由网友(咫尺的梦想)分享简介：大大都药物正在肝脏举行熟物转移，果肝粗胞内存留有微粒体混淆功效酶体系，而该体系能促成多种药物发熟转移，故称肝药酶。长数药物的熟物转移是靠非微粒体酶的催化，如线粒体中的双胺氧化酶（MAO），血浆中的胆碱酯酶（ACHE）等。肝药酶　　肝粗胞的光滑内量网脂量中的微粒体酶是药物代谢最沉要的酶体系，称为“肝药酶”，作用药物的药效。...

大多数药物在肝脏进行生物转化，因肝细胞内存在有微粒体混合功能酶系统，而该系统能促进多种药物发生转化，故称肝药酶。少数药物的生物转化是靠非微粒体酶的催化，如线粒体中的单胺氧化酶（MAO），血浆中的胆碱酯酶（ACHE）等。

肝药酶

　　肝细胞的平滑内质网脂质中的微粒体酶是药物代谢最重要的酶系统，称为“肝药酶”，影响药物的药效。许多药物或其他化合物可以改变肝药酶的活性，能提高活性的药物称为“药酶诱导剂”，反之称为“药酶抑制剂”。

药酶诱作用

　　酶诱导的结果是促进代谢，通常可降低大多数药物的药理作用，包括诱导剂本身和一些同时应用的药物。　　酶诱导剂：苯巴比妥、苯妥英、利福平等。

药酶抑制作用

　　许多药物能对肝微粒体中酶产生抑制作用，从而使其他药物代谢减慢，导致药理活性及毒副作用增加。　　酶抑制剂：西咪替丁、酮康唑、口服避孕药等。