弥漫性肺间质纤维化的治疗
可能许多朋友并没有听说过弥漫性肺间质纤维化这个疾病，主要是多种因素导致肺间质的炎症性疾病，这个疾病对肺部的健康威胁较大，并且有部分病因是不明确的。常有的症状就是咳嗽。
1.西医药治疗
(1)激素治疗：强的松30—40毫克，分2-3次口服，逐渐减量至维持量，5-lO毫克，1日1次。
(2)治疗并发症：抗感染治疗，根据病原菌选择抗生素。
(3)支气管扩张剂：氨茶碱、舒喘灵等。
(4)氧疗：适用于晚期患者。
2.中医药治疗
(1)肺气虚损：咳喘声低、易疲乏，自汗畏风，易感冒，舌淡苔白，脉细弱。
治法：补益肺气，止咳定喘。
方药：生黄芪30克，生白术、杏仁、紫菀、款冬花、地龙各10克、防风6克，太子参15克，炙麻黄6克，生甘草6克。
中成药：玉屏风颗粒。
(2)气阴两虚，痰淤阻肺：干咳无痰或少痰，喘息气短，动则加甚，神疲乏力，口干咽燥，五心烦热，腰酸膝软，舌淡红、首薄白或少苔，脉细滑或细弱。
治法：补肺滋肾，化痰活血。
方药：太子参、熟地、山萸肉、山药、茯苓各15克，麦冬30克，五味子10克，丹皮10克，泽泻10克，生黄芪30克，百合30克，胡桃肉15克，丹参30克，紫菀10克，川贝粉6克(冲服)。
中成药：生脉饮口服液、六味地黄丸。
(3)脾肾阳虚，淤血内阻：咳喘无力，动则加甚，呼多吸少，下肢浮肿，形寒肢冷，面灰唇紫，舌质淡胖、苔薄白，脉沉细无力
治法：健脾温肾，化痰活血。
方药：熟附于10克、肉桂5克、熟地15克、山萸肉15克、山药15克、茯苓15克、丹皮10克、泽泻，0克、生黄芪30克、丹参30克、紫菀10克、杏仁10克、地龙10克、仙灵脾10克。
中成药：人参健脾丸，金匮肾气丸。
肺部纤维化怎么治疗？
大家对肺部纤维化这一种疾病可能有点陌生。什么是肺部纤维化呢?其实这个病是指肺病经人体修复后导致的。那么肺部纤维化的治疗有哪些方法呢?我们来看看以下的解答。肺部纤维化治疗
一、西医药物治疗
1、糖皮质激素，泼尼松又称强尼松。
2、免疫抑制剂或细胞毒药物，环磷酰胺、硫唑嘌呤。
3、抗氧化剂，氨溴素、牛磺酸。
4、抗纤维化药物，吡非尼酮、IT_受体拮抗剂、单克隆抗体。
二、中医治疗方法
1、中医特色疗法
中药输液、穴位贴膏、中药雾化、足部药浴、温肾清肺汤特效验方、磁药叠加调节免疫疗法等。
2、中成药
如养阴益肺通络丸、仙芪扶阳固本丸等。
三、氧气疗法
该方法只要是为病人提高氧气，从而使得血氧下降而得到改善，以及减轻患者的缺氧
时心率、呼吸加快等负担。
四、湿化与雾化治疗
主要指气溶胶吸入疗法。所谓气溶胶是指悬浮于空气中微小的固体或液体微粒。因此
雾化吸入疗法是用雾化的装置将药物(溶液或粉末)分散成微小的雾滴或微粒，使其悬浮于气体中，并进入呼吸道及肺内，达到洁净气道。
五、呼吸机的应用
使用呼吸机代替、控制或改变人的正常生理呼吸，增加肺通气量，改善呼吸功能，减
轻 呼吸功消耗，节约心脏储备能力。
六、肺脏移植
单侧肺移植;肺气肿、双侧肺纤维化、支气管扩张及慢性肺化脓症适宜于双肺移植。
纹状体黑质变性的治疗方法
保护大身体的方法有很多，比如说运动、饮食等等。但是面对纹状体黑质变性，我们一起来看一下，那种方法最预防这种病。知道还有很多人不相信，所以下面小编就来为大家详细介绍一下。
纹状体黑质变性目前尚无特效疗法，主要是支持及对症治疗。有人认为左旋多巴替代疗法至少对35％的患者有暂时性效果。目前，欧洲的研究者正致力于开发一种神经保护疗法。神经移植对此病引起的症状、早期残废和平均寿命的明显降低可能有影响。
病程呈进行性，一般为3～8年，平均死亡年龄57岁。
现在癌症盛行，特别是纹状体黑质变性，很多得了这个病的患者不知道饮食上吃什么好，其实平常的时候多多的吃点白色蔬菜绝对能够起到抗癌的效果哦。
肺部纤维化这个病严重吗？
肺纤维化就是肺组织出现了问题，因为肺泡被身体里面的一些纤维物质取代了，所以让肺组织变得又硬又厚，因为肺受到了影响，所以肺脏交换氧气进入血液的能力就没有了，最后会因为缺氧或者是呼吸困难而导致死亡。下面是小编找到的关于肺部纤维化是否严重的内容。
肺部纤维化很严重,该疾病会给身体带来很大的伤害:
肺部感染,呼吸衰竭:肺纤维化患者由于肺功能减弱,肺免疫力下降,并且在西医常规治疗过程中大多应用糖皮质激素和免疫抑制剂等约物,增加了肺部感染的发生率。肺部感染得不到较好的控制时,可诱发呼吸衰竭。
肺心病,心力衰竭:肺纤维化患者慢性缺氧、进行性肺动脉高压,常合并右心室肥厚和肺心病。
肺动脉高压:肺纤维化患者多伴有慢性缺氧和二氧化碳潴留引起肺小动脉广泛狭窄,肺循环阻力增加,导致肺动脉高压的发生。肺动脉高压是影响肺纤维化的重要因素之一。所以,早期发现病予以及时地干预治疗,对患者的预后改善和生存质量的提高有着重要的影响。
对循环系统造成影响:低氧血症通过化学感受器对交感神经强刺激,急性缺氧的早期由于血管的直接反应和通过神经反射影响,心率加快、血压升高、心输出量增加。心输出量增加是通过化学感受器的即刻反应,出现在儿茶酚胺增加之前。
总的来说肺部纤维化对人体的伤害是很大的，毕竟肺是人身上负责换气的重要器官，不能够收到损害，因此平常一些生活习惯也要非常注意，尽量做到不要抽烟，抽烟是有害健康的，尤其是对肺的伤害是极大的，所以为了自己和家人的健康，要养成不抽烟的习惯。
肺部纤维化的临床表现
肺部是我们人体非常重要的器官，肺部管理着我们的呼吸，一旦我们的肺部出现了问题，那么将给我们的身体带来很大的麻烦，我们发现由于不良的生活习惯以及环境的因素导致我们的肺部很容易出现这样那样的症状，所以我们一定要护理好自己的肺部才行，下文我们介绍一下肺部纤维化的临床表现。
肺纤维化，即肺脏间质组织由胶原蛋白、弹性素及蛋白醣类构成，当成纤维细胞受到化学性或物理性伤害时，会分泌胶原蛋白进行肺间质组织的修补，进而造成肺脏纤维化；即肺脏受到伤害后，人体修复产生的结果。
当成纤维细胞受到化学性或物理性伤害时，会分泌胶原蛋白进行肺间质组织的修补，进而造成肺脏纤维化。
肺纤维化多在40～50岁发病，男性多发于女性。呼吸困难是肺纤维化最常见症状。轻度肺纤维化时，呼吸困难常在剧烈活动时出现，因此常常被忽视或误诊为其他疾病。当肺纤维化进展时，在静息时也发生呼吸困难，严重的肺纤维化患者可出现进行性呼吸困难。其他症状有干咳、乏力。
部分患者有杵状指和发绀。肺组织纤维化的严重后果，导致正常肺组织结构改变，功能丧失。当大量没有气体交换功能的纤维化组织代替肺泡，导致氧不能进入血液。患者呼吸不畅，缺氧、酸中毒、丧失劳动力，严重者最后可致死亡。
在上面的文章里面我们介绍了肺部对于人体的重要性，肺部管理着我们的呼吸，一旦肺部出现了问题，那么对于我们身体的伤害是很严重的，上文详细介绍了肺部纤维化的临床表现。
肺部炎性假瘤的治疗
肺部炎炎性假瘤是一种肺实质非特异性炎性增生性肿瘤样病变，是由肺内慢性炎症产生的肉芽肿、机化、纤维结缔组织增生及相关的继发病变形成的肿块，并非真正肿瘤。肺部炎性假瘤占肺部良性肿瘤的第一或第二位。下面就为大家介绍一下肺部炎性假瘤的病因和治疗。
病因
肺炎性假瘤的病因目前尚不太清楚，可能是由于细菌或病毒感染引起非特异性炎症，若肺部炎性病变迁延不愈则致结蹄组织增生机化，进而局限化形成瘤样肿块。肺炎性假瘤是由各种炎症细胞及间叶组织构成，其中包括浆细胞、淋巴细胞、组织细胞、肥大细胞及梭型间叶细胞。这些不同类型的细胞在不同的病变中的数量不等，甚至在同一病变的不同区域，其细胞成分也不相同。
治疗
由于肺炎性假瘤术前很难确切诊断尤其难与肺癌区别，又偶有癌变的可能，因此一般主张及早手术治疗。术中需要送病理冰冻切片检查，以明确诊断。确定良性性质后，手术以尽量保存正常肺组织为原则。处于肺表面的炎性假瘤，可以作肺楔形切除。位于肺实质内的炎性假瘤可以行肺段切除或肺叶切除，除巨大肿块及已侵及主支气管的以外，一般不做全肺切除。
以上为大家介绍了肺部炎性假瘤的治疗，我们在平常的生活中要注意保护好我们自己的身体，远离不健康的因素，戒烟戒酒，多做运动，多吃新鲜的水果和蔬菜，要注意给自己减压，保持心情舒畅愉悦，这样才能让疾病远离我们。
肺部纤维化症状，这个最典型！
肺部纤维化在40至50岁的男性中最常见，患上这一肺部疾病最常见的表现就是呼吸困难，很多时候呼吸困难是剧烈活动后才会出现的因此很容易被忽视，也容易误诊。
一、疾病症状表现
肺纤维化多在40-50岁发病，男性多发于女性。呼吸困难是肺纤维化最常见症状。轻度肺纤维化时，呼吸困难仅在剧烈活动时出现，因此常常被忽视或误诊为其他疾病。当肺纤维化进展时，在静息时也发生呼吸困难，严重的肺纤维化患者可出现进行性呼吸困难。其他症状有干咳、乏力。50%患者有杵状指和发绀，在肺底部可闻及吸气末细小跑裂音。早期虽有呼吸困难，但X线胸片可能基本正常；中后期出现两肺中下野弥散性网状或结节状阴影，偶见胸膜腔积液，增厚或钙化。肺组织纤维化的严重后果，导致正常肺组织结构改变，功能丧失。就是大量没有气体交换功能的纤维化组织代替肺泡，导致氧不能进入血液。患者呼吸不畅，缺氧、酸中毒、丧失劳动力、靠呼吸机生存，最后衰竭、死亡。
二、病因
IPF的病因尚不清楚。IPF可能的高危因素有：
①吸烟：吸烟危险性与家族性和散发的IPF发病明显相关，特别是每年超过20包：
②环境暴露：IPF与多种环境暴露有关，如暴露金属粉尘(铜锌合金、铅及钢)木尘(松树)，务农，石工，抛光，护发剂，接触家畜，植物及动物粉尘等;
③微生物因素：虽然目前不能确定微生物感染与IPF发病的关系，但有研究提示感染，尤其是慢性病毒感染，包括EB病毒、肝炎病毒、巨细胞病毒，人类疱疹病毒等可能在IPF发病中起了一定的作用;
④胃-食管反流：多数IPF患者有异常的胃食管反流，异常的胃食管反流导致反复微吸入是IPF高危因素之一，但多数IPF患者缺乏胃食管反流的临床症状，因此容易被忽略;
⑤遗传因素：家族性IPF为常染色体显性遗传，占所有IPF患者比例<5%。家族性IPF可能存在易感基因。
血管纤维化是什么疾病
身体健康是革命的本钱，所以不管是谁对自己的身体，保养工作都应该更加的注重，如果发现身体存在一些异常的症状，都应该到医院接受更加全面的检查，如果是存在一些疾病要积极治疗哦，下面我们要为大家分析介绍的是，关于血管纤维化这种病的有效治疗以及解决方法。
“纤维化”就是肺、肝、肾、血管、腹膜、胰腺、皮肤等部位受到持续性损伤后，组织器官发生硬化的过程。它直接导致了器官功能丧失:如肺纤维化导致了呼吸衰竭，肝纤维化导致了肝硬化，肾纤维化导致了肾功能衰竭，血管纤维化导致了动脉粥样硬化??????纤维化不及早逆转，直接危及生命，患者确诊后平均生存期仅为 4~6年。 可是除了被医院确诊的肺纤维化、肝纤维化患者外，还有很多发生了明显的纤维化病变而不知情的患者。如严重慢阻肺、间质性肺炎、尘肺、矽肺、煤炭肺、肺心病、肺气肿等，这是一组难治、易反复发作的肺部疾病，现代研究已经证实难治的根源在于都有纤维化病变。
专家指出，只要是肺部炎症，又是慢性病变，就一定伴有肺纤维化，应及早治疗。 肝纤维化也是这样，像乙肝、丙肝、酒精肝、脂肪肝、血吸虫病等都伴有早期肝纤维化，肝的代偿功能很强，纤维化病变一直潜伏在各种慢性肝病里，一般发展为肝硬化时才被发现，实际上肝硬化已经是肝纤维化的严重阶段。 这种潜伏，往往使早期肝纤维化患者错过最佳治疗时机。 再像慢性肾炎、肾小球炎、肾小管炎等都有肾纤维化;心血管、脑血管、下肢血管硬化、或变窄、或阻塞情况下都有血管纤维化。
我们都知道，很多时候对于一些疾病要是不太了解的话，当身体受到它影响的时候就不知道应该如何正确的治疗，所以这样就容易给自己的健康带来更大的伤害，所以还是应该多去认识和了解一些疾病的常识，这样遇到这种现象的时候我们就可以，采取最有效的治疗和解决方法。
囊肿性纤维化的临床表现
相信大家对于囊肿性纤维化还是比较陌生的吧，囊肿性纤维化的出现给我们带来了很大的危害，虽然目前我们还没有很好的治疗囊肿性纤维化的方法，但是我们还是有必要认识一下什么是囊肿性纤维化以及囊肿性纤维化的症状才行，下文我们一起看看囊肿性纤维化的临床表现吧。
囊肿性纤维化 (Cystic fibrosis) 囊肿性纤维化是遗传疾病，目前仍未有治疗的方法。囊肿性纤维化可能会影响身体多处，其中以肺部和消化系统所受的影响最为严重。 白种人最常患上囊肿性纤维化。大约每2,500个初生婴儿中，便有一个会患上这种基因遗传疾病。非洲人和亚裔人患上此病则较少。
囊肿性纤维化是种「多系统」疾病，能影响身体多个器官。可是，大多数病症都跟肺部和肠道有关。
在健康的人的肺部里，有若干分量的黏液经常在气道表面流动，其功能是带走代谢废物和细菌。但由于囊肿性纤维化的患者所分泌的黏液太黏稠，所以不能如常发挥作用。这些黏黏液正好为细菌提供理想的繁殖环境。
囊肿性纤维化患者的胸肺可能会不断受细菌感染。如果不及早治理，这些感染可能会变成不治之症。病症包括久咳、有痰（唾液和黏液）、气喘以及进行日常活动时感到呼吸困难。
患者在证实患有囊肿性纤维化後如未得到适当治疗，会持续排出油腻的粪便、腹痛以及难以正常地体重增加。便秘也是常见的病症；肠道有时甚至会完全堵塞，导致严重腹痛。
在上面的文章里面我们介绍了什么是囊肿性纤维化，我们知道囊肿性纤维化目前没有比较好的治疗方法，所以我们更加要注意这种疾病，上文详细介绍了囊肿性纤维化的临床表现。
矽肺病（矽肺）的治疗方法
人一辈子生病的地方可能有很多，都不希望自己得矽肺病（矽肺），因为这很有可能是致命的。那么，要想保持健康，我们该怎么做呢？
在粉尘多的环境下作业容易得矽肺病，粉尘中带有二氧化硅，进入人体会堵塞肺部的网眼，影响肺部的弹性，进一步发展将使肺部纤维化，类似皮肤受伤后留下的疤痕。此时肺的肺活量减少，到了后期纤维化发展成石化，目前的医学技术尚无法治愈这一顽症。矽肺是由于吸入粉尘而引起的，多表现为痰淤阻滞，故以化痰软坚为食疗原则，可选食萝卜、荸荠、海藻、昆布、苡仁等，或榨汁饮服，或加水煮食。另外还要注意洗肺。洗肺还能治疗严重的呼吸道感染、肺泡蛋白沉积症等疾病，甚至能使"老烟腔"的肺"清白"起来。结合临床表现考虑，目前西医的治疗没有中医明显，大多数患者考虑中医治疗。
大部分的人就是觉得矽肺病（矽肺）很常见，往往就忽视了，但是却不知道，有的时候却是疾病的信号，不及时治疗真要命。
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