新生儿足底血的采集方法_​新生儿足底血筛查的方法

由网友(穷小子 #)分享简介:足跟血采血时间在出生3~7天之内,并且新生儿充分哺乳。对于各种原因(早产儿,低体重儿,提前出院者等)没有采血者,最迟不宜新生一出生就是非常幸运的,因为他们能够顺利的来到这个世界是非常不容易的,所以,对于人们来说,看着自己的宝宝健健康康的出生是非常兴奋的事情,但是由于现在的环境加上母体的健康问题,导致许多宝宝一出生就必须...



新生儿足底血的采集方法

   足跟血采血时间在出生3~7天之内,并且新生儿充分哺乳。对于各种原因(早产儿,低体重儿,提前出院者等)没有采血者,最迟不宜超过出生后20天。新生儿疾病筛查是通过分娩医院采集新生儿足跟血(将血滴在特殊纸片上,再将血片送至新生儿疾病筛查中心进行检测)。 在常规采血的基础上给新生儿定时哺乳、沐浴、酒精按摩足跟后采集血液,下面就一起来看看吧。

       1、左手握足底;

       2、采血时左手握足底挤压,同时右手握紧同侧小腿,用力适度,并且间歇性放松;

       3、用左手食指与中指配合夹住小腿自胭窝沿小隐静脉向下推至踝关节夹紧,回集血液,并阻止血液回流;

       4、足部加温,不需挤压让血自然流出;

       5、洗澡后用温毛巾采血点局部热敷采血;

       6、在常规采血的基础上给新生儿定时哺乳、沐浴、酒精按摩足跟后采集血液。

新生儿足跟血都能检测什么?

       苯丙酮尿症苯丙酮尿症(PKU)是一种常染色体隐性遗传性疾病。因宝宝苯丙氨酸代谢障碍,尿液中排出大量苯丙酮酸等代谢产物而得名。苯丙氨酸是人体必需的氨基酸之一,经食物摄入体内后,部分被人体用于蛋白质合成,其余部分被转化成其他物质。宝宝体内苯丙氨酸不能正常代谢,而蓄积在体内,引起中枢神经系统的损伤和一系列的病理改变。患病信号患病宝宝会逐渐出现头发由黑变黄、皮肤变白和眼睛虹膜变浅,肌张力增高、步态异常、手部细微震颤、肢体重复动作等神经系统异常。尤其值得家长注意的是宝宝尿液有非常难闻的老鼠尿味。此外,宝宝还容易有湿疹、呕吐、腹泻等。在治疗上采用低苯丙氨酸饮食治疗,既要保证宝宝正常生长发育需要的各种营养素的供给,又要避免摄入过多苯丙氨酸。一旦确诊,应立即治疗,治疗越早,预后越好。

       TIPS

       1、一定要按照医生的要求严格控制宝宝饮食,苯丙氨酸既不能摄入太多,也不能摄入太少,苯丙氨酸供应不足也会导致生长发育迟缓。

       2、定期调整食谱,一般1岁以下宝宝每个月调整一次食谱,1岁以上的可2个月调整一次,学龄儿童可以3~4个月调整一次。

       3、在医生指导下进行母乳喂养,切忌停喂母乳。

       4、定期复查宝宝血中苯丙氨酸浓度,每6个月至1年对宝宝进行体格发育和智能发育检查。

       5、治疗至少到青春期发育成熟,最好终生治疗。

       6、女性PKU宝宝到生育年龄,需在妊娠前半年开始严格控制饮食,监测血苯丙氨酸浓度,直至分娩,以免影响胎儿神经系统发育。

       7、苯丙酮尿症的预防方法是避免近亲结婚;有PKU宝宝的夫妇再次怀孕前要进行夫妻双方基因检测,在怀孕后要对胎儿进行基因检测。甲状腺功能减低症甲状腺功能减低症(CH)是由于先天因素使甲状腺激素分泌减少,导致宝宝生长障碍、智力落后。患病信号新生儿:主要表现为不爱动、不爱哭、反应差、爱睡觉、肌张力低下,此外还常常有喂奶困难、腹胀、便秘、生理性黄疸延长、体温低等。 3个月后逐渐以下表现特殊面容:颜面臃肿、眼距宽、鼻骨扁平、舌头大而宽厚且常伸于口外、毛发干枯。特殊体态:身材矮小、上身大于下身、头大颈短。特殊站立及行走姿势:腰椎前突、膝微屈,行走摇摆。特殊发育:宝宝抬头、坐、走及出牙均较晚,前囟闭合迟,智力落后。此病治疗非常简单,给宝宝补充甲状腺素即可。

       TIPS

       1、早期治疗可以避免孩子发生残疾。

       2、必须坚持长期配合治疗,不能自行增减药量或是中断治疗。

       3、此病没有有效的预防措施。所以早发现、早治疗并能长期坚持非常重要。链接:有的地区还增添了不同的新生儿疾病筛查项目,如上海市增加了先天性肾上腺皮质增多症和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症两个病种的筛查。先天性肾上腺皮质增生症又称肾上腺生殖器综合征或肾上腺性变态征。主要由于肾上腺皮质激素生物合成过程中所必需的酶存在缺陷,致使皮质激素合成不正常。所以临床上出现不同程度的肾上腺皮质功能减退,伴有女孩男性化,而男孩则表现性早熟,此外还可有低血钠或高血压等多种症候群。治疗上应及早应用氢化可的松或强的松;应坚持终身服药或手术治疗。葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症是一种遗传性代谢缺陷,为X伴性不完全显性遗传,男性发病多于女性。由于G6PD缺乏症变异型很多,

   其实我们大家知道新生儿足跟血的采集方法轻型的可无任何症状,重型者可表现为先天性非球形红细胞溶血性贫血,一般多表现为服用某些药物、蚕豆或在感染后诱发急性溶血,重的可危及生命。本病重在预防。确诊患者此后应禁食蚕豆、禁止服用某些药物。



​新生儿足底血筛查的方法

新生一出生就是非常幸运的,因为他们能够顺利的来到这个世界是非常不容易的,所以,对于人们来说,看着自己的宝宝健健康康的出生是非常兴奋的事情,但是由于现在的环境加上母体的健康问题,导致许多宝宝一出生就必须进行检查,排除一些疾病,而新生儿足底血筛查是一种比较普遍的方法,下面就来看看介绍吧。

新生儿足跟血筛查是指在婴儿出生后72小时采集足跟血进行的检查。主要针对发病率较高,早期无明显症状但有实验室阳性指标,能够确诊并且可以治疗的疾病。目前我国列入筛查范围的项目有先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症。

足跟血采集方法

1、左手握足底;

2、采血时左手握足底挤压,同时右手握紧同侧小腿,用力适度,并且间歇性放松;

3、用左手食指与中指配合夹住小腿自胭窝沿小隐静脉向下推至踝关节夹紧,回集血液,并阻止血液回流

4、足部加温,不需挤压让血自然流出;

5、洗澡后用温毛巾采血点局部热敷采血;

6、在常规采血的基础上给新生儿定时哺乳、沐浴、酒精按摩足跟后采集血液。

新生儿足底血筛查这种方法是检查新生儿健康状态的一种最佳的手段,能够从血液里面及时的发现一些致命的疾病,所以,对于新生儿足底血筛查这种现象也是医院中比较青睐的一种项目,最后,希望所有的宝宝们都能够健康的成长起来。



足跟血是什么,采集方法和检测内容有哪些呢?

相信有很多人都不知道什么是足跟血。其实足跟血主要是指在婴儿出生后的72小时左右采集出婴儿的足跟的血液进行一系列的检查。主要针对一些发病率较高的疾病,一般通过足跟血是可以检测出来的。这样就能更好地及时发现和及时治疗,婴儿十分患有疾病,从而减少疾病对婴儿的伤害。

足跟血的检查是新生儿中比较常规的一种检查。但是采集血液的时候难度比较高,而且还需要特定的设备和检测技术,因此最好到正规的儿科医院进行检测和采样。到底什么是足跟血呢?该如何采集和检测呢?

什么是足跟血

新生儿足跟血筛查是指在婴儿出生72小时后采集足跟血进行的检查。主要针对发病率较高,早期无明显症状但有实验室阳性指标,能够确诊并且可以治疗的疾病。目前我国列入筛查范围的项目有先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症。

足跟血筛查:足跟血主要查苯丙酮尿症(简称PKU)和甲状腺功能减低症(简称CH),这两种疾病如果不及时治疗可造成宝宝智力严重低下,但是如果在新生儿期早发现、早诊断、早治疗,可以避免对宝宝造成严重伤害。

采集方法

足跟血采血时间在出生3~7天之内,并且新生儿充分哺乳。对于各种原因(早产儿,低体重儿,提前出院者等)没有采血者,最迟不宜超过出生后20天。新生儿疾病筛查是通过分娩医院采集新生儿足跟血(将血滴在特殊纸片上,再将血片送至新生儿疾病筛查中心进行检测)。

1、左手握足底;2、采血时左手握足底挤压,同时右手握紧同侧小腿,用力适度,并且间歇性放松;3、用左手食指与中指配合夹住小腿自胭窝沿小隐静脉向下推至踝关节夹紧,回集血液,并阻止血液回流4、足部加温,不需挤压让血自然流出;5、洗澡后用温毛巾采血点局部热敷采血;6、在常规采血的基础上给新生儿定时哺乳、沐浴、酒精按摩足跟后采集血液。

检测内容:苯丙酮尿症苯丙酮尿症(PKU)是一种常染色体隐性遗传性疾病。因宝宝苯丙氨酸代谢障碍,尿液中排出大量苯丙酮酸等代谢产物而得名。苯丙氨酸是人体必需的氨基酸之一,经食物摄入体内后,部分被人体用于蛋白质合成,其余部分被转化成其他物质。宝宝体内苯丙氨酸不能正常代谢,而蓄积在体内,引起中枢神经系统的损伤和一系列的病理改变。患病信号患病宝宝会逐渐出现头发由黑变黄、皮肤变白和眼睛虹膜变浅,肌张力增高、步态异常、手部细微震颤、肢体重复动作等神经系统异常。尤其值得家长注意的是宝宝尿液有非常难闻的老鼠尿味。此外,宝宝还容易有湿疹、呕吐、腹泻等。在治疗上采用低苯丙氨酸饮食治疗,既要保证宝宝正常生长发育需要的各种营养素的供给,又要避免摄入过多苯丙氨酸。一旦确诊,应立即治疗,治疗越早,预后越好。

TIPS:
1、一定要按照医生的要求严格控制宝宝饮食,苯丙氨酸既不能摄入太多,也不能摄入太少,苯丙氨酸供应不足也会导致生长发育迟缓。2、定期调整食谱,一般1岁以下宝宝每个月调整一次食谱,1岁以上的可2个月调整一次,学龄儿童可以3~4个月调整一次。3、在医生指导下进行母乳喂养,切忌停喂母乳。
4、定期复查宝宝血中苯丙氨酸浓度,每6个月至1年对宝宝进行体格发育和智能发育检查。
5、治疗至少到青春期发育成熟,最好终生治疗。6、女性PKU宝宝到生育年龄,需在妊娠前半年开始严格控制饮食,监测血苯丙氨酸浓度,直至分娩,以免影响胎儿神经系统发育。7、苯丙酮尿症的预防方法是避免近亲结婚;有PKU宝宝的夫妇再次怀孕前要进行夫妻双方基因检测,在怀孕后要对胎儿进行基因检测。甲状腺功能减低症甲状腺功能减低症(CH)是由于先天因素使甲状腺激素分泌减少,导致宝宝生长障碍、智力落后。患病信号新生儿:主要表现为不爱动、不爱哭、反应差、爱睡觉、肌张力低下,此外还常常有喂奶困难、腹胀、便秘、生理性黄疸延长、体温低等。3个月后逐渐以下表现特殊面容:颜面臃肿、眼距宽、鼻骨扁平、舌头大而宽厚且常伸于口外、毛发干枯。特殊体态:身材矮小、上身大于下身、头大颈短。特殊站立及行走姿势:腰椎前突、膝微屈,行走摇摆。特殊发育:宝宝抬头、坐、走及出牙均较晚,前囟闭合迟,智力落后。此病治疗非常简单,给宝宝补充甲状腺素即可。

TIPS:1、早期治疗可以避免孩子发生残疾。 2、必须坚持长期配合治疗,不能自行增减药量或是中断治疗。

3、此病没有有效的预防措施。所以早发现、早治疗并能长期坚持非常重要。

看完了关于什么是足跟血这个问题的详细介绍,详细大家对于这项检查已经有所认识和了解了。其实足跟血检查对于新生儿是很重要,一般能够检测出苯丙酮尿症和甲状腺功能减低症,容易造成宝宝智力低下等,因此及时发现和治疗,能够尽快使宝宝恢复健康。



​什么是足底血筛查

大家都知道一个新生儿的出生会给家庭带来无限的欢乐,新生儿是一个鲜活的小生命,刚刚出生的时候是非常的脆弱的,很容易受到伤害,而新生儿刚出生的时候就必须要进行一系列的检查,这样才能确保新生儿是否健康,而其中足底血筛查是较为普遍的检查项目,这是一种什么样的检查项目呢?大家知道的人非常的少,下面就来看看足底血筛查的简介吧。

新生儿筛查是出生后预防和治疗某些遗传病的有效方法。一般采取脐血或足跟血的纸片进行。新生儿筛查一般是在婴儿出生后三天采取脐血或足跟血的纸片进行。

新生儿筛查是指在新生儿筛查生儿群体中,用快速、敏感的实验室方法对新生儿的遗传代谢病、先天性内分泌异常以及某些危害严重的遗传性疾病进行筛查的总称,其目的是对那些患病的新生儿在临床症状尚未表现之前或表现轻微时通过筛查,得以早期诊断、早期治疗,防止机体组织器官发生不可逆的损伤。避免患儿发生智力低下、严重的疾病或死亡。一种称为苯丙酮尿症的疾病,另一种称为先天性甲状腺功能低下的疾病。

从以上的介绍来看,足底血筛查是一种快速有效的检查项目,对于婴儿的一些先天性疾病有一定的诊断效果,是一种不错的检查方法,诊断率都比较高,所以,在一般的产科都比较流行用足底血筛查的方法来检查刚出生的胎儿。



足底血筛查是一种什么样的检查项目

大家都知道一个新生儿的出生会给家庭带来无限的欢乐,新生儿是一个鲜活的小生命,刚刚出生的时候是非常的脆弱的,很容易受到伤害,而新生儿刚出生的时候就必须要进行一系列的检查,这样才能确保新生儿是否健康,而其中足底血筛查是较为普遍的检查项目,这是一种什么样的检查项目呢?大家知道的人非常的少,下面就来看看足底血筛查的简介吧。

新生儿筛查是出生后预防和治疗某些遗传病的有效方法。一般采取脐血或足跟血的纸片进行。新生儿筛查一般是在婴儿出生后三天采取脐血或足跟血的纸片进行。

新生儿筛查是指在新生儿筛查生儿群体中,用快速、敏感的实验室方法对新生儿的遗传代谢病、先天性内分泌异常以及某些危害严重的遗传性疾病进行筛查的总称,其目的是对那些患病的新生儿在临床症状尚未表现之前或表现轻微时通过筛查,得以早期诊断、早期治疗,防止机体组织器官发生不可逆的损伤。避免患儿发生智力低下、严重的疾病或死亡。一种称为苯丙酮尿症的疾病,另一种称为先天性甲状腺功能低下的疾病。

从以上的介绍来看,足底血筛查是一种快速有效的检查项目,对于婴儿的一些先天性疾病有一定的诊断效果,是一种不错的检查方法,诊断率都比较高,所以,在一般的产科都比较流行用足底血筛查的方法来检查刚出生的胎儿。



足底筋膜炎治疗方法是什么

前不久我的一个朋友,他遇到了一些小麻烦,他得了足底筋膜炎,这个疾病可是困扰了他好几个月,后来他听了我的话就治好了自己的小疾病,然后我又想到了有一些很多很多这样的患者们,他们对于这个疾病都不是很好的了解,所以也不知道这里的方法,足底筋膜炎治疗方法其实有很多种,今天我就来详细的讲述一下,那么足底筋膜炎治疗方法到底都有哪些呢?

冰敷

现筋膜断裂损伤时用冰敷来缓解疼痛,控制炎症,冰敷使局部血管收缩、血循减少,因而降低组织新陈代谢率,抑制炎性反应,这对运动伤害若能在第一时间使用,事半功倍。若错过这时机,炎性反应已进行或如火如荼,要不要冰敷,须视临床症状决定。

注意冰敷应分次做,间隔至少三分钟或更久,重要的是每次不超过十五至二十分钟,冰太久会使局部血管过度收缩造成冻伤。可以10分钟冰敷,10分钟休息,然后反复进行。

药物治疗

在西医外用上有双氯酚酸二乙胺乳胶剂、红花油、扶他林软膏等,可以消肿镇痛,中医在治疗足底筋膜炎上也已有悠久历史了,可用一些消炎、镇痛、活血化淤、通经走络、开窍透骨、祛风散寒的中药治疗,外用上的中草药膏药效果显著,而且对皮肤刺激少,不宜过敏,能深入病灶,舒筋活络,使足跟受损组织再生,恢复足跟应有弹性。贴外敷于足跟肌表刺激神经末梢,扩张血管,促进局部血液循环,改善周围组织营养,达到消肿,消炎和镇痛之目的。安全、经济、快速解除足跟病痛。

器械治疗

(1)带有足弓支撑的鞋垫

带有足弓支撑的鞋垫可均匀分散患者足底压力,此种鞋垫可在下肢负重时有效降低足底筋膜所受的拉力,进而减少反复牵拉对足底筋膜的伤害。《卫生部疼痛学分册》也作出注释:足垫是治疗足底筋膜炎的有效方法。

(2)肌内效贴贴扎防护

近年来,在运动医学界逐渐流行肌内效贴(亦称“肌内贴”)的运动防护,它诞生于日本,目前在欧美等专业运动员中广为流行,包括2011年澳网女单亚军李娜,也是其受益者。

肌内贴贴扎技术应用于足底筋膜炎,可增加皮肤与足底肌肉、筋膜间的间隙,促进淋巴及血液循环,减少引致疼痛的刺激物质。其贴布张力可以减轻肌肉紧张及疲劳、起到一定的支撑作用。在足底筋膜炎的康复过程中可以使用肌内效贴进行贴扎防护,促进愈合。

恢复体适能训练

至少在疼痛消失后一周才开始,可以先慢慢适应,逐渐增加足底受力的运动。一般以行走训练作为训练的开始,当您可以以稍快的步速行走至少30分钟,而没有任何疼痛时,逐渐增加行走距离和速度。这是一个渐进的过程。如果在训练的过程中,有明显疼痛等不适出现,可以回退一步,减慢训练量。

上篇讲述了足底筋膜炎治疗方法其实它的治疗方法还有很多只要我们平时多加关注他多多的在网上搜集他就可以完全的治疗,早日的摆脱疾病的困扰再也不会让我们有所麻烦,也不会让自己的生活一踏糊涂,其实有时候我们也要学习一些关于医学方面的知识这个会让自己的知识有所提高,现在的医学条件这么好什么疾病都是可以治疗的,希望大家都有一个好的身体。



动脉血气分析采集方法有哪些

动脉血气分析是我们国家近几年新兴的一种检查方法,在医疗方面有着很大的帮助,可以帮助需要的人做更好的检查血液,适用于很多疾病的检查,这样可以给医生比较详细的血液分析检查,更有利于病情的控制,当然了动脉血的采集也分为很多种,那么我们就一起来了解下看看动脉血气分析采集方法有哪些呢?

   1、评估病人的病情、年龄、意识状态,有无特殊用药及配合情况,做好沟通及心理护理,避免因二次穿刺引起与患者发生纠纷。

   2、在使用动脉血气针穿刺前,回抽活塞至1毫米处,因为在大部分情况下血液不能将活塞顶至1毫米处,采血量不够会直接影响检测结果,若穿刺后再回抽活塞,血气针内会出现大量的气泡。

   3、如在肱动脉或桡动脉处取血,针头与皮肤呈30~45度角,穿刺的成功率会提高很多。

   4、标本采集成功后一只手用棉签重压取血部位5~10分钟,另一只手迅速将针头刺入橡胶塞内,以隔绝空气,并充分揉搓血样标本,使其与抗凝剂混合并立即送检。

   5、动脉血必须防止空气混入,取血后不可抽拉注射器,以免空气混入,若血标本有气泡,针头向上竖直即可排除。

   6、下肢静脉血栓患者,避免从股动脉及下肢动脉采血。

   7、如有特殊用药患者,应适当延长压迫止血时间(例如抗凝药物),尽量避免进行股动脉穿刺。

   通过上面的内容我们就对动脉血气分析采集方法有了很深的了解,血气分析可以让我们很好的了解血液的情况,对了解疾病有很大的帮助,也给医生的治疗方法提供了依据,让我们更好的接受到这些比较完善的治疗方案,也能准确的查出我们的病情。



新生儿两病筛查的方法

伴随着十月怀胎,每个家长都对自己的宝宝充满着期盼和幻想,但是真的到宝宝出生那一刻最让家长担心的就是宝宝的健康问题,但是有很多疾病是在宝宝刚刚出生的时候不能马上体现的,需要对宝宝做两病筛查才能检测出宝宝是不有智力障碍以及肝病等,但是很多家长总是对刚刚出生的宝宝特别的心疼,害怕对宝宝造成伤害,下面一起了解下新生儿两病筛查的方法。

新生儿两病筛查的方法

(1)采血时间  采血应当在婴儿出生72小时,哺乳至少6~8次。

(2)采血滤纸  采血滤纸必须与标准滤纸一致,为一质地、厚度、吸水性、渗水性等相当均一的特制纯棉优质滤纸。多数新生儿疾病筛查中心选用的滤纸是国际上认可的美国Schleicher& Schuell 903特种滤纸,既保证了筛查的质量,又具与国际筛查质料的可比性。

(3)采血部位及采血方法  多选择婴儿足跟内侧或外侧。其方法是:按摩或热敷婴儿足跟,使其充血,酒精消毒后用一次性采血针穿刺,深约2~4毫米,弃去第一滴血后将挤出的血液滴在特定的滤纸上,使其充分渗透至滤纸背面。要求每个婴儿采集3个血斑,每个血斑的直径应≥10毫米。

(4)标本的保存与递送  血滤纸片在室温下阴干,在规定时间内送达筛查中心,或暂时放入纸袋在2~10℃冰箱中保存。

(5)采血卡片填写要求  应在采血卡片上逐项填写所有项目,不能漏项。字迹要清楚,文字要规范。

(6)筛查方法  随着现在实验诊断技术的发展,国内多数筛查实验室已采用荧光分析法(全定量)进行PKU筛查,极少数仍用传统的Guthrie细菌抑制法(半定量),也有用高效液相色谱法进行PKU筛查。CH筛查有酶联免疫法、酶免疫荧光法。近10多年来发达国家已采用串联质谱技术对包括氨基酸、有机酸、脂肪酸代谢紊乱等约25种遗传性代谢缺陷进行筛查,大大提高筛查效率。串联质谱技术是将来新生儿疾病筛查的发展方向。

(7)筛查结果处理  为保证检测质量,检测由专人负责进行。对检测结果为阴性的,一般不通知市、县管理中心,对阳性可疑病例,则进行复查,若仍为阳性,就反馈到市、县中心,市、县中心要配合做好阳性病例的召回(或追访)、复查和确诊工作。

(8)病例追踪  确诊后的患儿要及时给予长期、正确的药物治疗或饮食控制,以保证新生儿疾病筛查的社会效果。

我们都知道一旦身体出现疾病能够及早发现和治疗,能得到很好的控制和治愈效果吗,上面就是对新生儿两病筛查的方法的介绍,同了解之后家长们一定正确看待两病筛查,这样能够检查出宝宝的身体健康情况,在宝宝的成长过程中不会对身心健康造成影响。



新生儿疾病筛查查询方法是什么

 新生儿是一个患病比较集中的人群,因为他们的体质比较虚弱,这比较容易受到一些细菌病毒的干扰,像是一些流行性的疾病,当然检查新生儿疾病的方法也是多种多样的,下面就为大家介绍一种新生儿疾病筛查查询方法,希望能给那些爸爸妈妈们带来帮助。

 (1)采血时间  采血应当在婴儿出生72小时,哺乳至少6~8次。

 (2)采血滤纸  采血滤纸必须与标准滤纸一致,为一质地、厚度、吸水性、渗水性等相当均一的特制纯棉优质滤纸。多数新生儿疾病筛查中心选用的滤纸是国际上认可的美国Schleicher& Schuell 903特种滤纸,既保证了筛查的质量,又具与国际筛查质料的可比性。

 (3)采血部位及采血方法  多选择婴儿足跟内侧或外侧。其方法是:按摩或热敷婴儿足跟,使其充血,酒精消毒后用一次性采血针穿刺,深约2~4毫米,弃去第一滴血后将挤出的血液滴在特定的滤纸上,使其充分渗透至滤纸背面。要求每个婴儿采集3个血斑,每个血斑的直径应≥10毫米。

 (4)标本的保存与递送  血滤纸片在室温下阴干,在规定时间内送达筛查中心,或暂时放入纸袋在2~10℃冰箱中保存。

 (5)采血卡片填写要求  应在采血卡片上逐项填写所有项目,不能漏项。字迹要清楚,文字要规范。

 (6)筛查方法  随着现在实验诊断技术的发展,国内多数筛查实验室已采用荧光分析法(全定量)进行PKU筛查,极少数仍用传统的Guthrie细菌抑制法(半定量),也有用高效液相色谱法进行PKU筛查。CH筛查有酶联免疫法、酶免疫荧光法。近10多年来发达国家已采用串联质谱技术对包括氨基酸、有机酸、脂肪酸代谢紊乱等约25种遗传性代谢缺陷进行筛查,大大提高筛查效率。串联质谱技术是将来新生儿疾病筛查的发展方向。

 以上就是新生儿疾病筛查查询方法,首先就是采血,因为有些疾病,只能通过采血的方法,才能检查身体的一些细胞状况,为了给宝宝一个健康的身体,建议爸爸妈妈们定期带宝宝去医院进行检查身体,这样才能够达到早发现早治疗的目的。



新生儿先心病筛查的相关知识

 我们可能看到过很多小孩子出现先心病的情况,这种情况与我们孩子自身不注重卫生有直接的关系,小孩子没有引起对卫生的足够重视,结果小孩子们随意妄为,就难免沾染各种各样的细菌,每当我们的孩子们出现先心病的情况,我们的妈妈们就会特别着急上火,那么有没有什么好的方法来治疗新生儿先心病呢?下面就让我们一起来了解一下新生儿先心病的治疗方法以及新生儿先心病的筛查。

1.一般先心病中仅有少数类型的先天性心脏病可以自然恢复,有的则随着年龄的增大,并发症会渐渐增多,病情也逐渐加重。

选择何种治疗方法已经选择正确的手术时机,主要取决于先天性心脏畸形的范围及程度。简单而轻微的畸形如房间隔缺损、单纯肺动脉瓣狭窄,如缺损直径小,则对血流动力学无明显影响,可以终身不需任何治疗。严重的先天性心脏病如完全性大动脉转位或左心发育不良综合征,在出生后必须立即手术,否则患儿将无法生存。

2.保守观察的先天性心脏病病例。

(1)直径较小、无肺高压倾向的继发孔房缺者,可观察到3~5岁再手术;

(2)直径小于4毫米的膜部室间隔缺损,对心功能影响轻,并且有自动闭合的可能,所以也可以观察到3~5岁,如室缺仍未能闭合则应考虑手术治疗。由于小室缺有诱发细菌性心内膜炎的可能,而目前外科手术安全性己非常高,所以目前多不主张较长时间等待;

(3)跨瓣压差小于40mmHg的主动脉瓣、小于60mmHg的肺动脉瓣狭窄。这些病例采用保守治疗的前提是,必须在有较高先心外科治疗水平的医院检查心脏超声两次以上,另外在观察期间需定期进行随访观察和必要的检查,以免造成误诊而贻误治疗时机。

3.选择合适的手术时机是先心病手术成功并取得良好预后的关键。

目前,确定手术时机有几个主要因素:

(1)先心病自身的病理特征及对血流动力学的影响程度 一般讲,畸形越复杂,对血流动力学影响越大,越应尽早手术治疗。

(2)继发性病理改变的进展情况 左向右分流类先心病,应争取在发生肺血管阻塞性改变之前进行手术矫治。发绀性、梗阻性先心病应争取在发生严重心肌肥厚、纤维变性前手术。

4.先天性心脏病的治疗方法:

有手术治疗、介入治疗和药物治疗等多种。选择何种治疗方法以及什么时候最适宜手术应根据病情,由心脏专科医生针对患儿的具体情况提出建议。无分流类或者左到右分流类,经过及时通过手术,效果良好,预后较佳。右至左分流或复合畸形者,病情较重者,手术复杂困难,部分患者由于某些心脏结构发育不完善而无法完全矫正,只能行姑息性手术减轻症状、改善生活质量。

 以上内容为我们介绍了新生儿先心病筛查的情况,通过以上内容,我们要对孩子们的日常卫生引起足够高的忠实,切不可让孩子们由着性子来,这就要取决于我们家长们的日常教育,希望以上内容对大家有所帮助。

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