重症肌无力的症状有哪些_重症肌无力的症状

由网友(無法自拔★)分享简介:重症肌无力是一种自身免疫性疾病,这种疾病女性的发病率高于男性,而1-5岁的儿童也是一个高发人群。重症肌无力的症状表现非常不知道大家有没有在生活中遇到过这样的或者类似的情况,就是有时候做事情或是闲着的时候突然发现自己的双手或者双脚失去了作用,一点力气也使不上了。这种情况可能是因为人体的肌肉暂时的失调所引起的,但是当一个人...



重症肌无力的症状有哪些

重症肌无力是一种自身免疫性疾病,这种疾病女性的发病率高于男性,而1-5岁的儿童也是一个高发人群。重症肌无力的症状表现非常明显,不同阶段的表现也是不一样的,早期眼肌出现症状。

1.Ⅰ型

只有眼肌的症状和体征,无死亡率。

2.ⅡA型

轻度全身肌无力,发作慢,常累及眼肌,逐渐影响骨髓肌及延髓肌。无呼吸困难,对药物反应差。活动受限,死亡率。

3.ⅡB

中度全身肌无力,累及延髓肌,呼吸尚好,对药物反应差。活动受限,死亡率低。

4.Ⅲ型

急性暴发性发作,早期累及呼吸肌,延髓和骨髓肌受损严重,胸腺瘤发现率最高。活动受隐,对药物治疗效差,但死亡率低。

5.Ⅳ型

后期严重的全身型重症肌无力。最少在Ⅰ型或Ⅱ型症状出现2年后才达此程度,可逐步或突发。胸腺瘤发现率占第2位。对药物反应差,预后不佳。

6.暂时性新生儿重症肌无力

约12%~20%患重症肌无力的母亲所生的新生儿患重症肌无力,通常出生时即有体征,但偶尔拖延12~18h,常合并吸吮困难和下咽困难,哭声无力,呼吸困难需用辅助呼吸。眼睑下垂,面肌无力,表情差。母亲的乙酰胆碱受体抗体通过胎盘进入胎儿血中是主要的病因。抗体在胎血中不断降解破坏,临床症状也就相应好转,故此型称为暂时性的,其症状多在3周内自然消失,当逐步减少药物用量或停药,未发现复发的危险。对危重的病婴应立即给予治疗,并维持期呼吸功能及营养支持。



老年人重症肌无力的症状

很多的老年人节俭了一辈子,最心疼的就是多花钱。尤其是为自己多花钱,哪怕是自己生病也不愿意用好的药,因为怕会给子女带来经济负担,但是病来如山倒,病情都是越拖越严重的。所以老人患病的时候一定要积极去医院接受专业的治疗,子女们也要关注常见的疾病的症状,就比如老年人重症肌无力。

虽然很多人老年人重症肌无力的症状肯定会有没有力气,但是具体是怎样的没有力气却极少有人了解,其实了解这些症状时很必要的,尤其对于老年人的护理。

一、眼睑下垂:肌无力患者发生眼睑下垂,各人程度不一,大多是略遮瞳孔或至瞳孔一半,较重者到瞳孔下缘或更下一些,但极少会全闭,由于看物不便,往往呈“抬头仰面下视”姿态,并皱额举眉以减少视线被遮,且往往有上睑重坠之感觉。部分正常老人因额部及上睑皮肤松弛而稍下垂,故不自觉地举眉以减少上睑下垂,这不算疾病(其他年龄也可能有),也有确是睑下垂的,须区别。肌无力患者的上睑下垂在早晨刚醒后一刻钟或半小时内可稍好转,早轻晚重,此也是这病之特征(因睡眠休息后提上睑肌可减少疲劳),患者在固定地注视一物体时上睑下垂也可稍加重。

二、复视:看一物成二物,称为复视,致眼花缭乱而不便,是由于斜视或眼转动障碍而发生,双眼的物像不能在脑内融合成一个像。部分肌无力患者可伴复视,由于向某一方向倾侧时可减少复视程度,患者多可侧头看物。双眼球固定或上睑遮住一个瞳孔者不会复视,著治疗好转而一个眼球开始转动或眼可稍睁大时则复视出现,使病员误认为病情加重,实际却是好转,复视往往须治疗后期才可能好。但是,如肌无力治愈后,重新出现复视,则可能是肌无力复发之预兆。

通过上述内容的介绍,可以了解到老年人重症肌无力的症状是非常多的,通常就是一些眼睑下垂还有看东西看不清等等。但是家属们一般都不是医生所以出现这种疾病的时候最好通过医生的专业治疗来解决问题。正规的治疗才是对老人负责任。



​眼部重症肌无力的症状

相信大家对于眼部重症肌无力这种病症肯定不会太熟悉吧,毕竟我们周边出现这样疾病的人是很少的,不过我们也应该认识到眼部重症肌无力的危害是很大的,眼部重症肌无力不但会导致患者出现眼睑下垂等症状而且还会导致患者出现眼睛痛的情况,下文我们给大家介绍一下眼部重症肌无力的症状。

1.上睑下垂 为常见的初发症状,约占86%。晨起较好,至下午或晚上症状变重。一般先一眼起病,经过一段时间,另眼也可发病,重者双眼发生上睑下垂,但可有程度不同。重症肌无力上睑下垂常表现如下特征:

(1)睑肌无力:令患者多次眨眼,则出现肌肉活动力逐渐减弱,上睑下垂,睑裂变小。

(2)Cogan眼睑颤动征:对上睑下垂患者,先令其向下方注视,然后让其迅速向正前方注视,此时出现上睑一过性向上方收缩,然后又恢复至原来的上睑下垂位置。

(3)Osber眯眼征:令患者轻闭眼睛,经1~2s,睑缝即稍开大,变宽,露出下方巩膜,呈眯眼状态,此因眼轮匝肌疲劳之故。

(4)持续性注视疲劳:令患者双眼向右向左转动时,开始双眼较为协调,如持续向侧方注视,则一眼转动慢慢落后,趋向退回至第一眼位。此表示肌肉-神经接点部有病变。

2.上睑退缩重症肌无力的上睑退缩并不常见,多为暂时性,通常在长时间地向上注视后发生,而且仅持续数秒钟。由于存在上睑退缩,容易引起误诊。Puklin报道3例重症肌无力病人表现上睑退缩症状。

3.眼球运动障碍 与上睑下垂出现的同时,常出现眼球运动障碍和复视,约占67%。其中以上转障碍为多,其次为内直肌麻痹。一侧或双侧发生,程度可以从单一眼肌麻痹至全眼肌麻痹不等。

4.瞳孔运动障碍 用红外线电子瞳孔计测定瞳孔对光反应,瞳孔收缩过程的速度低下,静脉注射滕喜龙后呈一过性恢复。

5.辐辏和调节异常 除有眼球同向运动障碍外,也可出现辐辏和调节障碍。重症肌无力患者眼外肌受侵犯已众所周知,但眼内肌受侵犯尚未得到公认。Manson对9例重症肌无力患者进行了调节近点测量,其中8人在静脉注射抗胆碱酯酶药物后,近点距离缩短8~15cm。由于重症肌无力病人有较严重的视力障碍,一般不感觉近视力异常。因此指出调节障碍在重症肌无力病人较为常见。睫状体内的有收缩性的平滑肌受自主神经系统丰富而精制的支配,在重症肌无力病人这种神经也受到侵犯,不仅限于横纹肌的障碍。

在上面的文章里面我们介绍了一种比较少见的病症,那就是眼部重症肌无力,我们知道导致眼部重症肌无力的病因有多种,上文为我们详细介绍了眼部重症肌无力的症状,希望能给大家带来帮助。



​全身型重症肌无力的症状

也许有一些朋友听说过全身型重症肌无力这种病症,不过真正了解全身型重症肌无力的人应该不多。虽然我们周边出现全身型重症肌无力的人很少,不过我们也有必要多了解一些关于全身型重症肌无力的信息,毕竟全身型重症肌无力是一种危害性很大的病症,多知道一些全身型重症肌无力的知识有利于我们去预防和治疗这种疾病。

先来说说全身型重症肌无力,重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病,是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累,由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病。

多数重症肌无力病人伴有胸腺肥大增生或胸腺肿瘤;也可与甲状腺功能亢进、多发性肌炎、皮肌炎、类风湿性关节炎、红癍狼疮、干燥综合症等相伴存。过度疲劳、病毒感染、分娩等可能为诱因。

可加重肌无力症状的因素有过度悲伤、生气、感冒,急性支气管炎、妊娠或分娩等。还有某些抗生素、如粘菌素、链霉素、卡那霉素等均有加重肌无力之作用,应当注意。若因感染或用药不当等引起全身肌无力、吞咽困难、喝水呛咳或伴胸闷、气短等症状时,应及时就医和诊治。

成年人重症肌无力临床表现多样,常以眼睑下垂、复视为首发症状,出现复视、斜视或眼球完全不能活动;常伴盗汗,病情逐步累及面肌、吞咽肌、颈肌和四肢肌而出现气短

懒动,稍稍活动即感手脚酸软、颈项重、走路无故易跌等全身肌无力症状。这些症状一般清晨较轻,活动和疲劳后加重,休息后好转。除横纹肌无力外尚有内脏表现,使病人丧失劳动力,甚至死亡。

在上面的文章里面我们介绍了一种比较少见的病症,那就是全身型重症肌无力,我们知道全身型重症肌无力的出现会给患者带来多方面的麻烦,上文为我们详细介绍了全身型重症肌无力的症状。



重症肌无力表现症状

重症肌无力的症状一般是肌肉逐渐,无力运动神经受到了阻碍,那么这一现象让很多的朋友们,在生活上面比较困难,而且也影响着大家的生活,接下来的这篇文章要为大家介绍的是有关于重症肌无力表现。

1.传统的分型:眼肌型、延髓肌型和全身型。

(1)眼肌型重症肌无力:肌无力通常晨轻晚重,亦可多变,后期可处于不全瘫痪状态;全身肌肉并非平均受累,眼外肌最常累及,为早期症状,亦可长期局限于眼肌。轻者睁眼无力,眼睑下垂,呈不对称性分布,额肌代偿性地收缩上提。眼球运动受限,出现斜视和复视,重者眼球固定不动。眼内肌一般不受影响,瞳孔反射多正常。

(2)延髓型(或球型)重症肌无力:面肌、舌肌、咀嚼肌及咽喉肌亦易受累;闭眼不全,额纹及鼻唇沟变平,笑时口角后缩肌比上唇提肌更无力,提唇露齿如怒吼状;咀嚼无力,吞咽困难,舌运动不自如;软腭肌无力,发音呈鼻音;谈话片刻后音调低沉或声嘶。

(3)全身型重症肌无力:颈肌、躯干及四肢肌也可罹病,表现抬头困难,常用手托住头颅;胸闷气短,行走乏力,不能久行;洗脸、梳头、穿衣难于支持;腱反射存在,无感觉障碍;偶见肌萎缩。

以上分型并非绝然分隔,往往混杂存在,而以某类症状较为突出。本病病程稽延,其间可缓解、复发或恶化。感冒、腹泻、激动、过劳及月经、分娩或手术等常使病情加重,甚至出现危象危及生命。

2.危象    是指肌无力突然加重,特别是呼吸肌(包括膈肌、肋间肌)以及咽喉肌的严重无力,导致呼吸困难,喉头与气管分泌物增多而无法排出,需排痰或人工呼吸。多在重型肌无力基础上诱发,伴有胸腺瘤者更易发生危象。危象可分为3种:

(1)肌无力危象  为疾病本身肌无力的加重所致,此时胆碱酯酶抑制药往往药量不足,加大药量或静脉注射腾喜龙后肌力好转。常由感冒诱发,也可发生于应用神经-肌肉阻滞药(如链霉素)、大剂量皮质类固醇及胸腺放射治疗或手术后。

了解了重症肌无力表现,日常的生活当中,朋友们要积极的好自己的病情,特别是一旦出现肌无力的严重就很容易,会错失治疗良机,目前医学非常发达,针对肌无力有着良好的控制效果。



老年人重症肌无力吃什么好

可能很多人并不知道这个重症肌无力是一个怎样的疾病,其实重症肌无力主要的一些症状就是在患病的部位在下午或者是傍晚的时候会出现非常困或者是累的感觉,一般在脸部的肌肉会比较的常见。这个疾病其实就是身体的自身免疫导致的一种疾病,老年人患上了重症肌无力的话对于饮食也是有要求的。

患有重症肌无力的老年人,对于饮食方面的要求要知道得比较清楚,因为老年人的身体机能是比较弱的,抵抗疾病的能力是在慢慢下滑的。合理的饮食还可以帮助缓解疾病的一些症状。

老年人重症肌无力吃什么好

饮食

适宜吃的食物:重症肌无力患者脾胃虚损,宜多食甘温补益之品,能起到补益、和中、缓急的作用,常用补益食物:

①肉类:牛肉、猪肉、狗肉、兔肉、鸡肉等;

②鱼类、鸡蛋、牛奶、都是重症肌无力患者日常膳食中重要的食品;

③蔬菜:菜心、韭菜、生姜、莲藕、番茄、土豆、栗子、核桃仁、花生等

④水果:重症肌无力患者适合食用以下水果:苹果、橙子、柚子、葡萄、杨梅、石榴、桃子、枇杷果、桂圆等。

不适宜吃的食物:

重症肌无力病机与气虚关系密切,故调节饮食更为重要,不能过饥或过饱,同时各种营养调配要适当,不能偏食。

下列食物食用后使本病加重,应避免食用:萝卜、芥菜、绿豆、海带、紫菜、剑花、西洋菜、黄花菜、西瓜、苦瓜、冬瓜、白菜、豆浆、豆奶、冷饮等,特别是萝卜和芥菜最为关键;

少食寒凉,避免食用芥菜、萝卜、绿豆、海带、紫菜、西洋菜、黄花菜、剑花、西瓜、苦瓜之寒凉品。

本篇文章向各位朋友介绍了关于老年人重症肌无力吃什么好的知识,相信大家看完之后都可以知道这个疾病的饮食疗法。并不是单单只有老年人才需要这样子做的,其他的患者也是应该要这样子做的,因为这样是可以帮助治疗疾病的。



老年人重症肌无力不能吃什么

重症肌无力是老年人容易出现的一种症状,我们其实有很多方法是可以预防老年人重症肌无力的,我们知道预防疾病往往比治疗疾病来得简单,而一旦患上重症肌无力后,要想治疗好可就非常困难的,所以老年朋友应该避免感染,并且有规律的生活和积极参加锻炼。

重症肌无力患者在护理上面有一个环节是我们很容易做到而且可以做得很好的,这个环节就是饮食了,只要我们做好饮食护理,对于重症肌无力的康复非常有效。

老年人重症肌无力不能吃什么

适宜吃的食物:重症肌无力患者脾胃虚损,宜多食甘温补益之品,能起到补益、和中、缓急的作用,常用补益食物:

①肉类:牛肉、猪肉、狗肉、兔肉、鸡肉等;

②鱼类、鸡蛋、牛奶、都是重症肌无力患者日常膳食中重要的食品;

③蔬菜:菜心、韭菜、生姜、莲藕、番茄、土豆、栗子、核桃仁、花生等

④水果:重症肌无力患者适合食用以下水果:苹果、橙子、柚子、葡萄、杨梅、石榴、桃子、枇杷果、桂圆等。

不适宜吃的食物:

重症肌无力病机与气虚关系密切,故调节饮食更为重要,不能过饥或过饱,同时各种营养调配要适当,不能偏食。

下列食物食用后使本病加重,应避免食用:萝卜、芥菜、绿豆、海带、紫菜、剑花、西洋菜、黄花菜、西瓜、苦瓜、冬瓜、白菜、豆浆、豆奶、冷饮等,特别是萝卜和芥菜最为关键;

少食寒凉,避免食用芥菜、萝卜、绿豆、海带、紫菜、西洋菜、黄花菜、剑花、西瓜、苦瓜之寒凉品。

少吃冷饮以免损伤脾胃,苦味食品也应少吃,苦能泻热、容易伤胃。

上文我们介绍了什么是老年人重症肌无力,我们知道老年人重症肌无力的治疗是很困难的,但是预防老年人重症肌无力还是比较容易的,上文也提出了如何护理老年人重症肌无力,并且告诉了大家老年人重症肌无力不能吃什么。



老年人重症肌无力的治疗

其实生活当中,不单单是许多的青少年或者是儿童会出现重症肌无力的表情那么老人也会出现,由于年纪大了皮肤出现松弛,让很多老年朋友们的运动神经出现了一定的损伤,就比如说老年人重症肌无力,我们该如何预防以及治疗呢!

(一)治疗

对于伴有胸腺增生或胸腺瘤的患者,应在药物治疗使病情稳定后尽早行胸腺切除术或胸腺瘤手术,伴发胸腺增生的MG患者行胸腺切除术后,有相当一部分人可达到治愈或终身临床缓解的效果,因此,许多学者认为应将手术治疗列为MG治疗的第1选择。

3.其他治疗

其他治疗方法有血浆交换疗法,免疫吸附疗法,胸腺或脾脏放射治疗和大剂量IgG治疗。

4.重症肌无力危象的治疗

一旦发生危象,患者最突出的症状为呼吸困难,缺氧发绀,应尽早行气管插管或气管切开,人工辅助呼吸,然后根据不同类型的危象采取相应的对症治疗,肌无力危象肌注或静脉点滴新斯的明;胆碱能危象停用抗胆碱酯酶药物,同时注射适量的阿托品;反拗危象先停用所有口服药物,同时辅以血浆交换疗法,待病情稳定后重新口服适量的抗胆碱酯酶药物,治疗重症肌无力危象时常需针对感染,创伤,失液等诱因作相应的处理。

5.中医辨证论治 按中医辨证论治原理,MG可分为肾阴虚型,脾胃虚型和气血两亏型,各型治疗如下:

(1)肾阴虚型:身体瘦弱,精神萎靡,腰膝酸软,口干颧红,尿频尿急,舌红,脉弦,可用六味地黄汤(丸)加减治疗。

(2)脾胃虚型:面黄,食欲不振,精神萎靡,倦怠无力,食入不化,腹胀喜按,大便溏泻,舌淡苔白腻,脉濡缓,可用香砂六君汤,补中益气汤或参苓白术散治疗。

针对于老年人重症肌无力,大家要提早的预防起自己的自信心,随着现在的医学越来越发达,针对老年人重症肌无力,是完全可以治好的在生活中,出现的病情要积极的面对治疗。



老年人重症肌无力的注意事项

老年人重症肌无力,其实是指骨骼肌无力和异常疲劳,对于这种疾病到现在为止都没有一个确切的病因,很多人都认为这是一种自身免疫性的疾病,但是不管是什么因素引起的?都会给我们的生活带来很大的影响,所以面对这样的疾病,我们应该做好怎么样的预防保护工作呢!下面我们就去了解一下老年人重症肌无力需要注意的问题.

其实面对重症肌无力的情况首先就需要做好日常第一个护理保健工作,尤其是上了一定年纪的老年人,身体免疫力下降之后,更容易受到这些疾病的困扰,所以在平时生活中就需要积极的锻炼身体.

一、起居有常,首先要安排好一日生活秩序,按时睡眠,按时起床,不要熬夜,要劳逸结合。

二、避风寒、防感冒、重症肌无力患者一般抵抗力较差,一遇风吹雨淋或气候变化就会伤风感冒,不仅会促使疾病复发或加重,还会进一步降低机体对疾病的抵抗力。

三、注意锻炼身体、增强体质:由于患者年龄差别较大病情轻重不等,可以根据自己的情况选择一些健身的活动。

四、饮食有节,重症肌无力病机与脾气虚关系密切,故调节饮食更为重要,不能过饥或过饱,要有规律有节度,同时各种营养要调配恰当,不能偏食,提倡常吃羊肉

上面就是关于老年人重症肌无力的介绍,通过介绍之后我们发现,除了需要注意接受治疗之外,生活中一定要注意积极的锻炼身体,增强抵抗力,只有这样才可以更好的预防这些疾病,保证自己的身体健康.



重症肌无力的治疗

对于重症肌无力这种疾病,可能很多人对它的了解并不深,也不知道在生活中治疗去预防重症肌无力。为了帮助大家弥补医学知识的缺乏,文章为我们介绍了几种常见的治疗方法,比如胸腺摘除的治疗。现在就让我们来了解一下重症肌无力的治疗方法吧,让我们在生活中更好的治疗好这种疾病。

对于越不常见的疾病,我们更要去理解它的发病原因和治疗方案,这样就可以帮助我们在生活更好的认识重症肌无力的治疗方法。重症肌无力的治疗还是需要我们在治疗的过程中听取医生的意见。

1.治疗方案

(1)首选方案:胸腺摘除,若术后病情明显恶化,可辅以血浆交换、大剂量免疫球蛋白、肾上腺皮质类固醇及胆碱酯酶抑制药等治疗。

(2)次选方案:病情严重不能胸腺摘除者可用血浆交换或大剂量免疫球蛋白治疗,配合肾上腺皮质类固醇,逐渐过渡到单用皮质类固醇,病情好转且稳定2个月后行胸腺摘除,术后维持原剂量2个月,再缓慢减量2~4年,至停用。

(3)三选方案:不能或拒绝胸腺摘除的MG病人,危重者首选血浆交换或大剂量免疫球蛋白,非危重者首选皮质类固醇治疗,在皮质类固醇减量过程中,可适量加用硫唑嘌呤等其他免疫抑制药,减少或减轻反跳现象。

(4)四选方案:拒绝或不能作胸腺摘除,又拒绝或不能耐受皮质类固醇治疗的MG病人,可用环磷酰胺等免疫抑制药治疗。

2.主要治疗方法

(1)胆碱酯酶抑制药:常用新斯的明、溴吡斯的明、安贝氯胺(酶抑宁)。溴吡斯的明最常用,副作用较小,成人起始量60mg口服,每4h1次。可根据临床表现增加剂量,若病人有饮食困难可在饭前30min服药,如病人晨起行走困难,可在起床前服长效溴吡斯的明180mg。其毒蕈碱样副作用表现为腹痛、腹泻、恶心、呕吐、流涎、支气管分泌物增多、流泪、瞳孔缩小利出汗等,预先给予阿托品0.4mg可缓解其毒蕈碱症状,但阿托品过量可引起精神症状。从小剂量开始,逐步加量,调至肌力好转,能够维持进食和起居活动为宜,避免药物过量。为缓解腹痛、流涎等副作用,可同时服少量阿托品。此外,应防止长期滥用胆碱酯酶抑制药,以免阻碍nAchR的修复。

为了帮助大家更好的认识重症肌无力的治疗方法,我们希望大家在平时能够多阅读一些相关的治疗知识,多跟朋友进行交流,这样有助于我们更好的了解重症肌无力这种疾病。同时,为了我们家人和朋友的健康,我们希望大家能够多学习一些常见疾病的治疗方法。

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