成人T细胞白血病的治疗方法_大颗粒淋巴细胞白血病的治疗方法

由网友(下个路口 擦肩而过)分享简介:我们很多时候都听说过,但是具体有什么表现我相信很多人都不是太了解。想要了解这种成人T细胞白血病,自己先认真的看完下面文章大多数人得了大颗粒淋巴细胞白血病,所以在一些纯聚会的场合,这是最容易传染的,所以很多时候我们还是你要注意一下的。  大颗粒淋巴细胞白血病的治疗多为药物治疗,具体治疗方式如下:  一、治疗方法  1、糖...



成人T细胞白血病的治疗方法

我们很多时候都听说过,但是具体有什么表现我相信很多人都不是太了解。想要了解这种成人T细胞白血病,自己先认真的看完下面文章

  成人T细胞白血病的治疗措施及预后:
  一、治疗
  1、化学治疗:最常用的治疗方案为VEPA方案(长春新碱1mg/周,连用6周;环磷酰胺300mg/d,第8、22、29天;泼尼松40~60mg/d,每周3天;多柔比星(阿霉素)40~60mg/d,第1、22天)应用此方案治疗322例患者,完全缓解7l例(22%)。经典的CHOF方案疗效也不理想,59例中有10例(17%)完全缓解。其他可使用方案包括CVP方案、MACOP-B方案,ProMACE-MOPP方案等,治疗效果均不理想。近来,日本学者采用LSG15方案(7个周期VCAF、AMP及VECP方案)加粒细胞生长因子(G-CSF)治疗96例进展期ATL患者,完全缓解33例(35.5%),部分缓解42例(45.2%),中位生存时间13个月,2年无病生存率达31.3%,明显高于其他化疗方案。目前,化疗仍是治疗进展期ATL的主要手段。
  2、维A酸(全反式维甲酸):维A酸(ATRA)可能影响或阻断ATL细胞Tax/NF-KB信号通道,目前已用于化疗耐药的ATL患者临床治疗,临床疗效有待进一步验证。
  3、干扰素:干扰素-2b可用于ATL治疗,惟单用疗效欠佳。近来,已有数篇报道干扰素α-2b与抗病毒药齐多夫定(叠氮胸苷)合用治疗ATL患者并获得一定疗效。White等采用干扰素α-2b250万~1000万U,皮下注射,1次/d和齐多夫定(AZT)50~200mg,口服,5次/d,治疗ATL患者18例,除6例无法评价疗效外,其中1例完全缓解持续21.6月,2例部分缓解分别持续3.7月和26.5月。Matutes等用上述方法治疗15例既往已接受各种治疗ATL患者,其中8例获完全缓解或部分缓解,另7例无效。
  4、免疫治疗:IL-2R(Tac)的单克隆抗体可用于ATL治疗。临床资料表明,抗Tac治疗20例ATL者,1例有短暂不肯定缓解。4例部分缓解,2例完全缓解。抗Tac也可与免疫放射性核素(90Y)交联,用于治疗ATL患者,在15例接受治疗者中,8例部分缓解,2例完全缓解。
  5、造血干细胞移植:Utsunomiya等用异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗10例ATL患者,其中9例供者为亲缘,1例无关供髓者,中位无病生成期为17.5月,表明allo-HSCT用于ATL治疗可获一定疗效。
  6、有溶骨病变和高钙血症,可用帕米膦酸二钠90mg,静注,每月1次。
  二、预后
  本病预后极差。日本淋巴瘤研究组报道854例ATL患者,中位随访时间(从诊断时计算)为14个月,585例(68.5%)已死亡,269例(31.5%)仍存活,中位生存期仅6个月,2年和4年预期存活率为28%和12%。提示不良预后有关的因素有:①一般状况不佳;②高乳酸脱氢酶血症;③年龄>40岁;④多部位受累;⑤高钙血症;⑥CD4-,CD8-;CD4+,CD8或CD4-,CD8;⑦Ki-67>18%。

成人T细胞白血病是一种常见疾病,虽然在现代医疗条件,可以经过治疗,可以获得痊愈。但是老话说的好,病来如山倒,病去如抽丝。即使身体开始康复的时候,还是要多注意一下



大颗粒淋巴细胞白血病的治疗方法

大多数人得了大颗粒淋巴细胞白血病,所以在一些纯聚会的场合,这是最容易传染的,所以很多时候我们还是你要注意一下的。

  大颗粒淋巴细胞白血病的治疗多为药物治疗,具体治疗方式如下:

  一、治疗方法

  1、糖皮质激素治疗,可改善症状。

  2、甲氨蝶呤10mg/周,有效率可达60%。

  3、中性粒细胞减少伴反复感染者,可用环孢素(环孢素A)12mg/(kg·d),皮下注射;非格司亭(G-CSF)75μg皮下注射,1次/d;莫拉司亭(GM-CSF)75μg皮下注射,1次/d;莫拉司亭(GM-CSF)75μg皮下注射,1次/d。

  4、伴有输血依赖的贫血或纯红再障者,用环孢素(环孢素A)12mg/(kg·d)1个月,待血红蛋白逐渐上升,淋巴细胞下降,以150mg,2次/d维持。

  5、脾大伴有免疫性血小板减少,紫癜、溶血性贫血,可行脾切除。

  6、嘌呤类似物,晚期病例可选用氟达拉宾,Z-CDA,DCT。

  7、T-LGLL的病程多较慢,中位生存期可达10年以上,大多数患者需要治疗。

  二、疗效标准

  1、CR:无临床症状及脾大,血象正常,淋巴细胞小于4×109/L,LGL绝对值小于2×109/L。

  2、PR:脾脏缩小大于50%,外周血ANC大于1.5×109/L或较前增加大于50%,淋巴细胞较前减少大于50%。

  3、稳定:症状及实验室检查无变化。

  4、恶化症状加重:脾脏增大大于50%,ALC增加大于50%。

我们的身体健康,与自己每天的饮食都是息息相关的,特别是大颗粒淋巴细胞白血病更需要健康的饮食,平常的时候千万不要挑食、偏食,做到健康饮食,才是防病最关键的方法。



小儿成人型慢性粒细胞白血病的治疗方法

有时候我们感觉很多疾病离我们很远,就不会注意一些生活的细节。一旦自己得了小儿成人型慢性粒细胞白血病。就十分害怕,不需要太惊慌失措,先平复情绪了解一下,然后开始积极治疗

  小儿成人型慢性粒细胞白血病在慢性期的治疗以白消安(马利兰)或羟基脲为首选药物。白消安(马利兰)剂量为2~6mg/d。一般用药2~4周后,白细胞开始下降。白细胞降至20×109/L,或血小板9/L时应停药。2周后用原剂量的一半,维持白细胞在15×109/L左右。羟基脲用量为20~40mg/(kg·d)。白细胞下降后减量。白细胞降至15×109/L左右时,用1/4量维持。

  小儿成人型慢性粒细胞白血病进入加速期,对慢性期常规治疗有效的药物不再产生疗效,治疗比较困难。有报告应用羟基脲、干扰素对加速期有效。慢粒急变是最难治疗的白血病。不少学者曾应用各种不同的化疗方案进行治疗,效果均不理想。骨髓移植是目前惟一可使患儿获得治愈的治疗方法。

现在社会中,随着我们的生活水平的提高,很多疾病就是病从口入。小儿成人型慢性粒细胞白血病就是典型的,所以平时记得饮食清淡,一些忌口食品。



成人型慢性粒细胞白血病的治疗方法

由于各方面的原因导致现代有很多人得这种成人型慢性粒细胞白血病,而成人型慢性粒细胞白血病无疑给男女双方的健康都造成的一定的影响。那么,面对这种状况有哪些迹象可循呢?

  一、治疗

  1、CML型在慢性期的治疗以白消安(马利兰)或羟基脲为首选药物。白消安(马利兰)剂量为2~6mg/d。一般用药2~4周后白细胞开始下降,白细胞降至20×109/L或血小板

  2、近年来,干扰素治疗慢粒取得了令人注目的进展。在成人的慢粒中,其完全缓解率可达到60%左右。但目前在儿童慢粒中应用较少。

  3、近年新研制的ST1571(为二苯基氨基咪啶的衍生物)能抗蛋白络氨酸激酶的活性,特定抑制CML的bcr/abl基因,而被世人重视,但其仍不能使bcr/abl转阴,使CML达到根治。

  4、CML进入加速期,对慢性期常规治疗有效的药物不再产生疗效,治疗比较困难。有报告应用羟基脲、干扰素对加速期有效。慢粒急变是最难治疗的白血病。不少学者曾应用各种不同的化疗方案进行治疗,效果均不理想。

  5、骨髓移植是目前惟一可使CML患儿获得治愈的治疗方法。Gluckman1990年统计980例CML,经异基因骨髓移植,其5年无病生存率达到50%。自体骨髓移植起步不久,尚不能作出结论。

  二、预后

  大约90%的患者诊断时处于慢性期,慢性期诊断需除外非侵袭性疾病。在甲磺酸盐(格列卫或STI-571)问世以前,患者在慢性期用小剂量化疗无病存活期从数月到数年不等。如不治疗,大多数患者将在3~8年内病情进展。进入加速期后,通常在3个月内进展到急变期。75%~80%的患者如不治疗将会发展到急变期,急变期是ACML的恶性变,很难通过化疗控制,短期会导致死亡。

  ACML慢性期为单纯费城染色体,发展到加速期或急变期时有新的异常染色体核型(如双费城染色体,Y或8号染色体三体等)出现。ACML急变类型多数为急性髓系白血病,大约1/3为急性淋巴细胞变,免疫分型多为B-ALL,T-ALL极少见,急淋变患者的年龄较急性髓系白血病变的患者小。

人往往是脆弱的,身体非常的容易受到疾病的侵袭,特别是一这种成人型慢性粒细胞白血病,更是要了的健康



巨核细胞白血病的治疗方法

有时候我们的生活就是会被这巨核细胞白血病给打乱,给我们的身体健康带来严重的伤害,这就需要我们自己注意一下自己的生活习惯了。

  白血病西医治疗方法:

  一、化疗法

  急性和慢性治疗上还是有一些区别的。首先都要选择化疗,不管你是哪一型的,髓性还是非髓性,是急性也好,慢性也好,首选都是化疗。只是化疗的药物种类不同,急性白血病用的化疗都是静脉的化疗,药物用软化剂等等一系列。慢性髓性白血病治疗在病程的慢性期、加速期、急变期三个阶段采取不同的治疗方法。

  1、静脉注射化疗药物时,操作不慎药液外漏可引起局部组织坏死和栓塞性静脉炎。因此,医护人员必须十分仔细,认真加以预防。

  2、抑制骨髓造血系统,主要是白细胞和血小板下降。在每次化疗前,都应该做血象检查,如果白细胞的数目若低于(2.5~3)×109/升、血小板(50~80)×109/升,应该暂时停止化疗,遵照医生的医嘱使用升高血细胞药。除原有的鲨肝醇、利血生、核苷酸和维生素B6以及益气补血的中药治疗外,近年来由基因重组工程生产的一些集落刺激因子,具有明显的促进血细胞增生的功能。只在在化疗后及时用上这些药物,白细胞就不会明显下降。

  3、可不同程度的损害肝脏细胞,出现谷丙转氨酶增高、胆红素上升、肝肿大、肝区疼痛、黄疸等,严重的会引起肝硬化、凝血机制障碍等,所以在用药前和用药过程中,要检查肝功能,及时发现问题,及时解决,必要时停止化疗。

  4、有些化疗药物对心血管系统有毒性作用,严重的可发生心力衰竭。所以用药前及用药中应检查心电图,发现异常立即停药,及时治疗。对有心脏病变的病人,应避免使用对心脏有毒性作用的化疗药物。

  5、对呼吸系统有毒性作用和不良反应的化疗药物可引起急性化学性肺炎和慢性肺纤维化,甚至出现呼吸衰竭。因此用肺毒性药物(即对呼吸系统有毒性的化疗药物),如争光霉素等,应在用药期间定期检查肺部情况,停药后还要注意随访。发现肺部毒性反应,立即停止化疗并用激素治疗。

  6、泌尿系统的毒性作用和不良反应表现有蛋白尿,少尿或无尿,有的发生血尿。为了能够清楚了解肾脏功能,在用药前和用药过程中均要定期检查,发现问题,及时治疗。在治疗在要多饮绿茶水及服利尿通淋的中草药,使每天尿量在2000~3000毫升。经验证明,这样可减少泌尿系统的毒性作用和不良反应。

  7、某些药物可影响生育,导致畸胎。在化疗期间,男性病人应节育,女性病人如有妊娠应中止或避免化疗一般停药后生育功能可恢复。

  8、脱发和皮肤反应并不是所有的病人都会出现,即使出现也不必过分担忧,因为一般病人停药后,脱掉的头发会重新长出,皮肤的红斑、皮疹和色素沉着也会好转或消失。

  9、在化疗的全身反应中,要数消化系统的毒性作用和不良反应最令患者烦恼,如恶心、呕吐、食欲不振、腹痛、腹泻,以及口腔黏膜溃疡、咽喉炎等。

  二、免疫治疗

  1、活化吞噬细胞、自然杀手细胞、伤害性T细胞等免疫细胞,诱导白细胞素,干扰素-γ,肿瘤坏死因子-α等细胞因子的分泌。如抗癌特殊免疫物质“几丁聚糖”。

  2、诱导癌细胞凋亡。

  3、与传统的化学治疗药物(丝裂霉素、卡莫斯汀注射液等)合用,既增加药效,又减轻化疗过程中的毒副作用。

  4、与免疫治疗药物(干扰素-α2b)有协同作用。

  5、减缓晚期癌症患者的疼痛,增加食欲,改善患者的生活质量。

人患有巨核细胞白血病是非常常见的,很多的时候一定要学会照顾自己啊,真爱生命,远离危害。



淋巴瘤细胞白血病的治疗方法

很多时候你感觉自己无缘无故得了淋巴瘤细胞白血病,其实这种病的潜伏期我们自己没有注意,最后才造成疾病发生了。下面我们就给大家介绍一下。其实有时候,很多病,没有你想象的那么可怕。

  淋巴瘤细胞白血病的治疗方法,简述如下。

  1、治疗

  淋巴瘤细胞白血病的治疗较困难,预后(尤其是远期疗效)较差。尽管目前的治疗有效率可达70%~85%(完全缓解率仅为40%左右),但长期生存很难。本病的预后和治疗强度显著相关,采用较强的治疗方案,有条件者进行造血干细胞移植治疗可明显改善预后。值得注意的是本病的治疗(尤其是诱导治疗)应以急性淋巴细胞性白血病治疗相似的长疗程为主,单纯采用非霍奇金淋巴瘤(non-hodgkin’s lymphoma, NHL)短疗程方案效果较差。

  2、预后

  本病是淋巴瘤晚期播散的表现,预后差。有报道生存期为8天~44个月,平均生存期T细胞淋巴瘤白血病为6.7个月,B细胞淋巴瘤细胞白血病为11个月。

 

看完淋巴瘤细胞白血病的介绍,大家心里面应该有一个大概的认识了吧,其实是非常常见的,只是很多人不知道而已。所以大家不用太担心,注意心态,坚持锻炼。



幼年型慢性粒细胞白血病的治疗方法

幼年型慢性粒细胞白血病是常见病之一,也是经常危害健康的疾病之一。但是如果不及时治疗,也是会危及生命健康的。对此,下面就来具体说说。

  一、治疗

  化疗疗效有限,可单独用6-巯基鸟嘌呤或与阿糖胞苷联合应用。在多数病例中单纯的对症及支持治疗与采用化疗者生存期相似。联合强化疗在少数病人中取得达2年的缓解期。成人型CML的药物治疗也可用于JCML治疗。异基因骨髓移植是惟一有可能获得长期无病生存的治疗方法。移植后复发仍是个棘手的问题。

  二、预后

  JMML预后差,多数生存期低于2年,但其病程存在异质性,约1/3患儿无论是否治疗,均表现为进展迅速而在数月内早期死亡。1/3的患儿不经治疗可获得部分改善,生存期达2年以上。提示预后好的因素有:

  1、年龄小于2岁者生存期长,特别是小于1岁者生存期明显长。

  2、HbF>10%。

  3、血小板>40×109/L。

  4、缺乏克隆性遗传学异常者。

  而外周血原始细胞和幼红细胞多者预后差。

很多的人在四五十的年纪的时候,因为自己不够爱护自己的,不够爱护自己的就会被这种幼年型慢性粒细胞白血病,而导致最大的痛苦,这个时候后悔都晚了。



成人型慢性粒细胞白血病吃什么好?成人型慢性粒细胞白血病饮食

平时在生活中很多人身体一旦出现一些疾病之后就会变得非常的紧张,其实想要身体恢复的更好,除了药物和治疗之外我们也要调整好自己的饮食习惯,下面一起了解一下成人型慢性粒细胞白血病吃什么比较好呢!

1.牛肉

吃牛肉的好处

牛肉可增强机体抵抗力、免疫力,有助于体内蛋白质的新陈代谢和合成,牛肉中含有丰富的锌元素,有防癌的功效,有助于白血病患者调养

牛肉怎么吃

每周2-3次,适合术后、病后调养,一般人群均可食用

2.蒜苗

吃蒜苗的好处

蒜苗有良好的杀菌、抑菌作用,能有效预防流感,肠炎等因抵抗力下降引起的疾病,白血病患者抵抗力低,容易诱发感冒,常吃蒜苗可预防

蒜苗怎么吃

消化功能不佳者应少吃

3.黑豆

吃黑豆的好处

黑豆中微量元素如锌、铜、镁、钼、硒、氟等的含量都很高,而这些微量元素对延缓人体衰老、增强抵抗力、预防肿瘤等方面非常重要

黑豆怎么吃

一般人群均可食用,每周2-3次,儿童、肠胃功能不好的患者少吃

通过对成人型慢性粒细胞白血病吃什么比较好了解之后,我们知道生病期间虽然总是会觉得没有食欲,但是也不能随心所欲,一定要做好调整,另外也要保持乐观的心态。



小儿慢性粒细胞白血病的治疗方法

现代很多人患上小儿慢性粒细胞白血病 ,大家都不需要太着急,下面和小编一起看一下吧

  目前异基因骨髓移植是小儿慢性粒细胞白血病获得长期无病生存的惟一治疗手段。患者经处理后,再接受HLA相合同胞的骨髓移植,临床部分病例可长期无病存活。慢性期药物治疗的目的是缓解症状、体征和血液学水平的异常表现。对急变期的病例,治疗目的是将其逆转至慢性期。具体治疗方法如下:

  1、非特异性处理

  高尿酸血症,水、电解质紊乱,白血病危象,高血小板血症需紧急对症处理。有脑膜浸润时按脑膜白血病处理。如有脾破裂或脾功能亢进伴血小板明显减少者,可考虑切脾。

  2、单药化疗

  化疗标准药物为白消安(马利兰)或羟基脲,可有效地控制临床症状、体征和血液学变化,但不会使急变期延迟。

  3、联合化疗

  马利兰合用6-巯嘌呤(6-MP)、马利兰联合6-硫鸟嘌呤(6-TG)、羟基脲(Hu)联合6-MP,可以较快奏效,但生存期无显著延长,

  4、急变后治疗

  对加速期和急变期应按急性白血病给予强烈化疗。

  5、加速期治疗

  加速期治疗多选用羟基脲、6-TG及联合化疗。

看完上面的情况,这种小儿慢性粒细胞白血病应该了解的差不多了。为了身体更健康,所以对于饮食,我们一定不要走进误区哦。



慢性粒细胞白血病的治疗方法

慢性粒细胞白血病是属于一种恶性肿瘤的疾病,它是影响着我们血液和骨髓的一种很危险的疾病。这个疾病真的很对身体健康不好,可以让人出现贫血出血等等的疾病,大家对这个疾病了解多少呢,估计是很少吧,其实每个人平时的生活压力已经够多的了,根本没有什么时间来考虑那么多,但是当疾病危害我们健康的时候我们就觉得才关注就晚了。

慢性期

治疗的目的是控制疾病进展和维持血细胞在正常范围,可以使用羟基尿、干扰素或格列卫等。某些年轻病人可以考虑干细胞移植以获得治愈的机会。

治疗方案:

1)酪氨酸激酶抑制剂(最佳推荐)

(1)伊马替尼 400mg 口服 1/日。

(2)尼罗替尼 300mg 口服 2/日③达沙替尼 100mg 口服 1/日。

2)配型相合的相关或无关供者的异基因造血干细胞移植(HSCT)(酪氨酸激酶抑制剂无法耐受时考虑)。

加速期和急变期

疾病进展加快,需要更加强烈的方案,治疗的目的是清除白血病细胞,恢复骨髓造血功能或回到慢性期。

治疗方案:

1)酪氨酸激酶抑制剂:尼罗替尼 或者达沙替尼

2)配型相合的相关或无关供者的异基因造血干细胞移植(HSCT)(酪氨酸激酶抑制剂无法耐受时考虑)。

3)可采用新药临床试验。

一些病人诊断时外周血出现大量的白细胞,引起血液循环阻力增大及血管堵塞,引起出血或高凝血症等,需要通过白细胞分离术或化疗来降低白血病细胞数量。同时需要大量补液,将细胞坏死释放出来的毒性物质排除体外。

上面就是慢性粒细胞白血病这种疾病的治疗了,了解了这些可以让我们更多的明白疾病发生了以后其实并不是很可怕,可怕的是我们不懂得怎么样去认识它,怎么样更好的得到治疗才是最重要的,也希望这些知识能够给大家带来帮助。

阅读全文

相关推荐

最新文章