以咽部为主要的原发症状21例，其中，咽痛伴有干咳5例， 咽喉部阻塞感4例，咽部干燥感伴有胸闷喘憋或干咳6例， 咽部发痒及干燥感3例，咽部干燥感伴有咳嗽咳痰3例。 (5)以对闻及异味过敏为主要的原发症状27例，其中， 香烟性咳嗽11例，厨房油烟性咳嗽4例，香烟性胸闷喘憋7例， 化工性原料咳嗽胸闷5例。 3讨论 关于非典型哮喘，目前还没有统一的概念或专用术语， 但是我国许多学者已采用这一术语不断报告一些非典型哮喘患者的诊
断、治疗及误诊情况〔1~5〕。 非典型哮喘是相对于典型哮喘而言。 在支气管哮喘防治指南和一些教科书中都提到〔6，7〕， 哮喘具有典型与不典型症状(症状不典型者)。 典型哮喘的症状是反复发作喘息、呼吸困难、胸闷或咳嗽， 发作时在双肺可闻及散在或弥漫性、以呼气相为主的哮鸣音， 呼气延长。不典型哮喘(症状不典型者)无明显喘息或体征。 但在这些文献或教科书中没有指出症状不典型哮喘具体的表现形式，
因此许多医师根据自己的临床实践总结出症状不典型哮喘表现， 有的以咳嗽为主〔8～10〕、有的以胸闷为主〔11～13〕、
有的以肺炎表现形式为主等〔14～17〕。 目前在国内外文献中常用咳嗽变异性哮喘( coughvarintasthma，CVA)这一术语。 咳嗽变异性哮喘最早于1972年由Glauset提出， 认为任何年龄均可患本病，本病唯一的临床表现为慢性咳嗽，
也无明显肺部阳性体征， 常误诊为气管炎或反复上呼吸道感染而得不到合理的治疗。 笔者认为咳嗽变异性哮喘只是非典型哮喘中的一种， 所涉及的范围比较窄，而非典型哮喘所包括的症状比较广。
笔者认为凡是症状不典型、又经肺功能检查异常者( 支气管激发试验或运动试验;支气管扩展试验;最大呼气流量)， 都应列入非典型哮喘范围。建议用“非典型哮喘”这一术语为妥。 哮喘诊断的标准主要是根据患者临床表现结合肺功能检查，
特别是对于症状不典型者应至少具备以下一项试验阳性〔6，7〕： (1)支气管激发试验或运动试验阳性;(2) 支气管扩展试验阳性;(3)最大呼气流量(PEF) 日内变异率或昼夜波动率≥20%。目前， 气道反应性测定方法比较多，有乙酰甲胆碱法、组胺法、心得安法、 CO2法等，本文采用乙酰甲胆碱吸入激发试验法，
其诊断标准依据为支气管哮喘防治指南。 诱发哮喘的病因和发病机制都非常复杂，涉及多种因素，如遗传、 环境、气道内炎症、机体的免疫状况以及神经机制等， 所以哮喘的症状表现也呈多样性，既有典型表现，也有非典型表现，
而非典型表现则是大量的。目前，非典型哮喘患者越来越多。 气道反应性是指某些患者对吸入至气道内的物质(物理性、 化学性及生物性等)产生的气道缩窄反应，如果呈现阳性， 就称为气道高反应性(
airwayhyperresponsiveness，AHR) 。气道高反应性是哮喘病理的重要特征之一，
它对哮喘诊断灵敏度为89%～100%，特异性为71%～76% ，有学者报告为95%〔18〕。 但气道高反应性增高并非哮喘所特有，有时也见于慢性气管炎等。 气道反应性测定方法的建立，为哮喘的正确诊断提供了科学依据，
它使许多哮喘患者得到了及时诊断与治疗。如果患者初始， 特别是儿童或青少年时期就能得到及时诊断与合理的治疗， 就有希望达到治愈的目的， 可见气道反应性测定方法的建立对哮喘防治是一个突出贡献。
诊断非典型性哮喘，目前，还没有统一的标准。 根据笔者长期的临床经验和对183例非典型哮喘患者的诊断， 凡是临床上无喘息症状，胸肺检查又无阳性体征，胸部影像学、
心电图检查均正常，而具有以下症状之一者都可考虑非典型哮喘：( 1)以咳嗽为主要的原发症状， 特别是长期或阵发性刺激性咳嗽或严重的夜间性咳嗽，
或刺激性咳嗽伴有胸闷或喘憋者;(2)以胸部为主要的原发症状( 如胸闷、胸痛)，或胸闷胸痛伴有喘憋或伴有咳嗽者;(3) 以喘憋为主要的原发症状，如无论是白天或夜间喘憋气短，
特别是夜间憋醒者;(4)以咽部为主要的原发症状， 特别是咽部发干或发痒伴有刺激性咳嗽或胸闷喘憋者;(5) 以对闻及异味过敏为主要的原发症状，特别是对异味性过敏( 物理性、化学性及生物性)伴有刺激性咳嗽或胸闷者。
上面为大家具体介绍了关于非典型性哮喘的一些基本信息，我们可以看到对于非典型哮喘，还是需要有一定的防范的，希望上面的介绍可以在生活中帮助到大家，祝大家生活愉快!
非典型性的乳腺增生
非典型性增生是一些朋友可能会遇到的事情，所以关于非典型性增生这一疾病的，基础知识，大家应该了解。因为如果了解了一种疾病的症状和治疗方法，就可以更好的，了解疾病的情况，和需要采用怎样的方法来治疗疾病。下面就来看看非典型性增生症状和治疗方法介绍。
非典型性增生症状
非典型增生一般没有明显症状。如果出现明显症状，有可能病变已经进展到癌。常见的有以下几种表现：
（1）黏膜白斑病。常发生在口腔、食管、外阴等处黏膜，病变肉眼观呈白色斑块，镜下见鳞状上皮过度增生和角化，并有一定异型性，病变有可能发展为鳞状细胞癌。
（2）子宫颈糜烂。指子宫颈阴道部的鳞状上皮被来自子宫颈管的柱状上皮取代。在糜烂愈合中，储备细胞增生并化生为鳞状上皮。由于慢性炎症过程可导致不完全鳞化和异型增生，少数演变为宫颈鳞状细胞癌。
（3）乳腺增生症。主要为乳腺小叶导管和腺泡上皮细胞的增生和囊性变，其中伴有导管内乳头状增生者较易发生癌变。
（4）结肠多发性息肉病。往往有家族史，可恶变为腺癌。
（5）慢性萎缩性胃炎。胃黏膜腺体可发生肠上皮化生，与胃癌的发生有一定的关系。
4非典型性增生的治疗
非典型性增生的治疗取决于病变的程度。对于轻度病变，一般不需要治疗，但应定期进行随访。但是，对于中、重度病变，由于很难通过自体清除，因此需要进行相应的治疗。临床上治疗中、重度病变的方法一般分为两大类：物理疗法和手术切除。
物理治疗：包括激光治疗和冷冻治疗，通过加热或冷冻破坏异常增生组织。
手术切除：通过手术将异常组织切除。切除的组织也可以用于病理学进行组织诊断（因此也被称作是活检）。
以上总结的就是，非典型性增生症状和治疗方法的介绍。通过上面的详细的讲解可以让非典型性增生的疾病知识让更多的人知道和了解。让患有非典型性增生的病人，可以清楚的知道这，病的症状，和可以采取哪些治疗方法进行治疗。想要了解的可以看看上面的这篇文章。
关于子宫内膜复杂性非典型性增生我们要知道什么
子宫内膜复杂性非典型性增生是怎么一回事你知道吗?对于这种疾病你有了解多少呢?增生通常是癌变前提，我们不能忽视这其中带来的危害，因为这种疾病会严重伤害你的身体。那么你了解过子宫内膜复杂性非典型性增生的治疗法吗?下面我们就来看看吧!
不典型增生(atypical hyperplasia)：是癌前病变，有细胞异型性，细胞大小不一，核深染，无间质浸润。根据腺上皮增生程度分为轻、中、重三种。
(1)轻度不典型增生：腺上皮细胞轻度异行型。
(2)中度不典型增生：腺上皮细胞异行型较明显。
(3)重度不典型增生：腺上皮细胞异行型明显。腺体搭桥、共壁，无间质浸润。 非典型增生是癌前病变，随访11年23%可发展为癌。轻、中、重度不典性增生的癌变率分别为15%、24%、45%。
诊断
1. 分段刮宫组织病理学检查可确诊。
2. B超检查特别是阴道B超见子宫内膜明显增厚≥ 5 mm;以及宫腔镜直视下取活体检查病理学检查均有助于诊断治 疗1.子宫内膜单纯增生或复合增生 多采取孕激素治疗，定期刮宫，检查内膜，经孕激素治疗85% 可逆转;也可行宫腔镜下子宫内膜切除术。围绝经期患者、或保守治疗无效者可行全子宫切除。
子宫内膜复杂性增生伴重度非典型增生，局部考虑恶变，子宫内膜复杂性增生，伴腺上皮纤毛柱状上皮化生。刮宫组织大部分呈单纯性增生，小灶为复杂性增生并单纯及复杂增生腺体伴有小灶的轻度非典型增生。未见上皮内病变和恶性细胞，可排除子宫内膜病变。做完厚一直出血，有大量血块，服药60天左右。
子宫内膜增生的发病原因主要与长期的雌激素刺激有关,组织学上将子宫内膜增生分类为单纯增生,复合增生和不典型增生.细胞在形态学上具有异型性变化特征的增生病变即为子宫内膜不典型增生,按其病变程度又分为轻,中,重三度.单纯增生和复合增生则均无细胞异型性,但腺体结构上的改变程度有所不同.子宫内膜增生患者经药物治疗后,内膜病变转轻或恢复正常,甚至可以妊娠,但停药后或产后仍有复发的可能.这种复发倾向可能与引起人体内高雌激素水平的因素未能根本纠正有关.总之,子宫内膜增生患者经积极药物治疗后,大多数预后好.绝经前后妇女若出现子宫内膜不典型增生,其潜在恶性病变率较高,对中--重度不典型增生患者,应在治疗中密切随诊,如发现少数疗效不好者,可及时进行子宫切除,以避免癌变.
了解到了这些和子宫内膜复杂性非典型性增生有关的情况，你是不是对这种疾病有了更深的一步了解，那么自己就要对症下药了，做最安全的治疗，做最正规的检查，再进行治疗。对于这种疾病我们不能小视，在此希望各位身体健康啦!
宫颈非典型性增生要怎样进行治疗呢
非典型性增生没有什么明显症状，宫颈非典型性增生也是这样的，如果是重度的老人就会很明显，但是我们不能等到是重度的情况才发现，因为这样害的是自己，那么你对宫颈非典型性增生到底了解多少呢?下面我就来给你们介绍一下吧!
一、症状
非典型增生一般没有明显症状。如果出现明显症状，有可能病变已经进展到癌。常见的有以下几种表现：
(1)黏膜白斑病。常发生在口腔、食管、外阴等处黏膜，病变肉眼观呈白色斑块，镜下见鳞状上皮过度增生和角化，并有一定异型性，病变有可能发展为鳞状细胞癌。
(2)子宫颈糜烂。指子宫颈阴道部的鳞状上皮被来自子宫颈管的柱状上皮取代。在糜烂愈合中，储备细胞增生并化生为鳞状上皮。由于慢性炎症过程可导致不完全鳞化和异型增生，少数演变为宫颈鳞状细胞癌。
(3)乳腺增生症。主要为乳腺小叶导管和腺泡上皮细胞的增生和囊性变，其中伴有导管内乳头状增生者较易发生癌变。
(4)结肠多发性息肉病。往往有家族史，可恶变为腺癌。
(5)慢性萎缩性胃炎。胃黏膜腺体可发生肠上皮化生，与胃癌的发生有一定的关系。
二、非典型性增生的治疗
非典型性增生的治疗取决于病变的程度。对于轻度病变，一般不需要治疗，但应定期进行随访。但是，对于中、重度病变，由于很难通过自体清除，因此需要进行相应的治疗。临床上治疗中、重度病变的方法一般分为两大类：物理疗法和手术切除。
物理治疗：包括激光治疗和冷冻治疗，通过加热或冷冻破坏异常增生组织。
手术切除：通过手术将异常组织切除。切除的组织也可以用于病理学进行组织诊断(因此也被称作是活检)。
三、宫颈非典型性增生
由HPV病毒引起的、发生在子宫颈部位的细胞学异常改变。如果这种异常改变的程度较轻、数量较少，通常不需要治疗就可以被自体清除。但是，如果发生中、重度非典型性增生，则很难自动清除，此阶段的细胞学异常改变一般被认为是“癌前病变”，如果不能及时发现和治疗，则有可能继续进展为癌
根据发生细胞异常改变的程度，一般将非典型性增生分为三个级别：
轻度，或“CIN 1”。CIN是宫颈上皮内瘤病变的简称。轻度病变在组织学上表现为，大约1/3的宫颈细胞发生异常改变，但局限于宫颈上皮的下1/3。另外，细胞形态的异常改变，并不是像中、重度非典型增生中表现的那么明显。感染HPV的女性，大约有六分之一会进展为CIN1，但多数无需治疗即可消退。CIN1相当于细胞学分类中的LSIL(低度鳞状上皮内病变)。
中度，或“CIN2”。大约有2/3的宫颈细胞发生异常改变。CIN2(和CIN3)相当于细胞学分类中的HSIL(高度鳞状上皮内病变)。
重度，或“CIN3”。异常增生的细胞改变，或癌前病变累及上皮全层的2/3以上。与CIN1或CIN2相比，细胞明显异常。
了解了这些关于宫颈非典型性增生的一些基本情况，你是不是知道了许多了呢!不要等到疾病严重了才知道要进行必要的治疗，那么知道了这些，要要知道如何对症下药，那么在此希望患者能早日恢复健康，还有希望这样的疾病朋友们能及早发现!
子宫内膜非典型增生的治疗有哪些
我们都知道，对于女性来说，子宫是非常重要的，我们女性对于子宫是需要多加爱护的，而子宫内膜非典型增生却越来越常见了，总是困扰着不少女性。现在下面将为大家介绍关于子宫内膜非典型增生的治疗方法，希望大家可以认真阅读一下。
子宫内膜不典型增生的治疗，首先要明确诊断，查清不典型增生的原因，是否有多囊卵巢、卵巢功能性肿瘤或其他内分泌功能紊乱等。有上述任何情况者应作针对性的治疗。同时对子宫内膜不典型增生即可开始对症治疗，采用药物治疗或手术治疗。这两种治疗方案的选择应根据年龄、内膜增生的类型、对生育的要求等而有不同的处理方案。
对于年轻未育妇女内膜活检的诊断，排除后可以使用孕激素治疗控制雌激素增长导致的内膜异常增生，药物不能控制的可以手术刮宫治疗止血的。围绝经或已绝经妇女，要警惕子宫内膜不典型增生有合并癌同时存在的可能性，应多考虑子宫切除。
这是大家比较关注的，只有把握了不典型子宫内膜增生特征，才能够正确的认识这种疾病，以帮助大家积极的治疗，接下来我们就对不典型子宫内膜增生特征做详细的解读。重度不典型增生需与分化好的子宫内膜癌鉴别。有无间质的浸润是极其重要的鉴别依据，其形态学特征为：腺体“融合”、“背靠背”、“复杂分支的乳头”、“筛状”或腺体内“搭桥”，而间质消失;间质纤维化，以及间质坏死，此外，对孕激素治疗的反应以及病人的年龄也有助于二者的鉴别。不典型增生伴有间质肌纤维化生时，可以呈息肉样突入宫腔，被称作不典型性子宫内膜腺肌瘤样息肉或息肉样腺肌瘤，刮宫诊断时很容易误诊为癌的肌层浸润。鉴别的要点是化生的肌纤维母细胞较子宫壁的平滑肌排列紊乱，细胞核较大且胞浆丰富。对年轻妇女的刮宫材料诊断腺癌要慎重，镜下要有明确的间质浸润和分化不良，单凭刮宫材料最好不作肌层浸润的诊断。以上是对不典型子宫内膜增生特征做出的分析，专家指出不典型子宫内膜增生特征有很多，大家一定要结合自身的实际情况到正规的医院治疗这种疾病，以保证大家的安全和健康。
上面为大家具体介绍了关于子宫内膜非典型增生的治疗方法，希望上面的介绍可以在生活中帮助到大家，祝大家生活愉快!
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