小脑血管网织细胞瘤治疗原则是什么
小脑血管网织细胞瘤具备一定的先天性，当然并不是所有的小脑血管网织细胞瘤患者都有先天性遗传，目前关于此类肿瘤疾病的发病高峰年龄段为三十到四十岁之间，而且男人患病的几率要大很多，手术切除虽然可以很简单的治疗，不过前提条件是需要尽早的发现，而并非等病理反应都出现之后才去。
脑血管网织细胞瘤绝大部分发生在后颅窝，占后颅窝肿瘤7.3%。临床主要特点是颅内压增高，随后可出现走路不稳、共济失调与眼球震颤症状。此肿瘤多发生于小脑半球，可为单发或多发，肿瘤可为囊性和实质性；囊性特点为大囊壁小瘤结节为特征表现。多数合并有红细胞增多及血色素值升高。
现在认为此肿瘤分泌一种红细胞生成素，从肿瘤囊液，肿瘤组织及病人的血浆中已分离出这种激素。病人术前有红细胞增多，术后血色素值回至正常乃全切除血管网织细胞瘤的一个良好指标。有的病人有家族遗传史，对有家族史患者应密切观察随访，本组病例均无家族史。本病在影像学上常需与蛛网膜囊肿和小脑星形细胞瘤相鉴别。
脑血管网织细胞瘤属血管源性良性肿瘤，手术全切除预后良好。对于较小的瘤结节应仔细寻找并予以全切除；对于多发瘤结节也力求一次手术全部切除。如果不能达到全切除，术后应做放射治疗，放射治疗可能减低肿瘤生长速度并减少血运，降低复发机会。
手术治疗：首选，彻底切除，囊性者全切壁结节，囊肿壁可不切除，忌作肿瘤穿刺、活检或过早分块切除，侵入脑干确认不能切除时亦不宜活检或部分切除，多发病例应分期切除。放射治疗：仅适于未能切除的病例，效果难以肯定。立体定向放射治疗都行，只不过看个人适合什么。
目前对于小脑血管网织细胞瘤的治疗还算一个比较顺利的时期，大部分的人比较注重这些方面的研究，当然长时间的研究表明，很多情况下小脑血管网织细胞瘤在发病之前都有一定的前兆，有空也应该了解一下，避免自身出现这样的问题但并没有发掘。
脑血管网织细胞瘤的治疗
大脑疾病以前对于我来说就等于判了死刑，但是当我遇到了一位名医后我就不这么认为，我对生活充满了信心和希望，我的是脑血管网织细胞瘤，得了这种病的人非常的伤心和难过，我想对大家说不要放弃自己，现在很多病是可以治疗的，大家要有希望，生命固然是脆弱的，接下来讲一下我的脑血管网织细胞瘤的情况
治疗原则
1.手术治疗：首选，彻底切除，囊性者全切壁结节，囊肿壁可不切除，忌作肿瘤穿刺、活检或过早分块切除，侵入脑干确认不能切除时亦不宜活检或部分切除，多发病例应分期切除。
2.放射治疗：仅适于未能切除的病例，效果难以肯定。
3.立体定向放射治疗（γ-刀或X-刀）。
4.预防感染、对症治疗。
用药原则
1.药物对肿瘤无直接作用。
2.纠正脑水肿，降低颅内压以20%甘露醇、速尿、地塞米松为主药，甚至可使用人血白蛋白。
3.注意电解质与体液平衡，术中补充失血。
4.术后酌情使用抗生素预防感染，可联合用药。使用神经营养药物促进脑细胞康复。
5.对症治疗。
血管网织细胞瘤又称血管母细胞瘤，为良性肿瘤，好发于后颅窝，约占颅内肿瘤的 1.5%～2.0%，多为囊性肿瘤，囊壁有瘤结节，此类型手术相对简单，治疗效果较好;但少数为实质性肿瘤，其血运极为丰富，手术全部切除较困难，复发率偏高
脑血管网织细胞瘤并不可怕，我们要战胜他们，勇敢的去面对这些非常不好的疾病，患者的家属也不要有太多的压力，有问题的发生肯定就有办法去解决，我们平时多学习点医学知识，可以帮助到病人们，大家也要多关爱身边的患者，帮助他们，给他们一会活下去的勇气，最后祝愿我们每个人都健健康康的
小脑血管外皮细胞瘤怎么办
人们有大脑也有小脑，大脑和小脑对人体都非常的重要，关于人们脑的疾病，现在是越来越多，脑袋起一个关键作用，也有些小脑血管外皮细胞瘤这种脑病，哎，一提起这样的疾病就特别让人们担心和害怕，不知道怎么办才好，也不知道是否可以治疗，这是不用担心的，下面我们来讲一下有关于人的小脑血管外皮细胞瘤这个疾病。
脑细胞，构成脑的多种细胞的通称，主要包括神经元和神经胶质细胞。骨骼、肝脏、肌肉等其它器官或组织损伤后可因细胞分裂增殖很快得以恢复，唯独脑细胞不可再生，一旦发育完成后，再也不会增殖。人的一生就只有出生时那个数目的脑细胞可供利用，大约140亿个。骨骼、肝脏、肌肉等其它器官或组织损伤后可因细胞分裂增殖很快得以恢复，只有脑细胞不可分裂。
脑细胞处在一种连续不断地死亡且永不复生增殖的过程，死一个就少一个，直至消亡殆尽。这是一种程序性死亡，也叫凋亡。人到20岁之后,脑细胞就开始以每天10万个速度递减，许多年来，人们一直认为大脑只开发了10%左右，这种谬论统治了人类将近100年，最近的核磁共振显示，人类大脑的每个地方都是高效利用的，大脑开发率高达100%，并不存在所谓的沉睡，闲置细胞。后面将会有详细科学论述。
脑细胞是高度分化细胞，因此不可分裂。但是，现代科学已经发现，神经细胞却可以由神经干细胞分化再生，这个过程叫做“神经发生”，但是，这个神经发生只局限在海马和嗅球两个区域。科学家发现，成年大鼠每天可产生上千个脑细胞，人类以及其他灵长类动物每天生产细胞数量还要少于这个数字。但是，这些新生脑细胞大部分都会死亡，除非努力学习新的知识。这些新生细胞无法弥补死亡的细胞。
因此，人类脑细胞仍然是处于一个不断减少的过程。这个过程持续终身，25岁左右开始对正常生活产生影响，27岁开始所有能力走下坡路。到了80岁，脑细胞减少了一半左右，这已经被科学所证实。另外，核磁成像告诉我们大脑总体积从18岁就开始减少,在18-60岁的几年中,大脑灰质逐渐减少，白质45岁之前缓慢增加，之后减少。
上面叙述了有关于人们小脑血管外皮细胞瘤的医学知识，这种疾病是可以治疗的，患者和你们的家属都不要过于害怕，也不要有太大的经济压力，相信这个社会热心的人们还是有很多的，你们可以申请基金救援，要了解自己的病情，才可以寻找到有效的办法去治疗，希望患者们都可以尽快的恢复好自己的身体。
如何诊断小脑血管母细胞瘤
小脑对于我们来说有着非常重要的作用，如果我们的小脑出现了问题，那么将给我们的身体带来严重的伤害，所以大家在日常的生活中一定要注意小脑的健康才行，小脑血管母细胞瘤是小脑病症里面的一种，小脑血管母细胞瘤容易给患者在多个方面带来麻烦，所以我们有必要了解一下诊断小脑血管母细胞瘤的方法。
小脑血管母细胞瘤中大约有百分之二十的患病者会出现视网膜血管瘤，而6%的视网膜血管瘤伴发小脑的血管母癌肿瘤细胞瘤。临床诊断重点：手术前病程约7个月左右，肿瘤呈囊性者病程短，实体肿瘤病程可长达数年以上。约80%的肿瘤患者以头痛为首发症状，位于小脑者达95%，临床诊断表现为间歇性枕下痛。
60%呈现呕吐、眩晕和复视，并可产生脑积水呈现颅内压增高。60%有眼球震颤和共济失调，其次为颅神经瘫和锥体束征，眼底水肿占70%。红癌肿瘤细胞计数：约10%～50%的肿瘤患者有红癌肿瘤细胞增多，肿瘤摘除后红癌肿瘤细胞随之降落，肿瘤复发转移红癌肿瘤细胞也随之升高。
【影像临床诊断表现】
1)囊性：此型多见，平扫典范临床诊断表现为大囊小结节，囊性低密度CT值10～20HU，高于脑脊液，囊壁上可见一个或数个等密度结节突进腔内，即壁结节，加强扫描壁结节明显强化，囊壁无强化。
2)本质性：平扫瘤体呈等密度，加强时肿瘤呈均匀性明显强化。
3)囊实性：平扫囊实性肿瘤为等密度的病理变化中可见囊性低密度区，囊壁常较厚，加强扫描肿瘤的实性部分包含囊壁呈均匀明显强化。
4)瘤周无水肿，肿瘤大时压迫四脑室引起脑积水。
5)辩别临床诊断检查诊断：囊性星形癌肿瘤细胞瘤实性部分或壁结节较大，瘤周常有水肿，强化不如血管母癌肿瘤细胞瘤明显。
在上面的文章里面我们介绍了小脑对于人体的重要性，我们建议大家在日常的生活中一定要保护好自己的小脑，小脑血管母细胞瘤虽然是一种良性的肿瘤，但是我们也应该及时去治疗才行，上文为我们介绍了小脑血管母细胞瘤的诊断方法。
脑血管母细胞瘤是什么
脑血管母细胞瘤一般为良性肿瘤.一般为单发性质的,但也可以多发.从小孩到老年人均可患这种病,但是多以青壮年为主,基本集中在20到40岁左右,男性也比女性的发病率高.从一定程度上来讲,具有遗传性质,一个家族可有多人患病,有明确家族史者占20%左右,而且家族性肿瘤的性质一般为多发性肿瘤.
临床表现：
肿瘤病史长短不一，一般病程约7个月左右，偶有达10年者，一般规律是囊性患者病程短，实体肿瘤生长缓慢，长达数年或更长。偶有因肿瘤出血或囊性变而突然起病，症状可有起伏或急剧变化。肿瘤位于蚓部突入第四脑室者更容易阻塞脑脊液循环通路，发病较早。女性患者在妊娠期可出现症状或病情加重。
大约80%的患者以头痛为首发症状，其中病变位于小脑者可达95%，主要表现为间断性枕下痛。90%的患者有颅内压增高症状，表现为头痛、头晕、呕吐、视乳头水肿及视力减退。呕吐见于80%的患者，视力减退占30%，颈强直占11%。
肿瘤位于小脑半球，常出现颅内压增高和小脑症状，伴有强迫头位，眼震、共济失调、行走不稳、复视、头晕、视力减退、后组颅神经麻痹等，个别病例有延髓症状，吞咽困难，喉音嘶哑、呃逆、咽喉反射消失、饮食呛咳等。
肿瘤位于大脑半球者，根据其所在部位不同，会有相应的症状和体征，如不同程度的偏瘫、偏侧感觉障碍、偏盲等，少数有癫痫发作。
临床表现与病理分型也有密切关系，毛细血管型和混合型肿瘤易形成较大囊肿，颅内压增高症状进展快，病程短，易出现强迫头位和脑干症状。网织细胞型因实质成份较高，病程进展缓慢，症状出现较晚。海绵型易出现瘤内出血，病程较短，症状波动性较大，常可突然恶化，如出血破入蛛网膜下腔，可出现脑膜刺激症状。
脑血管母细胞瘤常伴有红细胞增多症及血红蛋白增高症。发生率在9%～49%之间，周围血象红细胞可达6.00×1012/L，血红蛋白可达22.09g/L，术后2周到1个月逐渐恢复正常。
查体可见小脑体症，60%的患者有眼震和共济失调，其次为颅神经瘫和锥体束征，包括三叉神经感觉减退、Ⅲ，Ⅳ，Ⅵ颅神经部分麻痹，眼底水肿占70%，少数可见视网膜上由血管瘤或肿瘤出血引起的一些表现。
部分患者可同时伴发内脏先天性疾病，包括肝囊肿、多囊肾、附睾炎、肾上腺嗜铬细胞瘤、附睾管状细胞瘤等。
诊断： 脑血管母细胞瘤绝大部分发生在幕下，成人有小脑肿瘤症状及颅内压增高症状者，除常见的胶质瘤外，应考虑本病的可能，尤其有下述表现的：家族中已证实有脑血管母细胞瘤患者；有真性红细胞增高症和高血色素症；眼部发现视网膜血管母细胞瘤；腹部内脏发现肝血管瘤、多囊肾、胰腺囊肿等；经脑血管造影、CT及MRI等检查确诊定位者。
治疗：
确定诊断后手术切除是治疗脑血管母细胞瘤的最好方法。随着放射治疗神经外科学的发展，放射治疗对实质性肿瘤可能有一定的效果。γ刀对小的实质性血管母细胞瘤有较好的控制作用，对于肿瘤伴囊性变者，特别是囊性变较大者，虽然肿瘤结节得到完全控制，但不能控制囊性变的增大；大肿瘤也不适于γ刀治疗。
预后：
脑血管细胞瘤完全切术好后,手术良好.在术后要注意饮食的调理,增强自身的抵抗力,当然心态要乐观.这样复发性就不高.当然这样的手术也有风险,但随着科学的进步,脑血管细胞瘤将不再威胁人们的健康,手术成功率将大大的提高.
基底节区生殖细胞瘤如何诊断呢
众所周知，基底节区生殖细胞瘤的发病率也日渐升高，所以，基底节区生殖细胞瘤患者也提升了自己对疾病的关注度，其实，患者应该有所意识，得了基底节区生殖细胞瘤，首先要做好检查，而且要检查到位，如此才能帮助选择治疗方式。下面让我们来看看基底节区生殖细胞瘤疾病该怎么检查到位。那么，基底节区生殖细胞瘤如何诊断呢？
基底节区生殖细胞瘤的诊断主要依据其临床特点、肿瘤标记物检测及CT、MRI表现。临床特点：结合本组资料及文献报道［1］，基底节区生殖细胞瘤具有如下临床特点：(1)男性明显居多；(2)首发症状多为一侧肢体无力；(3)病程进展相对缓慢。因此，男性青少年出现缓慢发展的一侧肢体无力，要考虑到基底节区生殖细胞瘤可能。肿瘤标记物检测：迄今为止，已经发现与生殖细胞瘤有关的肿瘤标记物有胎盘碱性磷酸酶(PLAP)，血管紧张素I转换酶，褪黑色素等，但尚未普遍用于临床。至于HCG、AFP作为生殖细胞瘤标记物并不可靠，但可用以排除其它非生殖性生殖细胞肿瘤，如HCG升高见于绒癌、内胚窦瘤，AFP升高见于内胚窦癌、胚胎癌［2］。当怀疑生殖细胞瘤时，如条件允许，可作多种标记物检测协助诊断。CT、MRI表现：基底节区生殖细胞瘤CT检查多为等、高、低混合密度病灶，形态欠规则，注射造影剂后不规则强化；瘤内囊变、钙化多见；可伴有同侧大脑半球皮质萎缩(可能与投射到大脑半球的神经纤维受损有关［3］)等；周围水肿轻微［1，4，5］。MR检查信号无特异性，对定性诊断意义不大。
基底节区生殖细胞瘤要与该部位常见肿瘤如胶质瘤、转移瘤、恶性淋巴瘤相鉴别。胶质瘤发病年龄较大，为20～40岁，男女发病率相似，临床病程较短，常不超过1年。在CT上，胶质瘤很少表现为均匀高密度，而等、低、高混合密度且增强效应明显的胶质瘤常常恶性程度高，伴有明显的瘤周水肿。无明显瘤周水肿的胶质瘤恶性程度往往较低，瘤体本身大多表现为均匀低密度或以低密度为主的混合密度病灶，注射造影剂后不增强或仅为轻度增强［5，6］。转移瘤一般多见于中老年人，常有原发病灶，CT、MRI显示病灶周围水肿明显。恶性淋巴瘤虽有与生殖细胞瘤相似的CT表现，如表现为等或高密度病灶，增强效应明显，瘤周水肿轻微。但它多见于40～70岁的中老年人，青少年罕见，且病程短，不治疗，自然病程仅3～5个月，因而鉴别也不困难。脑脓肿常有感染发热史，病灶周围水肿明显，可资鉴别。幕上血管母细胞瘤罕见。
通过以上内容的阅读，身为基底节区生殖细胞瘤患者的您，是否对基底节区生殖细胞瘤的检查这一常识性问题有了更为深刻的认识呢?其实，想要恢复健康的身体，还应当做好基底节区生殖细胞瘤的保健工作，注意日常饮食卫生，改善自己的周边环境，提升自己的健康意识，关注健康常识内容，这些都很重要哦!
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