非霍奇金淋巴瘤早期有哪些症状?
淋巴瘤是生活中比较常见的肿瘤疾病之一，如果是良性的肿瘤，治疗起来难度并不大，而且预后状况很好，然而一旦是恶性肿瘤，就不可大意的，必须要做到早发现早治疗，否则很容易出现生命安全的威胁和隐患，那么非霍奇金淋巴瘤早期有哪些症状?
1.局部表现
(1)淋巴结肿大是最常见、最经典的临床表现。特点为无痛性、渐进性增大。部分淋巴结在迅速增大时会出现局部的压迫症状，伴有肿胀与疼痛感。浅表淋巴结肿大在颈部、锁骨上、腋下部位多见。
(2)淋巴结外器官主要为胃肠道、皮肤、骨髓、中枢神经系统等部位。在甲状腺、骨骼、生殖系统、鼻腔部等也是易侵犯的器官。淋巴结外器官受侵犯可以与淋巴结共同存在，也可单独存在。
(3)鼻腔病变原发在鼻腔的淋巴瘤大多数是NHL。早期病变多局限在一侧鼻腔下鼻甲部位，表现为鼻塞、鼻出血、局部黏膜溃疡等。
2.全身表现
(1)发热多数NHL患者具有发热，但发热持续的时间、温度的高度、发热周期性变化均可不同。部分患者发热持续时间可以以月计算，最终需取得相关部位的病理依据才得以诊断。
(2)盗汗与消瘦由于机体免疫功能的衰竭和肿瘤疾病的进展，或伴有发热等消耗性因素，患者常出现多汗、夜间的盗汗及体重的进行性下降。
(3)皮肤瘙痒和皮肤病变NHL可有一系列非特异性皮肤表现，肿瘤可原发在皮肤，也可是继发皮肤侵犯，发生率在13%～53%。部分皮肤瘙痒可在确诊前就发生。
(4)腹部表现肠系膜、腹膜后淋巴结是最常见病变部位，胃肠道则是最常见的结外病变部位。根据受累部位常表现为腹部饱胀感、腹痛、消化不良、腹部包块、消化道出血等。
通过上面的介绍，大家已经知道非霍奇金淋巴瘤早期有哪些症状了，事实上很多的恶性肿瘤在早期都是可以有效医治的，而且方法也很多，往往就是因为患者们一再拖延时间，导致病情加重，才会增大治疗难度。
小肠非霍奇金淋巴瘤的症状
相信很多人都越来越注重身体健康，现在生活越来越好，但是因为工作压力和生活环境的恶化，各种疾病也越来越增多，尤其是各种癌症也也越来越多，那么早早的发现，早早的治疗就越来越有必要了，大家掌握一些病发症状，对跑赢疾病有很大帮助。接下来我将向大家介绍小肠非霍奇金淋巴瘤的症状。
本病可见于任何年龄，好发年龄40－60岁，以疼痛和肿块为主要表现，常发生病理性骨折。临床表现可归纳如下：
1、浅表淋巴结肿大或形成结节肿块：为最常见的表现，约占全部病例的60%～70%，尤以颈淋巴结肿大最为常见（49.3%），其次为腋窝、腹股沟淋巴结（各占12.9%12.7%）淋巴结。肿块大小不等，常不对称、质实有弹性，多无压痛。低度恶性淋巴瘤时淋巴结肿大多为分散无粘连，易活动的多个淋巴结而侵袭性或高度侵袭性淋巴瘤，进展迅速者，淋巴结往往融合成团，有时与基底及皮肤粘连，并可能有局部软组织浸润压迫、水肿的表现。
2、体内深部淋巴结肿块：可因其发生在不同的部位而引起相应的浸润、压迫梗阻或组织破坏而致的相应症状。例如纵隔、肺门淋巴结肿块可致胸闷、胸痛、呼吸困难、上腔静脉压迫综合征等临床表现腹腔内（肠系膜淋巴结、腹膜后淋巴结）肿块可致腹痛腹块肠梗阻输尿管梗阻肾盂积液等表现。
3、结外淋巴组织的增生和肿块：也可因不同部位而引起相应症状。初诊时单纯表现为结外病灶而无表浅淋巴结肿大者约占21.9%，结外病灶以咽环为最常见，表现为腭扁桃体肿大或咽部肿块。胃肠道黏膜下淋巴组织可受侵犯而引起腹痛、腹块胃肠道梗阻、出血、穿孔等表现。肝脏受淋巴瘤侵犯时可有肿大黄疸。结外淋巴瘤还可侵犯眼眶致眼球突出单侧或双侧乳腺肿块，并可侵犯骨髓致贫血骨痛骨质破坏甚至病理性骨折。颅内受侵犯时，可致头痛视力障碍等颅内压增高症状病变亦可压迫末梢神经致神经瘫痪，例如面神经瘫痪。也可以侵入椎管内，引起脊髓压迫症而致截瘫。有些类型的非霍奇金淋巴瘤特别是T细胞淋巴瘤易有皮肤的浸润结节或肿瘤。蕈样霉菌病及Sézary综合征是特殊类型的皮肤T细胞淋巴瘤还有一种类型的结外淋巴瘤，即鼻和鼻型NK/T细胞淋巴瘤，曾被称为“中线坏死性肉芽肿”、“血管中心性淋巴瘤”，临床上最常见的首发部位为鼻腔其次腭部、鼻咽和扁桃体。
4、全身症状：非霍奇金淋巴瘤也可有全身症状，包括一般消耗性症状如贫血消瘦、衰弱外，也可有特殊的“B”症状（同霍奇金淋巴瘤包括发热、盗汗及体重减轻）但一般来说，非霍奇金淋巴瘤的全身症状不及霍奇金淋巴瘤多见，且多见于疾病的较晚期。实际上在疾病晚期常见的发热、盗汗及体重下降，有时不易区分究竟是本病的临床表
上面的文章详细介绍了小肠非霍奇金淋巴瘤的症状，相信大家也知道小肠非霍奇金淋巴瘤的病情严重性，我还是建议有条件的定期去医院进行检查，将病魔扼杀在萌芽之中。对于身体我们还是提高注意，因为这既是对自己负责也是对家人负责。
霍奇金淋巴瘤早期症状，淋巴结肿大
霍奇金淋巴瘤是困扰很多年轻人的恶性淋巴肿瘤，虽然随着目前放疗和化疗技术的普及，治愈霍奇金淋巴瘤已经不是个难题，但是霍奇金淋巴瘤早期的治愈率比较高，所以了解霍奇金淋巴瘤对于我们来说非常的重要。
霍奇金淋巴瘤临床表现：
1.淋巴结肿大：
90%患者以淋巴结肿大就诊，大多表现为颈部淋巴结肿大和纵隔淋巴结肿大。淋巴结肿大常呈无痛性、进行性肿大。饮酒后出现疼痛是淋巴瘤诊断相对特异的表现。
2.结外病变：
晚期累及淋巴结外器官，可造成相应器官的解剖和功能障碍，引起多种多样的临床表现。
3.全身症状：
20%～30%患者表现为发热、盗汗、消瘦。发热可为低热，有时为间歇高热。此外可有瘙痒、乏力等。
4.不同组织学类型的临床表现：
结节性淋巴细胞为主型(NLPHL)，男性多见，男女之比为3∶1。病变通常累及周围淋巴结，初诊时多为早期局限性病变，约80%属Ⅰ、Ⅱ期,自然病程缓慢，预后好。治疗完全缓解率可达90%，10年生存率约90%。但晚期(Ⅲ、Ⅳ期)患者预后差。经典型霍奇金淋巴瘤中，富于淋巴细胞型约占6%，平均年龄较大，男性多见。临床特征介于结节性淋巴细胞为主型与经典型霍奇金淋巴瘤之间，常表现为早期局限性病变，预后较好，但生存率较NLPHL低;结节硬化型在发达国家最常见，多见年轻成人及青少年，女性略多。其常表现为纵隔及膈上其他部位淋巴结病变，预后较好;混合细胞型在欧美国家占15%～30%，不同年龄均可发病。临床表现：腹腔淋巴结及脾病变常见，就诊时约半数患者已处晚期(Ⅲ、Ⅳ期)，预后较差。淋巴细胞耗竭型少见，约1%，多见于老年人及人类免疫缺陷病毒(HIV)感染者，常累及腹腔淋巴结、脾、肝和骨髓，常伴全身症状，病情进展迅速，预后差。
非霍奇金淋巴瘤晚期治疗
淋巴系统是我们身体最重要的预防系统之一，我们要保护自己身体的同时，饮食需要清淡，保持良好的作息就能够很好的降低肿瘤的病发率。非霍奇金淋巴瘤是一种常见的恶性肿瘤，患者需要及时的发现疾病症状，对于疾病的症状应该及时的反映给医生进行相应的治疗。
非霍奇金淋巴瘤(NHL)是具有很强异质性的一组独立疾病的总称。在我国也是比较常见的一种肿瘤，在常见恶性肿瘤排位中在前10位以内。NHL病变是主要发生在淋巴结、脾脏、胸腺等淋巴器官，也可发生在淋巴结外的淋巴组织和器官的淋巴造血系统的恶性肿瘤。依据细胞来源将其分为三种基本类型：B细胞、T细胞和NK/T细胞NHL。临床大多数NHL为B细胞型，占总数70%～85%。NHL在病理学分型、临床表现与治疗个体化分层上都比较复杂，但是一种有可能高度治愈的肿瘤。目前发病率在不同年龄阶段呈明显上升的趋势。
病因
导致NHL发病率增高的原因尚不明确，应是多种因素共同作用的结果。
1.免疫功能异常
不论是先天性或后天性免疫功能失调均是相关因素。如后天自身免疫性疾病患者，干燥综合征、系统性红斑狼疮等常伴有T淋巴细胞功能受损，从而影响机体对病毒感染和新生恶性细胞的免疫应答，在这部分患者中NHL发病率上升了数倍。
2.病毒感染
多种病毒与NHL有关。包括EB病毒、嗜人T淋巴细胞Ⅰ型病毒、人疱疹病毒8型等。
3.细菌感染
细菌并不能直接刺激肿瘤细胞，但可通过刺激肿瘤特定区域内的细胞，促使细胞恶性增生，而导致肿瘤的发生。目前已知NHL中的胃黏膜相关组织淋巴瘤的发生90%以上与幽门螺杆菌感染有关。
4.遗传因素
家族中近亲患有某种血液/淋巴系统恶性疾病史者，NHL发病风险可能会增加2～4倍。
5.其他因素
化学物质的应用增多、放射线暴露增多、不良生活方式等。如染发剂就可能是发病的危险因素。
临床表现
由于NHL是一组淋巴造血系统恶性肿瘤的总称，所以临床表现既有一定的共同特点，同时按照不同的病理类型、受侵犯的部位和范围又存在很大的差异。病变虽然发于淋巴结，但依据淋巴系统的分布特点，使得NHL基本属于全身性疾病。
1.局部表现
(1)淋巴结肿大是最常见、最经典的临床表现。特点为无痛性、渐进性增大。部分淋巴结在迅速增大时会出现局部的压迫症状，伴有肿胀与疼痛感。浅表淋巴结肿大在颈部、锁骨上、腋下部位多见。深部淋巴结肿大在纵隔、腹膜后、肠系膜部位多见。受侵犯淋巴结部位常表现为跳跃性的，无一定规律性。
(2)淋巴结外器官主要为胃肠道、皮肤、骨髓、中枢神经系统等部位。在甲状腺、骨骼、生殖系统、鼻腔部等也是易侵犯的器官。淋巴结外器官受侵犯可以与淋巴结共同存在，也可单独存在。临床表现复杂而多样性。
(3)鼻腔病变原发在鼻腔的淋巴瘤大多数是NHL。病理类型主要是NHL中的鼻腔NK/T细胞淋巴瘤和弥漫大B细胞淋巴瘤。早期病变多局限在一侧鼻腔下鼻甲部位，表现为鼻塞、鼻出血、局部黏膜溃疡等。随着疾病进展可侵犯对侧鼻腔或邻近的组织和器官，表现为耳鸣、听力下降、咽痛、声嘶、面颊部肿胀等。肿瘤侵袭可破坏骨质造成鼻中隔、硬腭穿孔等相应的症状。
导致非霍奇金淋巴瘤的疾病发作的因素是非常多的，我们需要通过日常的因素找出病因，患者患病的原因不尽相同，我们需要及时的判断疾病症状。而淋巴结肿大就是非霍奇金淋巴瘤的主要表现，这类疾病临床的表现呈现多样化，我们需要多加留意。
老年人霍奇金淋巴瘤的症状
老年人霍奇金淋巴瘤的症状其实和一般霍奇金淋巴瘤的症状是差不了多少的，对于霍奇金淋巴瘤这种疾病其实大多数人是没有什么了解的，除了一些相关的专业人士，或者医疗人员对于这种霍奇金淋巴瘤有所了解之外，一般的平民百姓是不会有太多的了解的，所以换句话说，对于老年人霍奇金淋巴瘤的症状，了解的人也是很少的。
在很多人眼中，一般都会把瘤看成是普通的疾病，但是事实往往不是这样子的，现实中很多瘤都是恶性的，也就是说会变成癌症的，其实这种老年人霍奇金淋巴瘤也就是这样的一种瘤，它是很可怕的，而且老年人霍奇金淋巴瘤的症状也是很多的，下面就来具体介绍一下。
霍奇金淋巴瘤(Hodgkin‘s
lymphoma)是淋巴系统的一种独特的恶性疾病，开始常发生于一组淋巴结，然后扩散到其他淋巴结或结外器官、组织。其组织病理学特征为恶性Reed-Sternberg(里-斯)细胞的出现和适当数量的细胞背景。根据其外观和里-斯细胞、淋巴细胞以及纤维化的相对比例可分为4
种组织学类型：淋巴细胞为主型、结节硬化型、混合细胞型和淋巴细胞耗竭型。组织学类型是决定患者临床表现、预后和恰当治疗的主要因素。
老年人霍奇金淋巴瘤的症状主要如下：
1.淋巴结肿大
淋巴结肿大是霍奇金淋巴瘤的最常见临床表现，90%患者以淋巴结肿大就诊，约70%表现颈部淋巴结肿大，50%具有纵隔淋巴结肿大。淋巴结肿大常呈无痛性、进行性肿大。
2.淋巴结外器官受累的临床表现
霍奇金淋巴瘤原发淋巴结外器官或组织少见(<10%)，原发结外或病变晚期累及淋巴结外器官可造成相应器官的解剖和功能障碍，引起多种多样的临床表现(参阅非霍奇金淋巴瘤临床表现)。
3.全身症状 初诊时多数患者无明显全身症状，20%～30%患者表现发热、盗汗、消瘦。发热可为低热，有时为间歇高热(Pel-Ebstein
热)。此外可有瘙痒、乏力等。
4.不同组织学类型的临床表现 结节性淋巴细胞为主型占HL 的4%～5%。发病的中位数年龄为35
岁，男性多见，男女之比3∶1。病变通常累及周围淋巴结，初诊时多为早期限局性病变，约80%属Ⅰ、Ⅱ期。自然病程缓慢，预后好。治疗完全缓解率可达90%，10
年生存率约90%。但晚期(Ⅲ、Ⅳ期)患者预后差。富于淋巴细胞型经典型霍奇金淋巴瘤约占6%，平均年龄较大，男性多见。临床特征介于结节性淋巴细胞为主型与经典型霍奇金淋巴瘤之间，常表现为早期限局性病变，罕见巨块病灶、纵隔病变及B
症状，预后较好，但生存率较NLPHL
低。经典型霍奇金淋巴瘤的结节硬化型在发达国家最常见，占60%～80%。多见年轻成人及青少年，女性略多。常表现纵隔及膈上其他部位淋巴结病变。预后较好。混合细胞型在欧美国家占15%～30%。不同年龄均可发病。临床表现腹腔淋巴结及脾病变更常见，就诊时约半数患者已处晚期(Ⅲ、Ⅳ期)，预后较差。淋巴细胞减少型少见，约1%。多见于老年人及人类免疫缺陷病毒(HIV)感染者。常累及腹腔淋巴结、脾、肝和骨髓，诊断时通常已广泛播散，易发生血行播散。常伴全身症状，病情进展迅速，预后不良。
5.临床分期与播散方式
(1)临床分期：霍奇金淋巴瘤的病变范围(分期)采用Ann
Arbor/Cotswords分期系统(表3)。根据全身症状、体检、实验室检查及影像学检查等临床分期检查确定病变范围为临床分期(clinical
staging，CS);在临床分期基础上对病变部位(受累淋巴结及器官)进行必要的活检，以及剖腹探查，脾切除术进一步确定病变范围及性质为病理分期(pathologic
staging，PS)。表示霍奇金淋巴瘤分期定义的淋巴结解剖区。准确的分期是制定正确治疗方案的重要依据。由于近年报道根据临床分期与根据剖腹探查病理分期制定的扩大野照射疗效间无显着差异，以及化疗的早期应用和剖腹探查招致的并发症和延迟治疗，剖腹探查已不再作为分期检查的常规方法。
(2)播散方式：霍奇金淋巴瘤通常表现由原发灶沿淋巴路向邻近淋巴结有规律的逐站播散。晚期发生血行播散。
相信通过上面文章对于老年人霍奇金淋巴瘤以及老年人霍奇金淋巴瘤的症状的详细介绍，大部分人已经对于这些方面已经有了较为深刻的了解了。与此同时，我们还可以发现一点，那就是这个老年人霍奇金淋巴瘤疾病是非常可怕的一种病，而且老年人霍奇金淋巴瘤的症状也是比较多的，通常有：发烧、消瘦、淋巴结肿大等等。
非霍奇金淋巴瘤病理是什么
非霍奇金淋巴瘤，是一种恶性淋巴瘤，而对我们来讲，这种恶性淋巴瘤产生的影响一些危害是非常严重的，也就是说它会给我们的生命健康产生很大的威胁，而且在现在的治疗过程当中，其实治愈的概率相对来讲也比较低，所以最关键在于，提醒自己做好预防，避免这种疾病的威胁。
为常见(49.3%)，其次为腋窝、腹股沟淋巴结(各占12.9%，12.7%)。淋巴结肿块大小不等、常不
在我国恶性淋巴瘤中非霍奇金淋巴瘤所占的比例远高于霍奇金病(HD)。近年来很多国家NHL的发病率有一定增高趋向。可能的原因大致归纳为：①免疫功能异常，如艾滋病、器官移植、类风湿关节炎和遗传性免疫缺陷等；②病毒，如成人T细胞淋巴瘤病毒(HTLV)、艾滋病病毒(HIV)、EB病毒(EBV)等；③化学物质，如农药和染发剂；④其他，如放射性暴露和HD治疗等。 NHL的病理类型、临床表现和治疗上远比HD复杂。从现有的资料看来，NHL是一组很不均一的疾病，病因、病理、临床表现和治疗都有差异。迄今，总的治愈率也低于HD。
症状体征
本病可见于任何年龄，临床表现可归纳如下：
1.浅表淋巴结肿大或形成结节、肿块 为最常见的首发临床表现，约占全部病例的60%～70%，尤以颈淋巴结肿大最对称、质实有弹性、多无压痛。低度恶性淋巴瘤时，淋巴结肿大多为分散、无粘连，易活动的多个淋巴结，而侵袭性或高度侵袭性淋巴瘤，进展迅速者，淋巴结往往融合成团，有时与基底及皮肤粘连，并可能有局部软组织浸润、压迫、水肿的表现。
2.体内深部淋巴结肿块 可因其发生在不同的部位而引起相应的浸润、压迫、梗阻或组织破坏而致的相应症状。例如，纵隔、肺门淋巴结肿块可致胸闷、胸痛、呼吸困难、上腔静脉压迫综合征等临床表现，腹腔内(肠系膜淋巴结、腹膜后淋巴结)肿块，可致腹痛、腹块、肠梗阻、输尿管梗阻、肾盂积液等表现。
上面就是非霍奇金淋巴瘤病理介绍，希望通过这些介绍，大家可以科学地认识它的特征以及临床上，所出现的一些症状，希望我们在了解这些常识之后，可以更好的去提醒自己，做好预防，远离这种疾病产生的不利影响和威胁。
霍奇金淋巴瘤的症状有哪些？
霍奇金淋巴瘤是一种恶性疾病，这种疾病是可以夺去患者性命的，对于这样严重的疾病，我们除了积极的在平时进行预防以外，还有必要对它的症状进行了解，要是不幸患病才可以做到早发现早治疗，有效控制病情。
1.淋巴结肿大
90%患者以淋巴结肿大就诊，大多表现为颈部淋巴结肿大和纵隔淋巴结肿大。淋巴结肿大常呈无痛性、进行性肿大。饮酒后出现疼痛是淋巴瘤诊断相对特异的表现。
2.结外病变
晚期累及淋巴结外器官，可造成相应器官的解剖和功能障碍，引起多种多样的临床表现。
3.全身症状
20%～30%患者表现为发热、盗汗、消瘦。发热可为低热，有时为间歇高热。此外可有瘙痒、乏力等。
4.不同组织学类型的临床表现
结节性淋巴细胞为主型（NLPHL），男性多见，男女之比为3∶1。病变通常累及周围淋巴结，初诊时多为早期局限性病变，约80%属Ⅰ、Ⅱ期,自然病程缓慢，预后好。治疗完全缓解率可达90%，10年生存率约90%。但晚期（Ⅲ、Ⅳ期）患者预后差。经典型霍奇金淋巴瘤中，富于淋巴细胞型约占6%，平均年龄较大，男性多见。临床特征介于结节性淋巴细胞为主型与经典型霍奇金淋巴瘤之间，常表现为早期局限性病变，预后较好，但生存率较NLPHL低；结节硬化型在发达国家最常见，多见年轻成人及青少年，女性略多。其常表现为纵隔及膈上其他部位淋巴结病变，预后较好；混合细胞型在欧美国家占15%～30%，不同年龄均可发病。临床表现：腹腔淋巴结及脾病变常见，就诊时约半数患者已处晚期（Ⅲ、Ⅳ期），预后较差。淋巴细胞耗竭型少见，约1%，多见于老年人及人类免疫缺陷病毒（HIV）感染者，常累及腹腔淋巴结、脾、肝和骨髓，常伴全身症状，病情进展迅速，预后差。
腋下淋巴瘤的症状是什么
淋巴瘤是比较常见的疾病，并且淋巴瘤会发生在身体的多个部位，其中是很容易发生在腋下的。由于淋巴瘤跟很多疾病都有相似的地方，我们必须清楚腋下淋巴瘤的症状表现。那么，腋下淋巴瘤的症状是什么?下面咱们就来详细了解一下吧。
1、淋巴结肿大，包括浅表和深部淋巴结，其特点是肿大的淋巴结呈进行性、无痛性，质硬，多可推动早期彼此不粘连，晚期则可融合，抗炎、抗结核治疗无效。浅表淋巴结以颈部为多见，其次为腋下及腹股沟。深部以纵隔、腹主动脉旁为多见。
2、腋下淋巴瘤患者可有发热，热型多不规则，多年38—39C之间，部分淋巴癌患者可呈持续高热，也可能间歇低热少数有周期热。消瘦，多数淋巴癌的早期症状还会有体重减轻的表现，在6个月内减少原体重的10%以上。
3、腋下淋巴瘤早期症状何杰金氏病(淋巴网状细胞肉瘤)，常以不规则发热为早期先兆，并伴有浅表淋巴结肿大。有一种淋巴恶性肿瘤，早期质软，可活动无痛，应引起注意。
上面就是对腋下淋巴瘤的症状的介绍，希望对大家的认识有帮助。腋下淋巴瘤的症状表现有很多，在平时的生活中，一旦发现有类似的情况，一定要引起足够的重视，及时到正规的医院进行诊治，避免淋巴瘤给我们的健康造成更大的伤害。
结节硬化型霍奇金淋巴瘤的危害是怎样的
淋巴瘤是时下社会的高发病，其高发的原因与大家不规律的作息习惯以及不健康的饮食方式脱不开关系，很多朋友不知道淋巴瘤的危害是怎样的，以为该病没什么大不了的，所以不积极治疗，这样做肯定是错误的，这里以结节硬化型霍奇金淋巴瘤为例子为大家讲讲，希望对大家有帮助!
霍奇金淋巴瘤(HL)是淋巴瘤的一种独特类型，为青年人中最常见的恶性肿瘤之一。病初发生于一组淋巴结，以颈部淋巴结和锁骨上淋巴结常见，然后扩散到其他淋巴结，晚期可侵犯血管，累及脾、肝、骨髓和消化道等。经典霍奇金淋巴瘤可分为4种组织学类型：淋巴细胞为主型、结节硬化型、混合细胞型和淋巴细胞耗竭型。
其危害的症状表现主要是：
1、淋巴结有进行性、无痛性肿大：这种霍奇金淋巴瘤的症状多见于颈部，其次为腋下或腹股沟等处。有些病例仅有深部淋巴结肿大，如膈肌上下等霍奇金淋巴瘤的症状，而浅表的颈部、腋下及腹股沟处的淋巴结并不肿大、疼痛。
2、脾、肝肿大：脾肿大是较为常见的霍奇金淋巴瘤的症状，约有2/3的病例脾脏有病变。肝受累可引起肝肿大、肝区疼痛及黄疸等常见的霍奇金淋巴瘤的症状。
3、发热、夜间盗汗和体重下降：一般为不规则的中等程度发热，有时可呈周期性发热，一次发热可持续数日或数周，继以长短不一的无热期，往后无热期逐渐缩短，并发展到持续高热。这同样是比较常见的霍奇金淋巴瘤的症状。
结节硬化型霍奇金淋巴瘤的危害是怎样的?相信现在的大家读完上面文章后了解的已经差不多了，文章的局限性比较大，也可能没有完全解答大家的疑惑，这里建议您直接去医院咨询治疗，患有疾病尽早治疗是再正确不过的方法!
非霍奇金淋巴瘤治疗，方法最主要
非霍奇金淋巴瘤是一种特异性很强的肿瘤之一，在我国非常的常见，多发于淋巴结和胸腺等淋巴器官，对于患者而言，非霍奇金淋巴瘤的治疗方法是他们都非常关注的，下面我们来了解非霍奇金淋巴瘤的治疗方法吧。
非霍奇金淋巴瘤(NHL)是具有很强异质性的一组独立疾病的总称。在我国也是比较常见的一种肿瘤，在常见恶性肿瘤排位中在前10位以内。NHL病变是主要发生在淋巴结、脾脏、胸腺等淋巴器官，也可发生在淋巴结外的淋巴组织和器官的淋巴造血系统的恶性肿瘤。依据细胞来源将其分为三种基本类型：B细胞、T细胞和NK/T细胞NHL。临床大多数NHL为B细胞型，占总数70%～85%。NHL在病理学分型、临床表现与治疗个体化分层上都比较复杂，但是一种有可能高度治愈的肿瘤。目前发病率在不同年龄阶段呈明显上升的趋势。
治疗：
随着对NHL的免疫学、细胞遗传学和分子生物学特点等的不断研究和认识，新药的研发，完善的临床分期，淋巴瘤国际预后指数(IPI)等综合因素的分析，对治疗的个体化要求越来越高，治疗也越来越复杂。目前主要治疗手段包括全身化疗、局部放疗、生物免疫学、手术切除部分或全部病灶、造血干细胞移植术或针对幽门螺杆菌感染引起胃黏膜相关组织淋巴瘤的抗幽门螺杆菌感染治疗等。
在NHL实际工作中可以根据肿瘤细胞增殖速度和临床特点，分为高度侵袭性、侵袭性和惰性NHL。高度侵袭性NHL肿瘤增殖速度快，易出现其他器官受侵，如淋巴母细胞淋巴瘤和伯基特(Burkitt)淋巴瘤。虽然恶性程度高，但有潜在治愈的可能性。常采用高剂量强度或急性淋巴细胞白血病样的方案治疗。惰性NHL肿瘤细胞增殖速度慢，但对化疗相对不敏感，属于化疗不能治愈的肿瘤。治疗可以改善生活质量和延长生存时间。如滤泡性NHL和蕈样霉菌病等。
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