脖子响有可能患上颈椎紊乱症
白领们最头疼的事情是什么？不停的伏案加班，时间久了，颈椎就会开始抱怨，发出预警信号了，时不时就会发出咔的响声，或是活动不畅，这些情况经常会被女士们忽略，熟不知这时候颈椎紊乱症已经悄悄找上你了。
问：颈椎有响声，是某种疾病的前兆吗?
我今年31岁，最近半年来脖子左右运动时，会清晰地听到“咔”的响声，这两天我的右肩在划圈运动时，也能听到响声了，总有点轻微的不舒服。我咨询过医生，医生说不疼就没事，这会不会是某种疾病的前兆呢?
答：这是颈椎紊乱症的前期表现，说明以颈椎为主的软组织和关节已经开始出现问题，最好尽快去医院做正规的检查，针对病因进行治疗。颈肩部的不适主要是三方面原因造成的：长期的伏案工作，老是保持一个姿势，时间久了就会导致肩颈部软组织的慢性损伤;曾经有过外伤，陈旧性肩颈部损伤;受风着凉，感冒时不适感会加重。一般来说，颈椎紊乱症的初期症状表现较轻，以酸痛、僵硬、活动受限为主，经过适当的休息、活动、放松后会有所缓解。但如果不加以重视，久之就会并发头晕、眼胀、眼痛、视力减退、耳鸣、胸闷、心慌、月经不调等一系列的健康问题。
建议你在配合医生治疗的同时，抽出些空闲时间，做做下面这套放松操，可以缓解你的肩、颈部不适。
关键词：动作要缓慢!每日只做一次，每次5~10 分钟。
动作要领：
1. 坐位，双手交叉、掌心向前、置于头后颈下部，两肘外展。
2. 以脊柱腰骶部为定点，前屈头颈，感觉颈背部有不适点时停顿15 秒。保持坐姿不变，再做头颈部向后仰、向左右侧弯、向左右旋转的动作，如在某一点感觉不适，同样停顿15 秒。
3. 同样坐姿，手掌翻转，掌心向后，再重复一遍动作。
颈椎紊乱症前往不要不当回事，时间久了就会恶化，最后造成瘫痪等严重后果。
患上骨髓空洞症会瘫痪吗?
不少人都很担心患上骨髓空洞症会瘫痪吗?事实上，这样的神经内科疾病确实会很容易导致瘫痪现象出现的，尤其是病情恶化之后，身体各个部位的功能障碍会逐渐的扩大和加深。此时就需要患者及其家人们认真做好病情观察，也要趁早将各个方面的防治措施做好，才能免受伤害。
骨髓空洞发病年龄31～50岁，儿童和老年人少见，男多于女，曾有家族史，脊髓空洞症的临床表现有三方面，症状的程度与空洞发展早晚有很大关系，一般病程进展较缓慢，早期出现的症状多呈节段性分布，最先影响上肢，当空洞进一步扩大时，髓内的灰质和其外的白质传导束也被累及，于空洞腔以下出现传导束功能障碍，因此，早期患者的症状比较局限和轻微，晚期症状则表现广泛甚至出现截瘫。
根据空洞位于脊髓颈段及胸上段，偏于一侧或居于中央，出现单侧上肢与上胸节之节段性感觉障碍，常以节段性分离性感觉障碍为特点，痛、温觉减退或消失，深感觉存在，该症状也可为两侧性。
颈胸段空洞影响脊髓前角，出现一侧或两侧上肢弛缓性部分瘫痪症状，表现为肌无力及肌张力下降，尤以两手的鱼际肌，骨间肌萎缩最为明显，严重者呈现爪形手畸形，三叉神经下行根受影响时，多发生同侧面部感觉呈中枢型痛，温觉障碍，面部分离性感觉缺失形成所谓“洋葱样分布”，伴咀嚼肌力弱，若前庭小脑传导束受累，可出现眩晕，恶心，呕吐，步态不稳及眼球震颤，而一侧或两侧下肢发生上运动元性部分瘫痪，肌张力亢进，腹壁反射消失及Babinski征阳性，晚期病例瘫痪多加重。
相信大家对患上骨髓空洞症会瘫痪吗也都心中有数了，从这个问题上就能看出，骨髓空洞症的危害性还是很大的，千万不要任由病情一再的加重。治疗此病要趁早，更需要确保方法的正确性，才能在长期系统的医治和防护之后恢复正常生活。
患上骨髓空洞症能治好吗?
骨髓是病变还是经常可见的，像骨髓空洞症就是不可忽视的一种。患病后既要及时察觉，还需要做好充分的治疗准备工作，千万不要因为时间的拖延，给自己的健康和生活增添更多的困扰与伤害，那么骨髓空洞症能治好吗?其实能够治疗此病的方法还是有很多的，不过要慎重选择。
1：手术治疗：
包括椎板切除减压、脊髓空洞与蛛网膜下腔分流术、枕骨大孔减压、第四脑室出口矫治术等。
由于一般保守治疗不能够延缓病情的进一步发展。由于颈枕交界部失去了脑脊液的缓冲作用，颈部的不经意受伤，可能造成严重的后果，如肢体瘫痪、呼吸骤停甚至死亡。因此手术是治疗脊髓空洞的重要手段。脊髓空洞常常是相关原发性疾病的继发表现形式，正确的治疗原发病后脊髓空洞就会自行消失。
脊髓空洞症的手术治疗可分为两部分，一部分是进行颅颈交界区的骨性和膜性减压，矫治畸形，防止病情继续发展或恶化;
另一部分是空洞分流术，即作空洞造瘘或置管分流，解除空洞对脊髓的压迫以缓解症状或防止病情进展。
2：辅助药物：给以镇痛药、b族维生素、atp、辅酶a、肌苷等。
3：中药治疗：以补气、健脾、活血为治则，如地黄饮子加减。
4：新针治疗：瘫痪肢体的按摩及被动运动等可能对恢复有帮助。痛觉消失者应防止烫伤或冻伤。
空洞分流术：通常指在空洞较明显的部位将空洞切开，使之与蛛网膜下腔或胸腔相通。通常应用“t”型管行空洞-胸腔分流，这种分流能够保持一定的脑脊液势能梯度，较好的完成了空洞分流。这种分流能够较好的避免空洞-蛛网膜下腔分流所致的粘连梗阻，进而使手术的成功率明显提高。
以上就是对骨髓空洞症能治好吗做出的详细介绍，想必大家也都心中有数了。一旦患病不仅需要提高防治意识，抓紧时间将治疗工作做好，还要警惕生活中的一些诱因。防治结合的原则很关键，必须要遵守，而且日常保健及护理措施也缺一不可。
脊骨髓空洞症如何预防?
人体健康才是最宝贵的财富，患上脊骨髓空洞症之后还是需要意识到问题严重性的，更要抓紧时间做好治疗与防护措施。当然了任何一种疾病都可以提早预防，做到防患于未然，就不会轻易的受到伤害了。尤其是脊髓空洞症这样的神经内科疾病，是具有高危性的，更不能小觑。
1.保持乐观愉快的情绪。
较强烈的长期或反复精神紧张、焦虑、烦燥、悲观等情绪变化，可使大脑皮质兴奋和抑制过程的平衡失调，使肌跳加重，使肌萎缩发展。
2.合理膳食，保持消化功能正常。
脊髓空洞症肌萎缩患者保持消化功能正常，合理调配饮食结构是康复的基础。脊髓空洞症肌萎缩患者需要高蛋白、高能量饮食补充，提供神经细胞和骨骼肌细胞重建所必需的物质，以增强肌力、增长肌肉，早期采用高蛋白、富含维生素、磷脂和微量元素的食物，并积极配合药膳，如山药、苡米、莲子心、陈皮、太子参、百合等，禁食辛辣食物，戒除烟、酒。中晚期患者，以高蛋白、高营养、富含能量的半流食和流食为主，并采用少食多餐的方式以维护患者营养及水电解质平衡。
3.注意预防感冒、感染。
脊髓空洞症肌萎缩患者由于自身免疫机能低下，或者存在着某种免疫缺陷，一旦感冒，病情加重，病程延长，肌萎无力、肌跳加重，特别是球麻痹患者易并发肺部感染，如不及时防治，预后不良，甚至危及患者生命。 胃肠炎可导致肠道菌种功能紊乱，尤其病毒性胃肠炎对脊髓前角细胞有不同程度的损害，从而使患者肌跳加重、肌力下降、病情反复或加重。
上文中对脊骨髓空洞症如何预防给出了明确的介绍，想必大家也都心中有数了。一旦患病就不要拖延治疗时间了，不管是治疗还是预防都需要认真对待。此外长期发病期间还要保持心情舒畅，这样才能更好的加促疾病的治疗和康复。
骨髓空洞症的治疗方法
骨髓空洞症，我们大部分人都是不清楚，但是它也是存在于我们身边的，并且对我们的生命造成威胁，所以对于脊髓空洞症，一旦确诊就要立马治疗了，切记不要耽误治疗的时间。而对于脊髓空洞症的治疗方法，也是有不少的。
本病尚无特效疗法。一般治疗采用神经营养药物，过去曾采用核素治疗、放射治疗及中药治疗，目前趋向于采取手术治疗，但尚缺乏公认的、统一的手术方式。
1.手术治疗 较大空洞伴椎管梗阻可行上颈段椎板切除减压术，合并颈枕区畸形及小脑扁桃体下疝可行枕骨下减压，手术矫治颅骨及神经组织畸形。张力性空洞可行脊髓切开及空洞-蛛网膜下腔分流术。
2.放射治疗 可试用放射性核素131碘疗法(口服或椎管注射)，但疗效不肯定。
3.对症处理 可给予镇痛药、B族维生素、三磷腺苷(ATP)、辅酶A、肌苷等;痛觉消失者应防止外伤、烫伤或冻伤，防止关节挛缩，辅助按摩等。
首先，脊髓空洞症饮食应含有很多高蛋白、高维生素，容易消化的食物，经过合理的营养搭配及适当的烹调，尽可能提高患者食欲，使患者饮食中的营养及能量能满足机体的需要。
其次，脊髓空洞症病人不宜服用对病情不利的食物和刺激性强的食品，如辣椒、咖啡等，尤其是急性期的病人及阴虚火旺型病人最好忌用。
再次是，脊髓空洞症的患者饮食要遵医嘱给予饮食，饮食要以稀软开始到体内逐步适应后再增加其它饮食。注意不要吃过多的油脂的食物。要合理搭配糖、脂肪、蛋白质、矿物质、维生素等，做到科学饮食。
对于病患来说，生活中的饮食也是非常重要的，很多人就是因为饮食不注意而导致术后迟迟不能完全康复，这是需要我们注意的，一个好的饮食习惯同样会让我们远离疾病的。
骨髓空洞症遗传吗有哪些病因?
现如今患有骨髓空洞症的人们是越来越多了，那么骨髓空洞症遗传吗有哪些病因?事实上这种疾病的出现与遗传因素确实有着密不可分的关系，但是并非所有的患者都是受到遗传因素影响所致的。还有很多其他的原因也需要患者及其家人们多加注意，才能对疾病的防治有帮助。
脊髓空洞症就是脊髓的一种慢性、进行性的病变。病因不十分清楚，其病变特点是脊髓(主要是灰质)内形成管状空腔以及胶质(非神经细胞)增生。常好发于颈部脊髓。当病变累及延髓时，则称为延髓空洞症。发病年龄31～50岁，儿童和老年人少见，男多于女，曾有家族史，脊髓空洞症的临床表现有三方面，症状的程度与空洞发展早晚有很大关系，一般病程进展较缓慢。
根据慢性发病和临床表现的特点，有节段性分离性感觉障碍，上肢发生下运动神经元性运动障碍，下肢发生上运动神经元性运动障碍等，多能做出明确诊断，结合影像学的表现，可进一步明确诊断。
确切病因尚不清楚，可分为先天发育异常性和继发性脊髓空洞症两类，后者罕见。
1.先天性脊髓神经管闭锁不全：本病常伴有脊柱裂、颈肋、脊柱侧弯、环枕部畸形等其它先天性异常支持这一看法。
2.脊髓血液循环异常引起脊髓缺血、坏死、软化, 形成空洞。
3.机械因素：因先天性因素致第四脑室出口梗阻，脑脊液从第四脑室流向蛛网膜下腔受阻，脑脊液搏动波向下冲击脊髓中央管，致使中央管扩大，并冲破中央管壁形成空洞。
4.其他，如脊髓肿瘤囊性变、损伤性脊髓病、放射性脊髓病、脊髓梗死软化、脊髓内出血、坏死性脊髓炎等。
通过上面的介绍，大家对骨髓空洞症遗传吗也都很清楚了。一般来说有家族遗传病史的人们患有此病的几率还是很大的，不过对其他的发病原因也要提高警惕。这些都是疾病防护和治疗的重要参考依据，还是需要全面掌握做好充分准备的。
骨髓空洞症治疗方法有哪些?
对患有骨髓空洞症的人们来说，还是需要骨髓空洞症治疗方法有哪些的。一方面是因为此病具有高危性，起初可能只是上肢的功能障碍，随着发病时间的延长会导致全身性的功能障碍，甚至是瘫痪，严重妨碍正常的生活。另一方面病情加重了之后治疗难度也会增大，因此要及时医治。
常见治疗方法包括椎板切除减压、脊髓空洞与蛛网膜下腔分流术、枕骨大孔减压、第四脑室出口矫治术等。
由于一般保守治疗不能够延缓病情的进一步发展。由于颈枕交界部失去了脑脊液的缓冲作用，颈部的不经意受伤，可能造成严重的后果，如肢体瘫痪、呼吸骤停甚至死亡。因此手术是治疗脊髓空洞的重要手段。脊髓空洞常常是相关原发性疾病的继发表现形式，正确的治疗原发病后脊髓空洞就会自行消失。
脊髓空洞症的手术治疗可分为两部分，一部分是进行颅颈交界区的骨性和膜性减压，矫治畸形，防止病情继续发展或恶化;
另一部分是空洞分流术，即作空洞造瘘或置管分流，解除空洞对脊髓的压迫以缓解症状或防止病情进展。
通常伴有小脑扁桃体下疝的脊髓空洞症都要做第一部分，第二部分根据情况选择。通常情况下要首先解除患者的病因，首次手术一般情况下不行空洞分流，因为多数患者在解除病因后空洞会自行消失。空洞分流作为解决患者疾患的进一步方案。
目前应用微创小切口(长约4-6厘米)，应用微创器械，小骨窗(2x3厘米大小)治疗小脑扁桃体下疝伴脊髓空洞，取得了良好的效果。微创手术完全不同于常规的大手术，微创手术在显微镜的辅助下完成硬脑膜内的各种操作，如分离小脑扁桃体与脑干之间的粘连，解除第四脑室中间孔的梗阻，手术中损伤周围重要结构的可能性微乎其微，更是很少出现生命危险。
相信大家对骨髓空洞症治疗方法有哪些也都心中有数了，一旦患病还是要抓紧时间寻求专家帮助的。这样的高危神经内科疾病是不可小觑的，既要长期坚持正确医治，还需要将各个方面的防护措施做好，才能对自己的健康负责，免受伤害。
骨髓小脑萎缩症的介绍
可能很多朋友对于骨髓小脑萎缩症这种疾病的发病症状并不了解，也不知道骨髓小脑萎缩症的治疗方法，所以我们建议大家可以来学习一下文章介绍的内容。骨髓小脑萎缩症这种疾病对于我们的身体健康是影响大的，因为它会导致骨髓出现议程的现象，希望你们可以及时的控制它。
症状体征初期： 走路时步履不稳，肢体摇晃，动作反应迟缓及准确性变差等，
中期： 说话时发音含糊不清，无法控制音调;眼球转动不平顺，影像容易产生重叠;肌肉不协调感加重，无法写字;有时感到吞咽困难，进食时容易呛咳等，
晚期：说话极不清楚，甚至无法语言;肢体乏力，不能站立，需靠轮椅代步等，
确诊方法：医生会先依据脑神经系统临床检查的程序来判断病人是否存在小脑及脊髓神经失调的病态，然后会查问他的家族史，最后透过核磁共振(MRI)及基因测试，才能诊断准确，
治疗方法这属于退化性疾病，目前未有可以根治的药物，治疗的重点在复健治疗，可参照以下建议：
1.选择适合自己的工作和生活方式， 尽可能与别人多交往，保持愉悦的心理状态;
2.培养运动习惯。选择适合自己体能状态的运动，以维持心肺耐力、肌力，使身体的柔软度处於最佳状态;
3.注意饮食生活起居。不要固定在相同的姿势太久，常常活动手脚;
4.接受物理治疗、职业治疗或言语治疗，用以舒缓病情。
5.在患者亲人的爱心照顾下，可增强患者的生命力。
务必使患者尽可能维持最高的生活自理能力，尽量保持与社会接触，争取生活平衡，同时配合小脑萎缩症需要的复健训练，持之以恒地练习，将有助延缓病情恶化的速度。
关于文章介绍的骨髓小脑萎缩的发病症状以及治疗方法，我们建议患者可以在生活中好好的进行学习，这样有助于我们在生活中预防这种疾病的发生。对于骨髓小脑萎缩性这种疾病，我们在生活中应该要听取医生的建议去选择治疗的方法。
脊髓积水空洞症如何诊断?
患上脊髓积水空洞症之后还是需要做好治疗准备工作的，由于此病的病情比较复杂，症状多样，治疗难度又很大，只有经过系统的诊断，才能为疾病的治疗提供充足的依据。这就需要从疾病的症状表现、检查项目乃至最终的诊断等各个环节开展了，千万不要让疾病有误诊的机会。
脊髓空洞症临床表现：
1.发病缓慢。病程数月至数年。
2.早期表现为上肢及躯f部多节段分离性感觉障碍。即痛温觉消失，深感觉、触觉存在。
3.后期表现为肌肉萎缩、肌力和肌张力低下。肌肉、皮肤营养障碍等。
4.锥体束征阳性。表现为肢体痉挛性瘫痪及不对称性感觉障碍。
影像技术：
1.枕颈部及脊柱x线片 lr解是否先天性骨骼发育异常、脊椎侧凸及椎管扩大。
2.ct扫描 脊髓横切面显示脊髓灰质内有不规则低密度灶排除占位性病变。
3.mri t2wi脊髓空洞高信号影。可同时判断空洞的形态和类型。
诊断要点：
脊髓空洞症早期症状和体征极轻。诊断困难，一旦症状明显，经详细神经系统检查即可做出诊断。其确诊可借助影像学等辅助检查。主要与以下疾病相鉴别：
1.髓内肿瘤 室管膜瘤与脊髓空洞关系密切。临床上鉴别困难，但髓内肿瘤较早发生脊髓受压或供血障碍而出现脊髓横贯性损害征。影像学可明确诊断。
2.脊髓型颈椎病 极少表现为节段性分离性感觉障碍，mri检查可明确诊断。
3.运动神经元病 小肌肉萎缩为主。腱反射亢进。无感觉障碍。
颈椎侧位x线片(a)示：c2～cj椎管矢状径增宽。mri横断t2wl像(b)示：脊髓中有高信号的脑脊液。mri矢状tlwl像(c)、矢状t2w1像(d)示：c：～c;椎管增宽。脊髓增粗。脊髓中混有t1wi低信号、t2wl高信号的液性信号。
相信大家对脊髓积水空洞症如何诊断也都一目了然了，任何一种疾病在治疗前都是需要认真做好诊断工作的，更何况脊髓积水空洞症的危害性很大，若是治疗期间出现了丝毫疏忽，就会让疾病的治疗效果受到影响，最终会危及到自己的健康与安全。
骨髓综合征的治疗方法
骨髓综合征是一种对人体危害巨大的一种疾病，我们都知道很多人由于骨髓疾病丧失了生命，现如今骨髓疾病的发病率也在日益升高，而且骨髓疾病特别不好治，而且花费很好，很多人都为此倾家破产了，为此很多人闹的妻离子散，现如今治疗骨髓疾病的方法还不太成熟，那么有什么好的方法来治疗骨髓增值性疾病呢，下面就让我们具体了解一下骨髓综合征的治疗方法。
治疗方法：
治疗方法：
(一)静脉放血
每隔2～3天放血200～400ml，直至红细胞数在6.0×1012/L以下，血细胞比容在0.50以下。较年轻的患者可仅采用放血治疗。应注意：①放血后红细胞及血小板可能会反跳性增高;②反复放血可加重缺铁;③老年及有心血管病者，放血后有诱发血栓形成的可能。使用血细胞分离机单采大量红细胞时，应以同样速率补充与单采红细胞等容积的同型血浆或代血浆，以保持血容量并降低血黏滞度，避免放血后血栓形成的危险。放血治疗后需用药物才能维持红细胞在接近正常的水平。
(二)化学治疗
羟基脲是一种核糖核酸还原酶抑制剂，每日剂量为10～20mg/kg，维持白细胞(3.5～5)×109/L，可长期间歇应用，以保持红细胞在正常水平。
环磷酰胺、白消安、美法仑及苯丁酸氮芥等不宜长期使用。
(三)α-干扰素
抑制细胞增殖，300万U/m2，每周3次，皮下注射。
放射性核素磷(32P)会引起继发性白血病，现基本不用。
原发性血小板增多症
(一)血小板单采术(plateletpheresis)
可迅速减少血小板量，常用于妊娠、手术前准备以及骨髓抑制药不能奏效时。每次循环血量约为患者的1.5倍血容量，连续3天，每天一次。
(二)骨髓抑制药
年轻无血栓及出血者，不一定需用骨髓抑制药。血小板大于1000×109/L，有反复血栓及出血的老年患者应积极治疗。羟基脲每日15mg/kg，可长期间歇用药。白消安、32P效果佳，但有引起继发性白血病的危险，现已少用。
(三)α-干扰素
抑制细胞增殖，300万U/m2，每周3次，皮下注射。
放射性核素磷(32P)会引起继发性白血病，现基本不用。
(四)抗凝治疗
阿司匹林等有对抗血小板自发凝集的作用。
以上内容为我们介绍了如何治疗骨髓常综合征，通过以上内容我们可能对于骨髓疾病有了一个更深的认识，我们都应该提起高度重视，断绝一切自己感染这种疾病的途径，同时最根本的就是要加强体育锻炼，增强体质，才能减少或避免疾病的困扰。
相关推荐
最新文章